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'''血縁選択説'''(けつえんせんたくせつ)とは、[[自然選択]]による[[生物]]の[[進化]]を考えるには、[[個体]]が自ら残す子孫の数だけではなく、[[遺伝子]]を共有する血縁者の繁殖成功に与える影響も考慮すべきだとする[[進化生物学]]の[[理論]]<ref name=west>West et al. (2007)</ref>。これによって、血縁個体に対する[[利他行動]]の進化を説明することができる。血縁淘汰説ともいう。
==
[[自然選択説]]によれば、生物は自らの子孫をより多く残すように進化すると予測される。しかし、実際の生物にはしばしば利他行動、すなわち自分の繁殖成功を下げて他者の繁殖成功を高める行動が見られる。とくに顕著なのは[[ハチ]]や[[アリ]]などの[[社会性昆虫]]などに見られる[[真社会性]]であり、この場合には一部の個体(働きバチ、働きアリなど。一般にワーカーという)は全く繁殖せず、他個体の繁殖を助けることに一生を費やす。このような自分の子孫を残さない[[形質]]は、自然選択によってすぐに個体群から消えてしまうはずである。
自然選択説を提唱した[[チャールズ・ダーウィン|ダーウィン]]自身この問題に気付いていた。彼は、[[ウシ]]の肉質に対する[[人為選択]]を引き合いに出して説明している。ウシの肉質がわかったときには、当のウシはすでに殺されているので、そのウシの子孫を直接増やすのは難しい。しかし育種家は、その家族を繁殖させることで、肉質のよいウシの育種を行っているのだ。この説明は驚くほど現代的な血縁選択説に近いが、一方で曖昧な部分もあった<ref name=ito>『新版 動物の社会』pp.3-5</ref>。
ダーウィン以降、利他行動は「集団にとっての利益」「[[種 (分類学)|種]]の繁栄」によって説明されてきた<ref name=ito/><ref>『性選択と利他行動』pp.380-385</ref>。この考えは、個体にとって不利益な形質でも、それが種や集団全体の利益となるなら、集団レベルではたらく自然選択([[群選択]])によって進化するというものだが、詳しく検討されたわけではなく、漠然と受け入れられていた。この状況を一変させたのが[[ウィリアム・ドナルド・ハミルトン|ハミルトン]]による血縁選択説である。
従来の自然選択説がある個体自身の繁殖成功(直接適応度)のみを考えていたのに対して、血縁選択説はその個体が、遺伝子を共有する血縁個体の繁殖成功を増すことによって得る間接適応度も考慮に入れる。そして、この2つを足し合わせた[[包括適応度]]を最大化する形質が進化すると予測する<ref name=west/>。
血縁選択説では、血縁者に対する利他行動を促進する遺伝子を想定し、その頻度が世代を経るにつれて増えるか減るかを考える<ref name=tsuji/>。そのような遺伝子は、利他行動を行う個体自身の繁殖成功(直接適応度)を下げるために、次世代では頻度を減らすように思われる。しかし、利他行動が同じ遺伝子を持つ個体の繁殖成功を高くするのであれば、利他行動を受ける個体が多くの子孫を残すことによって、合計ではその遺伝子の頻度は増えていく(自然選択において有利になる)可能性がある。
=== 血縁度 ===
個体間の遺伝子の共有度合いを[[血縁度]](近縁度とも)という<ref name=west/>。より厳密には、注目する遺伝子について、集団全体でのその遺伝子の頻度と比べて、共有される確率がどれほど高いかを示す数値が血縁度である<ref name=tsuji2>『行動・生態の進化』pp.64-67(コラム2)</ref>。すなわち、「ありふれた遺伝子はほとんどすべての個体に共有されるから血縁度は1である」「同種内であればどの個体もほとんどすべての遺伝子を共有するから血縁度は1である」といった主張は間違いで、集団の平均をベースラインとして差し引いたものとして、血縁度を計算しなければならない<ref name=tsuji2/><ref name=sg6-2>『利己的な遺伝子』pp.448-449(補注6-2)</ref>。たとえ遺伝子がほとんどの個体で共有されているとしても、あらゆる個体に対して利他的に振舞う戦略は[[進化的に安定な戦略]]ではなく、安定になるのは上記の定義での血縁度に基づく利他行動をする戦略である<ref name=12mis>Dawkins(1979) この論文の抄訳が『延長された表現型』日本語訳の訳者補注に収録されている。</ref>。
上の定義は複雑だが、近似的な「同祖性による定義」を用いることで、簡単に血縁度を計算することができる<ref name=tsuji2/><ref>『行動・生態の進化』pp.69-71(コラム3)</ref>。この定義では、個体間で、共通する祖先から受け継いだ稀な遺伝子を共有する確率が血縁度となる<ref name=tsuji/>。同祖性による血縁度は、家系図から計算することができる。
