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1行目: '''カルボン酸ハロゲン化~~アシル~~物'''('''~~酸ハライド~~かるぼんさんはろげんかぶつ''')は~~(R-[[炭素\|C]][[酸素\|O]]X)で表される~~カルボン酸誘導のハロゲン置換体(R-COX)で~~、[[~~ある。カルボン~~酸]]に~~酸ハ~~ロゲン化リン([[五塩化リン]]、[[五臭化リン]])や塩化チオニルなどを反応させる~~ライドと~~生成する~~も言う。種々のカルボン酸誘導体を合成する際の中間体として用いる。 == 命名法 == [[アルコール (化学)\|アルコール]]と反応すると[[エステル]]を生成し、水の存在でハロゲン化水素とカルボン酸となる。また、[[アンモニア]]の存在下では[[アミド]]となる。[[グリニャール試薬]]と反応して[[ケトン]]を作るほか、[[ローゼムント還元]]により、[[アルデヒド]]の原料となる。 ~~----~~ == 合成法 == ~~''この記事は[[カルボン酸ハライド]]と[[Wikipedia:統合依頼\|統合]]されるべきです。詳しくは[[ノート:化学に関する記事の一覧]]を参照してください。''~~ 元のカルボン酸に対して、'''リン酸ハロゲン化物'''や[[塩化チオニル]]などを反応させると生成する。カルボン酸クロライドを合成する場合は、減圧蒸留により過剰分を除去可能な塩化チオニルが第一選択となる。[[オキシ塩化りん]]あるいは[[五塩化リン]]は生成するリン酸成分の除去が困難な為、次の反応で問題となる場合もある(尚、オキシ塩化りんあるいは五塩化リンは法規制上の入手しにくいという問題もある) カルボン酸ブロマイドは'''三臭化リン'''などを用いる。 == 反応 == 塩基存在下、種々の求核剤と反応させるとカルボン酸誘導体となる。 [[エステル]] - [[アルコール]]と反応 [[アミド]] - [[アミン]]と反応など、上記各項目の合成法の節も併せて参照いただきたい。 [[グリニャール試薬]]と反応して[[ケトン]]を作るほか、[[ローゼムント還元]]により、アルデヒドの原料となる。 == 関連項目 == {{stub}}

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