ポリエチレングリコール

ポリエチレングリコール(polyethylene glycol、略称 PEG, マクロゴールとも)は、エチレングリコール重合した構造をもつ高分子化合物ポリエーテル)である。 ポリエチレンオキシド(polyethylene oxide、略称PEO)も基本的に同じ構造を有する化合物であるが、PEGは分子量2万程度 (下記 CH2-CH2-Oの分子量が44なので、概ねn≦450)までのもの、PEOは数万以上のものをいう[1]。両者は物理的性質(融点粘度など)が異なり用途も異なるが、化学的性質はほぼ同じである。

ポリエチレングリコールの構造式

一般的な構造式は HO-(CH2-CH2-O)n-H と表される。PEG はメタノールベンゼンジクロロメタンに可溶、ジエチルエーテルヘキサンには不溶である。タンパク質など他の高分子に PEG構造を付加することを PEG化 (ペグか/pegylation) という。

利用編集

PEG は無毒で、色々な製品に用いられる。材料としての PEG は、軍用防護服[2]や、糖尿病患者の血糖値を監視するための採血器に代わるタトゥー風の方法[3]などへの応用も開発されつつある。PEG により、ポリウレタンエラストマーにゴム状の性質を与えることができ、これはポリウレタンフォームやスパンデックス繊維へ応用されている。

PEG を他の疎水性分子に結合すれば、非イオン性界面活性剤(PEG部分はポリオキシエチレン[POE]鎖と呼ばれる)が得られ、化粧品乳化剤などに用いられている。

分子量3500 - 4000 (79≦n≦91)のポリエチレングリコールは、慢性便秘瀉下薬として用いられる(日本での製品名はモビコール®として2018年上市された[4])。

PEG をタンパク質医薬品に結合すると、タンパク質の分解を抑制する効果(“ステルス化”)により、効力を延長したり副作用を軽減することが可能になる。例としては PEG化インターフェロンα(C型肝炎に有効)や PEG化G-CSF製剤[5]がある。「マクロゴール」などの名で多くの緩下剤の基剤として用いられる。またセトマクロゴールは皮膚用クリームに用いられるが、希に急性アレルギー症状(アナフィラキシー)を発症することがある[6]

PEG はタンパク質を結晶化する際に、沈殿剤としてよく用いられる。

PEG は脊椎損傷の治癒に効果があることもイヌの実験で示されている[7]

PEG は弾力性のある高分子なので、膜にしても非常に高い浸透圧(数十気圧 (数MPa))に耐える。また生体物質との特異的相互作用もないとされる。これらの性質から PEG は、浸透圧を利用する生化学実験(特に浸透圧ストレス法)に最も適した材料のひとつである。

生物学では細胞への DNA導入や細胞融合に用いられる。DNA導入は、PEG 存在下ではプロトプラストに DNA が取り込まれやすくなることを利用した方法である。細胞融合は、細胞を PEG で処理することによって細胞膜が結合し、PEG を取り除くと細胞が融合することを利用した方法である。

考古学においては、古い木造品を保存する際に、内部の水分と PEG とを交換して固化することで保存するために用いられる。この方法は PEG を融点以上の温度にして木材中に浸透させて内部の水分と置き換え、その後、常温に戻して固化させ、木材組織を維持する方法である。

PEO は、リチウムイオンポリマー二次電池の絶縁材および電解質溶媒として用いられる。拡散速度が低いので、機能に高温を要することも多いが、粘度が高いため融点に近い温度でも、非常に薄い電解質層を作ることが可能である。結晶化によって性能が落ちることもあるが、逆に多くのによって結晶化が抑制される。このような性質により、他のリチウムイオン二次電池よりも、軽量の割には大エネルギーを出すことができる。

関連項目編集

  • ポマトオレタチ - どちらもPEGによる細胞融合で人工的に作られた作物だが、食用には不適。

脚注編集

  1. ^ 中村亦夫著、『水溶性高分子』、P.117、化学工業社、1973年
  2. ^ “Army Scientists, Engineers develop Liquid Body Armor”. Military.com. (2004年4月21日). オリジナルの2004年6月4日時点におけるアーカイブ。. https://web.archive.org/web/20040604190210/http://www.military.com/NewsContent/0,13319,usa3_042104.00.html 2020年1月31日閲覧。 
  3. ^ “Tattoo to monitor diabetes”. BBC NEWS. (2002年9月1日). http://news.bbc.co.uk/2/hi/health/2225404.stm 2020年1月31日閲覧。 
  4. ^ “慢性便秘症治療薬「モビコール(R)配合内用剤」国内製造販売承認取得のお知らせ” (プレスリリース), EAファーマ株式会社 / 持田製薬株式会社, (2018年9月21日), https://www.eapharma.co.jp/news/2018/0921.html 2020年1月31日閲覧。 
  5. ^ PEGフィルグラスチム Neulasta®
  6. ^ 長岡悠美、夏秋優、山西清文「ホーリン(R)V膣用錠に含まれるマクロゴール6000によるアナフィラキシーの1例」『皮膚の科学』第9巻第5号、日本皮膚科学会大阪地方会・日本皮膚科学会京滋地方会、2010年、 462-464頁、 doi:10.11340/skinresearch.9.5_462
  7. ^ “Study on dogs yields hope in human paralysis treatment”. seattlepi.com. (2004年12月3日). https://www.seattlepi.com/lifestyle/health/article/Study-on-dogs-yields-hope-in-human-paralysis-1161183.php 2020年1月31日閲覧。 

外部リンク編集