Wikipedia

テオフィリン

テオフィリン（英語: Theophylline）は、茶葉に含まれる苦味成分であり、アルカロイドの一種で、カフェインやテオブロミンと同じキサンチン誘導体に分類される。強力な気管支拡張作用があり、医薬品として、気管支喘息や慢性気管支炎、慢性閉塞性肺疾患（COPD）などの呼吸器系疾患の治療に用いられる。しかしその際に、副作用で痙攣を起こすことがあり問題になっている。茶葉に含まれる量は、医薬品として用いられる量に比べて非常に少ない。カフェインが肝臓で代謝される際の産生物の一部である[1]。テオフィリンの作用は主として、ホスホジエステラーゼの阻害によるセカンドメッセンジャーとしての細胞内cAMP濃度の増大によるものである。

テオフィリン
IUPAC命名法による物質名
臨床データ
Drugs.com monograph
MedlinePlus a681006
胎児危険度分類
法的規制
投与経路 oral, IV, rectal
薬物動態データ
生物学的利用能100%
血漿タンパク結合40%, primarily to albumin
代謝hepatic to 1-methyluric acid
半減期5–8 hours
識別
CAS番号
 58-55-9 チェック
ATCコード R03DA04 (WHO)
PubChem CID: 2153
IUPHAR/BPS 413
DrugBank DB00277 チェック
ChemSpider 2068 チェック
UNII 0I55128JYK チェック
KEGG D00371  チェック
ChEBI CHEBI:28177 チェック
ChEMBL CHEMBL190 チェック
化学的データ
化学式C7H8N4O2
分子量180.164 g/mol
テンプレートを表示

日本における商品名はテオロング（エーザイ）、テオドール（田辺三菱製薬）、ユニフィル（大塚製薬）などがあるが、この他に現在は後発医薬品が各社から販売されている。徐放錠剤、徐放顆粒剤、内用液、シロップ剤等が存在する。

効能・効果 編集

 
テオドール錠100mg
（田辺三菱製薬）

気管支喘息、喘息性（様）気管支炎、慢性気管支炎、肺気腫

非徐放性の経口液は早産・低出生体重児における原発性無呼吸（未熟児無呼吸発作）に使用される。

薬理学的なテオフィリンの作用を列挙すると、

  • アデノシン作用（睡眠誘導、気管支平滑筋収縮、心筋弛緩）の遮断

である。

研究中の用途 編集

2008年に報告された臨床研究では、無臭覚症（英語版）の改善に効果を示した[3]。

副作用 編集

重大な副作用には、

が挙げられている[4]。

テオフィリンは様々な薬剤と相互作用を起こし、血中濃度上昇することが知られている。シメチジンやフェニトインはその筆頭である。

　テオフィリンは気管支喘息によく使われ有用性が極めて高いが、治療域が狭いので中毒症状が出易く、しばしば血中濃度のモニタリング（TDM）が必要となる。脱水・心不全・肝障害・薬剤相互作用等の影響を受け易く、安易に使うと中毒域に容易に陥ってしまうために、使い慣れていないとリスクもある。石崎高志らが臨床薬理学的な検討を1970年代に既に詳細に行っている（https://doi.org/10.11477/mf.1402218985）。

　上記以外にも、嘔気、下痢、心拍数増加、不整脈、中枢刺激症状（頭痛、不眠、易刺激性、眩暈、立ちくらみ）を引き起こす[5][6]。重篤な副作用として痙攣があり、（神経学的に）非常事態と考えるべきである[7]。これらの毒性はエリスロマイシン、シメチジン、フルオロキノロン（シプロフロキサシン等）で増強される。また、脂肪食摂取後に服用すると血中濃度が増加して中毒域に達しやすい。これは徐放性であるべき製剤が脂質に溶解して過量放出（英語版）[8]されるからである。テオフィリンの過量毒性はβ遮断薬で治療できるが、喘息患者にはβ遮断薬は禁忌である。痙攣のほか、心拍数の増加が問題となり易い[9]。胃洗浄、活性炭による血液透析等により、血中濃度を下げる必要がある。

