テヌアゾン酸(テヌアゾンさん、tenuazonic acid)はアルテルナリア属真菌によって生産されるマイコトキシンである[4]。テヌアゾン酸は強力な真核生物タンパク質合成阻害剤英語版である[5]。1958年にAlternaria alternata英語版から単離され、翌1959年に構造決定された[6]

テヌアゾン酸
識別情報
CAS登録番号 610-88-8
PubChem 101949
ChemSpider 19953674
J-GLOBAL ID 200907078561568390
ChEBI
ChEMBL CHEMBL511015
特性
化学式 C10H15NO3
モル質量 197.23 g mol−1
外観 白色結晶性粉末
酸解離定数 pKa 3.5
危険性
GHSピクトグラム GHS-pictogram-skull.svg
Hフレーズ H301
Pフレーズ P301+310
半数致死量 LD50 * 182 mg kg−1 (Mice, ♂, oral)[2]
  • 225 mg kg−1 (Mice, ♂, oral)[3]
  • 81 mg kg−1 (Mice, ♀, oral)[2]
薬理学
投与経路 摂取または吸入
特記なき場合、データは常温 (25 °C)・常圧 (100 kPa) におけるものである。

テヌアゾン酸はTPAによるマウス皮膚発がんプロモーションを阻害した[7]

分布編集

テヌアゾン酸は主にアルテルナリア属のカビによって生産されるが、イネいもち病菌 Pyricularia oryzae[8][9]Phoma sorghina[10]もこのマイコトキシンを生産する。

生合成編集

14C標識酢酸を使った実験によって、テヌアゾン酸はAlternaria alternataにおいて1分子のL-イソロイシンと2分子の酢酸から生合成されていることが実証されている[11]

作用機構編集

テヌアゾン酸はタンパク質合成を阻害し、特にほ乳類の80Sリボソームに対しての作用が強い。テヌアゾン酸は60Sサブユニットへのアミノアシル-tRNAの結合を妨害することで、ペプチジル転移酵素の反応を阻害する。

出典編集

  1. ^ Tenuazonic Acid”. Cayman Chemical. 2018年3月12日閲覧。
  2. ^ a b Miller, Francis. A.; Rightsel, Wilton A.; Sloan, Bernard J.; Ehrlich, John; French, James C.; Bartz, Quentin R.; Dixon, Glen J. (1963). “Antiviral Activity of Tenuazonic Acid”. Nature 200 (4913): 1338–1339. doi:10.1038/2001338a0. PMID 14098497. 
  3. ^ Smith ER, Fredrickson TN, Hadidian Z (1968). “Toxic effects of the sodium and the N,N'-dibenzylethylenediamine salts of tenuazonic acid (NSC-525816 and NSC-82260)”. Cancer Chemother. Rep. 52 (5): 579-585. PMID 4988460. 
  4. ^ Alisa D. Hocking, John I. Pitt, and Robert A. Samson, ed (2006). Advances in Food Mycology. Springer. pp. 23. ISBN 978-0-387-28385-2. 
  5. ^ Dilip K. Arora, ed. Fungal Biotechnology in Agricultural, Food, and Environmental Applications. Mycology Series No. 21. New York: Marcel Dekker. pp. 336. ISBN 978-0-8247-4770-1. 
  6. ^ Stickings, C. E. (1959). “Studies in the biochemistry of micro-organisms. 106. Metabolites of Alternaria tenuis auct.: the structure of tenuazonic acid”. Biochem J. 72 (2): 332-340. doi:10.1042/bj0720332. PMC: PMC1196930. PMID 13662306. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMCPMC1196930/. 
  7. ^ Antony, Mary; Gupta, Krishna P.; Janardanan, K.K.; Mehrotra, N.K. (1991). “Inhibition of mouse skin tumor promotion by tenuazonic acid”. Cancer Lett. 61 (1): 21–25. doi:10.1016/0304-3835(91)90072-P. PMID 1764695. 
  8. ^ Umetsu, N; Kaji, J; Aoyama, K; Tamari, K (1974). “Toxins in blast-diseased rice plants.”. Agric. Biol. Chem. 38 (10): 1867–1874. doi:10.1271/bbb1961.38.1867. 
  9. ^ Umetsu, N; Kaji, J; Tamari, K (1972). “Investigation on the Toxin Production by Several Blast Fungus Strains and Isolation of Tenuazonic Acid as a Novel Toxin”. Agric. Biol. Chem. 36 (5): 859–866. doi:10.1271/bbb1961.36.859. ISSN 0002-1369. 
  10. ^ Steyn, Pieter S.; Rabie, Christiaan J. (1976). “Characterization of magnesium and calcium tenuazonate from Phoma sorghina”. Phytochemistry 15 (12): 1977–1979. doi:10.1016/S0031-9422(00)88860-3. 
  11. ^ Stickings, C. E.; Townsend, R. J. (1961). “Studies in the biochemistry of micro-organisms. 108. Metabolites of Alternaria tenuis auct.: the biosynthesis of tenuazonic acid”. Biochem. J. 78 (2): 412–418. doi:10.1042/bj0780412. PMC: PMC1205283. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMCPMC1205283/.