インゲノール 3-アンゲラート
インゲノール 3-アンゲラート（ingenol 3-angelate、I3A）は、トウダイグサ科トウダイグサ属 (Euphorbia) 植物、特にチャボタイゲキ (Euphorbia peplus) やEuphorbia drummondiiに含まれるジテルペンエステルである[2]。Ingenol mebutate（医薬品国際一般名）[3]、PEP005（開発コードナンバー）としても知られている。
| インゲノール 3-アンゲラート | |
|---|---|
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(1aR,2S,5R,5aS,6S,8aS,9R,10aR)-5,5a-Dihydroxy-4-(hydroxymethyl)-1,1,7,9-tetramethyl-11-oxo-1a,2,5,5a,6,9,10,10a-octahydro-1H-2,8a-methanocyclopenta[a]cyclpropa[e][10]annulen-6-yl (2Z)-2-methylbut-2-enoate | |
別称 3-Angeloylingenol I3A PEP005 Ingenol mebutate 3-ingenyl angelate | |
| 識別情報 | |
| CAS登録番号 | 75567-37-2 |
| PubChem | 6918670 |
| ChemSpider | 26325194 |
| ChEBI | |
| ATC分類 | D06BX02 |
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| 特性 | |
| 化学式 | C25H34O6 |
| モル質量 | 430.53 g mol−1 |
| 外観 | アモルファス[1] |
| 水への溶解度 | 不溶 |
| 薬理学 | |
| 投与経路 | 局所（ゲル） |
| 法的状況 | ℞-only(US) |
| 胎児危険度分類 | C(US) |
| 危険性 | |
| 安全データシート(外部リンク) | LC Laboratories |
| 主な危険性 | 刺激性 |
| Rフレーズ | R20/21/22 |
| Sフレーズ | S26, S36/37/39 |
| 特記なき場合、データは常温 (25 °C)・常圧 (100 kPa) におけるものである。 | |
本化合物は、インゲノールとアンゲリカ酸のエステルである。
日光角化症に対する局所治療薬候補として臨床試験が行われ[4]、2012年1月23日にアメリカ食品医薬品局（FDA）によって承認された[5]。商品名はPicato Gel。
効果・副作用 編集
Picato gelは0.015%あるいは0.05%のインゲノール 3-アンゲラートを含み、病変に1日1回、3日連続して塗布する[5]。
一般的な副作用（臨床試験で2%以上）は、局所的な皮膚反応、適用部位の痛み、適用部位の掻痒（かゆみ）、適用部位の炎症、適用部位の感染、眼窩周囲浮腫、鼻咽頭炎、頭痛である[5][6]。
生物活性 編集
インゲノール 3-アンゲラートはジテルペン（インゲナン、チグリアン、ダフナン）エステルに属し[7]、ホルボールエステル類やダフナンエステル類（ダフネトキシン、メゼレイン）と同様にプロテインキナーゼCを活性化する[8]。その他のプロテインキナーゼC活性化剤と同様に抗がん作用を示す[9]。
TPAを含むホルボールエステル類と同様に、類縁体のインゲノール 3-脂肪酸エステルは、強力な発がん促進物質である[10]。
インゲノール 3-アンゲラートはマウス皮膚発がん2段階試験において、発がんプロモーション活性を示さなかった（用量100 nmol; 途中で複数のマウスに腫瘍が発生したものの、背部の壊死性損傷によって腫瘍は消失した）[11]。18週後のマウスの生存率は36%であった（TPA 10 nmolでは96%）[11]。
化学 編集
インゲノールエステル類はトウダイグサ属のチュウテンカク Euphorbia ingensから初めて単離された[12][13]。
インゲノールトリアセタートの構造は1970年に決定された[12]。母核構造のインゲノールの全合成は2002年に報告された[14]。
脚注 編集
- ^ “Ingenol-3-angelate ≥98% (HPLC), amorphous”. 2012年1月5日閲覧。
- ^ Hohmann1, J.; Evanics, F.; Berta, L.; Bartók, T. (2000). “Diterpenoids from Euphorbia peplus”. Planta Med. 66 (3): 291-294. doi:10.1055/s-2000-8568. PMID 10821064.
- ^ Mebutateは側鎖の (2Z)-2-methyl-2-butenoateから。
- ^ Grossberg AL, Gaspari AA (2011). “Topical antineoplastic agents in the treatment of mucocutaneous diseases”. Curr. Probl. Dermatol. 40: 71-82. PMID 21325841.
- ^ a b c Leo Pharma. "LEO Pharma announces that Picato(R) (ingenol mebutate) gel has been approved by US FDA for once-daily, 2 or 3 day treatment of actinic keratoses" (Press release). 2012年5月11日閲覧。
- ^ “Picato Side Effects”. Drugs.com. 2012年5月11日閲覧。
- ^ T. Dingermann, K. Hiller, G. Schneider, I. Zündorf: Schneider Arzneidrogen. 5. Auflage, Elsevier 2004, ISBN 3-8274-1481-4. S. 22.
- ^ Kedei N, Lundberg DJ, Toth A, Welburn P, Garfield SH, Blumberg PM (2004). “Characterization of the interaction of ingenol 3-angelate with protein kinase C”. Cancer Res. 64 (9): 3243-3255. doi:10.1158/0008-5472.CAN-03-3403. PMID 15126366.
- ^ Benhadji KA, Serova M, Ghoul A, Cvitkovic E, Le Tourneau C, Ogbourne SM, Lokiec F, Calvo F, Hammel P, Faivre S, Raymond E (2008). “Antiproliferative activity of PEP005, a novel ingenol angelate that modulates PKC functions, alone and in combination with cytotoxic agents in human colon cancer cells”. Br. J. Cancer 99 (11): 1808-1815. doi:10.1038/sj.bjc.6604642. PMC 2600681. PMID 19034280.
- ^ Sirg, B.; Schmidt, R.; Hecker E. (1987). “Structure/activity relationships of polyfunctional diterpenes of the ingenane type. I. Tumor-promoting activity of homologous, aliphatic 3-esters of ingenol and of Δ7.8-isoingenol-3-tetradecanoate”. Carcinogenesis 8 (1): 1-4. doi:10.1093/carcin/8.1.1.
- ^ a b Adolf W, Chanai S, Hecker E (1983). “3-O-angeloylingenol, the toxic and skin irritant factor from latex of Euphorbia antiquorum L. (Euphorbiaceae) and from a derived Thai purgative and anthelmintic (vermifuge) drug”. ScienceAsia 9: 81-88. doi:10.2306/scienceasia1513-1874.1983.09.081.
- ^ a b Zechmeister, K.; Brandl, F.; Hoppe, W.; Hecker, E.; Opferkuch, H. J.; Adolf, W. (1970). “Structure determination of the new tetracyclic diterpene ingenol-triacetate with triple product methods”. Tetrahedron Lett. 11 (47): 4075-4078. doi:10.1016/S0040-4039(01)98669-1.
- ^ Hecker, E. (1977). “New toxic, irritant and cocarcinogenic diterpene esters from Euphorbiaceae and from Thymelaeaceae”. Pure Appl. Chem. 49 (9): 1423-1431. doi:10.1351/pac197749091423.
- ^ Winkler, J. D.; Rouse, M. B.; Greaney, M. F.; Harrison, S. J.; Jeon, Y. T. (2002). “The first total synthesis of (±)-ingenol”. J. Am. Chem. Soc. 124 (33): 9726-9728. doi:10.1021/ja026600a. PMID 12175229.