2倍体の[[有性生殖]]生物を例に、いくつか計算を示す。ある個体が稀な遺伝子Aを1つだけ(ヘテロで)持つとする。有性生殖によって、子には半分の遺伝子だけが伝わるので、その子が同じくAを持つ確率は0.5である。したがって、親からみた子の血縁度は0.5となる。同様に、子から見た親の血縁度も0.5である。次に、両親とも同じ兄弟姉妹間の血縁度を計算してみよう。先ほどと同様にある個体が稀な遺伝子Aをヘテロで持つ場合、Aが父親に由来する確率は0.5で、その場合に父親が他の兄弟姉妹にもAを伝えている確率も0.5なので、父親由来でAを共有する確率は0.5×0.5=0.25となる。母親由来で共有する確率も同様に計算して0.25なので、兄弟姉妹間の血縁度は0.25+0.25=0.5となる。すなわち、親子間の血縁度と兄弟姉妹間の血縁度は等しい。片親が異なる兄弟姉妹(異母あるいは異父)の場合、親のどちらかを通じて共有する可能性しかないので、血縁度は0.25となる。同じ計算により、いとこの血縁度は0.125となる。
=== ハミルトン則 ===
他個体との相互作用がないときの適応度を''w''、利他行動によって相手が得る利益(benefit)を''b''、利他行動によって失う自身の繁殖成功を''c''(コストcost)、利他行動をする個体から見た相手の血縁度 (relatedness)を''r''とすると、包括適応度は
* ''w'' + ''br'' - ''c''
となる。利他行動が進化するのは、これが利他行動をしない個体の適応度''w''より大きいときなので、その条件は
* ''br'' - ''c'' > 0
となる。すなわち、利他行動を受ける個体の利益に血縁度で重み付けしたものが、利他行動を行う個体が被るコストを上回るとき、利他行動が進化すると予測できる。これをハミルトン則と呼ぶ<ref name=tsuji>『行動・生態の進化』pp.62-67</ref>。ハミルトン則はこの[[不等式]]を変形し、
* ''b''/''c'' > 1/''r''
と表すこともできる。
== 血縁選択の事例 ==
=== ヘルパー ===
[[シロビタイハチクイ]]では、[[オス|雄]]が産まれた[[巣]]に留まり、ヘルパーとして親の繁殖を手伝うことがある。つまり弟妹の世話をするのだが、これは両親とも同じであれば血縁度0.5の個体に対する利他行動となる。しかし一方の親が死ぬなどして別の個体に入れ替わると、世話の相手は異母または異父の弟妹となり、血縁度は0.25に下がる。血縁選択説から予測されるとおり、助ける相手の血縁度が下がるほど、ヘルパーを止めて巣を離れる確率が高くなる<ref>『行動・生態の進化』pp.82-83</ref>。血縁度が高い相手に利他行動を向ける傾向は、[[スズミツスイ]]など他の鳥でも確認されている<ref>『生物の社会進化』pp.224-225</ref>。
血縁度''r''だけでなく、利他行動の利益''b''やコスト''c''も、利他行動の進化に影響する。シロビタイハチクイでは、餌不足のときほど多くの個体がヘルパーになることも知られている。これは、餌の乏しいときには助けることの利益''b''が大きくなることに加えて、独立して自力で繁殖できる見込みが小さくなる(利他行動によって失う繁殖成功''c''が小さくなる)ことによるのだろう<ref name=se223>『生物の社会進化』pp.223-224</ref>。1歳の[[ドングリキツツキ]]は、縄張りの空きが少ないときほど高い割合で産まれたグループに留まってヘルパーになる。[[ルリオーストラリアムシクイ]]や[[ムラサキオーストラリアムシクイ]]では、[[性比]]が[[オス|雄]]に偏っていて、若い雄が配偶相手を得るのが困難なときほど、ヘルパーを持つ群れが多くなる。これらの要因も、ヘルパーをしなかったときに得られると期待される繁殖成功''c''を下げるので、相対的にヘルパーになることを有利にすると考えられる<ref name=se223/>。
[[ヤマセミ]]では、血縁度と巣立ったヒナの数を測定することで包括適応度を実際に計算した研究がある<ref>『動物の行動と生態』pp.79-81</ref>。それによると、若い雄は雌を得られなかったときに親のもとでヘルパーになることで、確かに高い包括適応度を得ていた。親を援助するヘルパーほどには働かないが、血縁のない個体を援助するヘルパーもいて、彼らは援助相手の雄が死んだときに取って代わることで、翌年以降に繁殖できる見込みを高めている。
===
