ジロキサニド
ジロキサニド(Diloxanide)はアメーバ赤痢の治療に用いられる医薬品である[1]。一般的にアメーバ赤痢は稀な感染症であり、症状がない場合の二次治療にはパロモマイシンが用いられる[2]。症候性のあるヒトに対しては、メトロニダゾールまたはチニダゾールによる治療の後に使用される[2]。投与法は経口である[1]。
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| IUPAC命名法による物質名 | |
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| 臨床データ | |
| 販売名 | Furamide |
| Drugs.com | Micromedex Detailed Consumer Information |
| 胎児危険度分類 |
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| 法的規制 |
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| 投与経路 | by mouth |
| 薬物動態データ | |
| 生物学的利用能 | 90% (diloxanide) |
| 代謝 | Hydrolyzed to furoic acid and diloxanide, which undergoes extensive glucuronidation |
| 半減期 | 3 hours |
| 排泄 | Kidney (90%), fecal (10%) |
| 識別 | |
| CAS番号 |
3736-81-0  |
| ATCコード | P01AC01 (WHO) |
| PubChem | CID: 19529 |
| DrugBank |
DB08792  |
| ChemSpider |
18400 |
| KEGG |
D02480 |
| ChEMBL |
CHEMBL1334860 |
| 化学的データ | |
| 化学式 | C14H11Cl2NO4 |
| 分子量 | 328.147 g/mol |
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ジロキサニドは一般的に軽度の副作用がある[3]。副作用には 鼓腸、嘔吐、痒みなどがある[1]。妊娠中でも初期以後であれば服用が勧められる[1]。殺管腔アメーバ薬であるため、消化管内の感染のみに作用する[2]。
ジロキサニドが医薬品として使われるようになったのは1956年からである[3]。世界保健機関の必須医薬品リストに掲載されており、最も効果的で安全な医療制度に必要とされる医薬品である[4]。2012年時点のほとんどの先進国では市販されていない[5]。
出典 編集
- ^ a b c d WHO Model Formulary 2008. World Health Organization. (2009). pp. 179, 587. ISBN 9789241547659. オリジナルの13 December 2016時点におけるアーカイブ。 2016年12月8日閲覧。
- ^ a b c Farthing, Michael JG (August 2006). “Treatment options for the eradication of intestinal protozoa”. Nature Clinical Practice Gastroenterology & Hepatology 3 (8): 436–445. doi:10.1038/ncpgasthep0557. PMID 16883348.
- ^ a b Hellgren, Urban; Ericsson, Orjan; AdenAbdi, Yakoub; Gustafsson, Lars L. (2003) (英語). Handbook of Drugs for Tropical Parasitic Infections. CRC Press. p. 57. ISBN 9780203211519. オリジナルの2016-12-20時点におけるアーカイブ。
- ^ “WHO Model List of Essential Medicines (19th List)”. World Health Organization (2015年4月). 2016年12月13日時点のオリジナルよりアーカイブ。2016年12月8日閲覧。
- ^ Griffin, Paul M (2012). “Chapter 181: Diloxanide furoate”. In Grayson, M. Lindsay. Kucers' the use of antibiotics a clinical review of antibacterial, antifungal, antiparasitic and antiviral drugs (6th ed.). Boca Raton, Florida: CRC Press. p. 2121. ISBN 9781444147520. オリジナルの2017-09-10時点におけるアーカイブ。