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'''塩化物'''（えんかぶつ、{{lang-en-short|chloride}}）とは、[[塩素]]がそれより陽性な[[元素]]または原子団と形成する[[化合物]]である<ref>塩素よりも電気陰性度が高いフッ素と反応した塩素化合物、例えばClFは一フッ化塩素と称し塩化物ではない。</ref>。塩素 (Cl<sub>2</sub>) は[[第18族元素]]以外のほとんどの元素と反応し塩化物を形成する。
塩素の結合がイオン結合性の場合、容易に塩素の陰イオン (Cl<sup>-−</sup>) を遊離するのでこのイオンは'''塩化物イオン'''（えんかぶつイオン、{{lang-en-short|chloride ion}}）または塩素イオン（えんそイオン、現在この呼び方は推奨されていない）と称する。また命名法において後置せずに前置する場合は'''塩化''' (— chloride) と称する<ref>二分命名法の陰性要素を意味する後置辞を前置するのは日本語表記特有の言い回しである。例）塩化ナトリウム (sodium chloride) 英語表記で前置詞の場合は'''クロロ'''— (chloro—)(配位子の場合はクロリド) と称するし（例:[[テトラクロリド白金(II)酸カリウム]]）、後置したままの場合もある。（例:酢酸クロリド、カルボン酸塩化物）</ref>。いずれも陰性の塩素原子を意味する名称である。
== 無機塩化物 ==
=== クロロ基 ===
化合物命名法では有機塩化物が持つ Cl<subsup>-−</subsup> は一価の官能基として取り扱われ、'''クロロ基''' (chloro group) と呼ばれる。また、いくつかの有機反応では脱離基としてはたらく。sp<sup>3</sup> 炭素ないし sp<sup>2</sup> 炭素に置換したクロロ基は脱離しやすく、この様な有機塩化物は[[脱離反応]]の基質として有用である。[[ウィリアムソン合成]]などの[[求核置換反応]]でも、sp<sup>3</sup> 炭素上のクロロ基が脱離基となる。合成・反応については [[ハロゲン化アルキル]]、[[ハロゲン化アリール]]も参照。
== 関連項目 ==
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