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ポリプロピレンpolypropylene、略称PP)とは、プロピレン重合させた熱可塑性樹脂である。

ポリプロピレン
識別情報
CAS登録番号 9003-07-0
日化辞番号 J203.594D
ChEBI
RTECS番号 UD1842000
特性
化学式 (C3H6)x
外観 半透明 固体
密度 0.855 g/cm3, 非晶
0.946 g/cm3, 結晶
0.90 - 0.92 g/cm3, 成型品
融点

~ 165 °C

への溶解度 0
危険性
主な危険性 可燃性
NFPA 704
NFPA 704.svg
1
0
0
引火点 >300 °C
特記なき場合、データは常温 (25 °C)・常圧 (100 kPa) におけるものである。

ポリプロピレンは汎用樹脂の中で、最高の耐熱性を誇り、さらに比較的、強度が高く、耐薬品(アルカリを含む)性に優れ、比重が最も小さくて水に浮かぶ上に、吸湿性が無いといった特長を有している。しかし、染色することが困難であり、さらに耐光性が低い為、ファッション性の高い服地の繊維用途には向かない。

工業的に製造が可能であり、文具、紙幣、自動車部品、包装材料、繊維製品、プラスチック部品、種々の容器、実験器具[注釈 1]、スピーカーのコーン[注釈 2]など幅広い用途を持っている。

2011年の全世界の生産能力、生産実績、総需要は、おのおの62,052千トン、50,764千トン、49,366千トンであった[1]。一方、2012年の日本国内総需要は、2,297,562トンであった。同年の生産・輸入・輸出は、おのおの2,390,256トン(415,809百万円)、302,133トン(51,258百万円)、308,229トン(41,035百万円)であった[2]

構造と物性編集

立体規則性編集

 
アイソタクチック (上) とシンジオタクチック (下)

ポリプロピレンの立体規則性は、ポリプロピレンの構造と物性を理解する上で非常に重要な概念である。隣り合うメチル基(右の図中のCH3)の相対的配置が、最終ポリマーの結晶形成に強く影響を与える。なぜなら、各メチル基が空間配座を決めるからである。

立体規則性の違いにより、アイソタクチック(イソタクチック)、シンジオタクチックアタクチックの立体規則性(タクティシティー)の異なったポリプロピレンが合成される。

アイソタクチックとは、不斉炭素が同じ絶対配置を持つような構造である。具体的には、プロピレン側鎖のメチル基が全て同じ方向を向いていて、かつ、プロピレンが頭-尾結合している構造である。一方、シンジオタクチックとは、不斉炭素の絶対配置が交互に並ぶ構造である。絶対配置がランダムな構造をアタクチックと言う。なお、アタクチックポリマーは通常、結晶化しない。

大部分の工業的に入手可能なポリプロピレンは、結晶性のアイソタクチックポリマーを主成分とし、0.5%から2%程度のアタクチックポリマーを含んでいる。アタクチックポリマーは、キシレンなどの有機溶媒に可溶なので、この性質を用いて市販のポリプロピンから分離することが可能である。

タクティシティーは、13C-MNR(C13 Nuclear Magnetic Resonance: 炭素13核磁気共鳴)を用いて、メチル基のシン配置(隣り合うメチル基が同側)と、トランス配置(隣り合うメチル基が反対側)の分率を測定することにより得られる。

結晶構造編集

アイソタクチックポリプロピレン、シンジオタクチックポリプロピレンは、結晶性の樹脂である。

アイソタクチックポリプロピレンの結晶構造は、3/1螺旋鎖を基礎とする、α晶、β晶、γ晶、スメクチック晶などの結晶構造を取ることができる。支配的な結晶構造は、α晶(単斜晶)であり、これは、αI(空間群C2/c)とαII(空間群P21/c)に分けられる。α晶は、ラメラ構造が特異であり、親ラメラにほぼ直角方向に娘ラメラが成長したクロスハッチ構造を形成する。

