「アルバートサウルス」の版間の差分

S字型の短い首に備わったアルバートサウルスの巨大な頭骨はS字型の短い首に付いており巨大で、成体の頭骨長は最大約1メートルである<ref name=currie2003a>{{cite_journal|last=Currie|first=Philip J. |year=2003 |title=Allometric growth in tyrannosaurids (Dinosauria: Theropoda) from the Upper Cretaceous of North America and Asia |journal=Canadian Journal of Earth Sciences |volume=40 |issue=4 |pages=651–665 |url=http://www.ingentaconnect.com/content/nrc/cjes/2003/00000040/00000004/art00014 |doi=10.1139/e02-083}}</ref>。頭骨には広く孔が開いていて頭骨の軽量化に寄与するとともに、筋肉や感覚器官のためのスペースが形成されていた。長い顎には両側を合計して58本以上のバナナ状の歯が並んだ。近縁な[[ゴルゴサウルス]]の歯が最低62本の歯を持つである一方、より大型のティラノサウルス科の歯はアルバートサウルスの歯よりも少なかった。大半の獣脚類と違い、アルバートサウルスや他のティラノサウルス科恐竜は口の中の場所によって歯の形状が異なるという[[異歯性]]を示した。上顎先端に位置する[[前上顎骨]]歯は左右それぞれに4本生え、これらは残り他の歯より小型で、密に並び、断面はD字型をなした<ref name=holtz2004/>。ティラノサウルスと同様にアルバートサウルスの[[上顎骨]]歯は一般にもがく獲物による横方向の力に耐えられる形状に適応していであった。しかし、アルバートサウルスの咬合力は格段に強力ないわけではなく、奥歯でも最大で3413[[ニュートン (単位)|ニュートン]]であった<ref>{{cite journal | last1 = Reichel | first1 = Miriam | year = 2010 | title = The heterodonty of ''Albertosaurus sarcophagus'' and ''Tyrannosaurus rex'': biomechanical implications inferred through 3-D models | url = | journal = Canadian Journal of Earth Sciences | volume = 47 | issue = 9| pages = 1253–1261 | doi = 10.1139/e10-063 }}</ref>。ただし2012年に発表された科学論文によると、アルバートサウルスの咬合力は約4万2000ニュートンであった<ref>{{cite journal |last1=Jovanelly |first1=Tamie J. |last2=Lane |first2=Lesley |title=Comparison of the Functional Morphology of Appalachiosaurus and Albertosaurus |journal=The Open Geology Journal |date=September 2012 |volume=6 |issue=(1) |pages=65–71 |doi=10.2174/1874262901206010065}}</ref>。目の上には骨質の突起があり、生きていた頃には鮮やかな色で交尾相手を惹き付けた可能性もある<ref name="ageofdinosaursalbertosaurus">"Albertosaurus." In: Dodson, Peter; Britt, Brooks; Carpenter, Kenneth; Forster, Catherine A.; Gillette, David D.; Norell, Mark A.; Olshevsky, George; Parrish, J. Michael; & Weishampel, David B. ''The Age of Dinosaurs''. Lincolnwood, Illinois: Publications International, Ltd., 1993. pp.&nbsp;106–107. {{ISBN|0-7853-0443-6}}.</ref>。

{{仮リンク|ウィリアム・エイブラー|en|William Abler}}は2001年にアルバートサウルスの歯を観察し、歯の鋸歯状構造が膨大部(ampulla)と呼ばれる丸い空洞で末端を迎える歯の割れ目に似ていると発表した<ref name="abler-2001">Abler, W.L. 2001. A kerf-and-drill model of tyrannosaur tooth serrations. p.&nbsp;84–89. In: ''Mesozoic Vertebrate Life''. Ed.s Tanke, D. H., Carpenter, K., Skrepnick, M. W. Indiana University Press.</ref>。ティラノサウルス科の歯は肉を体から引き剥がす道具として用いられていたため、ティラノサウルス科彼らが肉を剥ぎ取る際に純粋にな張力で歯全体に割れ目のような鋸歯状構造が広がった、と彼は考えた<ref name="abler-2001" />。しかし、膨大部が存在することで張力は表面全体に拡散され、歯が損傷する危険は軽減していた<ref name="abler-2001" />。空洞にで終わる切れ込みの存在は人間の工学と相等しいにも共通する。ギター職人も同様の切れ込みを用いており、エイブラーは歯が柔軟性と剛性を交互に使って機能していたとエイブラーは記載した<ref name="abler-2001" />。航空機産業においては、ドリルを使用して膨大部を作り、素材に亀裂が走ることを防いでいる<ref name="abler-2001" />。また、切れ込みと穴の開いたある[[アクリル樹脂|プレキシグラス]]の棒が通常のものよりも25%強度を増すことをエイブラーは実証した<ref name="abler-2001" />。ティラノサウルス科とは違い、[[植竜類]]や[[ディメトロドン]]といったさらに古い時代の捕食動物は鋸歯状構造を持たず、摂食時に受ける歯のダメージを軽減する適応を示さない<ref name="abler-2001" />。

