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ファイル:Hutchinson-Gilford Progeria Syndrome.png

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解説 Hutchinson-Gilford Progeria Syndrome. HGPS is a childhood disorder caused by mutations in one of the major architectural proteins of the cell nucleus. In HGPS patients the cell nucleus has dramatically aberrant morphology (bottom, right) rather than the uniform shape typically found in healthy individuals (top, right).
日付 Published: November 15, 2005
原典 The Cell Nucleus and Aging: Tantalizing Clues and Hopeful Promises. Scaffidi P, Gordon L, Misteli T. PLoS Biology Vol. 3/11/2005, e395 doi:10.1371/journal.pbio.0030395
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現在の版2006年12月4日 (月) 18:442006年12月4日 (月) 18:44時点における版のサムネイル1,200 × 968 (1.09メガバイト)Ayacop{{Information |Description='''Hutchinson-Gilford Progeria Syndrome.''' HGPS is a childhood disorder caused by mutations in one of the major architectural proteins of the cell nucleus. In HGPS patients the cell nucleus has dramatically aberrant morphology

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