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ルテオスカイリン

ルテオスカイリン[1]またはルテオスキリン[2]（Luteoskyrin）あるいはフラボマイセリン（Flavomycelin[3]）は、カビの一種であるPenicillium islandicum が産生する分子式C30H22O12の肝毒性および肝発癌性を有するマイコトキシンである[4][5][6][7]。ルテオスカイリンは強い細胞毒性を持つ[8][9]。黄変米の原因物質の一つである[4]。

ルテオスカイリン
IUPAC名

5,8,10,14,20,23,25,28-octahydroxy-6,21-dimethyloctacyclo[14.11.1.02,11.02,15.04,9.013,17.017,26.019,24]octacosa-4,6,8,10,19,21,23,25-octaene-3,12,18,27-tetrone

別称
Flacomycelin[要出典]
識別情報
CAS登録番号 21884-44-6 チェック
PubChem 30840
ChemSpider 28613
natural: 21781920
EC番号 244-631-1
KEGG C16763
ChEBI
ChEMBL CHEMBL2003746
特性
化学式 C30H22O12
モル質量 574.49 g mol−1
特記なき場合、データは常温 (25 °C)・常圧 (100 kPa) におけるものである。

関連項目 編集

出典 編集

  1. ^ “KEGG COMPOUND: C16763”. www.genome.jp. 2021年6月6日閲覧。
  2. ^ “ルテオスキリン | 化学物質情報 | J-GLOBAL 科学技術総合リンクセンター”. jglobal.jst.go.jp. 2021年6月6日閲覧。
  3. ^ Communications, EBCONT. “Luteoskyrin”. roempp.thieme.de. 2021年6月7日閲覧。
  4. ^ a b Weidenbörner, Martin (7 March 2013) (ドイツ語). Lexikon der Lebensmittelmykologie. Springer-Verlag. p. 82. ISBN 978-3-642-57058-2 
  5. ^ Hänsel, Rudolf; Keller, Konstantin; Rimpler, Horst; Schneider, Georg (8 March 2013) (ドイツ語). Hagers Handbuch der Pharmazeutischen Praxis: Drogen P-Z Folgeband 2. Springer-Verlag. ISBN 978-3-642-57881-6 
  6. ^ Eisenbrand, Gerhard; Schreier, Peter (28 May 2014) (ドイツ語). RÖMPP Lexikon Lebensmittelchemie, 2. Auflage, 2006. Georg Thieme Verlag. p. 41. ISBN 978-3-13-179532-8 
  7. ^ Ueno, Yoshio; Ishikawa, Ichijiro (September 1969). “Production of Luteoskyrin, a Hepatotoxic Pigment, by Penicillium islandicum Sopp”. Applied Microbiology 18 (3): 406–409. doi:10.1128/AM.18.3.406-409.1969. ISSN 0003-6919. PMC 377994. PMID 5373676. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC377994/. 
  8. ^ Keutel, J.; Möckel, H. (1 December 1969). “Induction of chromosomal breakage in cultured human leucocytes by luteoskyrin” (英語). Humangenetik 7 (4): 344–348. doi:10.1007/BF00283556. ISSN 1432-1203. PMID 5365575. 
  9. ^ Möckel, Horst (ドイツ語). Chromosomenaberrationen an kultivierten menschlichen leukozyten. Marburg. p. 39 

関連文献 編集

  • Ueno, I.; Hoshino, M.; Maitani, T.; Kanegasaki, S.; Ueno, Y. (1 October 1993). “Luteoskyrin, an Anthraquinoid Hepatotoxin, and Ascorbic Acid Generate Hydroxyl Radical in vitro in the Presence of a Trace Amount of Ferrous Iron”. Free Radical Research Communications 19 (sup1): s95–s100. doi:10.3109/10715769309056s95. ISSN 8755-0199. PMID 8282236. 
  • Okuto, Hiroshi; Sasada, Yoshio; Sakurai, Kiichi (February 1958). “X-ray Determination of the Molecular Weight of Luteoskyrin”. Bulletin of the Chemical Society of Japan 31 (2): 247–248. doi:10.1246/bcsj.31.247. 
  • UENO, YOSHIO; UENO, IKUKO; MIZUMOTO, KIYOHISA; TATSUNO, TAKASHI (1 March 1968). “The Binding of Luteoskyrin, a Hepatotoxic Pigment of Penicillium islandicum Sopp, to Deoxyribonucleohistone”. The Journal of Biochemistry 63 (3): 395–397. doi:10.1093/oxfordjournals.jbchem.a128787. ISSN 0021-924X. PMID 5671672. 
  • Jr, Busby W. F.; G.n, Wogan (1981) (English). Luteoskyrin [Pharmacokinetics, effects on mitochondrial function, DNA complex formation, inhibition of macromolecular synthesis, mycotoxins, Penicillium islandicum].. 
 

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