Aキナーゼアンカータンパク質13(エーキナーゼアンカータンパクしつ13、: A-kinase anchor protein 13)は、ヒトAKAP13遺伝子にコードされているタンパク質である[5][6][7]

AKAP13
PDBに登録されている構造
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2DRN, 2LG1, 4D0N, 4D0O

識別子
記号AKAP13, A kinase (PRKA) anchor protein 13, AKAP-13, AKAP-Lbc, ARHGEF13, BRX, HA-3, Ht31, LBC, PRKA13, PROTO-LB, PROTO-LBC, c-lbc, p47, A-kinase anchoring protein 13, A-kinase anchor protein 13
外部IDOMIM: 604686 MGI: 2676556 HomoloGene: 4903 GeneCards: AKAP13
遺伝子の位置 (ヒト)
15番染色体 (ヒト)
染色体15番染色体 (ヒト)[1]
15番染色体 (ヒト)
AKAP13遺伝子の位置
AKAP13遺伝子の位置
バンドデータ無し開始点85,380,571 bp[1]
終点85,749,358 bp[1]
遺伝子の位置 (マウス)
7番染色体 (マウス)
染色体7番染色体 (マウス)[2]
7番染色体 (マウス)
AKAP13遺伝子の位置
AKAP13遺伝子の位置
バンドデータ無し開始点75,455,534 bp[2]
終点75,754,609 bp[2]
遺伝子オントロジー
分子機能 金属イオン結合
MAP-kinase scaffold activity
guanyl-nucleotide exchange factor activity
血漿タンパク結合
molecular adaptor activity
protein kinase A binding
シグナルトランスデューサー活性
cAMP-dependent protein kinase activity
細胞の構成要素
細胞質基質
actin cytoskeleton
perinuclear region of cytoplasm
細胞核
細胞皮質
マイクロフィラメント
cortical actin cytoskeleton
細胞質
細胞内
生物学的プロセス regulation of cardiac muscle hypertrophy
骨発生
intracellular signal transduction
regulation of glucocorticoid mediated signaling pathway
positive regulation of Rho protein signal transduction
regulation of sarcomere organization
positive regulation of I-kappaB kinase/NF-kappaB signaling
adrenergic receptor signaling pathway
regulation of small GTPase mediated signal transduction
adenylate cyclase-activating adrenergic receptor signaling pathway involved in heart process
心臓発生
positive regulation of apoptotic process
cardiac muscle cell differentiation
regulation of Rho protein signal transduction
タンパク質リン酸化
regulation of protein kinase activity
nuclear export
Gタンパク質共役受容体シグナル伝達経路
positive regulation of MAP kinase activity
cell growth involved in cardiac muscle cell development
出典:Amigo / QuickGO
オルソログ
ヒトマウス
Entrez
Ensembl
UniProt
RefSeq
(mRNA)

NM_144767
NM_001270546
NM_006738
NM_007200
NM_032162

NM_029332

RefSeq
(タンパク質)

NP_001257475
NP_006729
NP_009131

NP_083608

場所
(UCSC)
Chr 15: 85.38 – 85.75 MbChr 15: 75.46 – 75.75 Mb
PubMed検索[3][4]
ウィキデータ
閲覧/編集 ヒト閲覧/編集 マウス

Aキナーゼアンカータンパク質 (AKAP) 類は、構造的に多様性を持ったタンパク質の一群である。プロテインキナーゼA (PKA) の調整サブユニットに結合する共通機能を有しており、ホロ酵素を細胞内の別々の場所に縛り付ける。この遺伝子はAKAPファミリーのメンバーをコードしている。この遺伝子の選択的スプライシングの結果、dblがん遺伝子相同 (dbl oncogene homology, DH) ドメインおよびプレクストリン相同ドメイン英語版(PHドメイン)を含む異なるアイソフォームをコードしている少なくとも3つの転写バリアントが生じる。DHドメインは低分子量GTP結合タンパク質であるRho/Racファミリーグアニンヌクレオチド交換活性化に関与しており、不活性型GTPaseをシグナルを伝達することができる活性型に変換する。PHドメインは多面的な機能を有している。したがって、これらのアイソフォームは、Rhoシグナル経路をまとめる足場タンパク質として機能し、さらにプロテインキナーゼAアンカータンパク質としても機能する[7]

相互作用 編集

AKAP13は、エストロゲン受容体α[5]CTNNAL1[8]PRKAR2A[9][10]相互作用することが示されている。

脚注 編集

  1. ^ a b c GRCh38: Ensembl release 89: ENSG00000170776 - Ensembl, May 2017
  2. ^ a b c GRCm38: Ensembl release 89: ENSMUSG00000066406 - Ensembl, May 2017
  3. ^ Human PubMed Reference:
  4. ^ Mouse PubMed Reference:
  5. ^ a b Rubino D, Driggers P, Arbit D, Kemp L, Miller B, Coso O, Pagliai K, Gray K, Gutkind S, Segars J (Jul 1998). “Characterization of Brx, a novel Dbl family member that modulates estrogen receptor action”. Oncogene 16 (19): 2513–26. doi:10.1038/sj.onc.1201783. PMID 9627117. 
  6. ^ Carr DW, Stofko-Hahn RE, Fraser ID, Bishop SM, Acott TS, Brennan RG, Scott JD (Sep 1991). “Interaction of the regulatory subunit (RII) of cAMP-dependent protein kinase with RII-anchoring proteins occurs through an amphipathic helix binding motif”. J Biol Chem 266 (22): 14188–92. PMID 1860836. 
  7. ^ a b Entrez Gene: AKAP13 A kinase (PRKA) anchor protein 13”. 2012年1月26日閲覧。
  8. ^ Park, Brian; Nguyen Nhan T, Dutt Parmesh, Merdek Keith D, Bashar Mariam, Sterpetti Paola, Tosolini Alessandra, Testa Joseph R, Toksoz Deniz (Nov. 2002). “Association of Lbc Rho guanine nucleotide exchange factor with alpha-catenin-related protein, alpha-catulin/CTNNAL1, supports serum response factor activation”. J. Biol. Chem. (United States) 277 (47): 45361–70. doi:10.1074/jbc.M202447200. ISSN 0021-9258. PMID 12270917. 
  9. ^ Alto, Neal M; Soderling Scott H, Hoshi Naoto, Langeberg Lorene K, Fayos Rosa, Jennings Patricia A, Scott John D (Apr. 2003). “Bioinformatic design of A-kinase anchoring protein-in silico: a potent and selective peptide antagonist of type II protein kinase A anchoring”. Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. (United States) 100 (8): 4445–50. doi:10.1073/pnas.0330734100. ISSN 0027-8424. PMC 153575. PMID 12672969. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC153575/. 
  10. ^ Carr, D W; Hausken Z E, Fraser I D, Stofko-Hahn R E, Scott J D (Jul. 1992). “Association of the type II cAMP-dependent protein kinase with a human thyroid RII-anchoring protein. Cloning and characterization of the RII-binding domain”. J. Biol. Chem. (UNITED STATES) 267 (19): 13376–82. ISSN 0021-9258. PMID 1618839. 

推薦文献 編集