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#REDIRECT [[ブテン]]
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| PIN = But-1-ene<ref name=iupac2013>{{cite book | title = Nomenclature of Organic Chemistry : IUPAC Recommendations and Preferred Names 2013 (Blue Book) | publisher = The Royal Society of Chemistry | date = 2014 | location = Cambridge | pages = 17, 61, 374 | doi = 10.1039/9781849733069-FP001 | isbn = 978-0-85404-182-4}}</ref>
| OtherNames = Ethylethylene<br />1-Butylene<br />α-Butylene
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| ChEMBL = 117210
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| SMILES = C=CCC
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| Section2 = {{Chembox Properties
| C=4 | H=8
| Appearance = 無色気体
| Odor = 若干の芳香
| Density = 0.62 g/cm<sup>3</sup>
| MeltingPtC = -185.3
| BoilingPtC = -6.47
| Solubility = 0.221 g/100 mL
| SolubleOther = [[エタノール]]、[[ジエチルエーテル]]、[[ベンゼン]]に可溶
| RefractIndex = 1.3962
| Viscosity = 7.76 Pa
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| Section3 = {{Chembox Hazards
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| FlashPtF = -110
| AutoignitionPtC = 385
| ExploLimits = 1.6-10%
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}}
''''''(1-Butene)または'''1-ブチレン'''(1-Butylene)は、直鎖状の[[α-アルケン]]の1つで<ref>{{cite web|url=http://chemicalland21.com/industrialchem/organic/1-BUTENE.htm|title=1-BUTENE|website=chemicalland21.com|access-date=22 April 2018}}</ref>、[[ブテン]]の[[異性体]]の1つである。化学式は、CH<sub>3</sub>CH<sub>2</sub>CH=CH<sub>2</sub>である。無色で可燃性があり、容易に濃縮される気体である。
 
==反応==
1-ブテン自体は安定であるが、すぐに重合して[[ポリブテン]]になる。主な用途は、[[リニアポリエチレン]]のような特殊な[[ポリエチレン]]の製造原料である<ref name=Chum>{{cite journal|doi=10.1016/j.progpolymsci.2008.05.003|title=Olefin polymer technologies-History and Recent Progress at the Dow Chemical Company|year=2008|last1=Chum|first1=P. Steve|last2=Swogger|first2=Kurt W.|journal=Progress in Polymer Science|volume=33|issue=8|pages=797-819}}</ref>。[[ポリプロピレン]]樹脂、[[エポキシブタン]]、[[メチルエチルケトン]](2-ブタノン)等の前駆体としても用いられる<ref>{{cite web|url=http://www.shell.com/home/content/chemicals/products_services/our_products/lower_olefins/1_butene/product_overview/|title=1-Butene product overview|website=shell.com|access-date=22 April 2018|archive-url=https://web.archive.org/web/20120210001059/http://www.shell.com/home/content/chemicals/products_services/our_products/lower_olefins/1_butene/product_overview/|archive-date=2012-02-10|url-status=dead}}</ref>。
 
==製造==
1-ブテンは、[[原油]]C4留分の精製流の分離や[[エチレン]]の二量化により作られる。前者では、1-ブテンと[[2-ブテン]]の混合物、後者では末端アルケンのみができる<ref>{{cite web|url=http://chempedia.info/info/151339/|title=Alphabutol process - Big Chemical Encyclopedia|website=chempedia.info|access-date=22 April 2018|archive-url=https://web.archive.org/web/20171208231536/http://chempedia.info/info/151339/|archive-date=2017-12-08|url-status=dead}}</ref>。[[蒸留]]を行うことで、かなり高純度で精製できる。2011年には、推定120億kgの生産量があったと推定されている<ref>{{Ullmann|last1=Geilen|first1=Frank M.A.|last2=Stochniol|first2=Guido|last3=Peitz|first3=Stephan|last4=Schulte-Koerne|first4=Ekkehard|title=Butenes|year=2014|doi=10.1002/14356007.a04_483.pub3}}</ref>。
 
==関連項目==
#REDIRECT *[[ブテン]]
*[[二量体]]
*[[オクテン]]
 
==出典==
{{Reflist}}
 
==外部リンク==
*[http://www.c-f-c.com/specgas_products/1-butene.htm 1-Butene
 
{{デフォルトソート:1-ふてん}}
[[Category:アルケン]]
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