「テッベ試薬」の版間の差分

Cp₂TiCl₂　＋　2AlMe₃　→　Cp₂TiCl(CH₂)AlMe₂　＋　AlMe₂Cl　+CH₄

[[アルデヒド]]、[[ケトン]]などの[[カルボニル]]化合物と反応し、対応するオレフィンを与える。穏和な条件下、[[立体障害]]の大きなカルボニル基やエノール化しやすい基質とも反応するので、他の反応でうまくいかない場合にもオレフィン化が可能になることがある。また多くの場合[[ウィッティヒ反応]]では不可能な[[エステル]]、[[アミド]]、チオールエステルなどとも反応し、対応するエノールエーテル・[[エナミン]]など・ビニルスルフィドを与えるため合成的に利用価値が高い。

反面、メチレン化しかできない、[[ルイス酸]]に弱い基質には適用できない、空気中では[[発火性]]があるため、[[窒素]]や[[アルゴン]]などの不活性ガス雰囲気下で取り扱う必要があるなどが難点である。

[[ルイス塩基]]の作用によって生成するチタン[[カルベン錯体]]Cp₂TiMeTi＝CH₂が活性種であると考えられている。ただしこの中間体は反応性が高く、単離・観測には成功していない。チタン原子と酸素原子の強い親和性が、この反応の駆動力になっていると考えられる。