コンズリトール

コンズリトール
	優先IUPAC名 Cyclohex-5-ene-1,2,3,4-tetrol
識別情報
CAS登録番号	526-87-4
PubChem	136345 ; 10290862 2R; 10888045 1R,2R,3R,4R; 10057625 1R,2R,3R,4S; 11008046 1R,2R,3S,4R; 11094760 1R,2R,3S,4S;
ChemSpider	120119 ; 8466331 2R ; 9063309 1R,2R,3R,4R ; 8233179 1R,2R,3R,4S
UNII	QL4Q1FZ32P
ChEMBL	CHEMBL307042
	SMILES OC1C=CC(O)C(O)C1O;
	InChI InChI=1S/C6H10O4/c7-3-1-2-4(8)6(10)5(3)9/h1-10H Key: LRUBQXAKGXQBHA-UHFFFAOYSA-N;
特性
化学式	C6H10O4
モル質量	146.14 g mol−1
log POW	−2.764
酸解離定数 pKa	13.325
塩基解離定数 pKb	1.672
	特記なき場合、データは常温 (25 °C)・常圧 (100 kPa) におけるものである。

コンズリトール（英語: conduritol）または、1,2,3,4-シクロヘキセンテトロール（英語: 1,2,3,4-cyclohexenetetrol）は、化学式が C₆H₁₀O₄ の有機化合物である。二重結合に隣接していない4個の炭素原子に結合する水素原子を4つのヒドロキシ基（-OH）に置換したシクロヘキセンの誘導体とみなすことができる。したがって、これらは環状ポリオールまたはシクリトールである^[2]。

コンズリトールには、ヒドロキシ基の結合する方向によって6つのシス-トランス異性体が存在する。

自然界ではAとBの異性体のみ発見されている。1908年にK. KüblerによってRuehssia cundurangoの樹皮から初めて単離された^[3]。

出典

^ “cyclohex-5-ene-1,2,3,4-tetrol - Compound Summary”. PubChem Compound. USA: National Center for Biotechnology Information (2005年3月27日). 2012年1月29日閲覧。
^ (1990) Tetrahedron, Vol 46, No 11, 3715 - 3742.
^ K. Kübler (1908), Arch. Phann. Ber. Stsch. Pharm. 246,620.

コンズリトール

優先IUPAC名 Cyclohex-5-ene-1,2,3,4-tetrol^[1]
識別情報
CAS登録番号	526-87-4
PubChem	136345 10290862 2R 10888045 1R,2R,3R,4R 10057625 1R,2R,3R,4S 11008046 1R,2R,3S,4R 11094760 1R,2R,3S,4S
ChemSpider	120119 8466331 2R 9063309 1R,2R,3R,4R 8233179 1R,2R,3R,4S
UNII	QL4Q1FZ32P
ChEMBL	CHEMBL307042
SMILES OC1C=CC(O)C(O)C1O
InChI InChI=1S/C6H10O4/c7-3-1-2-4(8)6(10)5(3)9/h1-10H Key: LRUBQXAKGXQBHA-UHFFFAOYSA-N
特性
化学式	C₆H₁₀O₄
モル質量	146.14 g mol⁻¹
log P_OW	−2.764
酸解離定数 pK_a	13.325
塩基解離定数 pK_b	1.672
特記なき場合、データは常温 (25 °C)・常圧 (100 kPa) におけるものである。