群れに[[捕食者]]が接近したときに、[[警戒声]]と呼ばれる特有の鳴き声を出す動物がいる。この行動は他個体に危険を知らせて利益を与えるが、捕食者の注意を引いて自身を危険に晒す利他行動であるように思われる。[[ベルディングジリス]]では、雄より[[メス (動物)|雌]]のほうがよく警戒声を発する。この種では雄は産まれた群れを離れるが、雌は群れに留まるため、雄よりも雌のほうが多くの血縁者と一緒にいるので、警戒声は血縁者を助けることになると考えられる。雌は血縁個体が近くにいるほど警戒声を発しやすいこともわかっている<ref>『生物の社会進化』pp.132-137</ref><ref>『行動・生態の進化』pp.81-82</ref>。
=== 利他的分散 ===
同じ場所を利用する個体間の競争が強ければ、血縁個体同士で資源を奪い合うよりも、一部の個体が分散し、他の生息場所に移動するほうがよいかもしれない。ハミルトンと[[ロバート・メイ|メイ]]の理論によれば、分散時の死亡率が相当に高くても、一部の個体は分散するのが進化的に安定な戦略となる。この理論が提唱された当時にははっきりした事例がなかったが、その後[[アブラムシ]]の一種[[ドロオオタマワタムシ]]で、一部の幼虫が産まれたゴール(虫こぶ)を離れ、他のゴールに侵入することが発見された。これは、自分が他のゴールに侵入できずに死亡するリスクを被って、産まれたゴールに残る血縁個体に競争回避の利益を与える利他行動とみなすことができる<ref>『兵隊を持ったアブラムシ』第5章</ref>。
===
ヒトの研究からも、血縁選択説によって説明できる行動が見つかっている。[[ヤノマミ族|ヤノマモ族]]で集団間の争いが起こると、味方のなかでも血縁度の高い者をよく助ける傾向がある<ref name=hase95>『進化と人間行動』p.95-96</ref>。[[オセアニア諸島]]の人々はしばしば[[養子]]を育てることがあり、これは自然選択によって説明できないとされたこともあるが、詳細に調べると養子のほとんどは養父母の血縁者([[甥]]や[[姪]]など)であった<ref name=hase95/>。
カナダでは、継子が血縁のない義理の親と同居している場合、子殺しの起こる頻度が数十倍になることが明らかになっている<ref name=tsuji88>『行動・生態の進化』p.88-90</ref><ref>『進化と人間行動』p.98</ref><ref>『シンデレラがいじめられるほんとうの理由』pp.49-54</ref>。もっとも、子殺しが現代社会において包括適応度を高めているとは考えにくい。ヒトの進化の過程で自分の子を識別し、血縁のない相手よりも愛情や養育行動を向けやすい性質を持つようになったのが、現代社会において子殺しという結果に繋がったと解釈すべきである<ref name=tsuji88/><ref>『シンデレラがいじめられるほんとうの理由』第5章</ref>。また、このような研究は子殺しを正当化するものでもないことに注意が必要である<ref name=tsuji88/>。
== 真社会性の進化 ==
=== 膜翅目の真社会性 ===
[[社会性昆虫]]には、繁殖をせず利他行動に専念する個体(ワーカー、不妊カースト)が含まれる。とくに[[膜翅目]]([[ハチ]]や[[アリ]])では何度も[[真社会性]]が進化しており、生物学者の興味を引いてきた。
ハミルトンの[[血縁度4分の3仮説]]は、膜翅目における真社会性の進化を、[[半倍数性]][[性決定]]と結びつけた<ref name=tsuji94>『行動・生態の進化』pp.94-96</ref>。このシステムでは、[[メス (動物)|雌]]は受精卵から産まれる2倍体だが、雄は未受精卵から産まれる1倍体である。したがって、血縁度の計算が2倍体の場合とは異なる。とくに重要なのが姉妹間の血縁度である。ある雌の持つ稀な遺伝子が母親由来である確率は0.5で、その場合に母親がある姉妹にもその遺伝子を渡している確率は0.5なので、母親由来で共有する確率は0.5×0.5=0.25となる。ここまでは2倍体の場合と同じだが、父親由来の確率が違ってくる。同様にある遺伝子が父親由来である確率は0.5だが、父親は[[ゲノム]]を1セットしか持たず、[[減数分裂]]なしに精子を作ってすべての遺伝子を娘に伝えるので、確実に妹にもその遺伝子を渡している。したがって父親経由で共有する確率は0.5であり、姉妹間の血縁度は0.25+0.5=0.75(4分の3)となる。これは母親からみた子の血縁度0.5よりも高い。姉妹間の血縁度が高いために、雌はワーカーになると考えられる<ref name=tsuji94/>。
