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'''3-ヒドロキシフラボン'''（3-hydroxyflavone）は、[[有機化合物]]の一つ。合成[[化合物]]であり、天然の植物には含まれていない。分子内励起状態プロトン移動 (ESIPT) 効果を有するため、膜<ref>{{cite|title=Excited state proton transfer fluorescence of 3-hydroxyflavone in model membranes|author= Jayanti Guharay , Rupali Chaudhuri , Abhijit Chakrabarti and Pradeep K. Sengupta|journal= Spectrochimica Acta Part A: Molecular and Biomolecular Spectroscopy|volume= 53|issue= 3|year= 1997|pages= 457-462|doi=10.1016/S1386-1425(96)01825-2}}</ref>や膜間タンパク質<ref>{{cite journal|title=Interaction of flavonoids with red blood cell membrane lipids and proteins: Antioxidant and antihemolytic effects|author= Sudip Chaudhuri, Biswapathik Paharia, Bidisha Sengupta, and Pradeep K. Sengupta|journal= Int. J. Biol. Macromol.| |volume=41|issue= 1|year= 2007|pages =42-48|pmid= 17239435|doi=10.1016/j.ijbiomac.2006.12.003}}</ref>の研究のための蛍光プローブとして用いられる<ref>{{cite journal|title=All-optical switchings of 3-hydroxyflavone in different solvents|author= Wu Feng, Lin Lie, Li Xiang-Ping, Yu Ya-Xin, Zhang Gui-Lan and Chen Wen-Ju|year=2008|journal= Chinese Phys. B|volume= 17|pages= 1461-1466|doi=10.1088/1674-1056/17/4/052}}</ref>。緑色の[[互変異性体]][[放出]]（λmax ≈ 524 nm）と青紫色の通常放出（λmax ≈ 400 nm）は、3-ヒドロキシフラボン分子の2つの異なる基底状態が由来である<ref>{{cite journal|title=Effect of reverse micelles on the intramolecular excited state proton transfer (ESPT) and dual luminescence behaviour of 3-hydroxyflavone|author= Munna Sarkar, Jayanti Guha Ray and Pradeep K. Sengupta|journal= Spectrochimica Acta Part A: Molecular and Biomolecular Spectroscopy|volume= 52|issue =2|year=1996|pages= 275-278|doi=10.1016/0584-8539(95)01622-8}}</ref>。この現象は天然の[[フラボノール]]でも存在する。▼
▲'''3-ヒドロキシフラボン'''（3-hydroxyflavone）は、[[有機化合物]]の一つ。合成[[化合物]]であり、天然の植物には含まれていない。分子内励起状態プロトン移動 (ESIPT) 効果を有するため、膜<ref>{{cite|title=Excited state proton transfer fluorescence of 3-hydroxyflavone in model membranes|author= Jayanti Guharay , Rupali Chaudhuri , Abhijit Chakrabarti and Pradeep K. Sengupta|journal= Spectrochimica Acta Part A: Molecular and Biomolecular Spectroscopy|volume= 53|issue= 3|year= 1997|pages= 457-462|doi=10.1016/S1386-1425(96)01825-2}}</ref>や膜間タンパク質<ref>{{cite journal|title=Interaction of flavonoids with red blood cell membrane lipids and proteins: Antioxidant and antihemolytic effects|author= Sudip Chaudhuri, Biswapathik Paharia, Bidisha Sengupta, and Pradeep K. Sengupta|journal= Int. J. Biol. Macromol.| |volume=41|issue= 1|year= 2007|pages =42-48|pmid= 17239435|doi=10.1016/j.ijbiomac.2006.12.003}}</ref>の研究のための蛍光プローブとして用いられる<ref>{{cite journal|title=All-optical switchings of 3-hydroxyflavone in different solvents|author= Wu Feng, Lin Lie, Li Xiang-Ping, Yu Ya-Xin, Zhang Gui-Lan and Chen Wen-Ju|year=2008|journal= Chinese Phys. B|volume= 17|pages= 1461-1466|doi=10.1088/1674-1056/17/4/052}}</ref>。緑色の[[互変異性|互変異性体]][[放出]]（λmax ≈ 524 nm）と青紫色の通常放出（λmax ≈ 400 nm）は、3-ヒドロキシフラボン分子の2つの異なる基底状態が由来である<ref>{{cite journal|title=Effect of reverse micelles on the intramolecular excited state proton transfer (ESPT) and dual luminescence behaviour of 3-hydroxyflavone|author= Munna Sarkar, Jayanti Guha Ray and Pradeep K. Sengupta|journal= Spectrochimica Acta Part A: Molecular and Biomolecular Spectroscopy|volume= 52|issue =2|year=1996|pages= 275-278|doi=10.1016/0584-8539(95)01622-8}}</ref>。この現象は天然の[[フラボノール]]でも存在する。
==合成==▼
▲== 合成 ==
[[アルガー・フリン・大山田反応]]は[[カルコン]]の酸化的環化によりフラボノールを形成する化学反応である。
[[File:Algar-Flynn-Oyamada Reaction Scheme.png|400px|left|アルガー・フリン・大山田反応]]
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== 脚注 ==
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