ガンテネルマブ (RG1450, en:Gantenerumab) は、エフ・ホフマン・ラ・ロシュによって開発された、抗アミロイドβモノクローナル抗体である[1][2]

ガンテネルマブ?
モノクローナル抗体
種類 全長抗体
抗原 アミロイドβ
臨床データ
法的規制
  • 治験中
識別
CAS番号
1043556-46-2
PubChem CID: 124490453
KEGG D09713
化学的データ
化学式C6496H10072N1740O2024S42
分子量146274.6525
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アルツハイマー病の治療を目的とし、凝集したアミロイド斑に結合してそれを除去する[3]。エフ・ホフマン・ラ・ロシュ、MorphoSys中外製薬によって第III相臨床試験が行われている[4]

歴史

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  • 2010年、ロシュが第2相臨床試験を開始。
  • 2014年12月19日、ロシュが無益性解析の結果を受け、SCarlet RoAD試験を中止。
  • 2021年2月18日時点で、第3相臨床試験中[4]

参考文献

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  1. ^ Statement On A Nonproprietary Name Adopted By The Usan Council - Gantenerumab”. American Medical Association. 2011年6月4日時点のオリジナルよりアーカイブ。2021年4月14日閲覧。
  2. ^ Study shows that Roche's investigational drug for Alzheimer's disease removes amyloid plaques from the brain” (英語). www.roche.com. 2021年4月14日閲覧。
  3. ^ “The potential of solanezumab and gantenerumab to prevent Alzheimer's disease in people with inherited mutations that cause its early onset”. Expert Opinion on Biological Therapy 18 (1): 25–35. (January 2018). doi:10.1080/14712598.2018.1389885. PMID 29037101. 
  4. ^ a b 新製品開発状況(開発パイプライン)|株主・投資家の皆さま|中外製薬”. 中外製薬企業情報サイト. 2021年2月18日閲覧。