「スルホニル基」の版間の差分

'''スルホニル基'''（sulfonyl (sulfonyl group) group）は −-[[硫黄|S]](=[[酸素|O]])₂− -で表される2価の[[官能基]]である。[[スルホ基]]から[[ヒドロキシル基]]を取り除いたものに等しく、2つの酸素はそれぞれ硫黄と[[二重結合]]で結ばれている。'''スルフリル基'''とも呼ばれる。

スルホニル化合物のうち、R−-S(=O)₂−-R' の形で表される化合物は[[スルホン]]と呼ばれる。また、ハロゲン原子1つと結合した化合物 R−-S(=O)₂−-X (X = F, Cl, Br, I) は、[[スルホン酸]][[ハロゲン]]化物である。二塩化物 SO₂Cl₂ は[[塩化スルフリル]]と呼ばれ、[[塩化チオニル]]と同様に用いられる塩素化剤である。

塩化トシル（塩化トルエンスルホニル、CH₃C₆H₄SO₂Cl、通常パラ体）や塩化メシル（塩化メチルスルホニル、CH₃SO₂Cl）のように、スルホニル基を含む化合物の中には語尾 -syl を持つ慣用名が使われるものがある。

'''メシル基'''とは、[[アセチル基]]の[[カルボニル基]]をスルホニル基に変えたもので、[[メタンスルホン酸]]から[[ヒドロキシ基]]を取り除いたものに等しい。'''Ms''' と略記される。

[[ピクリン酸]]の[[ニトロ化合物|ニトロ基]]をメシル基に変えたもの。[[ピクリン酸]]は強酸であるが、爆発性があるゆえ取り扱いが難しい。だが、この 2,4,6-トリメシルフェノールはそのような爆発性がないため、純に強酸として利用できる。酸性が[[硝酸]]より[[硫酸]]が若干弱いことや、陽性基である[[メタン|メチル基]]がつくことにより[[ピクリン酸]]より若干弱くなるが、[[メタン|メチル基]]の水素を[[フッ素]]で置換することにより解消できる。しかし、[[フッ素]]にすると解離が気になるので、実際は[[塩素]]などにするのが妥当であるとされるろう。[[ピクリン酸]]がそうであるように、この 2,4,6-トリメシルフェノールも[[塩化鉄|塩化鉄(III)]] Ⅲによる呈色反応を起こさがない。また、[[スルホフェノール]]と同様に[[硝酸]]を加えると置換反応が起きて、[[ピクリン酸]]になる。この 2,4,6-トリメシルフェノールの誘導体である 2,4,6-トリメシルトルエンも同様の反応をが起こしって、[[トリニトロトルエン|TNT]]になるため、使いたい現場で合成することができるので、輸送などが安全である。