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== 細胞呼吸 ==
[[File:Ja-CellRespiration.svg|thumb|300px|好気呼吸の概略図]]
[[酸素]]は[[地球史年表#地球誕生 - 生命誕生|地球誕生時]]の[[大気]]には今より少ない[[濃度]]しか存在していなかった。しかし、[[植物]]のような[[光合成]]を行うものが出現したことで大気には徐々に酸素が蓄積された。
 
本来、酸素は強い[[酸化]]力をもった[[毒]]性の強い気体である。しかし、一部の生物は酸素を利用した酸化過程を通じて大きなエネルギーを利用できるようになった。現在、酸素を利用した[[代謝]]のできる生物は[[細胞]]内の[[ミトコンドリア]]により[[炭水化物]]を酸化し、最終産物として[[二酸化炭素]] (CO<sub>2</sub>) と水を排出する。[[青酸]]([[シアン化水素酸]])はミトコンドリアの[[電子伝達系]]を阻害するため、[[好気性生物|好気的]]な生物にとって猛毒である。[[狭義]]には'''好気呼吸'''(こうきこきゅう)、'''酸素呼吸'''(さんそこきゅう)など酸素を用いる呼吸となる。広義には細胞の行う[[異化 (生物学)|異化]]代謝系すべてを指すが、狭義に用いられる場合が多い。
 
=== 細胞呼吸の代謝系 ===
: [[ピルビン酸]]などから変換された[[アセチルCoA]]を[[二酸化炭素]]に分解する酸化過程。[[真核生物]]では[[ミトコンドリア]]基質で、[[原核生物]]では[[細胞膜]]近辺で行われる。
; [[酸化的リン酸化]]
: [[ニコチンアミドアデニンジヌクレオチド|NADH]]などの水素受容体を酸化し、酸素に電子を伝えて水を生成する過程を[[電子伝達系]]と呼ぶ([[光合成]]の電子伝達系と区別するため、呼吸鎖とも呼ばれる)。それと共役して[[ATP合成酵素]]により[[アデノシン三リン酸|ATP]]が生成する。真核生物ではミトコンドリア内膜で、原核生物では細胞膜で行われる。高校の生物では「酸化的リン酸化」という言葉を用いず、呼吸鎖と[[ATP]]合成酵素反応全体を含めて「電子伝達系」と呼ぶ。
 
なお、[[脂肪酸]]などの[[有機酸]]の酸化においては、解糖系の代わりに'''[[β酸化]]'''(大部分の反応がミトコンドリア基質で行われる)がかかわる。
この式は高校生物で学習する'''呼吸の収支式'''と呼ばれる。酵素による約25の反応がこの代謝には関わっており、グルコースの持つエネルギーの有効利用に役立っている。グルコースの酸化反応{{chem|(C|6|H|12|O|6| + 6O|2|}} (g) → {{chem|6CO|2}} (g) + {{chem|6H|2|O}} (l))における標準反応ギブズ自由エネルギー(Δ''G''´°)は–2873.4 kJ/molであるのに対し、ATPの加水分解反応(ATP + H<sub>2</sub>O → ADP + P<sub>i</sub>, pMg = 3)ではΔ''G''´° = –31.56 kJ/molであり、38 ATPの生成により約41.7%の効率でグルコースの自由エネルギーを変換していることになる。
 