作用機序 編集

他のメチル化キサンチンと同様に、テオフィリンは、

  1. 競合的非選択的ホスホジエステラーゼ阻害薬であり[10]、細胞内環状アデノシン一リン酸（cAMP）を増加させ、cAMP依存性プロテインキナーゼ（PKA）を活性化させ、腫瘍壊死因子（TNF-α）を阻害し[11][12]、ロイコトリエン合成を阻害し[13]、炎症を低減させて自然免疫を抑制する[13]。
  2. 心筋や気管支平滑筋などに存在するアドレナリンβ受容体はアデニル酸シクラーゼと共役しているため、テオフィリンの摂取・服用はアドレナリンβ作用を強め、気管支平滑筋を弛緩させ、喘息等に効果を示す。
  3. 非選択的アデノシン受容体拮抗薬であり[14]、A1、A2、A3受容体を同程度遮断する。心臓への作用の多くはこれで説明できる。

テオフィリンはホスホジエステラーゼを阻害してcAMPを増加させる事で、気管支拡張、利尿、中枢神経系刺激、心臓刺激、胃酸分泌の各作用を発現すると共に、カテコールアミンを刺激して脂肪分解、グリコーゲン分解、糖新生を促進し、副腎髄質細胞からのアドレナリンの放出を誘導する。（利尿は中枢の抗利尿ホルモン（アルギニンバソプレッシン）がcAMP増加で阻害されることによる。）

アデノシンは、心筋の酸素需要量を調節する内因性細胞外メッセンジャーである[15][16]。アデノシンは細胞表面の受容体を介して細胞内シグナル伝達に影響を与え、冠状動脈血流量を増加、心拍数を低下、房室伝導を遮断、心臓の自動性を抑制、β-アドレナリン作用（心収縮力）を低下させる[15][16]。アデノシンはまた循環血中のカテコールアミンによる変時作用および変力作用に拮抗する[17]。それらの結果、アデノシンは心拍数を低下させ、心収縮力を減少させ、心筋への血液供給を増加させる。特定の条件下では、このメカニズム（心保護機能）はアトロピン抵抗性の難治性徐脈性無収縮を引き起こす[15]。アデノシンの効果は濃度依存的である。細胞表面のアデノシン受容体はテオフィリンやアミノフィリン等のメチルキサンチンで競合的に阻害されて[15][16][17]、心拍数が増加し心収縮が増大する。

テオフィリンはまたCOPDや喘息での悪性化増殖因子β（英語版）誘導性の肺線維芽細胞-筋線維芽細胞転換をcAMP-PKA経路経由で阻害し、コラーゲンの蛋白質をコードするCOL1 mRNAを抑制する[18]。

テオフィリンはCOPDまたは喘息の患者の内、ステロイド治療に抵抗性の喫煙者（酸化ストレスが上昇している）に対して、独立した別の作用機序によって臨床的な効果をもたらす。テオフィリンはin vitro で、喫煙の酸化ストレスで低下したヒストン脱アセチル酵素（HDAC）活性を元に戻し、ステロイドの効果を復活させることができる[19]。さらに、テオフィリンはHDAC2（英語版）を直接活性化させる[19]。（ステロイド系抗炎症薬はHDAC2にヒストンを脱アセチル化させて、炎症性メディエーターが生成する過程を阻害する事で炎症反応を停止させる。一旦脱アセチル化されると、DNAは再パッケージされ、炎症遺伝子のプロモーター領域にNF-κB等の転写因子が結合できなくなり、炎症反応が進行しなくなる。煙草の煙による酸化ストレスは、HDAC2の活性を阻害してステロイドの抗炎症作用を遮断することが示されている。）

自然界での存在 編集

カカオ豆には微量のテオフィリンが含まれている。含有量はクリオロ種のカカオ豆では最大で3.7mg/gであると報告されている[20]。

淹れられた茶からも痕跡量のテオフィリンが検出されるがその量は約1mg/Lであり[21]、治療に必要な量に較べると遥かに少ない。

薬物動態 編集

吸収 編集

テオフィリンの吸収は良く、バイオアベイラビリティはほぼ100%である。

分布 編集

テオフィリンは細胞外液、胎盤、乳汁、中枢神経系に分布する。血漿蛋白質結合率は4割である。分布容積は0.5L/kgで、新生児や肝硬変、栄養失調のある患者で増加し、肥満患者で減少する。

