「フィブラート」の版間の差分
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用量規制因子の確認時、[[半数致死量]]の死因には[[急性腎不全]]が含まれていた<ref name="pmid22508733">{{Cite journal| author=Zhao YY, Weir MA, Manno M, Cordy P, Gomes T, Hackam DG et al.| title=New fibrate use and acute renal outcomes in elderly adults: a population-based study. | journal=Ann Intern Med | year= 2012 | volume= 156 | issue= 8 | pages= 560–9 | pmid=22508733 | doi=10.1059/0003-4819-156-8-201204170-00003 | pmc= | url=http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/eutils/elink.fcgi?dbfrom=pubmed&tool=sumsearch.org/cite&retmode=ref&cmd=prlinks&id=22508733 }}</ref>。
2018年10月16日付け厚生労働省医薬・生活衛生局医薬安全対策課長名で［[[原則禁忌]]］の項の「腎機能に関する臨床検査値に異常が認められる患者に、本剤と[[HMG-CoA 還元酵素阻害薬|HMG-CoA還元酵素阻害薬]]を併用する場合には、治療上やむを得ないと判断される場合にのみ併用すること。」を削除し、［重要な基本的注意］の項に「腎機能に関する臨床検査値に異常が認められる患者に、本剤と[[HMG-CoA 還元酵素阻害薬|HMG-CoA還元酵素阻害薬]]を併用する場合には、治療上やむを得ないと判断される場合にのみ併用すること。急激な腎機能悪化を伴う横紋筋融解症があらわれやすい。やむを得ず併用する場合には、本剤を少量から投与開始するとともに、定期的に腎機能検査等を実施し、自覚症状（筋肉痛、脱力感）の発現、CK([[CPK]])上昇、血中及び[[尿中ミオグロビン]]上昇並びに[[血清クレアチニン]]上昇等の腎機能の悪化を認めた場合は直ちに投与を中止すること。」を追記し、［相互作用］の「原則併用禁忌」の項の「[[HMG-CoA 還元酵素阻害薬|HMG-CoA還元酵素阻害薬]]（[[プラバスタチンナトリウム]]、[[シンバスタチン]]、[[フルバスタチンナトリウム]]等）」が削除された。<ref>{{Cite web|url=https://www.mhlw.go.jp/content/11120000/000366193.pdf|title=「使用上の注意」の改訂について|accessdate=2018-10-18|publisher=}}</ref>
==フィブラート系薬剤==
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