[[ヘンリー・フェアフィールド・オズボーン]]は1905年にティラノサウルスを記載した際、論文の最後の1ページでアルバートサウルスをも命名した<ref name=osborn1905>{{cite_journal |last=Osborn |first=Henry F. |year=1905 |title=Tyrannosaurus and other Cretaceous carnivorous dinosaurs |journal=Bulletin of the American Museum of Natural History |volume=21 |issue=3 |pages=259–265 |hdl=2246/1464 |doi=10.1111/j.1468-5965.2007.00735_17.x}}</ref>{{rp|265}}。属名は化石が初めて発見された[[アルバータ州]]にちなみ、アルバートサウルスの命名と同じ年に設立された州であったの[[アルバータ州]]にちなんだ。属名は恐竜の名前には最も一般的な接尾辞でもある。古代ギリシャ語の ''σαυρος''/''sauros''（「トカゲ」）にも由来し、これは恐竜の名前には最も一般的な接尾辞であする。タイプ種は ''Albertosaurus sarcophagus'' であり、種小名は古代ギリシャ語で「肉食の」という意味の σαρκοφάγος (''sarkophagos'') に由来し、エジプトの石棺[[サルコファガス]]と語源を共有していする<ref name=osborn1905/>。あらゆる年齢の30を超える標本が学術的に知られている<ref name=ericksonetal2006/><ref name=currie2003b/>。

