カプマチニブ
カプマチニブ（Capmatinib）は成人の転移性非小細胞肺癌（NSCLC）に対する治療薬である。中でも、膜受容体肝細胞増殖因子受容体（HGFR）をコードするMET 遺伝子のエクソン14をスキップする変異を有するものを対象とする[1][2][3]。
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| 臨床データ | |
|---|---|
| 販売名 | Tabrecta |
| Drugs.com | monograph |
| MedlinePlus | a620038 |
| ライセンス | US Daily Med:リンク |
| 胎児危険度分類 |
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| 法的規制 | |
| 投与経路 | 経口 |
| 識別 | |
| CAS番号 | 1029712-80-8 |
| ATCコード | L01EX17 (WHO) |
| PubChem | CID: 25145656 |
| DrugBank | DB11791 |
| ChemSpider | 25069712 |
| UNII | TY34L4F9OZ |
| KEGG | D10891 |
| ChEMBL | CHEMBL3188267 |
| 別名 | INC280 |
| 化学的データ | |
| 化学式 | C23H17FN6O |
| 分子量 | 412.43 g·mol−1 |
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主な副作用には末梢性浮腫、吐き気、疲労、嘔吐、呼吸困難、食欲減退などがある[1][4][2]。
NSCLCは肺癌全体の90%が属する最も一般的な肺癌であり、転移を起こす危険性が高い。MET エクソン14スキップは癌が転移に至る重要な段階の一つであると認識されており、肺癌患者の3-4%にこの変異が認められる[2]。カプマチニブは米国において、この変異を有する非小細胞肺癌の治療のため承認された初めての治療薬である[2]（日本ではテポチニブに続く2例目[5]）。
効能・効果 編集
日本
米国
副作用 編集
間質性肺疾患が現れ、死亡に至った症例も報告されている。
重大な副作用とされているものは、
- 間質性肺疾患
- 間質性肺疾患（2.1%）、肺臓炎（4.1%）
- 体液貯留（54.6%）
- 肝機能障害（10.3%）
- 腎機能障害（25.8%）
である。
他に、光過敏症、胚・胎児毒性などを引き起こす可能性がある[4]。初期の実験で細胞に対し明確な光毒性が現れたため、服用者は皮膚を覆う、日焼け止めを使用するなど日焼けを防ぐ対策を取ることが望ましいとされる[4][2]。
作用機序 編集
臨床試験 編集
MET エクソン14スキップが確認された転移性NSCLC患者334名の参加する、多施設非無作為化非盲検マルチコホート試験「GEOMETRY mono-1試験（NCT02414139）」で有効性が実証された[3][4]。参加者の中には、癌に対する治療歴がある患者とない患者がいた[3]。参加者は、病勢進行または許容できない副作用が現れるまで、カプマチニブ400mgを1日2回経口投与された[4][2]。有効性は、参加者のうち97人からの結果に基づいている[3]。本試験は、米国、オーストリア、ベルギー、フランス、ドイツ、イスラエル、イタリア、日本、韓国、レバノン、メキシコ、オランダ、ノルウェー、ロシア、シンガポール、スウェーデン、スイス、スペイン、台湾、英国の92施設で実施された[3]。
主な有効性評価項目は、一定量の腫瘍縮小が認められた被験者の割合（全奏効率、ORR）である。評価対象者は、NSCLCに対する治療歴のない28名と治療歴のある69名だった。治療歴のない28名のORRは68%で、完全奏効が4%、部分奏効が64%だった。治療歴のある69名のORRは41%で、全員が部分奏効だった。また、奏効期間（DOR）が12ヶ月以上持続したのは治療歴のない患者で47%、治療歴のある患者で32.1%だった[2]。
承認 編集
米国ではコンパニオン診断薬であるFoundationOne CDxを用いたアッセイと共に、2020年5月に医療用医薬品として承認されている[4][10]。
2020年6月29日には、同条件で日本でも承認された[5]。
米国食品医薬品局（FDA）は、迅速承認プログラムに基づいて申請を処理し、カプマチニブの優先審査、希少疾病用医薬品、画期的医薬品指定を認めた[4][2]。
脚注 編集
注釈 編集
出典 編集
- ^ a b c d “Tabrecta- capmatinib tablet, film coated”. DailyMed (2020年5月6日). 2020年5月8日閲覧。
- ^ a b c d e f g h "FDA Approves First Targeted Therapy to Treat Aggressive Form of Lung Cancer". U.S. Food and Drug Administration (FDA) (Press release). 6 May 2020. 2020年5月8日閲覧。
この記述には、アメリカ合衆国内でパブリックドメインとなっている記述を含む。
- ^ a b c d e “Drug Trials Snapshots: Tabrecta”. U.S. Food and Drug Administration (FDA) (2020年5月6日). 2020年5月21日閲覧。 この記述には、アメリカ合衆国内でパブリックドメインとなっている記述を含む。
- ^ a b c d e f g h “FDA grants accelerated approval to capmatinib for metastatic non-small”. U.S. Food and Drug Administration (FDA) (2020年5月6日). 2020年5月6日閲覧。 この記述には、アメリカ合衆国内でパブリックドメインとなっている記述を含む。
- ^ a b がんナビ. “METex14変異陽性進行NSCLCを対象にカプマチニブが承認、しかし現状では実質的に投与できず”. がんナビ. 2022年2月4日閲覧。
- ^ “医薬品の適応判定を目的として承認された体外診断用医薬品又は医療機器の情報”. 2022年2月4日閲覧。
- ^ “肺がんのMET/NTRK遺伝子診断におけるエキスパートパネルの活用に関する要望書”. 2022年2月4日閲覧。
- ^ “The selective c-Met inhibitor capmatinib offsets cisplatin-nephrotoxicity and doxorubicin-cardiotoxicity and improves their anticancer efficacies”. Toxicology and Applied Pharmacology 398: 115018. (April 2020). doi:10.1016/j.taap.2020.115018. PMID 32333917.
- ^ “A phase II study of the efficacy and safety of the MET inhibitor capmatinib (INC280) in patients with advanced hepatocellular carcinoma”. Therapeutic Advances in Medical Oncology 11: 1758835919889001. (2019). doi:10.1177/1758835919889001. PMC 6906348. PMID 31853265.
- ^ “Tabrecta: FDA-Approved Drugs”. U.S. Food and Drug Administration (FDA). 2020年5月6日閲覧。
外部リンク 編集
- “Capmatinib”. Drug Information Portal. U.S. National Library of Medicine. 2022年2月4日閲覧。
- “Capmatinib hydrochloride”. NCI Drug Dictionary. National Cancer Institute. 2022年2月4日閲覧。
- “Capmatinib hydrochloride”. National Cancer Institute. 2022年2月4日閲覧。
- 臨床試験番号 NCT02414139 研究名 "Clinical Study of Oral cMET Inhibitor INC280 in Adult Patients With EGFR Wild-type Advanced Non-small Cell Lung Cancer" - ClinicalTrials.gov