「ランヴィエの絞輪」の版間の差分

'''ランヴィエの絞輪''' (（ランヴィエのこうりん、'''ランヴィエ絞輪'''、node of Ranvier) Ranvier）は、[[神経細胞]]の[[軸索]]繊維のまわりの[[髄鞘|ミエリン鞘]] (（髄鞘) ）に規則的に存在する間隙のことをいう。 ミエリン鞘は一部の軸索に存在する脂質の層であり繊維の絶縁性を高めているが、およそ 1 µm の幅をもつランヴィエの絞輪の部分では、軸索の[[細胞膜]]はミエリン鞘化されることなく細胞外液にさらされている。 これは[[活動電位]]の[[跳躍伝導]] ([[:en:saltatory conduction]]) で重要な役割を果たしている。

軸索がミエリン鞘化されていない神経細胞では、細胞体や[[軸索小丘]] ([[:en:axon hillock]]) で発生した活動電位は、軸索の細胞膜の[[イオンチャネル]]を次々に解発して活動電位を神経パルスとして伝えていく。 その伝播速度は典型的には数 m/s 程度にすぎない。 一方、ミエリン鞘が存在し軸索の[[絶縁]]度が高まることによって、細胞内の[[電位]]の変化は遠くまで伝達しやすくなる。 この効果は[[ケーブル理論]] ([[:en:cable theory]]) によって説明される。 この絶縁の程度は電位の伝達距離を決定するが、ミエリン鞘化された軸索 (（有髄軸索) ）は数十 µm から数 mm 間隔でランヴィエの絞輪を設けることによって、再び活動電位を強化し、高速でより遠方まで神経パルスを伝達している。 これによって、平均的伝播速度は 10–100 m/s に向上する。 このランヴィエの絞輪によって、有髄軸索ではランヴィエの絞輪の間を跳躍的にパルスが伝達するようになり、これは[[跳躍伝導]]と呼ばれている。

ランヴィエの絞輪は、解剖学的には[[1878年]]にフランスの病理学者[[ルイ＝アントワーヌ・ランヴィエ]] ([[:en:Louis-Antoine Ranvier]]) によってミエリン鞘とともに発見された。 また、ランヴィエの絞輪による跳躍伝導の仕組みは[[1939年]]に[[田崎一二]]<!--たさき いちじ、Ichiji Tasaki-->によって解明された。