「ATPアーゼ」の版間の差分

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ABCとは'''A'''TP '''B'''inding '''C'''assette(ATP結合カセット)の略称である。膜貫通型のABC ATPアーゼは、常に4つの機能[[ドメイン]](2つの膜貫通ドメインと2つのABCドメイン)から構成される。これらのドメインは、全てが一つの遺伝子にコードされている場合もあれば、それぞれ別々の遺伝子にコードされている場合もある。膜貫通ドメインの配列は多様であるが、ABCドメインと呼ばれるATP結合部位の配列は高度に保存されている。[[真核生物]](主に[[ヒト]])では有害物質の排出に使用されているが、一方[[原核生物]]では[[糖]]、[[アミノ酸]]と言った物質の取り込みに用いられている。また、ヒトの中でも[[トランスポーター]]、[[チャネル]]、[[レセプター]]等、その機能は多彩である。
 
これら生体膜貫通型の古典的なABC ATPアーゼに加え、最近ではDNA結合型のABC ATPアーゼが知られるようになってきている。代表的なものとして、染色体の高次構造と機能を制御する[[SMCタンパク質]]があり、これらは[[コンデンシン]]あるいは[[コヒーシン]]のコアサブユニットとして機能する。また、DNA2重鎖切断の修復に関与するRad50もこのカテゴリーに属する。
 
ABCドメインの特徴は、多くのATPアーゼが共有するWalker AとWalker Bモチーフに加え、'''Signatureモチーフ'''(あるいは'''Cモチーフ''')と呼ばれる配列を持つことにある。'''すべてのABC ATPアーゼは一対のABCドメインをもち、2つのATP分子は2つのドメインに挟まれるようにして結合する'''。この際、ATPは一方のドメインのWalker AとWalker Bモチーフに結合し、もう一方のドメインのCモチーフと接触する。このCモチーフとの接触が、ATPの加水分解に必須である。すなわち、ATPの結合と加水分解のサイクルが2つのABCドメインの会合と解離のサイクルを制御し、さらにその構造変換が基質結合ドメイン(例えば、ABCトランスポーターの膜貫通ドメイン)に伝達されると考えられている。その作用メカニズムは、2シリンダー・エンジンにも例えられる。
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