サリチル酸ナトリウム

サリチル酸ナトリウム
	IUPAC名 Sodium salicylate
	別称 Salsonin, Monosodium salicylate, Sodium o-hydroxybenzoate, Sodium 2-hydroxybenzoate, Salicylic acid sodium salt, Monosodium 2-hydroxybenzoate, Diuratin, [http://ChEMBL = 447868
識別情報
CAS登録番号	54-21-7
PubChem	16760658
ChemSpider	5689
UNII	WIQ1H85SYP
EC番号	200-198-0
DrugBank	DB01398
KEGG	D00566
ChEMBL	CHEMBL447868
RTECS番号	VO5075000
ATC分類	N02BA04
	SMILES [Na+].O=C([O-])c1ccccc1O;
	InChI InChI=1S/C7H6O3.Na/c8-6-4-2-1-3-5(6)7(9)10;/h1-4,8H,(H,9,10);/q;+1/p-1 Key: ABBQHOQBGMUPJH-UHFFFAOYSA-M ; InChI=1/C7H6O3.Na/c8-6-4-2-1- 3-5(6)7(9)10;/h1-4,8H,(H,9,10); /q;+1/p-1/fC7H5O3.Na/q-1;m; InChI=1/C7H6O3.Na/c8-6-4-2-1-3-5(6)7(9)10;/h1-4,8H,(H,9,10);/q;+1/p-1 Key: ABBQHOQBGMUPJH-REWHXWOFAO;
特性
化学式	C7H5NaO3
モル質量	160.11 g/mol
外観	白色の結晶
融点	200℃
水への溶解度	~ 660 g/l （20℃）
危険性
主な危険性	有害性
NFPA 704	1 1 0
Rフレーズ	R22, R36/37/38
Sフレーズ	S24/25, S26, S36/37/39
発火点	> 250 ℃
無毒性量 NOAEL	80mg/kg bw/day (ラット、経口)
半数致死量 LD50	900mg/kg（マウス、経口）; 760mg/kg（マウス、筋注）
関連する物質
関連物質	サリチル酸; アセチルサリチル酸; サリチル酸メチル
	特記なき場合、データは常温 (25 °C)・常圧 (100 kPa) におけるものである。

サリチル酸ナトリウム（サリチルさんナトリウム、英: Sodium salicylateはサリチル酸のナトリウム塩。高温高圧下でナトリウムフェノキシドと二酸化炭素から製造できる。歴史的には、サリチル酸メチルを水酸化ナトリウムと加熱し還流することにより合成された^[3]。

用途編集

非ステロイド性抗炎症薬の一種で、アスピリン過敏症の代替品や動物用医薬品として解熱剤や鎮痛剤の注射剤^[2]の成分として用いられる。ガン細胞のアポトーシス^[4]^[5]^[6]や壊死^[7]を誘発する効果も持つ。妊娠中のラットに経口投与した動物実験では、催奇形性を示した^[2]。

また、真空紫外線検出のための蛍光体として使用することもできる^[8]。

脚注編集

^ "2.6 Reproduction toxicity". OPINION OF THE SCIENTIFIC COMMITTEE ON COSMETIC PRODUCTS AND NON-FOOD PRODUCTS INTENDED FOR CONSUMERS concerning SALICYLIC ACID, adopted by the SCCNFP during the 20th plenary meeting of 4 June 2002 (pdf) (Report) (英語). European Commission – SCCNFP（欧州委員会消費者向け化粧品および非食品製品に関する科学委員会）. 19 June 2002. p. 18. SCCNFP/0522/01, final. 2018年1月2日閲覧。（リンク元ホームページ: European Commission / SCCNFP opinions 1997-2004）
^ ^a ^b ^c サリチル酸ナトリウム（農林水産省動物医薬品検査所）
^ Lehman, J.W., Operational Organich Chemistry, 4th ed., New Jersey, Prentice Hall, 2009
^ Klampfer, Lidija; Jörg Cammenga, Hans-Georg Wisniewski, Stephen D. Nimer (1999-04-01). “Sodium Salicylate Activates Caspases and Induces Apoptosis of Myeloid Leukemia Cell Lines”. Blood 93 (7): 2386–94. PMID 10090950 2011年2月21日閲覧。.
^ Rae, Colin; Susana Langa, Steven J. Tucker, David J. MacEwan (2007-07-31). “Elevated NF-κB responses and FLIP levels in leukemic but not normal lymphocytes: reduction by salicylate allows TNF-induced apoptosis”. Proceedings of the National Academy of Sciences of the USA 104 (31): 12790–5. doi:10.1073/pnas.0701437104. PMC 1937545. PMID 17646662 2011年2月21日閲覧。.
^ Stark, Lesley A.; et al (2007-05). “Aspirin activates the NF-κB signalling pathway and induces apoptosis in intestinal neoplasia in two in vivo models of human colorectal cancer”. Carcinogenesis 28 (5): 968–76. doi:10.1093/carcin/bgl220. PMID 17132819 2011年2月21日閲覧。.
^ Schwenger, Paul; Edward Y. Skolnik, Jan Vilcek (1996-04-05). “Inhibition of Tumor Necrosis Factor-induced p42/p44 Mitogen-Activated Protein Kinase Activation by Sodium Salicylate”. The Journal of Biological Chemistry 271 (14): 8089–94. doi:10.1074/jbc.271.14.8089. PMID 8626494 2011年2月21日閲覧。.
^ Samson, James. “Vacuum Ultraviolet Spectroscopy”. Pied Publications. 2012年7月26日閲覧。