β晶は、六方晶であり、ラメラ構造は通常のα晶のようなクロスハッチ構造はとらない。

γ晶は、三斜晶である。通常工業的に用いられる加工条件では、発現しない。

スメクチック晶は、工業的には、フィルム成形での急冷によって現れる。

シンジオタクチックポリプロピレンの結晶構造は、8/1螺旋鎖を基礎とする斜方晶である。

共重合編集

ポリプロピレンは、コモノマー(主としてエチレン)との共重合の形態において3種に分類される。すなわち、ホモポリマー、ランダムコポリマー、ブロックコポリマーである。

ホモポリマー編集

ホモポリマーは、プロピレンだけによる単独の重合体である。プロピレンと連鎖移動剤としての水素のみを用いて重合する。上述の立体規則性の他、分子の1次構造の違いは、末端のメチル基の挿入による違いにより、n-ブチル基あるいはi-プロピル基になる。メタロセン触媒により得られるポリマーでは、2,1挿入や1,3挿入により見かけ上エチレンが共重合された構造となる。

アイソタクチックポリプロピレンのDSC(Differential Scanning Calorimeter: 示差走査熱量計)によって測定される融点は、約165 ℃である。一方で、平衡融点は、187.5 ℃とされる。なお、融点は、タクティシティーが高いほど、つまり、ポリマーの分子構造が立体的に規則的であるほど上昇する。

ランダムコポリマー編集

ランダムコポリマーは、エチレンを通常は4.5重量パーセント以下の割合で、共重合体中に含有する。エチレンに加えてブテン-1も共重合した3元共重合体(ターポリマー)も工業的に合成可能である。また、プロピレンとブテン-1の2元共重合体(エチレンを含まないコポリマー)も工業的に合成可能である。

「ランダム」とは、統計的にランダムであるということを必ずしも意味しない。エチレンのポリプロピレン主鎖中の分布(ランダムネス)は、共重合反応をさせる際に用いる触媒の種類によって異なる。

必ずしも全ての分子量分画において、エチレンの分率が等しいという訳ではなく、低分子量鎖と高分子量鎖では、エチレンの含有率が異なっている。すなわち、エチレン含有量に分布(共重合組成分布)が存在する。メタロセン触媒を用いて得られるポリマーは、固体触媒を用いた場合より共重合組成分布が狭く、均一である。

ランダムコポリマーは、ホモポリマーより結晶性が低く、比較的透明で、靭性に優れ柔軟なポリマーである。ただランダムコポリマーの透明性は、ポリスチレンアクリル樹脂などの非晶性ポリマーほど透明ではない。

コモノマー(共重合されるモノマー)の含有率が多いほど融点が低くなる。

ブロックコポリマー編集

ブロックコポリマーは、インパクトコポリマー、異相共重合体(heterophasic copolymer)とも呼ばれる。これは、ホモポリマーの重合に続き、後続の反応槽でエチレンが共重合された、エチレン-プロピレン重合体を含有する組成物を意味する。ブロックコポリマーは、ホモポリマーの「海」の中にエチレン-プロピレン重合体の「島」が点在した構造(海島構造)をしている。この「海島構造」は、エチレン-プロピレン重合体のエチレン分率・分子量、および、ホモポリマーの分子量により制御可能である。

ポリプロピレンにおける「ブロック」の語は、特に断りのない限り通常の「ブロックコポリマー」を意味しない。すなわち、ホモポリプロピレン連鎖とエチレン-プロピレン共重合体連鎖が化学的に結合されていることを意味しない。

エチレン-プロピレン共重合体の含有率を40 - 50重量パーセントあるいはそれ以上に高くしたブロックコポリマーを、リアクターメイドTPO(ThermoPlastic Olefin)あるいは、リアクターTPOまたは、単にTPOと呼ぶことがある。

ブロックコポリマーはホモポリマーより耐衝撃性に優れる。ホモポリマーより透明性に劣る。

平均分子量編集

ポリプロピレンの単独重合体(ホモポリマー)と共重合体(コポリマー)いずれも、その平均分子量は、連鎖移動剤として作用する水素の濃度によって制御される。ただし、同じ水素濃度であっても、反応に使用した触媒によって水素の応答が異なるため、同じ分子量を与えるとは限らない。

ポリプロピレンの平均分子量は、MFRや粘度を指標に知ることができる。

MFR編集

MFR(Melt Flow Rate: メルトフローレート)が、ポリプロピレンの平均分子量の指標として用いられる。MFRが高いほど平均分子量が小さい。

またMFRは、溶融した原材料が成型時に、どの程度良く流れるかを表すのにも役立つ。MFRの高いポリプロピレンは、金型への充填が容易なため、射出成形に適している一方で、耐衝撃性などの物性が低下する欠点が出てくる。逆にMFRの低いポリプロピレンはfuck a kaffer in his ass make it wet like you assダイから出た溶融樹脂が垂れにくいため、押出成形に適している。

