「哺乳類」の版間の差分

}}

[[ファイル:Cow and calf.jpg|thumb|right|250px|子供に乳を与える[[ウシ]]。授乳は哺乳類の特徴の一つであり、名前の由来である。]]

'''哺乳類'''（ほにゅうるい、{{sname|Mammalia}}）は、[[動物|動物界]] [[脊索動物|脊索動物門]] [[脊椎動物|脊椎動物亜門]]に[[分類]]される生物群である。分類階級は'''哺乳綱'''（ほにゅうこう）とされる。

 

 

哺乳類に属する動物の[[種 (分類学)|種]]の数は、研究者によって変動するが、おおむね4,300から4,600ほどであり、脊索動物門の約10%、広義の動物界の約0.4%にあたる。

哺乳類の起源は古く、既に[[三畳紀]]後期の2億2500万年前には、最初の哺乳類といわれる[[アデロバシレウス]]が生息していた。そのルーツは、[[古生代]]に繁栄した[[単弓類]] (''Synapsida'') のうち、[[キノドン類]] (''Cynodontia'') である。単弓類は、[[爬虫類]]の[[双弓類]] (''Diapsida'') とは[[石炭紀]]中期に分岐し、独自の進化をしていた。単弓類は[[ペルム紀]]末の[[大量絶滅#ペルム紀末|大量絶滅]]において壊滅的なダメージを受け、キノドン類などごくわずかな系統のみが三畳紀まで生き延びている。一時期再び勢力を挽回するものの、既に主竜類などの勢力も伸長し単弓類は既に地上の覇者ではなくなっていた。そして、三畳紀後期初頭の大絶滅を哺乳類とともに生き延びたのは、[[トリティロドン科]]のみであった。しかし彼らも[[白亜紀]]前期には姿を消している。

 

 

 

現在では地中や水中などを含め、地球上のほとんどの環境に、哺乳類が生息している。

 

=== 分類体系 ===

*** [[盤竜類]] {{sname|Pelycosauria}}

**** [[真盤竜亜目]] {{sname|Eupelycosauria}}

;乳房:[[授乳]]という哺乳類のメスが行う独特の行動に用いる器官で、[[乳房]]と[[乳頭]]内部にある[[乳腺]]と[[乳管]]で成り立つ。[[出産]]すると[[乳]]の分泌が開始されるが、[[イヌ]]などでは他の個体が産んだ子を相手に[[母性本能]]が刺激されて乳を分泌する場合もある。発生的には[[汗腺]]が分化したもので、胎生の段階では腹部に複数の対を成す乳腺堤から生じる。これがイノシシやネズミなど多産な種では多くが残る。逆にヒトやゾウのような少産種では1対のみが残り他は退化するが、稀に残存したものが過剰乳頭である<ref name=Ohaishi2-30>[[#大泰司②(1998)|大泰司②(1998)、p.30-32、第2章.体の表面 2.1皮膚・毛・皮膚腺 (4)乳房]]</ref>。

 

 

;横隔膜:[[肋骨]]と共同して[[肺呼吸]]を可能にする[[横隔膜]]をもち、これが[[胸腔]]と[[腹腔]]とを分けている。（他の動物群にない特徴）

;[[骨盤|寛骨]]:[[腸骨]]・[[坐骨]]・[[恥骨]]の3つが癒合し、1つの寛骨になっている。ただし[[クジラ類]]は寛骨が消失（爬虫類は3つの骨が分離している）。

 

[[脊椎動物]]の[[色覚]]は、[[網膜]]の中にどのタイプの[[錐体細胞]]を持つかによって決まる。[[魚類]]、[[両生類]]、[[爬虫類]]、[[鳥類]]には4タイプの錐体細胞（[[4色型色覚]]）を持つものが多い。よってこれらの生物は長波長域から短波長域である近紫外線までを認識できるものと考えられている。一方ほとんどの哺乳類は錐体細胞を2タイプ（[[2色型色覚]]）しか持たない。哺乳類の祖先である爬虫類は4タイプ全ての錐体細胞を持っていたが、2億2500万年前には、最初の哺乳類と言われる[[アデロバシレウス]]が生息し始め、初期の哺乳類は主に[[夜行性]]であったため、[[色覚]]は生存に必須ではなかった。結果、4タイプのうち2タイプの錐体細胞を失い、青を中心に感知するS錐体と赤を中心に感知するL錐体の2錐体のみを保有するに至った。これは赤と緑を十分に区別できないいわゆる「赤緑色盲」の状態である。この色覚が哺乳類の子孫に遺伝的に受け継がれることとなった。

