クルキノリン英語: kurkinorin)は、サルビノリンA[1]から誘導された非窒素性の極めて選択的な中枢性μオピオイド受容体英語版アゴニストであり、鎮静作用や報酬作用はない[2]

クルキノリン
識別情報
CAS登録番号 2087975-93-5
PubChem 132079904
特性
化学式 C28H28O8
モル質量 492.52 g mol−1
特記なき場合、データは常温 (25 °C)・常圧 (100 kPa) におけるものである。

出典

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  1. ^ “Synthetic Studies of Neoclerodane Diterpenes from Salvia divinorum: Design, Synthesis, and Evaluation of Analogues with Improved Potency and G-protein Activation Bias at the μ-Opioid Receptor”. ACS Chemical Neuroscience 11 (12): 1781–1790. (June 2020). doi:10.1021/acschemneuro.0c00191. PMC 7359744. PMID 32383854. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC7359744/. 
  2. ^ Shivaperumal, Nirajmohan (18 May 2017). Investigating the analgesic properties of Kurkinorin, a novel mu-opioid receptor analogue of Salvinorin A (Masters). Victoria University of Wellington.

関連項目

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