「カンナビノイド」の版間の差分

: Δ⁹-[[テトラヒドロカンナビノール]]（THC）であり、[[食欲増進剤]]、[[制吐薬]]、[[鎮痛剤]]として用いられる。

: 選択的CB₁受容体{{仮リンク|逆アゴニスト|en|Inverse agonist}}であり、{{仮リンク|抗肥満薬|en|Anti-obesity drug}}や[[禁煙補助薬]]として用いられる。CB受容体アゴニストが[[食欲増進]]することを逆手にとって、内因性カンナビノイドの働きを阻害する医薬品である。しかし、うつ病や自殺未遂の報告が多く、2007年に[[欧州医薬品庁]]（EMA）は処方を中止するよう勧告し、アメリカ食品医薬品局（FDA）は治療薬としての許可申請を却下した。英国の[[副作用#定義|有害事象]]報告（1998〜2011年）では、”うつ病の報告数”と”自殺未遂の割合”が[[ニキビ]]治療薬[[イソトレチノイン]]に次いで2番目に多かった。自殺既遂はランク外で目立っていない<ref name="pmid25266008">{{cite journal |authors=Thomas KH, Martin RM, Potokar J, Pirmohamed M, Gunnell D. |title=Reporting of drug induced depression and fatal and non-fatal suicidal behaviour in the UK from 1998 to 2011. |journal=[[:en:BioMed_Central#BMC_journal_series|BMC Pharmacology and Toxicology]]. |volume=15 |issue=54 |date=2014-9-30 |url=https://bmcpharmacoltoxicol.biomedcentral.com/articles/10.1186/2050-6511-15-54 |doi=10.1186/2050-6511-15-54 |pmc=4184159 |pmid=25266008}}</ref>。

: JWH-133と同様の[[ミクログリア#神経保護|神経保護作用]]が確認され、CB₁R受容体逆アゴニストの{{仮リンク|AM-251|en|AM251}}や、CB₂R逆アゴニストの{{仮リンク|AM-630|en|AM-630}}によってその作用は拮抗し、[[アナンダミド#カンナビノイド受容体|エンドカンナビノイドシステム]]{{enlink|Endocannabinoid_system|ECS}}の関与が実証された<ref name="pmid23960212">{{cite journal |authorauthors=Lopez-Rodriguez AB, Siopi E, Finn DP, Marchand-Leroux C,　Garcia-Segura LM, Jafarian-Tehrani M, Viveros MP. |title=CB1 and CB2 cannabinoid receptor antagonists prevent minocycline-induced neuroprotection following traumatic brain injury in mice. |journal=[[:en:Neurology]]. |volume=25 |issue=1 |pages=35-45 |date=2013-9 |url=https://cercor.oxfordjournals.org/content/25/1/35.long |doi=10.1093/cercor/bht202 |pmid=23960212}}</ref>、CB₂受容体逆アゴニストの{{仮リンク|AM-630|en|AM-630}}によってその作用は拮抗し<ref name="pmid23960212" /><ref name="pmid25833102">{{cite journal |authorauthors=Tang J, Chen Q, Guo J, Yang L, Tao Y, Li L, Miao H, Feng H, Chen Z, Zhu G. |title=Minocycline Attenuates Neonatal Germinal-Matrix-Hemorrhage-Induced Neuroinflammation and Brain Edema by Activating Cannabinoid Receptor 2. |journal=Mol[[:en:Molecular NeurobiolNeurobiology]]. |pages=1-14 |date=2015-4-2 |url=http://link.springer.com/article/10.1007/s12035-015-9154-x |doi=10.1007/s12035-015-9154-x |pmid=25833102}}</ref>、[[アナンダミド|エンドカンナビノイドシステム]]{{enlink|Endocannabinoid_system|ECS}}の関与が実証された<ref name="pmid23960212" /><ref name="pmid25833102" />。動物研究における自発運動は0.5mg/kgから減少し、カンナビノイド作用の薬剤としては非常に強力であり、[[脱法ドラッグ#規制|指定薬物]]クラスと同等、麻薬指定の薬剤に匹敵する<ref name="minomycin_if">{{cite web |title=医薬品インタビューフォーム（2016年4月改訂 第14版）ミノマイシン |url=http://www.info.pmda.go.jp/go/interview/2/671450_6152005F1052_2_1F.pdf |format=pdf |date=2016-4 |work=www.info.pmda.go.jp |publisher=[[医薬品医療機器総合機構]](PMDA) |accessdate=2016-8-18}}</ref>、カンナビノイド作用の薬剤としては非常に強力である<ref name="pmid26875756">{{cite journal |author=Gatch MB, Forster MJ. |title=Δ(9)-Tetrahydrocannabinol-like effects of novel synthetic cannabinoids in mice and rats. |journal=[[:en:Psychopharmacology_(journal)|Psychopharmacology]]. |volume=233 |issue=10 |pages=1901-10 |date=2016-5 |url=https://link.springer.com/article/10.1007%2Fs00213-016-4237-6 |doi=10.1007/s00213-016-4237-6 |pmid=26875756}}</ref>。[[東大病院]]では、[[鎮痛剤]]として第III相の臨床試験が行われている<ref name="upload.umin.ac.jp_r000007619">{{cite web |title=侵害受容性・炎症性疼痛および神経障害性疼痛患者に対するミノサイクリンの鎮痛効果に関するOpen label探索試験 |url=https://upload.umin.ac.jp/cgi-open-bin/ctr/ctr.cgi?function=brows&action=brows&type=summary&recptno=R000007619 |work=upload.umin.ac.jp |publisher=[[東京大学]] |date=2014-2-1 |accessdate=2016-05-19}}</ref>。海外（[[EU]]）では[[抗精神病薬]]に対するとして第III相の臨床試験が行われている<ref name="clinicaltrialsregister.eu_eudra-ct=2010-022463-35">{{cite web |title=The Benefit of Minocycline on Negative Symptoms in Psychosis: Extent and Mechanisms |url=https://www.clinicaltrialsregister.eu/ctr-search/trial/2010-022463-35/GB |work=clinicaltrialsregister.eu |publisher=[[:en:European Medicines Agency]] |date=2011-5-11 |accessdate=2016-6-18}}</ref><ref name="pmid25886254">{{cite journal |author=Lisiecka DM, Suckling J, Barnes TR, Chaudhry IB, Dazzan P, Husain N, Jones PB, Joyce EM, Lawrie SM, Upthegrove R, Deakin B. |title=The benefit of minocycline on negative symptoms in early-phase psychosis in addition to standard care - extent and mechanism (BeneMin): study protocol for a randomised controlled trial. |journal=[[:en:Trials (journal)|Trials]]. |volume=16 |issue=1 |pages=71 |date=2015-3-2 |url=https://trialsjournal.biomedcentral.com/articles/10.1186/s13063-015-0580-x |pmc=4351843 |pmid=25886254 |doi=10.1186/s13063-015-0580-x}}</ref>。類薬の[[ドキシサイクリン]]は健常者において異常な体重増加が示されており、[[発展途上国]]における[[栄養失調]]児の治療として提案されている<ref name="pmid24687497">{{cite journal |authors=Angelakis E, Million M, Kankoe S, Lagier JC, Armougom F, Giorgi R, Raoult D. |title=Abnormal weight gain and gut microbiota modifications are side effects of long-term doxycycline and hydroxychloroquine treatment. |journal=[[:en:Antimicrobial Agents and Chemotherapy]]. |volume=58 |issue=6 |pages=3342-7 |date=2014-6 |doi=10.1128/AAC.02437-14 |pmc=4068504 |pmid=24687497}}</ref>。