2015年7月10日 (金) 16:01時点における版編集 Cocaine86 (会話 \| 投稿記録) 拡張承認された利用者 3,453 回編集 →‎E1反応（1分子脱離反応）タグ: モバイル編集モバイルウェブ編集 ← 古い編集		2015年7月10日 (金) 16:01時点における版編集取り消し Cocaine86 (会話 \| 投稿記録) 拡張承認された利用者 3,453 回編集 →‎アルケンの生成における規則タグ: モバイル編集モバイルウェブ編集新しい編集 →
16行目: === ザイツェフ（ザイチェフ）則 === '''ザイツェフ則'''（～そく、[[w:en:Zaitsev's_rule\|Zaitsev's rule]]〔Saytzeff's rule〕、'''セイチェフ則'''とも表記）は、第3級[[カルボカチオン]]の隣にある[[炭素]]からの[[水素イオン\|プロトン]][[脱離]]によって生じる炭素間の[[二重結合]]は、カルボカチオンに結合している最も炭素の数が多い[[アルキル基]]にできやすいという規則である。ザイツェフ則ではハロゲンまたは水の脱離が律速段階であり、生成するカルボカチオンの安定性により生成する異性体（アルケン）の生成比率が決定づけられる。アルケンの置換基が第3級化合物、第2級化合物、第1級化合物と置換基の多い異性体ほど生成しやすい。これはアルキル基が多いほど[[超共役]]によりカルボカチオンが安定化するためと説明付けられている。例えば、[[1-ブタノール]]において分子内脱水をすると[[1-ブテン]]ではなく[[2-ブテン]]が主生成物となる（[[ワグナー・メーヤワイン転位]]）。また、[[ネオペンチルアルコール]]（2,2-ジメチル-1-プロパノール）を分子内脱水すると[[2-メチル-2-ブテン]]が得られる（[[ネオペンチル転位]]）。 === ホフマン則 ===

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