塩化ブロモジフルオロアセチル
塩化ブロモジフルオロアセチル(bromodifluoroacetyl chloride)は、化学式がBrCF2COClの化合物である。生物活性のあるα,α-ジフルオロ-γ-ラクタム合成の出発物質[1]または、C-ヌクレオシドのトリフルオロメチル化剤として用いられている[2]。
| 塩化ブロモジフルオロアセチル | |
|---|---|
| |
塩化-2-ブロモ-2,2-ジフルオロ-エタノイル | |
| 識別情報 | |
| CAS登録番号 | 3832-48-2 |
| PubChem | 520892 |
| |
| 特性 | |
| 化学式 | C2OF2BrCl |
| 外観 | 液体 |
| 沸点 |
50°C |
| 危険性 | |
| 安全データシート(外部リンク) | [1] |
| EU分類 | 腐食性(C) |
| Rフレーズ | R34 |
| Sフレーズ | S36/37/39, S45 |
| 特記なき場合、データは常温 (25 °C)・常圧 (100 kPa) におけるものである。 | |
脚注 編集
- ^ Hideo Nagashima, Yoshimi Isono, and Sho-ichi Iwamatsu (2001). “Copper-Catalyzed Cyclization of N-Allylhalodifluoroacetamides: An Efficient Synthesis of α,α-difluoro-γ-lactams”. J. Org. Chem. 66 (1): 315-319. doi:10.1021/jo001187f.
- ^ Constantin Mamata, Martin Heina and Ralf Miethchen (2006). “Fluorinated acyclo-C-nucleoside analogues from glycals in two steps”. Carbohydr. Res. 341 (10): 1758-1763. doi:10.1016/j.carres.2006.01.011.
関連項目 編集
 | この項目は、化学に関連した書きかけの項目です。この項目を加筆・訂正などしてくださる協力者を求めています（プロジェクト:化学／Portal:化学）。 |