固有粘度編集

ポリプロピレンの平均分子量のより基本的な指標は、固有粘度(IV: Intrinsic Viscosity)であり、ポリプロピレンの粘度は、通常はデカリン(デカヒドロナフタレン)またはテトラリン(テトラヒドロナフタレン)溶媒中で測定される。

分子量分布編集

ポリプロピレンにとっては、分子量分布も重要な指標である。ポリプロピレンの分子量分布は、GPC(Gel Permeation Chromatography: ゲル浸透クロマトグラフィー)を用いて測定される。

分子量分布が広いと射出成型品の剛性は、分子鎖の配向により向上するが、「そり」は増大する傾向にある。

分子量分布を制御する方法は、主として3つの手法がある。1つ目は、2つ以上の重合槽または重合領域を用い、異なった重合条件を適用することにより分量分布を広げる方法。2つ目は、広いまたは狭い分子量分布を与える特性を持った触媒を用いて重合する方法。3つ目は、有機過酸化物を用いてポリプロピレンの分子切断を行うことによって、分子量分布を狭くする方法である。いずれの手法も、工業的に広く用いられている。

化学的性質編集

耐薬品性編集

ポリプロピレンは、アルカリ、沸騰した水、鉱物油など、多くの薬品に対して侵されないという優れた耐薬品性を有している。

劣化編集

酸化劣化編集

重合されたままの何も添加されていないポリプロピレンは、空気中の酸素により酸化されやすい。ポリプロピレンの3級炭素上に発生しやすいラジカルは、さらに酸素と反応してヒドロペルオキシドを生成し、連鎖的に劣化反応が起こる。温度が上昇すると、さらに酸化が起こりやすくなるため、ポリプロピレンを高温に曝す必要のある成型時に、この酸化劣化が特に問題となる。

よって、酸化劣化を防ぐために、ポリプロピレンには一般に抗酸化剤が添加される。すなわち、ヒンダードフェノール、ヒンダードアミン、フォスファイト、チオ化合物を添加することで、ポリプロピレンを安定化できる。

紫外線による劣化編集

屋外の使用においては、太陽光に含まれる紫外線(UV)照射による分子鎖の切断による劣化が避けられない。このような用途にはUV吸収剤(ベンゾフェノンやベンゾトリアゾールなど)が必ず添加される。カーボンブラックのような黒色顔料もUV吸収剤として作用する(自動車用バンパー基材などではすでに広く用いられている)。しかし、いずれも完全に紫外線による劣化を防げるわけではなく、ポリプロピレンは紫外線に当たり続けると、他の樹脂プラスチックと同様、いずれ劣化する。

表面特性編集

ポリプロピレンは表面自由エネルギーが低いため、接着性、印刷性に劣る。印刷する場合には、表面処理(コロナ処理)などを行った後、印刷を行う。

電気的・光学的性質編集

ポリプロピレンは、基本的に絶縁性のポリマーである。誘電率は、2.2-2.6である。

結晶部と非晶部の屈折率の違いによりポリプロピレンは、半透明になる。ソルビトール系の透明化造核剤の添加により球晶サイズを小さくし、透明度を上げることが可能である。また、二軸延伸により透明化することができる。

歴史編集

1950年代の初期にカール・チーグラーは、TiCl4(四塩化チタン)とAlR3(トリアルキルアルミニウム)の混合物(反応してTiCl3(三塩化チタン)を形成する)が、エチレンの重合反応の際に、最適な触媒となることを発見した[注釈 3]。しかし、このような触媒はアタクチック生成物が多かったため、プロピレンの重合反応の触媒としては、使用できなかった。

1954年ジュリオ・ナッタとカール・レーン[3]は、TiCl3(三塩化チタン)とAlR2Cl(ジアルキル塩化アルミニウム)の混合物が、高活性なアイソタクチックポリプロピレンを与えることを発見した。そして1957年に、イタリアのモンテカチーニ英語版社(後のモンテジソン英語版社)がポリプロピレンの商業生産を開始した。

ジュリオ・ナッタの触媒の活性は、触媒(Ti)1グラムあたりポリプロピレン4キログラムであった(4 kg/g)。しかし、この触媒を用いた場合、製品に含まれている触媒の残渣が腐食性を持っているという問題があるため、触媒の残渣を除去するために、洗浄処理(脱灰処理)が必要であった。また、アイソタクチックインデックス(立体規則性指標)は、92%であり、アタクチックポリプロピレンの除去が必要であった。

