「抗体」の版間の差分

'''抗体'''（こうたい、{{lang-en-short|antibody}}）とは、[[リンパ球]]のうち[[B細胞]]の産生する[[糖タンパク質|糖タンパク]]分子で、特定のタンパク質などの分子（'''[[抗原]]'''）を認識して結合する働きをもつ。抗体は主に[[血液]]中や[[体液]]中に存在し、例えば、体内に侵入してきた[[細菌]]や[[ウイルス]]、微生物に感染した細胞を抗原として認識して結合する。抗体が抗原へ結合すると、その抗原と抗体の複合体を[[白血球]]や[[マクロファージ]]といった食細胞が認識・貪食して体内から除去するように働いたり、リンパ球などの免疫細胞が結合して[[免疫|免疫反応]]を引き起こしたりする。これらの働きを通じて、[[脊椎動物]]の感染防御機構において重要な役割を担っている（[[無脊椎動物]]は抗体を産生しない）。一1種類のB細胞は一1種類の抗体しか作れずないうえ、また一1種類の抗体は一1種類の抗原しか認識できないため、ヒト体内では数百万〜数億種類といった単位のB細胞がそれぞれ異なる抗体を作り出し、あらゆる抗原に対処しようとしている。

「抗体」という名は抗原に結合するという機能を重視した名称で、物質としては'''免疫グロブリン'''（めんえき-グロブリン、immunoglobulin）と呼ばれる。「Ig（アイジー）」と略される。すべての抗体は免疫グロブリンであり、血漿中のγ（ガンマ）グロブリンにあたる。

Fab領域のうち先端に近い半分は、多様な[[抗原]]に結合できるように、アミノ酸配列に多彩な変化がみられる。このFab領域の先端に近い半分を'''可変領域'''（'''V領域'''）といい、軽鎖の可変領域を'''V_L領域'''、重鎖の可変領域を'''V_H領域'''と呼ぶ。V領域以外のFab領域とFc領域は、比較的変化の少ない領域であり、'''定常領域'''（'''C領域'''）と呼ばれる。軽鎖の定常領域を'''C_L領域'''と呼び、重鎖の定常領域を'''C_H領域'''と呼ぶが、C_H領域はさらにC_H1～C1〜C_H3の3つに分けられる。重鎖のFab領域はV_H領域とC_H1からなり、重鎖のFc領域はC_H2とC_H3からなる。ヒンジ部はC_H1とC_H2の間に位置する。

可変領域のうち、直接抗原と接触する領域は特に変化が大きく、この超可変領域を'''[[相補性決定領域]]''' (complementarity-determining region: '''CDR''') と呼び、それ以外の比較的変異の少ない部分を'''フレームワーク領域''' (framework region: '''FR''') と呼ぶ。軽鎖と重鎖の可変領域に、それぞれ3つのCDR (CDR1～CDR3CDR1 - CDR3) と、3つのCDRを取り囲む4つのFR (FR1～FR4FR1 - FR4) が存在する。

抗体は定常領域の構造の違いにより、いくつかの'''クラス''' (（'''アイソタイプ'''）に分けられる。多くの哺乳類では、定常領域の構造の違いによりIgG、IgA、IgM、IgD、IgEの5種類のクラスの免疫グロブリンに分類される。それぞれのクラスの免疫グロブリンは大きさや生理活性が異なり、例えばIgAは粘膜分泌型の分子であり、IgEは[[肥満細胞]]に結合して[[アレルギー]]反応を引き起こす。さらにヒトの場合、IgGにはIgG1～IgG4IgG1〜IgG4の4つのサブクラスが、IgAにはIgA1とIgA2の2つのサブクラスがあり、それぞれ少しずつ構造が異なっている。IgM、IgD、IgEにはサブクラスはない。

また、同じ哺乳類でもサブクラスの種類には種ごとに違いが見られる。例えばヒトIgGのサブクラスがIgG1～IgG4IgG1〜IgG4の4種類であるのに対し、マウスIgGではIgG1, IgG2a, IgG2b, IgG3の4種類である。