アロダポスクス学名Allodaposuchus)は、後期白亜紀ヨーロッパに生息した、正鰐類に属するワニ形上目新鰐類絶滅した[1]。他のワニ形類との間での類縁関係は諸説あり、ワニ目の外部でハイラエオチャンプサと並ぶ正鰐類の基盤的位置に置くもの、ハイラエオチャンプサよりも派生的な位置に置くもの、ワニ目の内部に置くものがある。

アロダポスクス
A. precedensの頭蓋骨
地質時代
後期白亜紀カンパニアン - マーストリヒチアン
分類
ドメイン : 真核生物 Eukaryota
: 動物界 Animalia
: 脊索動物門 Chordata
亜門 : 脊椎動物亜門 Vertebrata
上綱 : 四肢動物上綱 Tetrapoda
: 爬虫綱 Reptilia
亜綱 : 双弓亜綱 Diapsida
下綱 : 主竜型下綱 Archosauromorpha
階級なし : クルロタルシ類 Crurotarsi
上目 : ワニ形上目 Crocodylomorpha
階級なし : 新鰐類 Neosuchia
階級なし : 正鰐類 Eusuchia
: アロダポスクス科 Allodaposuchidae
: アロダポスクス属 Allodaposuchus
学名
Allodaposuchus Nopsca, 1928
シノニム
  • A. precedens Nopcsa, 1928
  • A. subjuniperus? Puértolas et al., 2013 (also Agaresuchus)
  • A. palustris Blanco et al., 2014
  • A. hulki Blanco et al., 2015
  • A. iberoarmoricanus Blanco, 2021
  • A. fontisensis? (Narváez et al., 2016; originally Agaresuchus)
  • A. megadontos? (Narváez et al. 2015; originally Lohuecosuchus)
  • A. mechinorum? (Narváez et al. 2015; originally Lohuecosuchus)

特徴 編集

 
A. precedensの復元図

他の白亜紀のワニ形類の多くと同様に、アロダポスクスは現生のワニと比較して小型であった。本属について既知の範囲内で最大の標本は全長約3メートルに達する[2]。形態は種間で異なるが、一般にアロダポスクスの頭蓋骨は短く平坦でかつ丸みを帯びる。Allodaposuchus precedensの頭蓋骨は吻部が短く、その長さは頭蓋天井英語版と同程度である。A. subjuniperusは吻部が中程度に伸びてり、頭蓋天井よりも長い[2][3]。アロダポスクスの種を他のワニ形類から区別する主な特徴としてはcranioquadrate passageと呼称される頭蓋骨の背側に走る溝の角度が挙げられ、他のワニのcranioquadrate passageが頭蓋骨背側から僅かに視認できる程度なのに対し、アロダポスクスのcranioquadrate passageは外側からも見て取ることが可能である[4]

アロダポスクスの種のうち少なくともA. hulkiにおいては、長期間陸上で生活するための適応を遂げていた可能性がある。A. hulkiの頭蓋骨には大型の洞が存在しており、これは現生のワニや化石種のワニには見られないものであり、頭蓋骨の軽量化の他にも水に由来する音を聞き取ることに寄与した可能性がある。加えて、A. hulki肩甲骨上腕骨尺骨上の筋肉の付着面がよく発達しており、前肢は陸上での歩行に適した半直立姿勢を維持することが可能であった。A. hulkiの骨格は層状の砂岩泥岩の堆積物から発見されており、この地層は車軸藻植物に基づいて河川や湖沼のような恒久的な水場から遠く離れた大型の氾濫原に存在する一時的な池で形成された可能性が高い。A. hulkiは水の外で長い時間を過ごし、食餌を求めてこれらの池の間を移動した可能性がある[5]

発見史 編集

アロダポスクスは複数の種が記載されているが、その位置づけには議論がある。

A. precedens 編集

アロダポスクスのタイプ種A. precedensルーマニアで化石が産出し、1928年にハンガリーの古生物学者フランツ・ノプシャが命名した[6]。ノプシャが上部白亜系マーストリヒチアン階にあたるハツェグ盆地の堆積物中で発見した標本は骨の断片であった。2001年にはスペインフランスから産出した部分的な頭蓋骨が本種に分類された[7]。これらの頭蓋骨のいくつかはルーマニアの地層よりも古いカンパニアン階のものであり、このため本種は約500万年に亘って存続していたことが示唆される[2]

2013年の研究では、2001年に本種に分類されたフランスとスペインの化石が実際にはアロダポスクスの未記載種である可能性が提唱され、Allodaposuchus sp.として同定された[2]。また2005年の研究ではこれらの化石は異なるワニ形類の属に属することが提唱され、またルーマニア産の化石が自身の属を設立するにはあまりに断片的であると指摘されたことにより、アロダポスクスを疑問名とする提案がなされている[8]。しかし2013年の研究ではルーマニア産標本は他のヨーロッパの白亜紀のワニ形類から区別できるものであると主張され、属としてのアロダポスクスの有効性が再確認された[2]

