「ザルトプロフェン」の版間の差分

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'''ザルトプロフェン'''(zaltoprofen、商品名:ソレトン、ペオン)(zaltoprofen)とは、[[プロピオン酸]]系の[[非ステロイド性抗炎症薬|酸性非ステロイド性抗炎症薬]]の1種であり、鎮痛作用、抗炎症作用を持つ。分子内に1つ[[キラル中心]]を持っているものの、[[医薬品]]として使用する際、この[[鏡像異性体]]は区別されず、[[ラセミ体]]が用いられている。商品名'''ソレトン'''、ペオン
 
==禁忌==
ザルトプロフェンは下記の患者には禁忌である<ref name=pi_s>{{cite web |url=http://www.info.pmda.go.jp/go/pack/1149029F1025_1_18/ |title=ソレトン錠80 添付文書 |date=2010-05 |accessdate=2015-09-01}}</ref><ref name=pi_p>{{cite web |url=http://www.info.pmda.go.jp/go/pack/1149029F1033_1_16/ |title=ペオン錠80 添付文書 |date=2011-04 |accessdate=2015-09-01}}</ref>。
*消化性潰瘍のる患者
*重篤な血液の異常のる患者
*重篤な肝障害のる患者
*重篤な腎障害のる患者
*重篤な心機能不全のる患者
*製剤成分に対し過敏症の既往歴のある患者
*アスピリン喘息(非ステロイド性消炎鎮痛剤等により誘発される喘息発作)またはその既往歴のる患者
 
==副作用==
[[File:Zaltoprofen-enol.svg|right|thumb|450px|ザルトプロフェンのケトエノール互変異性]]
ザルトプロフェンは、分子内に硫黄原子を含んだ非ステロイド性抗炎症薬であり、分子式C<sub>17</sub>H<sub>14</sub>O<sub>3</sub>Sで、分子量は約298である<ref>[http://www.drugs.com/international/zaltoprofen.html Zaltoprofen]</ref>。アセトンやメタノールには可溶だが、水にはほとんど溶解しない<ref name="scbt_Z">[http://www.scbt.jp/datasheet-213173-zaltoprofen.html Zaltoprofen (CAS 74711-43-6)]
</ref>。なお、ザルトプロフェンはカルボキシ基を持つことからも容易に判るように酸であり、そのpKaは4.21 である<ref name="scbt_Z"/>。また、ザルトプロフェンは[[ケトン|ケトン基]]も持っており、その構造上から明らかなように、溶液の状態になると[[ケト-エノール互変異性]]を起こす。ちなみに、香りは特にい。このほか、光によって徐々に分解する性質も持っている<ref name=pi_s/><ref name=pi_p/>。
 
== 生理作用 ==
 
== 薬物動態 ==
ザルトプロフェンを経口投与した場合、約82%82%が消化管から吸収される<ref name="DupD_Z">[http://www.drugsupdate.com/generic/view/1268/Zaltoprofen Zaltoprofen information from DrugsUpdate]</ref>。血中では98%98%が血中のタンパク質と結合している<ref name="DupD_Z">[http://www.drugsupdate.com/generic/view/1268/Zaltoprofen Zaltoprofen information from DrugsUpdate]</ref>。ザルトプロフェンは肝臓で、[[グルクロン酸抱合]]酵素の1種である[[:en:UGT2B7]]やシトクロムP450の1種である[[:en:CYP2C9]]によって代謝される<ref name="DupD_Z">[http://www.drugsupdate.com/generic/view/1268/Zaltoprofen Zaltoprofen information from DrugsUpdate]</ref>。なお、ザルトプロフェンは主に腎臓から排泄される薬物とされており、約62%62%が尿中に排泄される<ref name="DupD_Z">[http://www.drugsupdate.com/generic/view/1268/Zaltoprofen Zaltoprofen information from DrugsUpdate]</ref>。
 
== 出典 ==
20,583

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