ウリジン

ウリジン
	IUPAC名 1-[3,4-ジヒドロキシ-5-(ヒドロキシメチル)テトラヒドロフラン-2-イル]ピリミジン-2,4-ジオン
識別情報
CAS登録番号	58-96-8
J-GLOBAL ID	200907048417889186
KEGG	C00299
	SMILES OC[C@H]1O[C@H]([C@H](O)[C@@H]1O)n1ccc(=O)[nH]c1=O;
特性
化学式	C9H12N2O6
モル質量	244.203
危険性
半数致死量 LD50	4-10g/kg 以上; (マウス、ラット)
薬理学
投与経路	経口、経皮
	特記なき場合、データは常温 (25 °C)・常圧 (100 kPa) におけるものである。

ウリジン (Uridine) は、ピリミジンヌクレオシドの1つでウラシルがリボース環にβ-N₁-グリコシド結合で接続した構造をもつ物質（詳細はヌクレオチドを参照）である。

RNAの構成成分の1つである。一方、ウラシルがデオキシリボース環に接合しているものは、デオキシウリジンである。

吸収極大波長はpH2で262nmであり、希酸で加水分解されにくい性質を持ち、濃酸で加水分解するとウラシルとフルフラールになる。

存在と摂取編集

ウリジンは主にRNAの形で食品中に存在していると考えられ、RNA乾燥重量データ^[2]から、酵母や肝臓、ブロッコリなどに比較的多く含まれると推定される。

ビールを摂取すると血中のウリジン濃度が上昇することが報告されている。^[3]

うま味調味料の5'-リボヌクレオチド二ナトリウムの一部に 5'-ウリジル酸ニナトリウムが含まれ、これはウリジンにリン酸が結合したウリジル酸のナトリウム塩である。

米国では、Uridine 5 monophosphate(UMP)あるいはUridine triacetate（英語版）がUridineの名称でサプリメントとして販売されている。

ウリジンはオロト酸尿症で処方されるほか、抗癌剤のフルオロウラシル使用後の処方の報告がある。^[1]

ウリジンは比較的安全な物質で副作用の報告はヒト動物ともにあまりない。以下の副作用も10g/日以上の高用量で見られる副作用と報告されている。

シナプスの活性化 - アレチネズミにおいて、ウリジン、コリン、ω3脂肪酸の同時投与によりシナプス関連のタンパク質増加とともにリン脂質の増加が報告されている。^[5]

ウリジン

IUPAC名 1-[3,4-ジヒドロキシ-5-(ヒドロキシメチル)テトラヒドロフラン-2-イル]ピリミジン-2,4-ジオン
識別情報
CAS登録番号	58-96-8
J-GLOBAL ID	200907048417889186
KEGG	C00299
SMILES OC[C@H]1O[C@H]([C@H](O)[C@@H]1O)n1ccc(=O)[nH]c1=O
特性
化学式	C₉H₁₂N₂O₆
モル質量	244.203
危険性
半数致死量 LD₅₀	4-10g/kg 以上^[1] (マウス、ラット)
薬理学
投与経路	経口、経皮
特記なき場合、データは常温 (25 °C)・常圧 (100 kPa) におけるものである。