代謝 編集

テオフィリンは主に肝臓で（7割程度まで）代謝される。シトクロムP450のCYP1A2で脱メチル化される。反応次数0の経路とミカエリス・メンテン式に従う経路が共存する。代謝は治療域の濃度で非線形に飽和するので、投与量を少し増量する事で血中濃度が大きく増加することがあり得る。テオフィリンの一部がメチル化されてカフェインになる事も、特に小児の治療では重要な要素となる。非徐放性の内用液を用いた場合のカフェインの半減期は約100時間である[22]:17。喫煙者は代謝酵素が活性化しているため薬が効きにくくなり、肝障害を持つ患者は、代謝が低下しているため副作用に注意が必要となる。テトラヒドロカンナビノール（THC）とニコチンは共にテオフィリン代謝を促進する[23]。

排泄 編集

テオフィリンは未変化で尿中に1割程度までが排泄される。その排泄は、小児、喫煙者（成人・高齢者）、嚢胞性線維症患者、甲状腺機能亢進症患者で増加する一方、（非喫煙）高齢者、急性鬱血性心不全患者、肝硬変患者、甲状腺機能低下症患者、発熱性ウイルス性疾患患者では減少する。

推定血中濃度半減期は色々と変わり、未熟児では30時間、新生児で24時間、1〜9歳の小児で3.5時間、成人非喫煙者で8時間、成人喫煙者で5時間、肝障害患者で24時間、NYHA分類I〜II度の鬱血性心不全患者で12時間、NYHA分類III〜IV度の患者で24時間、高齢者で12時間である。

用法・用量 編集

成人には 1回200mgを、小児には1回100〜200mgを、1日2回、朝および就寝前に経口投与する。

小児では、日本小児アレルギー学会の『小児気管支喘息治療・管理ガイドライン2012』で、1歳以上の幼児・小児には4〜5mg/kg、乳児（生後6ヶ月以上1年未満）には3mg/kg、6ヶ月未満の乳児・新生児には使用非推奨とされている。

構造 編集

 
キサンチンの誘導体の一般構造

テオフィリンはキサンチンの誘導体の一つであり、上図の構造の中でR1とR2がメチル基で置換された構造をしている。R2とR3がメチル基で置換されたテオブロミン（3,7-ジメチルキサンチン）とは位置異性体の関係にある。

参考までに、カフェインではR1、R2、R3が全てメチル基で置換されており、その代謝物であるパラキサンチンはR1・R3ジメチル体である。

開発の経緯 編集

1859年に、Salterは濃いコーヒーが喘息治療に有効であることを報告した。1888年にはドイツ人生物学者アルブレヒト・コッセルが、カフェインよりも気管支平滑筋拡張作用がはるかに強力であるテオフィリンを茶葉から抽出単離した[24][25]。1895年には構造が決定され、ドイツ人の化学者エミール・フィッシャーとローレンツ・オーによって化学合成がなされた[26]。1900年にはヴィルヘルム・トラウベ（英語版）のプリン合成法が紹介された[27]。1902年にテオフィリンが利尿薬として臨床的に初めて使用された[28]。その20年後に、喘息治療への応用例が初めて報告された[29]。1937年にHerrmannらが気管支喘息の急性発作に対するテオフィリン（アミノフィリン）の臨床的有用性を報告した。1950年代に入ると、呼吸器系疾患の治療に用いられるようになった。

禁忌 編集

  • 本剤又は他のキサンチン系薬剤に対し重篤な副作用の既往歴のある患者には投与しないこと[30]
  • 西洋オトギリソウ含有食品、市販胃腸薬、タバコ(喫煙)、カフェイン含有品にも、注意が必要。

慎重投与 編集

次の患者には慎重に投与すること[30]