1971年ソルベー社は、高沸点エーテル(ジブチルエーテル)の存在下で粉砕したTiCl3の混合物からなる新触媒を開発した。エーテルは、ルイス塩基として作用し、TiCl3の好ましくない活性点を不活性化した。助触媒としてDEAC(ジエチル塩化アルミニウム)を用いると、触媒の活性は、16 kg/gとなり、アイソタクチックインデックスは約96%となった。アタクチック成分の除去の問題を解決した。

1975年には、TiCl3とほぼと同等の結晶構造を持つ担体である、MgCl2(塩化マグネシウム)担持TiCl4を基礎とする新触媒が開発された。この触媒は、ルイス塩基として2−エチルヘキシル安息香酸を添加して活性化された。325 kg/gの高活性であり、残触媒の除去を不要にした。しかし一方で、アイソタクチックインデックス約92%だったために、アタクチック成分の除去が再び必要となった。

1981年になって、安息香酸エステルにかわりフタル酸エステルを添加した触媒が開発された。この触媒を用いると、アイソタクチックインデックスが97%に上がり、触媒の活性も600 kg/gから1300 kg/gに達するほど高活性であった。

合成編集

ポリプロピレンは、プロピレンのアリル位に結合している水素が高い反応性を示すため、ラジカル重合によって高重合度の重合体を合成することはできない。ラジカル重合によって得られるポリプロピレンは、重合度が低いアタクチックなポリプロピレンになってしまう。

チーグラー・ナッタ触媒は、固体触媒表面でプロピレンモノマーの挿入を規制するアイソタクチックな活性点を有する。現在、最も広く用いられているチーグラー・ナッタ触媒は、ルイス塩基(内部ドナー)としてフタル酸エステルを用いたMgCl2担持TiCl4を基礎とする物である。第2のルイス塩基(外部ドナー)として、アルコキシシラン化合物を添加し、アルキルアルミニウム化合物(一般的には、トリエチルアルミニウム)の存在下でプロピレンを重合する。なお、チーグラー・ナッタ触媒は、複数種の活性点を有するためマルチサイト触媒と呼ばれる。

メタロセン触媒は、ジルコニウム(Zr)、ハフニウム(Hf)などの遷移金属に配位したメタロセンと、MAO(メチルアルミノキサン)から構成される。配位子の分子構造によりアイソタクチック、シンジオタクチック、アタクチックにポリプロピレンを与える。MAOに代わり、ボレート化合物やモンモリロナイトなどの鉱物も使用される。メタロセン触媒は、単一種の活性点を有するためシングルサイト触媒と呼ばれる。

製造とプロセス技術編集

規模編集

ポリプロピレン製造プラントの規模は、年産4万トンから55万トン程度である。近年の新設プラントにおいては、年産20万トンから30万トン以上の規模が一般的である。

製造条件編集

ポリプロピレンの合成原料には、純度99.5重量パーセント以上のポリマーグレードのプロピレン(PGP, Polymer Grade Propylene)が用いられる。なお、水分、酸素、一酸化炭素硫黄化合物は、触媒毒となるので、一定量以上含有してはならない。

圧力15 - 60 bar、温度60 - 100 ℃で重合反応を行うことが一般的である。最適な圧力と温度は、製造プロセス、製造銘柄に依存する。ポリプロピレンの重合反応は発熱反応であるので、熱交換器、冷却ジャケット、モノマーフィードなどを用いて除熱される。

未反応のプロピレンは、分離・除去され、系内でリサイクルされる。分離されたポリプロピレン粉体は、触媒の失活工程、乾燥工程を経て、安定剤などの添加剤が添加された後に、押出機でペレットにされる。

プロセス技術編集

以下のポリプロピレンの製造プロセス技術が、ライセンスされている。これらは、バルク(液化プロピレンを溶媒とする)、気相またはそれらの組み合わせであり、プロピレン以外の溶媒を必要としないプロセスである。

全世界で稼働中のほとんどのプラントは、以上のいずれかのプロセスでポリプロピレンを生産している。いずれのプロセスも無脱灰(触媒残渣の除去を必要としない)プロセスである。一方で、日本国内および諸外国においては、脱灰を必要とする古いプロセスも同時に稼働している。

