「シトクロムP450」の版間の差分
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== 転写調節 ==
CYP1-CYP4はそれぞれ[[薬物代謝]]に関与するが(上記参照)、これらの酵素の誘導は薬物が[[リガンド]]としてある[[受容体]]に結合することにより行われる。関与する受容体は以下の通りである。
*CYP1ファミリー → [[芳香族炭化水素受容体]](Aryl Hydrocarbon Receptor、AhR)
*CYP2ファミリー → [[構成的アンドロスタン受容体]](constitutive active Recptor、CAR)
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