この仮説の弱点の1つは、雌からみた弟の血縁度が0.25と低いことである<ref name=tsuji94/>。そのため、もし[[性比]](厳密には、投資量でみた性投資比)が1:1ならば、雌からみた弟妹の平均血縁度は0.5となり、2倍体生物のものと変わらない。[[ロバート・トリヴァース|トリヴァース]]とヘアはこの点に着目し、もし真社会性がワーカーの包括適応度を最大化するものであるならば、ワーカーは性投資比を操作し、繁殖個体への性投資比は雄1に対し雌3となるはずだと予測した<ref>ただし、個体群全体の性比が1:3となると、雌の相対的な繁殖成功は下がり、血縁度の高さを打ち消してしまう(West & Gardner 2010)。社会性進化の初期においては、女王以外が雄を多く産むことで性比が保たれていた可能性がある(『生物の適応戦略』第6章)。</ref>。彼らは多数の単女王性のアリについてデータを集め、このことを支持するデータを得た<ref name=tsuji94/>。この研究に対しては批判もあるが、後に行われた研究も、概してトリヴァースとヘアの仮説を支持している<ref>『親子関係の進化生態学』p.25</ref>。
アリの性比研究が進む中で、巣によって性比が大きくばらつくことがわかってきた。この[[分断性比]]を血縁淘汰の観点から説明したのがボームスマと[[アラン・グラフェン|グラフェン]]の理論である<ref>『親子関係の進化生態学』pp.20-22</ref><ref>『行動・生態の進化』pp.98-102</ref>。彼らの理論によると、同種内に1匹の雄のみと交尾した女王と、複数の雄と交尾した女王が混在しているとき、前者のコロニーでは雌、後者では雄が多く生産されると予測される。この予測はサンドストロームによる[[ケズネアカヤマアリ]]の研究で見事に実証され、血縁選択説を支持する強い根拠となった。
もう1つの問題は、女王が複数回交尾すれば、姉妹間の血縁度は低くなってしまうということだ<ref name=tsuji103>『行動・生態の進化』pp.103-107</ref>。これに対しては、膜翅目の真社会性が進化したときには女王は単婚であったと推定されることから、複数回の交尾は真社会性が発達してから二次的に進化したものだと説明されている<ref name=wg>West & Gardner(2010)</ref>。一度真社会性が進化したあとで血縁度が下がると、裏切って自ら産卵しようとする他のワーカーの産卵を阻止する行動(ポリシング)が進化し、結果として真社会性は維持される<ref name=tsuji103/>。1つの巣に複数の女王がいること(多女王)による平均血縁度の低下も、同様に理解できる<ref name=tsuji103/>。
=== シロアリの真社会性 ===
[[等翅目]]の[[シロアリ]]も真社会性だが、膜翅目とは異なり両性とも2倍体で、雄も雌もワーカーになる。シロアリ類の二次生殖虫は巣内に留まり、二次生殖虫同士で何世代も[[近親交配]]を繰り返す。その結果、二次生殖虫が産んだ有翅の繁殖虫は、ほとんどすべての遺伝子について、同じコピーを2つ持つ([[ホモ接合]])ことになる。この繁殖虫が巣から出て血縁のない他の繁殖虫(これもほとんどの遺伝子についてホモ接合)と交尾すると、産まれる個体はすべてほぼ同一の遺伝子型を持つことになり、血縁度は非常に高くなる。シロアリの真社会性はこれによって説明できると考えられる<ref>『生物の社会進化』pp.217-220</ref>。
=== その
当初、真社会性は膜翅目と等翅目でしか知られていなかった。しかし血縁選択の理論に従えば、個体間の血縁度が高ければ、他の生物でも血縁度が高くなりさえすれば、真社会性が進化してもおかしくない<ref name=tsuji83>『行動・生態の進化』pp.83-85</ref>。実際に、真社会性はその後さまざまな生物で見つかっている。
さらに、昆虫以外の動物でも真社会性が発見された。1つは[[カイメン]]に住む[[ツノテッポウエビ]]類、もう1つはトンネルを掘って地中で暮らす[[ハダカデバネズミ]]である。これらの例も、やはり血縁度の高さから説明できる<ref name=tsuji83/>。
一部の[[無脊椎動物]]は多くの個体(個虫)が集まって[[群体]]を作る。なかでも[[外肛動物]]の[[裸喉綱]]などいくつかの[[分類群]]では、群体を構成する個虫に分化が見られ、一部の個虫は繁殖に関与しない。血縁選択説の観点からすると、このような群体は[[無性生殖]]によって数を増すから、その個体間の血縁度は1であり、このような群体内での個体の分化は社会性昆虫における不妊カーストの出現と同様の現象と見ることができる<ref>『無脊椎動物の多様性と系統』p.223</ref>。
==
{{main|緑髭効果}}