ただし、近年の測定結果や理論面からは、[[グルコース]]1分子から38当量の[[ATP]]が合成されるとする解釈は支持されていない。以下問題点を列挙すると:
* 心筋や肝臓などの細胞では、解糖系で合成されたNADHはリンゴ酸アスパラギン酸シャトル(Glu/Aspシャトル)を通じてミトコンドリア内での当量のNADH合成に利用されるが、通常の細胞では、NADHは[[グリセロリン酸シャトル]](αGPシャトル)を通じてミトコンドリア内での当量のFADH<sub>2</sub>合成に利用される。そのため最終的に合成されるATPが2当量少なくなる。
* 従来は電子伝達系においてNADH や FADH<sub>2</sub>などの水素供与体が電子を酸素に渡す過程でATPが合成されると考えられたが、今日では電子伝達による膜外へのプロトンの放出と、プロトン濃度勾配により生まれた[[膜電位]]を駆動力とするATP合成が別個のシステムで行われることが判明し、P/O比(合成されたリンと消費した酸素のモル比)は整数である必要がなくなった。真核生物においてはNADHの酸化からは10当量のプロトンが、FADH<sub>2</sub>の酸化からは6当量のプロトンがミトコンドリア基質から[[ミトコンドリア膜間腔]]へ放出される。
* ミトコンドリア内で合成されたATPを細胞質基質へ輸送する段階で当量のプロトンのミトコンドリア基質内への流入が起こり、ATP合成のためのプロトンの消失に繋がる。同様にGlu/AspシャトルによるNADHの生成においても当量のプロトンがミトコンドリア基質内へ流入する。
* ATP合成酵素においては3当量の[[プロトン]]の流入でATP合成酵素が1回転し、ATPが1分子合成されると考えられている。さらにミトコンドリア内で合成したATPを細胞内へ輸送する際に1当量のプロトンを消費するため、細胞質基質で消費するためのATPの合成に必要なプロトンの当量(H<sup>+</sup>/ATP比)は4となる。理論上のP/O 合成比は、NADHで2.5 (= 10/4)、FADH<sub>2</sub>で1.5 (= 6/4)となり、グルコース1分子当たり31または29.5分子のATPが合成されることになる(Glu/AspシャトルやGTP由来のATP輸送によるプロトン消費(共に2 H<sup>+</sup>、0.5 ATP相当の消失)を無視すると32または30分子)。<ref name="Hinkle1991">Hinkle, P. C.; Kumar, M. A.; Resetar, A.; Harris, D. L. ''Biochemistry'' '''1991''', ''30'', 3576–3582.</ref> 最近の生化学の教科書ではこちらの説を解説するようになってきている。
* ごく最近になって、1個のプロトンの流入でATP合成酵素が1/3回転ではなく、3/10回転することが構造の詳細な解析から示されており、<ref>Stock, D.; Leslie, A. G. W.; Walker, J. E. ''Science'' '''1999''', ''286'', 1700–1705.</ref> H<sup>+</sup>/ATP比も整数ではない(H<sup>+</sup>/ATP 比 = 4.33 (= 13/3 = 10/3 + 1))と指摘されている。この場合は理論上のP/O 合成比が、NADHで約2.31 (= 10/(13/3))、FADH<sub>2</sub>で約1.38 (= 6/(13/3))となり、グルコース当たり約28.92または約27.54当量のATPが合成される。<ref name="Hinkle2005">Hinkle, P. C. ''Biochim. Biophys. Acta'' '''2005''', ''1706'', 1–11.</ref> なおグルコースに対して28.92, 27.54当量のATPが生成したとすると標準状態における自由エネルギー変換効率は31.8%, 30.2%と計算されるが、実際の生体反応では反応基質の濃度調整により最大で60%前後のエネルギー変換効率が生み出されていると推定されている。
以下の表に哺乳動物におけるグルコース ({{chem|C|6|H|12|O|6}})、貯蔵[[多糖]]の代表として[[モノマー]]当たりの[[グリコーゲン]] ({{chem|(C|6|H|10|O|5|)|''n''}})、代表的な[[脂肪酸]]として[[パルミチン酸]] ({{chem|C|15|H|3|COOH}}) から合成されるATPの理論上の最大当量を、古典的解釈や最新の理論に基づく値としてそれぞれまとめる。<ref>Brand, M. D. ''Biochem. Soc. Trans.'' '''2005''', ''33'', 897–904.</ref>
 
== 外部リンク ==
* [httphttps://bunseiri.michikusa.jpcom/kanki.htm?p=670 ヒトの呼吸運動] ([httphttps://bunseiri.michikusa.jpcom/ ビジュアル生理学] 内の項目)
* [https://web.archive.org/web/20080917123419/http://www2.ufp.pt/~pedros/bq/respi.htm 酸化的リン酸化(英語)]
 
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