外部リンク編集

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[1] "2.6 Reproduction toxicity". OPINION OF THE SCIENTIFIC COMMITTEE ON COSMETIC PRODUCTS AND NON-FOOD PRODUCTS INTENDED FOR CONSUMERS concerning SALICYLIC ACID, adopted by the SCCNFP during the 20th plenary meeting of 4 June 2002 (pdf) (Report) (英語). European Commission – SCCNFP（欧州委員会消費者向け化粧品および非食品製品に関する科学委員会）. 19 June 2002. p. 18. SCCNFP/0522/01, final. 2018年1月2日閲覧。（リンク元ホームページ: European Commission / SCCNFP opinions 1997-2004）

[nval-2] サリチル酸ナトリウム（農林水産省動物医薬品検査所）

[3] Lehman, J.W., Operational Organich Chemistry, 4th ed., New Jersey, Prentice Hall, 2009

[4] Klampfer, Lidija; Jörg Cammenga, Hans-Georg Wisniewski, Stephen D. Nimer (1999-04-01). “Sodium Salicylate Activates Caspases and Induces Apoptosis of Myeloid Leukemia Cell Lines”. Blood 93 (7): 2386–94. PMID 10090950 2011年2月21日閲覧。.

[5] Rae, Colin; Susana Langa, Steven J. Tucker, David J. MacEwan (2007-07-31). “Elevated NF-κB responses and FLIP levels in leukemic but not normal lymphocytes: reduction by salicylate allows TNF-induced apoptosis”. Proceedings of the National Academy of Sciences of the USA 104 (31): 12790–5. doi:10.1073/pnas.0701437104. PMC 1937545. PMID 17646662 2011年2月21日閲覧。.

[6] Stark, Lesley A.; et al (2007-05). “Aspirin activates the NF-κB signalling pathway and induces apoptosis in intestinal neoplasia in two in vivo models of human colorectal cancer”. Carcinogenesis 28 (5): 968–76. doi:10.1093/carcin/bgl220. PMID 17132819 2011年2月21日閲覧。.

[7] Schwenger, Paul; Edward Y. Skolnik, Jan Vilcek (1996-04-05). “Inhibition of Tumor Necrosis Factor-induced p42/p44 Mitogen-Activated Protein Kinase Activation by Sodium Salicylate”. The Journal of Biological Chemistry 271 (14): 8089–94. doi:10.1074/jbc.271.14.8089. PMID 8626494 2011年2月21日閲覧。.

[8] Samson, James. “Vacuum Ultraviolet Spectroscopy”. Pied Publications. 2012年7月26日閲覧。

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サリチル酸ナトリウム

IUPAC名 Sodium salicylate
別称 Salsonin, Monosodium salicylate, Sodium o-hydroxybenzoate, Sodium 2-hydroxybenzoate, Salicylic acid sodium salt, Monosodium 2-hydroxybenzoate, Diuratin, [http://ChEMBL = 447868
識別情報
CAS登録番号	54-21-7
PubChem	16760658
ChemSpider	5689
UNII	WIQ1H85SYP
EC番号	200-198-0
DrugBank	DB01398
KEGG	D00566
ChEMBL	CHEMBL447868
RTECS番号	VO5075000
ATC分類	N02BA04
SMILES [Na+].O=C([O-])c1ccccc1O
InChI InChI=1S/C7H6O3.Na/c8-6-4-2-1-3-5(6)7(9)10;/h1-4,8H,(H,9,10);/q;+1/p-1 Key: ABBQHOQBGMUPJH-UHFFFAOYSA-M InChI=1/C7H6O3.Na/c8-6-4-2-1- 3-5(6)7(9)10;/h1-4,8H,(H,9,10); /q;+1/p-1/fC7H5O3.Na/q-1;m InChI=1/C7H6O3.Na/c8-6-4-2-1-3-5(6)7(9)10;/h1-4,8H,(H,9,10);/q;+1/p-1 Key: ABBQHOQBGMUPJH-REWHXWOFAO
特性
化学式	C₇H₅NaO₃
モル質量	160.11 g/mol
外観	白色の結晶
融点	200℃
水への溶解度	~ 660 g/l （20℃）
危険性
主な危険性	有害性
NFPA 704	1 1 0
Rフレーズ	R22, R36/37/38
Sフレーズ	S24/25, S26, S36/37/39
発火点	> 250 ℃
無毒性量 NOAEL	80mg/kg bw/day (ラット、経口)^[1]
半数致死量 LD₅₀	900mg/kg（マウス、経口） 760mg/kg（マウス、筋注）^[2]
関連する物質
関連物質	サリチル酸アセチルサリチル酸サリチル酸メチル
特記なき場合、データは常温 (25 °C)・常圧 (100 kPa) におけるものである。

サリチル酸ナトリウム

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