通常の血縁選択では、利他行動に関わる遺伝子を共有する確率の高い個体に対して利他行動をするように進化が起こると考えられる。しかし、もし利他行動の遺伝子を確実に共有する個体に対してだけ利他行動を行うことができれば、そのような遺伝子は容易に(''b''>''c''ならば)自然選択において頻度を増すだろう。たとえば、もしある遺伝子が「緑の髭を生やす」効果と、「緑髭の個体に対して利他行動を行う」効果を同時に持てば、利他行動は確実に遺伝子を共有する個体に向けられる。このことを[[緑髭効果]]と呼び<ref name=tsuji72>『行動・生態の進化』pp.72-73</ref><ref>『利己的な遺伝子』p.130</ref><ref name=wg/>、広義には、これも血縁選択に含めることができる<ref name=west/><ref name=tsuji72/>。同一の遺伝子が偶然このような2つの効果を持つというのは考えにくかったため、当初は緑髭効果は架空のものと思われていた<ref name=tsuji72/>。しかし利他行動の遺伝的基盤の研究から、実例が見つかってきている。
== 利己的な遺伝子 ==
血縁選択は、個体レベルの自然選択では説明できない特殊な現象を説明するときに持ち出される特殊な理論だとされることがあるが、進化の背景にある遺伝子の頻度変化を考えることから直接に導かれるものである<ref name=12mis/>。子育ては個体レベルでの自然選択によって進化したものと従来から認められていた。しかし、なぜ子育てが進化する(子育てに関与する遺伝子が頻度を増す)かを考えれば、血縁度0.5の個体に対する利他行動となんら変わるところがない<ref name=12mis/><ref>『利己的な遺伝子』pp.155-157</ref>。
[[リチャード・ドーキンス|ドーキンス]]は「[[利己的な遺伝子]]」という表現でこの点を強調した<ref>『利己的な遺伝子』</ref>。この考えを推し進めると、究極的には遺伝子のような[[自己複製子]]こそが自然選択の単位とみなされるべきであり、個体はその乗り物(ヴィークル)であるという[[遺伝子選択説]]に結びつく。
== 誤解 ==
血縁選択はしばしば誤解される。代表的な誤解のうち、これまでに触れていないものを挙げる。
*遠隔地の親戚に子どもが生まれたから自分の包括適応度が上昇した。
:包括適応度の計算に含められるのは血縁者の繁殖成功ではなく、ある個体の行動が血縁者の繁殖成功に与える効果である。したがって、遠隔地にいて全く繁殖成功に影響を与えられない親戚がいくら子を残そうと、包括適応度に影響することはない<ref>『延長された表現型』pp.348-349</ref>。
*ヒトと[[チンパンジー]]は遺伝子の98%以上を共有しているのだから血縁度は0.98以上である。
:血縁度は[[遺伝子プール]]のなかで定義されるものであり、したがって同じ集団に属し遺伝子プールを共有するとは考えられない別種の間で血縁度を計算することはできない。またこの誤解は、血縁度を特定の遺伝子の共有率でなくゲノム全体の共有率としている点でも誤りである<ref name=tsuji2/>。
*動物は血縁度の計算ができない(従って血縁選択が働くはずがない)
:ドーキンスはこのような批判に対して「巻き貝は対数表を持っていないが美しい[[対数螺旋|対数らせん]]を描くことができる」と反論している<ref name=12mis/>。
== 関連項目 ==
*[[社会生物学]]
== 脚注 ==
{{脚注ヘルプ}}
{{Reflist|2}}
== 参考文献 ==
=== 日本語文献 ===
*{{cite book|和書|author=青木重幸|title=兵隊を持ったアブラムシ|year=1984|publiusher=どうぶつ社|series=自然誌選書|isbn=4886222188}}
*{{cite book|和書|last=クローニン|first=H||title=性選択と利他行動|trasnslator=長谷川真理子|publisher=工作者|year=1994|origyear=1991|isbn=4875022387}}
*{{cite book|和書|last=デイリー|first=M|coauthors=ウィルソン, M|title=シンデレラがいじめられるほんとうの理由|translator=[[竹内久美子]]|series=進化論の現在|year=2002|origyear=1998|publisher=新潮社|isbn=4105423029}}
*{{cite book|和書|last=ドーキンス|first=R|authorlink=リチャード・ドーキンス|title=利己的な遺伝子|edition=増補新装版|translator=[[日高敏隆]]・岸由二・羽田節子・垂水雄二|year=2006|origyear=2006|isbn=4314010037|publisher=紀伊国屋書店}}
*{{cite book|和書|last=ドーキンス|first=R|title=延長された表現型 自然淘汰の単位としての遺伝子|translator=日高敏隆・遠藤彰・遠藤知二|year=1987|origyear=1982|isbn=4314004851|publisher=紀伊国屋書店}}
