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| routes_of_administration = 1,2,3 mg錠 経口投与
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'''エスゾピクロン'''（eszopiclone）（{{lang-en|''Eszopiclone''}}）は、[[シクロピロロン系]]の[[睡眠障害]]改善剤であり、[[非ベンゾジアゼピン系]]のシクロピロロン系の超短時間作用型[[睡眠導入剤薬]]として知られている。[[ラセミ混合物]]（''R体''<small>と</small>''S体''）である[[ゾピクロン]]を[[光学分割]]して得られた''S体''がエスゾピクロンである。日本では[[2012年]]より商品名'''ルネスタ'''でが販売される。ており、[[薬事機法]]における[[習慣性医薬品]]である<ref>{{cite press release|author=厚生省|title=薬事法第50条第9号の規定に基づき習慣性があるものとして厚生労働大臣の指定する医薬品 通知本文|publisher=厚生労働省 |date=|url=http://wwwhourei.mhlw.go.jp/cgi-bin/t_document.cgi?MODE=hourei&DMODE=CONTENTS&SMODE=NORMAL&EFSNO=627&PAGE=1|accessdate=2014-02-16}}</ref>。ゾピクロンとは異なり、[[麻薬及び向精神薬取締法]]における[[麻薬及び向精神薬取締法#向精神薬の取締り|向精神薬]]に指定されない。
ゾピクロン同様に[[ベンゾジアゼピン受容体]]に結合し、[[GABA受容体]]へ影響することで[[GABA]]系の抑制機構を増強するものと考えられている。
[[ゾピクロン]]の[[鏡像異性体]]であり、同様に[[GABA受容体]]に作用することで作用する。欧州ではゾピクロンに似すぎていると判断され、販売されていない。2014年には、[[アメリカ食品医薬品局]](FDA)は、翌日への持ち越し効果による車の運転などの機能障害から、推奨開始使用量を1mgとした。
==歴史==
[[大日本住友製薬]]のアメリカ法人の子会社である[[サノビオン・ファーマシューティカルズ]]（旧：[[セプラコール]]）が創薬した。[[ゾピクロン]]の
; 2007年
: (''S'')-[[鏡像異性体]]であり、ゾピクロン同様、[[GABA受容体]]に作用し効果を示す。日本では2007年から[[エーザイ]]がライセンス契約を結び、開発並びに販売に関する権利を取得した<ref>{{cite pressrelease|url=http://www.eisai.co.jp/news/news200732.html |publisher=エーザイ|date=2007年7月27日|title=睡眠導入剤「エスゾピクロン」の日本におけるライセンス契約を米国セプラコール社と締結 |accessdate=2011年12月12日}}</ref>しており、2011年には厚生労働省薬事・食品衛生審議会より承認されている。2012年4月18日、エーザイよりルネスタとして、1mg、2mg、3mgが発売された。
; 2009年
: エスゾピクロン は、[[欧州医薬品審査庁]](EMA)によってを新規特許製品とするにはゾピクロンと似すぎていると 2009年[[欧州医薬品審査庁]](EMA)に判断された ため<ref name=CBS>{{cite web|url=http://www.bnet.com/blog/drug-business/end-of-sepracor-gsk-deal-raises-question-in-lunesta-patent-fight/1868|title= End of Sepracor-GSK Deal Raises Question in Lunesta Patent Fight|publisher= CBS/BNet|date= 2009-06-13|accessdate=2011-12-12}}</ref> 、[[欧州]]では販売されていない。 ▼
: {{要出典|範囲=出[[欧州]]では販売されていない。|date=2016年9月}}
; 2011年
: [[厚生労働省]]の[[薬事食品衛生審議会]]で承認された。
; 2012年4月18日
: エーザイから、製品名ルネスタの1mg・2mg・3mgが発売された。
▲エスゾピクロンは、[[欧州医薬品審査庁]](EMA)によって新規特許製品とするにはゾピクロンと似すぎていると2009年に判断されたため<ref name=CBS>{{cite web|url=http://www.bnet.com/blog/drug-business/end-of-sepracor-gsk-deal-raises-question-in-lunesta-patent-fight/1868|title= End of Sepracor-GSK Deal Raises Question in Lunesta Patent Fight|publisher= CBS/BNet|date= 2009-06-13|accessdate=2011-12-12}}</ref>、[[欧州]]では販売されていない。
== 効能・効果 ==
* [[不眠症]]
== 副作用 ==
2014年5月15日付けの通知で[[アメリカ食品医薬品局]](FDA)は2014年5月15日付けの通知で、エスゾピクロンの推奨開始用量を1mgに変更した。翌日への持ち越し効果として、車の運転や記憶に関わる機能障害が生じる可能性が確認された為としている<ref name="FDAwarm2014">http://www.qlifepro.com/news/20140530/insomnia-treatments-medications-essopiclone-dose-1-mg-changes-fda.html</ref><ref>http://www.fda.gov/Drugs/DrugSafety/ucm397260.htm</ref>。
* [[味覚障害(]]（[[苦味)]]）
* 一過性前向性[[健忘]]
* [[めまい]]
* [[ふらつき]]
== 依存性 ==
* ゾピクロンの[[身体依存性試験]]（マウス）では、ベンゾジアゼピン様の[[身体依存性]]を示さなかった。
* エスゾピクロンの身体依存性を示唆する成績は得られなかった<ref group="注釈">エスゾピクロンの身体依存性について、3ヵ月間の反復投与毒性試験（マウス・ラット・イヌ）で、”休薬開始時の退薬症状”<small>及び</small>”体重減少の有無”を評価した結果、身体依存性を示唆する影響はみられなかった。</ref>。
* エスゾピクロンにはゾピクロンと同様の強化作用があるものと推測された<ref group="注釈">ゾピクロンの”レバー押し自己投与”による依存性試験（サル）では、[[強化作用]]がみられた。マウスでは、弱いながらもベンゾジアゼピンの退薬症状を緩和する作用が報告されている。エスゾピクロンについてもゾピクロンと同様の強化作用があるものと推測された。</ref>。
== 脚注 ==
{{脚注ヘルプ}}
=== 注釈 ===
{{Reflist|group="注釈"}}
=== 出典 ===
{{Refbegin}}{{Reflist|2}}{{Refend}}
[[#toc|【目次へ移動する】]]
== 参考文献 ==
== 出典関連項目 ==
* [[非ベンゾジアゼピン系]]
{{reflist}}
* [[ゾピクロン]]
{{催眠鎮静薬}}
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