「メチルオレンジ」の版間の差分

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| ImageFile1 = Methyl-orange-3D-vdW.png
| ImageFile2 = Methyl-orange-sample.jpg
| IUPACName = 4'-ジ[[メチル基|メチル]][[アミノ基|アミノ]][[アゾ基|アゾ]][[ベンゼン]]-4-スルホン酸[[ナトリウム]]
| IUPACName = Sodium 4-[(4-dimethylamino)phenyldiazenyl]benzenesulfonate
| OtherNames = 4-[(4-ジメチルアミノ)[[フェニル基|フェニル]]アゾ]ベンゼンスルホン酸ナトリウム
| OtherNames = Sodium 4-[(4-dimethylamino)phenylazo]benzenesulfonate
| Section1 = {{Chembox Identifiers
| ChemSpiderID_Ref = {{chemspidercite|correct|chemspider}}
| C=14|H=14|N=3|Na=1|O=3|S=1
| Appearance =
| Density = 1.28 g/cm<sup>3</sup>, solid、固体
| MeltingPt = >300{{convert|300|C|F K}}以上<br> not precisely defined不明瞭
| BoilingPt 融点注= decomposes分解
| Solubility = 0.5 g/100 mL (20 °C)<br> soluble in hot water熱水に可溶
| SolubleOther = insoluble in diethyl ether[[ジエチルエーテル]]に不溶<ref name=sciencelab />
}}
| Section3 = {{Chembox Hazards
| GHSPictograms = {{GHS06}}
| GHSSignalWord = Danger危険
| HPhrases = {{H-phrases|301}}
| PPhrases = {{P-phrases|308|310}}
| FlashPt =
| Autoignition =
| LD50 = 60 mg/kg (rat, oralラット、経口)
}}
}}
== 合成 ==
[[スルファニル酸]]を[[炭酸ナトリウム]]で[[中和 (化学)|中和]]させながら[[塩酸]]と[[亜硝酸ナトリウム]]でジアゾ化し、塩化ベンゼンスルホン酸ジアゾニウムを得る。これをN'N-[[ジメチルアニリン]]と[[アゾカップリング|カップリング]]させ、これを[[水酸化ナトリウム]]で[[ナトリウム塩]]にしたあと、[[塩化ナトリウム]]でメチルオレンジの固体を得る<ref>[http://www.aichi-c.ed.jp/contents/rika/koutou/kagaku/ka3/metir/metir.htm メチルオレンジの合成] - 愛知県教育委員会</ref>。
 
== 脚注 ==
{{脚注ヘルプ}}
<references />
 
== 関連項目 ==