*{{cite book|和書|author=長谷川英祐|chapter=アリの性比をめぐる親子の対立|pages=pp.3-27|title=親子関係の進化生態学 節足動物の社会|editor=齋藤裕編著|year=1996|publisher=北海道大学図書刊行会|isbn=4832996517}}
*{{cite book|和書|author=[[長谷川眞理子]]|title=動物の行動と生態|year=2004|publisher=放送大学教育振興会|isbn=4595237804}}
*{{cite book|和書|author=長谷川眞理子|coauthors=[[長谷川寿一]]|title=進化と人間行動|year=2007|publisher=放送大学教育振興会|isbn=9784595307584}}
*{{cite book|和書|author=[[伊藤嘉昭]]|title=新版 動物の社会 社会生物学・行動生態学入門|year=2006|publisher=東海大学出版会|isbn=4486017374}}
*{{cite book|和書|author=巌佐庸|title=生物の適応戦略|year=1981|publisher=サイエンス社|editor=団勝磨・山口昌哉・岡田節人編|series=ライブラリ 生命を探る-3|isbn=4781902324}}
*{{cite book|和書|author=馬渡峻輔|chapter=群体性の利点:群体と個虫分化|title=無脊椎動物の多様性と系統(節足動物を除く)|year=2000|editor=白山義久編|others=岩槻邦男・馬渡峻輔監修|publisher=裳華房|isbn=4785358289|series=バイオディバーシティ・シリーズ5}}
*{{cite book|和書|last=トリヴァース|first=R|authorlink=ロバート・トリヴァース|title=生物の社会進化|translator=中嶋康裕・福井康雄・原田泰志|year=1991|origyear=1985|publisher=産業図書|isbn=4782800614}}
*{{cite book|和書|author=辻和希|chapter=血縁淘汰・包括適応度と社会性の進化|pages=pp.55-120|title=行動・生態の進化|year=2006|editor=石川統・斎藤成也・佐藤矩行・長谷川眞理子編|publisher=岩波書店|series=シリーズ進化学6|isbn=4000069268}}
===英語文献===
*{{cite journal|last=Dawkins|first=R|authorlink=リチャード・ドーキンス|title=Twelve misunderstandings of kin selection|journal=Z Tierpsychol|year=1979|volume=51|issue=2|pages=184-200|doi=10.1111/j.1439-0310.1979.tb00682.x|issn=1439-0310|url=http://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1111/j.1439-0310.1979.tb00682.x/abstract}}
*{{cite journal|last=West|first=SA|coauthors=Garder, A|title=Altruism, spite, and greenbeards|year=2010|journal=[[サイエンス|Science]]|volume=327|issue=5971|pages=1341-1344|doi=10.1126/science.1178332|url=http://www.sciencemag.org/cgi/content/abstract/327/5971/1341|issn=1095-9203}}
*{{cite journal|last=West|first=SA et al.|year=2007|title=Social semantics: altruism, cooperation, mutualism, strong reciprocity and group selection|journal=J Evol Biol|volume=20|issue=2|pages=415-432|doi=10.1111/j.1420-9101.2006.01258.x|issn=1010-061X|url=http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/17305808}}
{{DEFAULTSORT:けつえんせんたくせつ}}
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