チロソール

チロソール
	IUPAC名 4-(2-Hydroxyethyl)phenol
	別称 p-Hydroxyphenethyl alcohol; 2-(4-Hydroxyphenyl)ethanol; 4-Hydroxyphenylethanol
識別情報
CAS登録番号	501-94-0
PubChem	10393
ChemSpider	9964
	SMILES Oc1ccc(cc1)CCO;
	InChI InChI=1S/C8H10O2/c9-6-5-7-1-3-8(10)4-2-7/h1-4,9-10H,5-6H2 ; InChI=1S/C8H10O2/c9-6-5-7-1-3-8(10)4-2-7/h1-4,9-10H,5-6H2; InChI=1S/C8H10O2/c9-6-5-7-1-3-8(10)4-2-7/h1-4,9-10H,5-6H2 Key: YCCILVSKPBXVIP-UHFFFAOYSA-N;
特性
化学式	C8H10O2
モル質量	138.164 g/mol
融点	91–92 °C
沸点	158 °C at 4 Torr
	特記なき場合、データは常温 (25 °C)・常圧 (100 kPa) におけるものである。

チロソール（英:Tyrosol）は、様々な天然物に存在するフェノール系の抗酸化物質である。ヒトがチロソールを摂取する機会が多いのはオリーブ・オイルからである。チロソールは、フェネチルアルコールの誘導体である。

抗酸化物質としてチロソールは細胞の酸化による損傷を防ぐことができる^[1]。チロソールはオリーブ・オイルに存在する他の抗酸化物質ほど作用が高いわけではないが、重要な全体効果をもたらすことのできる高い濃度と生体への有用性を示す^[2] 。この効果は、地中海料理で一般的であるオリーブ・オイルによる有意な健康保持に貢献している可能性がある。

脚注編集

^ Giovannini C, Straface E, Modesti D, Coni E, Cantafora A, De Vincenzi M, Malorni W, Masella R (1999). “Tyrosol, the major olive oil biophenol, protects against oxidized-LDL-induced injury in Caco-2 cells”. J. Nutr. 129 (7): 1269–1277. PMID 10395586.
^ Miró-Casas E, Covas M, Fitó M, Farré-Albadalejo M, Marrugat J, de la Torre R (2003). “Tyrosol and hydroxytyrosol are absorbed from moderate and sustained doses of virgin olive oil in humans”. European journal of clinical nutrition 57 (1): 186–190. doi:10.1038/sj.ejcn.1601532. PMID 12548315.

チロソール

IUPAC名 4-(2-Hydroxyethyl)phenol
別称 p-Hydroxyphenethyl alcohol 2-(4-Hydroxyphenyl)ethanol 4-Hydroxyphenylethanol
識別情報
CAS登録番号	501-94-0
PubChem	10393
ChemSpider	9964
SMILES Oc1ccc(cc1)CCO
InChI InChI=1S/C8H10O2/c9-6-5-7-1-3-8(10)4-2-7/h1-4,9-10H,5-6H2 InChI=1S/C8H10O2/c9-6-5-7-1-3-8(10)4-2-7/h1-4,9-10H,5-6H2 InChI=1S/C8H10O2/c9-6-5-7-1-3-8(10)4-2-7/h1-4,9-10H,5-6H2 Key: YCCILVSKPBXVIP-UHFFFAOYSA-N
特性
化学式	C₈H₁₀O₂
モル質量	138.164 g/mol
融点	91–92 °C
沸点	158 °C at 4 Torr
特記なき場合、データは常温 (25 °C)・常圧 (100 kPa) におけるものである。

チロソール

脚注 編集

関連項目 編集

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