サルコファジン
化合
サルコファジン(Sarcophagine, Sar)は、サイクラムに由来する二環式で籠型の金属キレート分子である[1]。3,6,10,13,16,19-ヘキサアザビシクロ(6,6,6)イコサンとも呼ばれ[2]、DiAmSar (1,8-ジアミノ-Sar)のようにしばしばさらに官能基が付加する。本物質及び多くの関連する6座配位子クラスロキレートは、鋳型反応により生成する[3]。
| サルコファジン | |
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3,6,10,13,16,19-Hexazabicyclo[6.6.6]icosane | |
別称 Sar chelate | |
| 識別情報 | |
| CAS登録番号 | 64189-50-0 |
| PubChem | 6394006 |
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| 特性 | |
| 化学式 | C14H32N6 |
| モル質量 | 284.44 g mol−1 |
| 特記なき場合、データは常温 (25 °C)・常圧 (100 kPa) におけるものである。 | |
DiAmSar（1,8-ジアミノサルコファジン）の構造
サルコファジン誘導体は、例えば、放射性金属カチオンの抗体等の有機化合物への導入が必要な放射性医薬品のリガンドとして用いられる[4]。
出典 編集
- ^ “The Efficient Synthesis and Biological Evaluation of Novel Bi-Functionalized Sarcophagine for 64Cu Radiopharmaceuticals” (英語). www.thno.org. 2017年10月6日閲覧。
- ^ Pubchem. “Diamsar chelate” (英語). pubchem.ncbi.nlm.nih.gov. 2017年10月6日閲覧。
- ^ Gahan, L. R.; Harrowfield, J. M. (2015). “Sepulchrate: Four decades on”. Polyhedron 94: 1-51. doi:10.1016/j.poly.2015.03.036.
- ^ Liu, Shuanglong; Li, Zibo; Conti, Peter S. (2014-04-03). “Development of Multi-Functional Chelators Based on Sarcophagine Cages” (英語). Molecules 19 (4): 4246-4255. doi:10.3390/molecules19044246.