カトリデカコグ(Catridecacog)は遺伝子組換えヒト血液凝固第XIII因子類縁体である。先天性または後天性の第XIII因子欠乏症英語版に対して用いられる。米国で2014年2月に承認された[1]。日本では2015年3月に承認された[2]。商品名ノボサーティーン

臨床データ
販売名 Tretten, NovoThirteen
Drugs.com entry
胎児危険度分類
  • US: C
法的規制
投与経路 Injection
識別
ATCコード B02BD11 (WHO)
ChemSpider none
KEGG D10532
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効能・効果 編集

先天性血液凝固第XIII因子Aサブユニット欠乏患者における出血傾向の抑制[3]

副作用 編集

重大な副作用として、ショック、アナフィラキシーが知られている[3]

出典 編集

  1. ^ Catridecacog: First drug to treat rare genetic blood clotting disorder”. American Pharmacist Association (2014年2月1日). 2015年3月8日閲覧。
  2. ^ 新薬18製品が承認”. ミクス (2015年3月27日). 2016年5月6日閲覧。
  3. ^ a b ノボサーティーン静注用2500 添付文書”. www.info.pmda.go.jp. 2021年12月13日閲覧。

外部サイト 編集