「選択的セロトニン再取り込み阻害薬」の版間の差分

 

2013年、日本の[[厚生労働省]]は、[[大うつ病性障害]]に対し、18歳未満に投与しても効果を確認できなかったとして、添付文書を改訂し医師に慎重な投与を求めるよう[[日本製薬団体連合会]]に要請した。対象は「[[レクサプロ]]」「[[ジェイゾロフト]]」「[[ルボックス]]」「[[デプロメール]]」、他は[[SNRI]]が2製品、[[NaSSA]]が2製品の計8製品である<ref>「[http://jp.wsj.com/article/JJ11997891205565913637118548438832743842789.html １８歳未満「効果確認できず」＝抗うつ剤の注意改訂要請—厚労省]」The Wall Street Journal 日本語版（時事通信社配信）2013年3月29日。</ref><ref>「[http://www.mhlw.go.jp/stf/houdou/2r9852000002ygw3.html ＳＳＲＩなど抗うつ薬６種類の「使用上の注意」改訂を要請]」厚生労働省2013年3月29日。</ref>。

 

== 薬剤名 ==