  • てんかんの患者［中枢刺激作用によって発作を起こすことがある。］
  • 甲状腺機能亢進症の患者［甲状腺機能亢進に伴う代謝亢進、カテコールアミンの作用を増強することがある。］
  • 急性腎炎の患者［腎臓に対する負荷を高め、尿蛋白が増加するおそれがある。］
  • 鬱血性心不全の患者［テオフィリンクリアランスが低下し、テオフィリン血中濃度が上昇することがあるので、血中濃度測定等の結果により減量すること。］
  • 肝障害のある患者［テオフィリンクリアランスが低下し、テオフィリン血中濃度が上昇することがあるので、血中濃度測定等の結果により減量すること。］
  • 高齢者
  • 妊婦又は妊娠している可能性のある婦人、産婦、授乳婦
  • 小児
  1. 特に乳幼児は成人に比べて痙攣を惹起しやすく、また、テオフィリンクリアランスが変動しやすいのでテオフィリン血中濃度のモニタリングを行うなど慎重に投与すること。なお、次の小児にはより慎重に投与すること。
    1. てんかん及び痙攣の既往歴のある小児［痙攣を誘発することがある。］
    2. 発熱している小児［テオフィリン血中濃度の上昇や痙攣等の症状があらわれることがある。］
    3. 6ヵ月未満の乳児［乳児期にはテオフィリンクリアランスが一定していない。6ヵ月未満の乳児ではテオフィリンクリアランスが低く、テオフィリン血中濃度が上昇することがある。］
  2. 低出生体重児、新生児に対する安全性は確立していない。（使用経験がない。）

ドラマでの引用 編集

ドラマ「アンサング・シンデレラ」第7回[31]では、ぜんそく薬のテオフィリンを喫煙者に対してタバコによる代謝促進を考慮して多めに処方されていたのが、タバコを吸うのを控えるようになったためにテオフィリンの血中濃度が上昇し、テオフィリン中毒になってめまいや動悸が発生して、重い病気ではないかと勘違いするシーンに引用されていた。

