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Mycの過剰活性化下でのSUMO活性化酵素({{仮リンク|SAE1|en|SAE1|label=}}/{{仮リンク|UBA2|en|UBA2|label=SAE2}})の不活性化は、がん細胞の{{仮リンク|分裂期崩壊|en|Mitotic catastrophe|label=}}と細胞死を引き起こす。したがって、[[SUMO化]]の阻害剤はがん治療薬となる可能性がある<ref name="pmid22157079">{{cite journal|date=January 2012|title=A SUMOylation-dependent transcriptional subprogram is required for Myc-driven tumorigenesis|journal=Science|volume=335|issue=6066|pages=348–53|bibcode=2012Sci...335..348K|doi=10.1126/science.1212728|pmid=22157079|pmc=4059214|vauthors=Kessler JD, Kahle KT, Sun T, Meerbrey KL, Schlabach MR, Schmitt EM, Skinner SO, Xu Q, Li MZ, Hartman ZC, Rao M, Yu P, Dominguez-Vidana R, Liang AC, Solimini NL, Bernardi RJ, Yu B, Hsu T, Golding I, Luo J, Osborne CK, Creighton CJ, Hilsenbeck SG, Schiff R, Shaw CA, Elledge SJ, Westbrook TF}}</ref>。
 
''MYC''遺伝子の増幅は上皮性[[卵巣腫瘍|卵巣がん]]の症例の多くでみられる<ref name="pmid23791828">{{cite journal|date=September 2013|title=Comprehensive genomic profiling of epithelial ovarian cancer by next generation sequencing-based diagnostic assay reveals new routes to targeted therapies|journal=Gynecologic Oncology|volume=130|issue=3|pages=554–9|doi=10.1016/j.ygyno.2013.06.019|pmid=23791828|vauthors=Ross JS, Ali SM, Wang K, Palmer G, Yelensky R, Lipson D, Miller VA, Zajchowski D, Shawver LK, Stephens PJ|doi-access=free}}</ref>。{{仮リンク|The Cancer Genome Atlas|en|がんゲノムアトラス|en|The Cancer Genome Atlas|label=TCGA}}のデータによると、''MYC''の増幅は[[乳癌|乳がん]]、[[大腸癌|大腸がん]]、[[膵癌|膵臓がん]]、[[胃癌|胃がん]]、[[子宮癌|子宮がん]]を含むいくつかのがんで生じている<ref name=":9">{{cite journal|date=2014|title=Identification of druggable cancer driver genes amplified across TCGA datasets|journal=PLOS One|volume=9|issue=5|pages=e98293|bibcode=2014PLoSO...998293C|doi=10.1371/journal.pone.0098293|pmid=24874471|pmc=4038530|vauthors=Chen Y, McGee J, Chen X, Doman TN, Gong X, Zhang Y, Hamm N, Ma X, Higgs RE, Bhagwat SV, Buchanan S, Peng SB, Staschke KA, Yadav V, Yue Y, Kouros-Mehr H}}</ref>。
 
正常細胞からがん細胞への実験的な形質転換過程では、''MYC''遺伝子は[[Rasタンパク質|''RAS'']]遺伝子と協働的に機能する<ref name=":10">{{cite journal|year=1983|title=Tumorigenic conversion of primary embryo fibroblasts requires at least two cooperating oncogenes|journal=Nature|volume=304|issue=5927|pages=596–602|bibcode=1983Natur.304..596L|doi=10.1038/304596a0|pmid=6308472|pmc=|vauthors=Land H, Parada LF, Weinberg RA}}</ref><ref name=":11">{{cite journal|year=1993|title=Tumor induction by ras and myc oncogenes in fetal and neonatal brain: modulating effects of developmental stage and retroviral dose|journal=Acta Neuropathologica|volume=86|issue=5|pages=456–65|doi=10.1007/bf00228580|pmid=8310796|pmc=|vauthors=Radner H, el-Shabrawi Y, Eibl RH, Brüstle O, Kenner L, Kleihues P, Wiestler OD}}</ref>。