「人工多能性幹細胞」の版間の差分
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|caption1 = <ol><li>生体から得た細胞を培養する。<li>ベクターを用いて分化万能性の獲得に必要な遺伝子を導入する(赤色が遺伝子導入された細胞)。<li>細胞をいったん集め、ES細胞の培養法にしたがい、[[フィーダー細胞]]の存在下、専用培地で培養する。<li>遺伝子導入された細胞の一部がiPS細胞となり、ES細胞様のコロニーを形成する。</ol>
}}
山中らのグループは、体細胞を多能性幹細胞へとリプログラムする因子を探索する過程で、ES細胞に特異的に発現するFbx15という遺伝子に着目し、Fbx15遺伝子座中の構造遺伝子を[[ネオマイシン]][[耐性
ES細胞で特異的に発現し、分化万能性の維持に重要と考えられる因子を中心に、24個の候補遺伝子を選んで導入実験を行ったが、どの遺伝子も単独ではG418耐性を誘導できなかった。そこで24個すべての遺伝子を導入したところ、G418耐性の細胞からなるコロニーを複数形成することに成功した。この細胞を分離培養するとES細胞に酷似した形態を示し、長期に[[継代]]可能であった。彼らはこのES様[[細胞株]]を「iPS細胞」と命名し、24遺伝子の絞り込みを行い、最終的にiPS細胞を樹立するには4遺伝子で十分であることを突き止めた。この4遺伝子はOct3/4・Sox2・Klf4・c-Mycで、発見者の名を取り“山中因子 (Yamanaka factors)”とも呼ばれている。これらの研究成果は、2006年8月に[[セル (雑誌)|セル]]誌に掲載された<ref>{{cite journal|author=Takahashi K, Yamanaka S.|title= Induction of pluripotent stem cells from mouse embryonic and adult fibroblast cultures by defined factors|journal=Cell|volume=126|pages=663-676|year=2006|id=PMID 16904174}}</ref>{{#tag:ref|当時は韓国の捏造事件が発覚した直後であり、厳しい批判が予想されたため、論文の著者はあえて自分と筆頭著者だけに絞った。現在では、Fbx15ノックアウトマウスの樹立に貢献した大学院生と技官の2名を著者に加えなかったことを大変後悔している、と山中は述懐している<ref group="出">{{cite journal|和書|author=山中伸弥|year=2009|month=3|title=iPS細胞の樹立〜若い力がもたらした幸運|journal=細胞工学|volume=28|issue=3|pages=pp. 242-243|publisher=秀潤社}}</ref>。事件の影響の大きさを物語るエピソードである。|group="注"}}。
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