コレスタントリオール-26-モノオキシゲナーゼ
コレスタントリオール-26-モノオキシゲナーゼ（cholestanetriol 26-monooxygenase）は、次の化学反応を触媒する酸化還元酵素である。
| コレスタントリオール-26-モノオキシゲナーゼ | |||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 識別子 | |||||||||
| EC番号 | 1.14.13.15 | ||||||||
| CAS登録番号 | 52227-77-7 | ||||||||
| データベース | |||||||||
| IntEnz | IntEnz view | ||||||||
| BRENDA | BRENDA entry | ||||||||
| ExPASy | NiceZyme view | ||||||||
| KEGG | KEGG entry | ||||||||
| MetaCyc | metabolic pathway | ||||||||
| PRIAM | profile | ||||||||
| PDB構造 | RCSB PDB PDBj PDBe PDBsum | ||||||||
| 遺伝子オントロジー | AmiGO / QuickGO | ||||||||
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- 5β-コレスタン-3α,7α,12α-トリオール + NADPH + H+ + O2 (25R)-5β-コレスタン-3α,7α,12α,26-テトラオール + NADP+ + H2O
この酵素の基質は5β-コレスタン-3α,7α,12α-トリオール、NADPH、H+とO2で、生成物は(25R)-5β-コレスタン-3α,7α,12α,26-テトラオール、NADP+とH2Oである。
組織名は5β-cholestane-3α,7α,12α-triol,NADPH:oxygen oxidoreductase (26-hydroxylating)で、別名に5β-cholestane-3α,7α,12α-triol 26-hydroxylase、5β-cholestane-3α,7α,12α-triol hydroxylase、cholestanetriol 26-hydroxylase、sterol 27-hydroxylase、sterol 26-hydroxylase、cholesterol 27-hydroxylase、CYP27A、CYP27A1、cytochrome P450 27A1'がある。
参考文献 編集
- Okuda K, Hoshita N (1968). “Oxidation of 5-beta-cholestane-3 alpha, 7 alpha, 12 alpha-triol by rat-liver mitochondria”. Biochim. Biophys. Acta. 164 (2): 381–8. PMID 4388637.
- Wikvall K (1984). “Hydroxylations in biosynthesis of bile acids. Isolation of a cytochrome P-450 from rabbit liver mitochondria catalyzing 26-hydroxylation of C27-steroids”. J. Biol. Chem. 259 (6): 3800–4. PMID 6423637.
- Andersson S, Davis DL, Dahlback H, Jornvall H, Russell DW (1989). “Cloning, structure, and expression of the mitochondrial cytochrome P-450 sterol 26-hydroxylase, a bile acid biosynthetic enzyme”. J. Biol. Chem. 264 (14): 8222–9. PMID 2722778.
- Usui E, Noshiro M, Okuda K (1990). “Molecular cloning of cDNA for vitamin D3 25-hydroxylase from rat liver mitochondria”. FEBS. Lett. 262 (1): 135–8. doi:10.1016/0014-5793(90)80172-F. PMID 2318307.
- Furster C, Bergman T, Wikvall K (1999). “Biochemical characterization of a truncated form of CYP27A purified from rabbit liver mitochondria”. Biochem. Biophys. Res. Commun. 263 (3): 663–6. doi:10.1006/bbrc.1999.1426. PMID 10512735.
- Holmberg-Betsholtz I, Lund E, Bjorkhem I, Wikvall K (1993). “Sterol 27-hydroxylase in bile acid biosynthesis. Mechanism of oxidation of 5 beta-cholestane-3 alpha,7 alpha,12 alpha,27-tetrol into 3 alpha,7 alpha,12 alpha-trihydroxy-5 beta-cholestanoic acid”. J. Biol. Chem. 268 (15): 11079–85. PMID 8496170.
- Pikuleva IA, Puchkaev A, Bjorkhem I (2001). “Putative helix F contributes to regioselectivity of hydroxylation in mitochondrial cytochrome P450 27A1”. Biochemistry. 40 (25): 7621–9. doi:10.1021/bi010193i. PMID 11412116.