「アゾベンゼン」の版間の差分
削除された内容 追加された内容
m ロボットによる 追加: sv:Azobensen |
編集の要約なし |
||
15行目:
| 出典=<!--en:Azobenzeneより-->
}}
'''アゾベンゼン''' (azobenzene) は、[[有機化合物]]の一種で、2個のベンゼン環が -N=N- 二重結合（アゾ基）でつながった構造 (C<sub>6</sub>H<sub>5</sub>-N=N-C<sub>6</sub>H<sub>5</sub>) を持っている。また、そのような構造を中心に持ち、ベンゼン環上にさまざまな[[官能基]]を持つ[[誘導体]]の化合物群の総称として「アゾベンゼン」（単に「アゾ」とも）と呼ぶこともある。アゾベンゼンは、[[ジアゼン]] (diazene、H-N=N-H) の2個の水素をそれぞれ[[フェニル基]]に置き換えたものと見なすこともでき、[[IUPAC命名法|IUPAC系統名]]は'''ジフェニルジアゼン'''と表される。
アゾベンゼンあるいはその誘導体は、[[紫外]][[可視]]領域の光を強く吸収するため、歴史的には[[色素]]（アゾ色素）としてさまざまな産業で用いられてきた。また、もっとも興味深いアゾベンゼンの性質の一つは[[光異性化]]である。アゾ化合物には[[アルケン]]と同様に[[シス (化学)|シス]]、[[トランス (化学)|トランス]]の[[配座異性体]]が存在するが、その2種類の異性体の比を、ある波長の光を照射することで制御することができる。アゾベンゼンのトランス体からシス体へと異性化させる紫外光は、[[電子状態|π-π<sup>*</sup>遷移]] (S<sub>0</sub>—S<sub>2</sub>) のエネルギーギャップに対応している。そして逆にシス体からトランス体に異性化させる青色光は、n-π<sup>*</sup>遷移 (S<sub>0</sub>—S<sub>1</sub>) に対応している。
| |||