改質編集

化学的変性編集

コンパウンド編集

既存のポリマーや充填材をブレンドすることで改質された新しい組成物を得る。

用途編集

 
実験用ポリプロピレン製品(青とオレンジの蓋はPP製ではない)
 
透明ポリプロピレン製のコンテナ
 
ポリプロピレン製CDケース
 
ポリプロピレン製の花瓶

ポリプロピレンは、建築・建設資材や家庭用品として容器、おもちゃ、スポーツ用品、電気器具、カーペット、包装材料、繊維、文具、プラスチック部品、実験器具、スピーカーのコーン(振動板)、自動車部品、紙幣など、様々な用途に用いられる。

繊維編集

素材形態としては吸水性が無い上に、染色性も悪く、光にもやや不安定であるために、衣料繊維として用いられることは少なかった。ただ、ウィッキング英語版 性に優れているため、などを速く蒸発させる速乾性素材として使用されるようになってきた。例えば、以下のような用途に用いられる。

射出成形品編集

 
椅子
 
注射器のシリンジ

ポリプロピレンは熱可塑性が高く、成型も容易なため家電製品自動車、電子製品、家庭用品など広く用いられている。

フィルム・シート編集

250 μmより厚い物をシート、薄い物をフィルムと呼ぶ。

  • シート、または、シートからの2次加工品 - 食品用トレイ、飲料容器、プラスチック段ボール、養生用シート、防水屋根シート、文具立て、PTP包装のプラスティック部分
  • 二軸延伸フィルム(BOPP: Biaxially Oriented PolyPropylene) - 煙草容器包装、スナック食品包装、パン包装、菓子包装、野菜包装、コンデンサー
  • 無延伸フィルム - レトルトパウチ輸液用のバッグ

その他編集

 
イスラエル紙幣

規制編集

食品接触編集

日本国は、食品衛生法により、「有毒な、若しくは有害な物質が含まれ、若しくは付着して人の健康を損なうおそれがある器具若しくは容器包装又は食品若しくは添加物に接触してこれらに有害な影響を与えることにより人の健康を損なうおそれがある器具若しくは容器包装は、これを販売し、販売の用に供するために製造し、若しくは輸入し、又は営業上使用してはならない」と定めている。 この法律をもとに、食品包装用プラスチックの安全性を確保するための具体的な規格として「食品添加物等の規格基準」が定められている[14]

ポリオレフィン等衛生協議会(JHOSPA)は、自主規制を設け、これに適合したポリオレフィン樹脂に対して登録番号を付与し「碓認証明書」を発行している。

日本国外で使用される場合も、それぞれの国の法規制に合致する必要がある。ただ、一般にアメリカ食品医薬品局(FDA)の基準(21 CFR Sec. 177.1520 - Olefin polymer[15])が要求されることが多い。

消防編集

日本においては、難燃化されていないほとんどのポリプロピレン樹脂は、消防法において、指定可燃物(合成樹脂類)[16] (指定数量:3000 kg) に該当する。貯蔵及び取り扱いには、市町村の条例の定める技術上の基準に従う必要がある。

関税上の取り扱い編集

日本の税関の区分によるプロピレンの共重合体は、コモノマー(エチレンブテン-1など)の合算重量が5%以上のものと定義されているため、前述のランダムコポリマーの多くは、税関上ホモポリマーとなる。一方、ブロックコポリマーの多くは、プロピレンの共重合体に分類される。なお、日本の関税率表の番号(統計品目番号)は、ポリプロピレン、プロピレンの共重合体に対して、おのおの 3902.10010、3902.30010 である[17]

リサイクルと環境負荷編集

改質されていない、通常のポリプロピレンは、添加剤を除くと炭化水素から成っており、ポリマー鎖中に塩素を含んでいない。純粋なポリプロピレンは炭化水素そのものなので、完全燃焼すると二酸化炭素になる。その上、ポリプロピレンは熱可塑性にも優れることから、リサイクルの比較的容易な合成樹脂である。

なお、ポリプロピレンのペレットは、流出により海洋漂着・漂流物となり環境汚染の原因となるので、例えば『樹脂ペレット流出防止マニュアル』に従った対応が必要である[18]

マテリアルリサイクル編集

2012年にポリプロピレンは、216万トンが廃プラスチックとして排出され、39万トンがマテリアルリサイクルされた[19]