出典 編集

  1. ^ Mandal, Ananya. “Caffeine Pharmacology”. Website Medical News. 2016年6月4日閲覧。
  2. ^ Alboni et al. Effects of Permanent Pacemaker and Oral Theophylline in Sick Sinus Syndrome The THEOPACE Study: A Randomized Controlled Trial
  3. ^ For Some Who Have Lost Their Sense Of Smell, A Once Popular Asthma Drug Could Help. Science Daily, American Physiological Society
  4. ^ “テオドール錠100mg／テオドール錠200mg 添付文書” (2015年4月). 2016年6月2日閲覧。
  5. ^ MedlinePlus Drug Information: Theophylline
  6. ^ THEOPHYLLINE - ORAL 24 HOUR TABLET (Uni-Dur) side effects, medical uses, and drug interactions
  7. ^ Yoshikawa H (Apr 2007). “First-line therapy for theophylline-associated seizures.”. Acta Neurol Scand 115 (4 Suppl): 57–61. doi:10.1111/j.1600-0404.2007.00810.x. PMID 17362277. 
  8. ^ “Food-induced "dose-dumping" from a once-a-day theophylline product as a cause of theophylline toxicity”. Chest 87 (6): 758–65. (1985). doi:10.1378/chest.87.6.758. PMID 3996063. 
  9. ^ “Acute theophylline toxicity and the use of esmolol to reverse cardiovascular instability”. Annals of Emergency Medicine 19 (6): 671–3. (1990). doi:10.1016/s0196-0644(05)82474-6. PMID 1971502. 
  10. ^ Essayan DM (2001). “Cyclic nucleotide phosphodiesterases”. J Allergy Clin Immunol. 108 (5): 671–80. doi:10.1067/mai.2001.119555. PMID 11692087. 
  11. ^ “Insights into the Regulation of TNF-α Production in Human Mononuclear Cells: The Effects of Non-Specific Phosphodiesterase Inhibition”. Clinics (Sao Paulo). 63 (3): 321–8. (2008). doi:10.1590/S1807-59322008000300006. PMC 2664230. PMID 18568240. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC2664230/. 
  12. ^ “Pentoxifylline inhibits TNF-alpha production from human alveolar macrophages”. Am. J. Respir. Crit. Care Med. 159 (2): 508–11. (February 1999). doi:10.1164/ajrccm.159.2.9804085. PMID 9927365. http://www.atsjournals.org/?journalCode=ajrccm&view=long&pmid=9927365&. 
  13. ^ a b “Leukotrienes: underappreciated mediators of innate immune responses”. J Immunol. 174 (2): 589–94. (2005). doi:10.4049/jimmunol.174.2.589. PMID 15634873. http://www.jimmunol.org/content/174/2/589.full. 
  14. ^ “Adenosine receptors: development of selective agonists and antagonists”. Prog Clin Biol Res. 230 (1): 41–63. (1987). PMID 3588607. 
  15. ^ a b c d Mader, TJ; Smithline HA; Durkin L; Scriver G (March 2003). “A randomized control trial of intravenous aminophylline for atropine-resistant out-of-hospital asystolic cardiac arrest”. Academic Emergency Medicine 10 (3): 192–197. doi:10.1197/aemj.10.3.192. PMID 12615581. http://www.aemj.org 2012年2月10日閲覧。. 
  16. ^ a b c Mader, TJ; Gibson, P (7 January 1997). cws_home/505959/description#description “Adenosine receptor antagonism in refractory asystolic cardiac arrest: results of a human pilot study”. Elsevier Resuscitation 35: 3–7. doi:10.1016/s0300-9572(97)01097-6. http://www.elsevier.com/wps/find/journaldescription. cws_home/505959/description#description 2012年2月10日閲覧。. 
  17. ^ a b Perouansky, M; Shamir M; Hershkowitz E; Donchin Y (12 June 1998). portal.info.subzero.lib.uoguelph.ca/tmp/5676621964383762041.pdf “Successful resuscitation using aminophylline in refrectory cardiac arrest with asystole”. Elsevier Resuscitation 38: 39–41. doi:10.1016/s0300-9572(98)00079-3. http://journals2.scholars portal.info.subzero.lib.uoguelph.ca/tmp/5676621964383762041.pdf 2012年2月16日閲覧。. 
  18. ^ “Anti-fibrotic effects of theophylline on lung fibroblasts”. Biochemical and Biophysical Research Communications 341 (3): 684–90. (2006). doi:10.1016/j.bbrc.2006.01.018. PMID 16430859. 
  19. ^ a b “A molecular mechanism of action of theophylline: Induction of histone deacetylase activity to decrease inflammatory gene expression”. Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America 99 (13): 8921–6. (2002). doi:10.1073/pnas.132556899. PMC 124399. PMID 12070353. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC124399/. 
  20. ^ Apgar, Joan L.; Tarka, Jr., Stanly M. (1998). “Methylxanthine composition and consumption patterns of cocoa and chocolate products”. In Gene A. Spiller. Caffeine. CRC Press. p. 171. ISBN 0-8493-2647-8. https://books.google.co.jp/books?id=WxmBmvhsoZ8C&pg=PA171&redir_esc=y&hl=ja 2013年11月10日閲覧。 
  21. ^ MAFF Food Surveillance Information Sheet Archived 2006年9月27日, at the Wayback Machine.
  22. ^ “アプネカット経口液10mg インタビューフォーム” (PDF) (2013年6月). 2016年6月5日閲覧。
  23. ^ “RxList Marinol Interactions” (2008年5月29日). 2013年2月6日閲覧。
  24. ^ Kossel A (1888). “Über eine neue Base aus dem Pflanzenreich”. Ber. Dtsch. Chem. Ges. 21: 2164–2167. doi:10.1002/cber.188802101422. 
  25. ^ Kossel A (1889). “Über das Theophyllin, einen neuen Bestandtheil des Thees”. Hoppe Seylers Z. Physiol. Chem. 13: 298–308. 
  26. ^ “Synthese des Caffeins”. Ber. Dtsch. Chem. Ges. 28: 3139. (1895). doi:10.1002/cber.189502803156. 
  27. ^ Traube W (1900). “Der synthetische Aufbau der Harnsäure, des Xanthins, Theobromins, Theophyllins und Caffeïns aus der Cyanessigsäure]”. Chem. Ber. 33 (3): 3035–3056. doi:10.1002/cber.19000330352. 
  28. ^ Minkowski O (1902). “Über Theocin (Theophyllin) als Diureticum”. Ther. Gegenwart 43: 490–493. 
  29. ^ “The clinical and pharmacological history of theophylline: first report on the bronchospasmolytic action in man by S. R. Hirsch in Frankfurt (Main) 1922”. Clin. Allergy 12 (2): 211–215. (1982). doi:10.1111/j.1365-2222.1982.tb01641.x. PMID 7042115. 
  30. ^ a b “医薬品インタビューフォーム”. image.packageinsert.jp. 2018年12月11日閲覧。
  31. ^ “アンサング・シンデレラ 病院薬剤師の処方箋”. フジテレビ. 2021年2月20日閲覧。

外部リンク 編集

 
ウィキメディア・コモンズには、テオフィリンに関連するカテゴリがあります。
「https://ja.wikipedia.org/w/index.php?title=テオフィリン&oldid=99556242」から取得