GLUT2(glucose transporter type 2)またはSLC2A2(solute carrier family 2 [facilitated glucose transporter], member 2)は、細胞膜を越えたグルコースの移動を可能にする膜貫通タンパク質であり、肝臓血液の間のグルコースの移動の主要なトランスポーターである[1]GLUT4とは異なり、促進拡散英語版インスリンに依存していない。

glucose transporter, type 2
識別子
記号Glc_transpt_2IPR002440GLUT2Glucosamine/glucose uniporterGlut-2Glucose Transporter Type 2
外部IDGeneCards: [1]
オルソログ
ヒトマウス
Entrez
Ensembl
UniProt
RefSeq
(mRNA)

n/a

n/a

RefSeq
(タンパク質)

n/a

n/a

場所
(UCSC)
n/an/a
PubMed検索n/an/a
ウィキデータ
閲覧/編集 ヒト

ヒトでは、このタンパク質はSLC2A2遺伝子にコードされる[2][3]

組織分布 編集

GLUT2は次に挙げる組織の細胞膜に存在する。

機能 編集

GLUT2のグルコース輸送能は大きいが親和性は低い(KMはおよそ15–20 mM)ため、齧歯類の膵臓β細胞ではグルコースセンサーの一部として機能するが、ヒトのβ細胞におけるGLUT2の役割は大きくないようである[7]。非常に効率的なグルコース輸送体である[8]。GLUT2はグルコサミンも輸送する[9]

臨床的意義 編集

SLC2A2遺伝子の欠陥は、ファンコニ・ビッケル症候群(Fanconi-Bickel syndrome)と呼ばれる特定の型(XI型)の糖原病と関係している[10]。 特に血糖値が平均以上の場合、GLUT2は浸透圧調節に重要であり、浮腫による脳梗塞一過性脳虚血発作昏睡を防止する[11]

SLC2A2は、肝細胞癌患者の臨床病期と関連し、また全生存率と独立して関連しており、肝細胞癌の新たな予後因子となると考えられる[12]

出典 編集

  1. ^ Gwyn W. Gould; Helen M. Thomas; Thomas J. Jess; Graeme I. Bell (May 1991). “Expression of human glucose transporters in Xenopus oocytes: kinetic characterization and substrate specificities of the erythrocyte, liver, and brain isoforms”. Biochemistry 30 (21): 5139–5145. doi:10.1021/bi00235a004. PMID 2036379. 
  2. ^ “CA repeat polymorphism in the glucose transporter GLUT 2 gene”. Nucleic Acids Research 19 (13): 3754. (July 1991). doi:10.1093/nar/19.13.3754-a. PMC 328421. PMID 1852621. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC328421/. 
  3. ^ “The SLC2 family of facilitated hexose and polyol transporters”. Pflügers Archiv 447 (5): 480–9. (February 2004). doi:10.1007/s00424-003-1085-0. PMID 12750891. http://doc.rero.ch/record/316469/files/424_2004_Article_1264.pdf. 
  4. ^ “GLUT2 (SLC2A2) is not the principal glucose transporter in human pancreatic beta cells: implications for understanding genetic association signals at this locus”. Molecular Genetics and Metabolism 104 (4): 648–53. (December 2011). doi:10.1016/j.ymgme.2011.08.026. PMID 21920790. 
  5. ^ “Apical GLUT2: a major pathway of intestinal sugar absorption”. Diabetes 54 (10): 3056–62. (October 2005). doi:10.2337/diabetes.54.10.3056. PMID 16186415. 
  6. ^ “Acute and short-term insulin-induced molecular adaptations of GLUT2 gene expression in the renal cortex of diabetic rats”. Molecular and Cellular Endocrinology 237 (1–2): 49–57. (June 2005). doi:10.1016/j.mce.2005.03.005. PMID 15869838. 
  7. ^ “GLUT2 (SLC2A2) is not the principal glucose transporter in human pancreatic beta cells: implications for understanding genetic association signals at this locus”. Molecular Genetics and Metabolism 104 (4): 648–53. (December 2011). doi:10.1016/j.ymgme.2011.08.026. PMID 21920790. 
  8. ^ “Early diabetes and abnormal postnatal pancreatic islet development in mice lacking Glut-2”. Nature Genetics 17 (3): 327–30. (November 1997). doi:10.1038/ng1197-327. PMID 9354799. 
  9. ^ “GLUT2 is a high affinity glucosamine transporter”. FEBS Letters 524 (1–3): 199–203. (July 2002). doi:10.1016/S0014-5793(02)03058-2. PMID 12135767. 
  10. ^ “The mutation spectrum of the facilitative glucose transporter gene SLC2A2 (GLUT2) in patients with Fanconi-Bickel syndrome”. Human Genetics 110 (1): 21–9. (January 2002). doi:10.1007/s00439-001-0638-6. PMID 11810292. 
  11. ^ Maedler, Kathrin, ed (December 2007). “Loss of sugar detection by GLUT2 affects glucose homeostasis in mice”. PLOS ONE 2 (12): e1288. Bibcode2007PLoSO...2.1288S. doi:10.1371/journal.pone.0001288. PMC 2100167. PMID 18074013. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC2100167/.   
  12. ^ Kim, Yun Hak; Jeong, Dae Cheon; Pak, Kyoungjune; Han, Myoung-Eun; Kim, Ji-Young; Liangwen, Liu; Kim, Hyun Jin; Kim, Tae Woo et al. (2017-09-15). “SLC2A2 (GLUT2) as a novel prognostic factor for hepatocellular carcinoma” (英語). Oncotarget 8 (40): 68381–68392. doi:10.18632/oncotarget.20266. ISSN 1949-2553. PMC 5620264. PMID 28978124. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5620264/. 

関連項目 編集

外部リンク 編集