A. (Agaresuchus) subjuniperus ? 編集

2013年にはアロダポスクス属の第二の種であるA. subjuniperusがスペイン・ウエスカ県に分布する上部マーストリヒチアン階のトレンプ層群英語版Conquès層から産出した頭蓋骨に基づいて命名された。本標本はビャクシン属の樹木の下で発見され、骨の間にはその根が食い込んで成長していたため、ラテン語で「ビャクシンの下で」を意味する種小名が命名された[2]。しかし2016年に本種はA. precedensと十分な区別が可能と判断されたため、新属アガレスクス英語版にそのタイプ種Agaresuchus fontisensisと共に再分類された[9]。2021年にはBlanoによる系統解析がこの結果に異を唱えることになり、A. fontisensisA. subjuniperusのいずれもがロフエコスクス英語版L. megadontosL. mechinorumと共にアロダポスクス属に属することが示された[10]

A. palustris 編集

ピレネー山脈南部のFumanya Sudと呼ばれる化石産地においてトレンプ層英語版で発見された部分的な頭蓋骨と他の骨格断片に基づき、2014年にはA. palustrisが記載された[11]。これらの骨格により、初めてアロダポスクスの体骨格の詳細な記載が可能となった。

A. hulki 編集

アロダポスクス属の第四の種であるA. hulkiは2015年に記載された。産出層準は同じくトレンプ層であるが、産地はCasa Fabàであった。本種の種小名はマーベル・コミックの超人ハルクにちなんでおり、本種が強い筋肉を有したことを示す骨格の特徴を反映している[5]

A. iberoarmoricanus 編集

2021年にBlancoが命名したA. palustrisは、南フランスブーシュ=デュ=ローヌ県に分布する上部カンパニアン階の河川堆積物中に発見された化石に基づいて記載が行われた[10]。本種の種小名は白亜紀のヨーロッパの群島の一つであったIbero-Armorican島にちなむ[10]

A. (Agaresuchus) fontisensis ? 編集

2016年に新属新種Agaresuchus fontisensisが発見・記載された。本種の種小名は化石産地Lo Huecoが位置するスペイン・クエンカ県のFuentesにちなんでおり、fontisはFuentesのラテン語名である[9]。これに伴ってA. subjuniperusも新属アガレスクス属に再分類されたが[9]、Blancoの2021年の研究はこれに異論を投げかけており、アガレスクスをアロダポスクスのジュニアシノニムとして扱いこれら2種をアロダポスクス属に再分類することを提唱している[10]

A. (Lohuecosuchus) megadontosA. (Lohuecosuchus) mechinorum ? 編集

2015年に命名された属であるロフエコスクス英語版にはL. megadontosL. mechinorumの2種が含まれており、これらはスペインと南フランスから産出したものである[12]。Blancoの2021年の研究ではこれら2種はアロダポスクス属に再分類することが提唱されており、またロフエコスクスはアロダポスクスのジュニアシノニムと考えられている[10]

分類 編集

 
A. palustrisの顎の断片と歯
 
A. palustrisの基地の部位を示す骨格ダイアグラム

アロダポスクスはアロダポスクス科の分岐群に属すが、アロダポスクス科の厳密な位置付けについてはいまだ議論がある。Narváez et al. はアロダポスクス科をハイラエオチャンプサ科の姉妹群とした上でこれら2科を纏めてワニ目の姉妹群としており[12]、Salisbury et al. (2006)やそれに準拠する小林快次『ワニと恐竜の共存』も同様の樹形を採用している[1]。別の研究ではこれら2科は姉妹群ではなくワニ目に向かう進化的段階として扱われ、ハイラエオチャンプサ科はアロダポスクス科よりも基盤的とされている[13][14]。2021年には体骨格の情報を組み込んだ系統解析により、アロダポスクス科はワニ目の内部に位置付けられている[15]

以下は2021年のBlancoの研究に基づく、アロダポスクス科内の類縁関係を示すクラドグラム[15]

アロダポスクス科

Arenysuchus gascabadiolorum

Allodaposuchus precedens

Allodaposuchus iberoarmoricanus

Allodaposuchus subjuniperus

Allodaposuchus palustris

Allodaposuchus hulki

Agaresuchus fontisensis

Lohuecosuchus mechinorum

Lohuecosuchus megadontos

2021年の研究においてアロダポスクスはアガレスクス英語版ロフエコスクス英語版と共に側系統群として扱われており、Blancoはこれら2種をアロダポスクスのジュニアシノニムにすべきであると主張している[15]

