シリルエノールエーテル
シリルエノールエーテルとは、エノラートの酸素原子に有機ケイ素基が結合した構造の有機化合物群である。有機合成において重要な中間体である。
有機合成 編集
- トリメチルシリルエノールエーテルは、強塩基とクロロトリメチルシラン、または弱塩基とトリメチルシリルトリフラートの存在下でケトンから合成できる。
- シリルエノールエーテルは、求核共役付加反応で作られたエノラートを取り込むことで形成することができる[1][2]。
- 適切な基質のブルック転位によって、シリルエノールエーテルを合成できる[3]。
有機反応 編集
求核剤としての利用の一例
ケテンシリルアセタール 編集
ケテンシリルアセタールは一般構造R-C=C(OSiR3)(OR') を持ち、アセタールとケテンから得られる関連化合物である。
出典 編集
- ^ Horiguchi, Y.; Nakamura, E.; Kuwajima, I. (1996). "Double Hydroxylation Reaction for Construction of the Corticoid Side Chain: 16α-Methylcortexolone". Organic Syntheses (英語). 73: 123. doi:10.15227/orgsyn.073.0123。; Collective Volume, vol. 9, p. 564
- ^ Nakamura, E.; Kuwajima, I. (1988). "Copper-Catalyzed Conjugate Addition of a Zinc Homoenolate: Ethyl 3-[3-(trimethylsilyloxy)cyclohex-2-enyl]propionate". Organic Syntheses (英語). 66: 43. doi:10.15227/orgsyn.066.0043。; Collective Volume, vol. 8, p. 277
- ^ Tong, R.; McDonald, F. E. (2008). “Mimicking Biosynthesis: Total Synthesis of the Triterpene Natural Product Abudinol B from a Squalene-like Precursor”. Angewandte Chemie 47 (23): 4377–4379. doi:10.1002/anie.200800749.
- ^ Umemoto, T.; Tomita, K.; Kawada, K. (1999). "N-Fluoropyridinium Triflate: An Electrophilic Fluorinating Agent". Organic Syntheses (英語). 69: 129. doi:10.15227/orgsyn.069.0129。; Collective Volume, vol. 8, p. 286
- ^ Rubottom, G. M.; Gruber, J. M.; Juve, H. D. Jr.; Charleson, D. A. (1986). "α-Hydroxy Ketones from the Oxidation of Enol Silyl Ethers with m-Chloroperbenzoic Acid: 6-Hydroxy- 3,5,5-Trimethyl-2-Cyclohexen-1-one". Organic Syntheses (英語). 64: 118. doi:10.15227/orgsyn.064.0118。; Collective Volume, vol. 7, p. 282