 

== 分類 ==

=== 大分類 ===

 

かつて哺乳類は原獣亜綱、異獣亜綱、獣亜綱の3つに分類され、原獣亜綱と異獣亜綱は雑多な原始的哺乳類を含んだ。しかしその後、別系統だと判明した多くのグループが外された。原獣亜綱はかつての分類群と共通点が少ないため、原獣亜綱という分類群は解体されたとして、新しい名称の ''Australosphenida'' で呼ぶことも多い。

現生のものは1目のみ。

 

 

==== 後獣下綱 ====

現生のものは6目前後に分けることが多い。詳細は→[[後獣下綱]]

 

** [[ミクロビオテリウム目]] {{sname|Microbiotheria}}

** [[フクロネコ目]] {{sname|Dasyuromorphia}}

現生のものは大きく4上目に分けられる。20目前後に分けることが多い。

 

** [[長脚目]]（ハネジネズミ目） {{sname|Macroscelidea}}: [[ハネジネズミ]] （アフリカ）.

** [[アフリカトガリネズミ目]]（テンレック目） {{sname|Afrosoricida}}: [[テンレック]], {{仮リンク|キンモグラ|en|Golden mole}} （アフリカ）

*** [[長鼻目]]（ゾウ目） {{sname|Proboscidea}}: [[ゾウ]] （アフリカ, 東南アジア）.

*** [[海牛目]]（ジュゴン目） {{sname|Sirenia}}: [[ジュゴン]]

** [[被甲目]] {{sname|Cingulata}}: [[アルマジロ]] （[[新熱帯区]]と[[新北区]]）

** [[有毛目]] {{sname|Pilosa}}: [[ナマケモノ]], [[アリクイ]] （新熱帯区）

*** [[真主獣大目]] {{sname|Euarchonta}}

**** [[登木目]]（登攀目、ツパイ目） {{sname|Scandentia}}: [[ツパイ]] （東南アジア）

=== 伝統的な分類 ===

伝統的な分類は、現在の分類に比べ以下のような相違点がある。

 

 

しかし、たとえば「ネコ目」（食肉目）のネコ亜目とアシカ亜目、イヌ上科とネコ上科のように、亜目、上科のような比較的高い階層の分類階級による動物群は、それぞれ他のグループとは明らかに異なる特有の性質をもつものであり、1つの下位分類群の名前（「ネコ」）によって、目という大きなグループの全体（ネコ・イヌ・イタチ・クマ・アライグマ・パンダ・アシカ・アザラシ・セイウチなどからなる食肉目）を代表させることは、必ずしも直観的なわかりやすさにはつながらない。それゆえに、ラテン名においても、動物の名で代表させた分類単位の名前は、上科よりも下位の分類階級でしか用いられない。

また、以前からの慣用として、どの分類階級であるかにかかわらず、「○○の仲間」を「○○類」と書くことがあるが、かつての漢名ならば、たとえば「齧歯類」と言えば、それが「目」の階層の「齧歯目」を指すことは明らかであり、他の階層との混同のおそれはなかった。それが、「齧歯目」が「ネズミ目」となることによって、「ネズミ類」という言葉が示す可能性のある階層の範囲が目のレベルにまで広がり、混乱が拡大されたという側面もある。つまり、旧来の用例ならば、たとえば「齧歯類」にネズミの類とリスの類、ヤマアラシの類が含まれることは容易に認識できるが、新しい用例で「ネズミ類」とした場合、これが狭義のネズミ類なのか、リスやヤマアラシの類をも含んだ概念なのかが把握しにくくなってしまっている。

 

 

日本哺乳類学会・目名問題検討作業部会では、基本的に従来の漢字名で統一すべきという論文を発表し、事実上、用語集の再改定を求めている。

真獣類の系統研究は、今まさに、大きな転換期のただ中にあるといえる。|date=2013年1月}}

 

<references />