ケミカルリサイクル編集

例えば、ポリプロピレンの廃棄物の塩素含有率が0.5%以下であれば、製鉄所の高炉用の還元剤としてケミカルリサイクルすることもできる[20][21]

サーマルリサイクル編集

ポリプロピレン廃棄物は熱エネルギー源としてサーマルリサイクルすることも可能である。要するに、ポリプロピレンの廃棄物を燃料として利用し、水と二酸化炭素に分解する手法である。なお、ポリプロピレンの燃焼熱は、44.0 (MJ/kg) である[22]

カーボンフットプリントによるポリプロピレン1 kg 当たりの温室効果ガス排出量は、1.68 kg-CO2eである[23]

識別コード編集

 
ポリプロピレンの樹脂識別コード

アメリカ合衆国プラスチック工業協会(Society of the Plastics Industry)のコードは、5番である  [24]経済産業省は、リサイクル識別表示マークとして、プラマーク  の下に「PP」と表示することを推奨している[25]

ポリプロピレンは、立体規則性や組成の違いにより異なったCAS登録番号[26]が与えられている。CAS登録番号と既存化学物質の官報公示整理番号[27]の関係は、以下の通りである。

CAS登録番号 官報公示整理番号 官報公示名称 英語名 分子式
9003-07-0 (6)-402 ポリプロピレン 1-Propene, homopolymer (C3H6)x
25085-53-4 (6)-402 ポリプロピレン 1-Propene, homopolymer, isotactic (C3H6)x
26063-22-9 (6)-402 ポリプロピレン 1-Propene, homopolymer, syndiotactic (C3H6)x
9010-79-1 (6)-10 エチレン・プロピレン共重合物 1-Propene, polymer with ethene (C3H6.C2H4)x
56453-76-0 (6)-10 エチレン・プロピレン共重合物 1-Propene, polymer with ethene, isotactic (C3H6.C2H4)x
29160-11-0 (6)-10 エチレン・プロピレン共重合物 1-Propene, polymer with ethene, syndiotactic (C3H6.C2H4)x
106565-43-9 (6)-10 エチレン・プロピレン共重合物 1-Propene, polymer with ethene, block 該当せず
115404-65-4 (6)-10 エチレン・プロピレン共重合物 1-Propene, polymer with ethene, isotactic, block 該当せず
136890-96-5 (6)-10 エチレン・プロピレン共重合物 1-Propene, polymer with ethene, syndiotactic, block (C3H6.C2H4)x
725228-36-4 1-Propene, polymer with ethene, triblock (C3H6.C2H4)x
29160-13-2 (6)-1524 1-ブテン・プロピレン共重合物 1-Butene, polymer with 1-propene (C4H8.C3H6)x
108645-83-6 1-Butene, polymer with 1-propene, block (C4H8.C3H6)x
116257-98-8 1-Butene, polymer with 1-propene, isotactic, block (C4H8.C3H6)x
133006-20-9 1-Butene, polymer with 1-propene, syndiotactic (C4H8.C3H6)x
926906-36-7 1-Butene, polymer with 1-propene, triblock (C4H8.C3H6)x
25895-47-0 (6)-1523 プロピレン・1-ブテン・エチレン共重合物 1-Butene, polymer with ethene and 1-propene (C4H8.C3H6.C2H4)x
89917-24-8 1-Butene, polymer with ethene and 1-propene, isotactic (C4H8.C3H6.C2H4)x
133006-22-1 1-Butene, polymer with ethene and 1-propene, syndiotactic (C4H8.C3H6.C2H4)x
119008-27-4 1-Butene, polymer with ethene and 1-propene, block (C4H8.C3H6.C2H4)x
827599- 27-9 1-Butene, polymer with ethene and 1-propene, triblock (C4H8.C3H6.C2H4)x
25895-44-7 (6)-1537 プロピレン・1-ヘキセン共重合物 1-Hexene, polymer with 1-propene (C6H12.C3H6)x
55929-71-0 (6)-1537 プロピレン・1-ヘキセン共重合物 1-Hexene, polymer with 1-propene, isotactic (C6H12.C3H6)x
133006-21-0 1-Hexene, polymer with 1-propene, syndiotactic (C6H12.C3H6)x
850562-36-6 1-Hexene, polymer with 1-propene, triblock (C6H12.C3H6)x
25895-46-9 (6)-1574 プロピレン・1-ヘキセン・エチレン共重合物 1-Hexene, polymer with ethene and 1-propene (C6H12.C2H4.C3H6)x
126814-89-9 1-Hexene, polymer with ethene and 1-propene, block (C6H12.C2H4.C3H6)x
25895-45-8 1-Octene, polymer with 1-propene (C8H16.C3H6)x
55929-72-1 1-Octene, polymer with 1-propene, isotactic (C8H16.C3H6)x
108073-47-8 (6)-1663 プロピレン・4(又は5)-メチル-1,4-ヘキサジエン共重合物 1,4-Hexadiene, 5-methyl-, polymer with 1-propene (C7H12.C3H6)x
78567-03-0 (6)-1663 プロピレン・4(又は5)-メチル-1,4-ヘキサジエン共重合物 1,4-Hexadiene, 4-methyl-, polymer with 1-propene (C7H12.C3H6)x
CAS登録番号 官報公示整理番号 官報公示名称 英語名 分子式

