クロロファシノン

クロロファシノン
	IUPAC名 2-[2-(4-chlorophenyl)-1-oxo-2-phenylethyl]indane-1,3-dione
識別情報
CAS登録番号	3691-35-8
PubChem	19402
ChemSpider	18286
KEGG	C18514
	SMILES Clc1ccc(cc1)C(c2ccccc2)C(=O)C4C(=O)c3ccccc3C4=O;
	InChI InChI=1S/C23H15ClO3/c24-16-12-10-15(11-13-16)19(14-6-2-1-3-7-14)23(27)20-21(25)17-8-4-5-9-18(17)22(20)26/h1-13,19-20H Key: UDHXJZHVNHGCEC-UHFFFAOYSA-N; InChI=1/C23H15ClO3/c24-16-12-10-15(11-13-16)19(14-6-2-1-3-7-14)23(27)20-21(25)17-8-4-5-9-18(17)22(20)26/h1-13,19-20H Key: UDHXJZHVNHGCEC-UHFFFAOYAM;
特性
化学式	C23H15ClO3
モル質量	374.82 g/mol
外観	白色結晶
融点	140℃
水への溶解度	100mg/l(20℃)
	特記なき場合、データは常温 (25 °C)・常圧 (100 kPa) におけるものである。

クロロファシノン（英: Chlorophacinone）は有機塩素化合物の一種。抗凝固作用を持ち、殺鼠剤として用いられる。

用途編集

血液凝固因子の合成を阻害することにより、ネズミをはじめとする小型哺乳類に対する毒性を有する。殺鼠剤としてフランスのローヌ・プーラン社が開発し、日本では1973年3月31日に農薬登録を受けた。「ネズコ」の商品名で販売され、農地や林地などで野ネズミに対する毒餌として仕掛けられる^[1]。

日本の毒物及び劇物取締法では0.025%以下の製剤を除き劇物に分類される。半数致死量（LD₅₀）はラットへの経口投与で20.5mg/kg、ウサギへの経皮投与で200mg/kg以上^[2]。摂取すると腸管出血などの症状を生じる。

クロロファシノン

IUPAC名 2-[2-(4-chlorophenyl)-1-oxo-2-phenylethyl]indane-1,3-dione
識別情報
CAS登録番号	3691-35-8
PubChem	19402
ChemSpider	18286
KEGG	C18514
SMILES Clc1ccc(cc1)C(c2ccccc2)C(=O)C4C(=O)c3ccccc3C4=O
InChI InChI=1S/C23H15ClO3/c24-16-12-10-15(11-13-16)19(14-6-2-1-3-7-14)23(27)20-21(25)17-8-4-5-9-18(17)22(20)26/h1-13,19-20H Key: UDHXJZHVNHGCEC-UHFFFAOYSA-N InChI=1/C23H15ClO3/c24-16-12-10-15(11-13-16)19(14-6-2-1-3-7-14)23(27)20-21(25)17-8-4-5-9-18(17)22(20)26/h1-13,19-20H Key: UDHXJZHVNHGCEC-UHFFFAOYAM
特性
化学式	C₂₃H₁₅ClO₃
モル質量	374.82 g/mol
外観	白色結晶
融点	140℃
水への溶解度	100mg/l(20℃)
特記なき場合、データは常温 (25 °C)・常圧 (100 kPa) におけるものである。