出典 編集

  1. ^ a b 小林快次『ワニと恐竜の共存 巨大ワニと恐竜の世界』北海道大学出版会、2013年7月25日、34-36頁。ISBN 978-4-8329-1398-1 
  2. ^ a b c d e f Puértolas-Pascual, E.; Canudo, J.I.; Moreno-Azanza, M. (2014). “The eusuchian crocodylomorph Allodaposuchus subjuniperus sp. nov., a new species from the latest Cretaceous (upper Maastrichtian) of Spain”. Historical Biology 26 (1): 91–109. doi:10.1080/08912963.2012.763034. 
  3. ^ Martin, J.E. (2010). “Allodaposuchus Nopsca, 1928 (Crocodylia, Eusuchia), from the Late Cretaceous of southern France and its relationships to Alligatoroidea”. Journal of Vertebrate Paleontology 30: 756–767. doi:10.1080/02724631003758318. 
  4. ^ Delfino, M.; Codrea, V.; Folie, A.; Dica, P.; Godefroit, P.; Smith, T. (2008). “A complete skull of Allodaposuchus precedens Nopcsa, 1928 (Eusuchia) and a reassessment of the morphology of the taxon based on the Romanian remains”. Journal of Vertebrate Paleontology 28: 111–122. doi:10.1671/0272-4634(2008)28[111:ACSOAP]2.0.CO;2. https://www.researchgate.net/publication/234072017_A_Complete_Skull_of_Allodaposuchus_precedens_Nopcsa_1928_Eusuchia_and_a_Reassessment_of_the_Morphology_of_the_Taxon_Based_on_the_Romanian_Remains. 
  5. ^ a b Blanco, Alejandro; Fortuny, Josep; Vicente, Alba; Luján, Angel H.; García Marçà, Jordi Alexis; Sellés, Albert G. (2015). “A new species of Allodaposuchus (Eusuchia, Crocodylia) from the Maastrichtian (Late Cretaceous) of Spain: phylogenetic and paleobiological implications”. PeerJ 3:e1171: 1–35. doi:10.7717/peerj.1171. PMC 4558081. PMID 26339549. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4558081/. 
  6. ^ Nopcsa, F (1928). “Paleontological notes on Reptilia. 7. Classification of the Crocodilia”. Geologica Hungarica, Series Palaeontologica 1: 75–84. 
  7. ^ Buscalioni, A.D.; Ortega, F.; Weishampel, D.B.; Jianu, C.M. (2001). “A revision of the crocodyliform Allodaposuchus precedens from the Upper Cretaceous of the Hateg Basin, Romania. Its relevance in the phylogeny of Eusuchia”. Journal of Vertebrate Paleontology 21: 74–86. doi:10.1671/0272-4634(2001)021[0074:AROTCA]2.0.CO;2. 
  8. ^ Martin, J.E.; Buffetaut, E. (2005). “An overview of the Late Cretaceous crocodilian assemblage from Cruzy, southern France”. Kaupia 14: 33–40. 
  9. ^ a b c Narváez, I.; Brochu, C.A.; Escaso, F.; Pérez-García, A.; Ortega, F. (2016). “New Spanish Late Cretaceous eusuchian reveals the synchronic and sympatric presence of two allodaposuchids”. Cretaceous Research 65: 112–125. doi:10.1016/j.cretres.2016.04.018. 
  10. ^ a b c d e Blanco, A. (2021). “Importance of the postcranial skeleton in eusuchian phylogeny: Reassessing the systematics of allodaposuchid crocodylians”. PLOS ONE 16 (6): e0251900. Bibcode2021PLoSO..1651900B. doi:10.1371/journal.pone.0251900. PMC 8189472. PMID 34106925. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC8189472/. 
  11. ^ Blanco, Alejandro; Puértolas Pascual, Eduardo; Marmi, Josep; Vila, Bernat; Sellés, Albert G. (2014). Allodaposuchus palustris sp. nov. from the Upper Cretaceous of Fumanya (South Eastern Pyrenees, Iberian Peninsula): Systematics, Palaeoecology and Palaeobiogeography of the Enigmatic Allodaposuchian Crocodylians”. PLoS One 9: 1–34. doi:10.1371/journal.pone.0115837. http://journals.plos.org/plosone/article/file?id=10.1371/journal.pone.0115837&type=printable. 
  12. ^ a b Narváez, I.; Brochu, C.A.; Escaso, F.; Pérez-García, A.; Ortega, F. (2015). “New crocodyliforms from southwestern Europe and definition of a diverse clade of european Late Cretaceous basal eusuchians”. PLOS ONE 10 (11): e0140679. Bibcode2015PLoSO..1040679N. doi:10.1371/journal.pone.0140679. PMC 4633049. PMID 26535893. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4633049/. 
  13. ^ Michael S. Y. Lee; Adam M. Yates (27 June 2018). “Tip-dating and homoplasy: reconciling the shallow molecular divergences of modern gharials with their long fossil”. Proceedings of the Royal Society B 285 (1881). doi:10.1098/rspb.2018.1071. PMC 6030529. PMID 30051855. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC6030529/. 
  14. ^ Rio, Jonathan P.; Mannion, Philip D. (6 September 2021). “Phylogenetic analysis of a new morphological dataset elucidates the evolutionary history of Crocodylia and resolves the long-standing gharial problem”. PeerJ 9: e12094. doi:10.7717/peerj.12094. PMC 8428266. PMID 34567843. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC8428266/. 
  15. ^ a b c Blanco, Alejandro (2021-06-09). “Importance of the postcranial skeleton in eusuchian phylogeny: Reassessing the systematics of allodaposuchid crocodylians” (英語). PLOS ONE 16 (6): e0251900. Bibcode2021PLoSO..1651900B. doi:10.1371/journal.pone.0251900. ISSN 1932-6203. PMC 8189472. PMID 34106925. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC8189472/.