脚注編集

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注釈編集

  1. ^ 耐薬品性に優れている点を活かしている。特に実験器具では、この性質が遺憾なく発揮される。
  2. ^ 強度がある上に、比重が軽いことを活かしている。スピーカーのコーン(振動板)は、なるべく軽い方が音の放射に有利である。しかし、強度が低いと壊れてしまう。
  3. ^ エチレンを重合させることで、ポリエチレンが合成される。

出典編集

  1. ^ 世界の石油化学製品の今後の需給動向(2013年4月30日)
  2. ^ 石油化学工業会, 統計資料
  3. ^ Polymer Pioneers p. 76
  4. ^ Innovene PP
  5. ^ エクソン・モービルのプロセス
  6. ^ 住友化学の気相プロセス
  7. ^ UNIPOL PP
  8. ^ Horizone PP
  9. ^ Borstar PP
  10. ^ Hypol
  11. ^ Spheripol
  12. ^ Spherizone
  13. ^ Novolene
  14. ^ 厚生省告示370号(昭和34年厚生省告示370号)
  15. ^ Code of Federal Regulations Title 21 Sec. 177.1520 Olefin polymers
  16. ^ 危険物の規制に関する政令
  17. ^ 財務省貿易統計『輸入統計品目表(実行関税率表)』
  18. ^ 日本プラスチック工業連盟『樹脂ペレット流出防止マニュアル』1993年2月
  19. ^ 一般社団法人プラスチック循環利用協会『2012年 プラスチック製品の 生産・廃棄・再資源化・処理処分の状況』2013年12月
  20. ^ コークス炉化学原料化
  21. ^ ポリオレフィンフィルムのリサイクル事例
  22. ^ 一般社団法人プラスチック循環利用協会 『プラスチック製容器包装の処理に関するエコ効率分析』 2006年9月
  23. ^ CO2換算量共通原単位データベース
  24. ^ Waste Online Archived 2010年7月22日, at the Wayback Machine.
  25. ^ 経済産業省,3R政策
  26. ^ COMMON CHEMISTRY®
  27. ^ 化学物質総合情報提供システム(CHRIP)

参考文献編集

  • エドワード・P・ムーア・Jr.編著、保田哲男・佐久間暢 監訳監修 『ポリプロピレンハンドブック - 基礎から用途開発まで』工業調査会、1998年、ISBN 978-4769341192
  • ネロ・パスクイーニ 編著、横山裕・坂本浩基 翻訳監修 『新版 ポリプロピレンハンドブック - 基礎から用途開発まで』日刊工業新聞社、2012年、ISBN 978-4526069369
  • Nello Pasquini ed., Polypropylene Handbook 2nd Edition, Hanser Gardner Publications, 2005, ISBN 978-1569903858
  • J. Brandrup, E. H. Immergut and E. A. Grulke ed., Polymer Handbook Fourth Edition, Wiley-Interscience, 1999, ISBN 978-0471166283
  • Edward P., Jr. Moore, The Rebirth of Polypropylene: Supported Catalysts, Hanser Gardner Publications,1998, ISBN 978-1569902547
  • Peter J. T. Morris, Polymer Pioneers: A Popular History of the Science and Technology of Large Molecules, Chemical Heritage Foundation, 2005, ISBN 978-0941901031
  • Chain structure of Polypropylene
  • Technical Properties & Applications

関連項目編集

外部リンク編集