「ニトロソ化合物」の版間の差分
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'''ニトロソ化合物'''(
[[ニトロ化合物]]の還元、または[[ヒドロキシルアミン]]誘導体の酸化によって得られる。例えば 2-メチル-2-ニトロソプロパン (CH<sub>3</sub>)<sub>3</sub>CNO は 以下のような経路で合成される<ref>Calder, A.; Forrester, A. R.; Hepburn, S. P. "2-Methyl-2-nitrosopropane and Its Dimer". ''Org. Synth.'', Coll. Vol. 6, p.803 (1988); Vol. 52, p.77 (1972). [http://www.orgsyn.org/orgsyn/prep.asp?prep=cv6p0803 リンク]</ref>。
:(CH<sub>3</sub>)<sub>3</sub>CNH<sub>2</sub> → (CH<sub>3</sub>)<sub>3</sub>CNO<sub>2</sub>
:(CH<sub>3</sub>)<sub>3</sub>CNO<sub>2</sub> → (CH<sub>3</sub>)<sub>3</sub>CNHOH
:(CH<sub>3</sub>)<sub>3</sub>CNHOH → (CH<sub>3</sub>)<sub>3</sub>CNO
(CH<sub>3</sub>)<sub>3</sub>CNO は青色だが、溶液ではその二量体(無色、融点 80–81 ℃)との平衡混合物として存在する。
[[フィッシャー・ヘップ転位]]では 4-ニトロソアニリン誘導体を対応する[[ニトロソアミン]]から合成する。
==
<references />
== 関連項目 ==
*[[ニトロソアミン]]
*[[ニトロソベンゼン]]
[[Category:有機窒素化
{{
[[en:Nitroso compound]]
[[mk:Нитрозност]]
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