タイプ標本は頭頂部の骨で、1884年の夏にアルバータ州[[レッドディア川]]沿いの[[ホースシューキャニオン累層]]の露頭から収集された。この標本は地質学者[[ジョセフ・ティレル]]率いる{{仮リンク|カナダ地質調査所|en|Geological Survey of Canada}}の発掘調査により1884年6月9日に発見された。が、特殊装備がなかったため、彼らはほぼ完全な頭骨を部分的にしか確保できなかった。1889年、ティレルとともに研究していたトーマス・チェスマー・ウェストンは、いくつかの骨格要素と繋がった小型の頭骨を近くの産地で発見した<ref name=TankeCurrie2010>{{cite journal | last1 = Tanke | first1 = Darren H. | last2 = Currie | first2 = Philip J. | year = 2010 | title = A history of ''Albertosaurus'' discoveries in Alberta, Canada | url = | journal = Canadian Journal of Earth Sciences | volume = 47 | issue = 9| pages = 1197–1211 | doi = 10.1139/e10-057 }}</ref>。2つの頭骨は既に存在していた種 ''Laelaps incrassatus'' に[[エドワード・ドリンカー・コープ]]が1892年に既に存在していた種 ''Laelaps incrassatus'' に割り当てた<ref name=cope1892>{{cite_journal |last=Cope |first=Edward D. |year=1892 |title=On the skull of the dinosaurian ''Laelaps incrassatus'' Cope |journal=American Philosophical Society, Proceedings |volume=30 |pages=240–245}}</ref>が、ラエラプスという属名は既に[[ダニ]]に使われており、[[オスニエル・チャールズ・マーシュ]]が1877年に[[ドリプトサウルス]]へ解明改名した。ライバルであるマーシュがの作った名前にされることをコープは拒絶したが、[[ローレンス・ラム]]は1903年と1904年に化石を詳細に記載したときに ''Laelaps incrassatus'' ではなく、1902年に{{仮リンク|オリバー・ペリー・ヘイ|en|Oliver Perry Hay}}が属名と種小名を組み合わせた.<ref>Hay, Oliver Perry'', 1902 Bibliography and Catalogue of the Fossil Vertebrata of North America''. Bulletin of the United States Geological Survey, N° 117, Government Printing Office. pp 868</ref> ''Dryptosaurus incrassatus'' という表記を採用した<ref>{{cite journal | last1 = Lambe | first1 = L.M. | year = 1903 | title = On the lower jaw of ''Dryptosaurus incrassatus'' (Cope) | url = | journal = Ottawa Naturalist | volume = 17 | issue = | page = 134 }}</ref><ref name=lambe1904>{{cite_journal |last=Lambe |first=Lawrence M. |year=1904 |title=On ''Dryptosaurus incrassatus'' (Cope) from the Edmonton Series of the Northwest Territory |journal=Contributions to Canadian Palaeontology |volume=3 |pages=1–27|url=https://archive.org/details/LambeL.M.1904.OnDryptosaurusIncrassatuscopeFromTheEdmonton |accessdate=2010-08-29}}</ref>。その直後、オズボーンは ''D. incrassatus'' が一般的なティラノサウルス科の歯に基づいており、ホースシューキャニオン累層の2つの頭骨が本種に確実には分類できないことを指摘した。また、ホースシューキャニオン累層の頭骨はドリプトサウルスのタイプ種 ''D. aquilunguis'' と大きく異なっており、オズボーンは1905年にこれらの化石を ''Albertosaurus sarcophagus'' と命名した。彼は化石を特に詳しくは記載せず、前年のラムによる完全な記載を参照した<ref name=osborn1905/>。ホロタイプ標本 CMN 5600 とパラタイプ標本 CMN 5601 のいずれもが[[オタワ]]の{{仮リンク|カナダ自然博物館|en|Canadian Museum of Nature}}に所蔵されている。21世紀初頭には、ホロタイプ標本の損傷状態が酷かったため他の標本を割り当てることができず、アルバートサウルスはタイプ標本だけを示す[[疑問名]]ではないかという意見も飛び出した。しかし2010年には、{{仮リンク|トーマス・カール|en|Thomas Carr (paleontologist)}}がホロタイプやパラタイプおよび後に発見された比較可能な標本が、ユニークな特徴を共有するあるいは[[固有派生形質]]を持つことを、{{仮リンク|トーマス・カール|en|Thomas Carr (paleontologist)}}が明らかにした。具体的には、それは[[口蓋骨]]のサイドの背側縁に広がる含気性の孔の存在であり、これはアルバートサウルスが有効な分類群であることを証明した<ref>{{cite journal | last1 = Carr | first1 = Thomas D. | year = 2010 | title = A taxonomic assessment of the type series of ''Albertosaurus sarcophagus'' and the identity of Tyrannosauridae (Dinosauria, Coelurosauria) in the ''Albertosaurus'' bonebed from the Horseshoe Canyon Formation (Campanian–Maastrichtian, Late Cretaceous | url = | journal = Canadian Journal of Earth Sciences | volume = 47 | issue = 9| pages = 1213–1226 | doi = 10.1139/e10-035 }}</ref>。

1910年8月11日、アメリカの古生物学者[[バーナム・ブラウン]]はアルバートサウルスの大規模な群れの化石をレッドディア川沿いの産地で発見した。骨が余りにも多く、時間も限られていたため、ブラウンらは全ての標本を回収はしなかったが、[[ボーンベッド]]で区別可能な全ての個体から骨を収集した。[[ニューヨーク]]の[[アメリカ自然史博物館]]のコレクションにある骨は、7本の右[[中足骨]]とそれに大きさの合わない乖離した2つの趾骨のものである。り、これにより、少なくとも9体が産地に眠っていたことが示唆された。[[ロイヤル・ティレル古生物学博物館]]の古生物学者{{仮リンク|フィリップ・J・カリー|en|Philip J. Currie}}は1997年にボーンベッドを再発見し、現在の{{仮リンク|ドライ・アイランド・バッファロー・ジャンプ州立公園|en|Dry Island Buffalo Jump Provincial Park}}でフィールドワークを行った<ref name=currie1998>{{cite_journal|last=Currie |first=Philip J. |year=1998 |title=Possible evidence of gregarious behaviour in tyrannosaurids |journal=Gaia |volume=15 |pages=271–277 |url=http://www.mnhn.ul.pt/geologia/gaia/21.pdf |accessdate=2009-05-03 |archiveurl=https://web.archive.org/web/20090326062833/http://www.mnhn.ul.pt/geologia/gaia/21.pdf |archivedate=2009-03-26 |url-status=dead }}</ref>。1997年から2005年に行われたさらなる発掘調査では、さらに13体の様々な年齢の個体の化石が発見され、この中にはわずか2歳の個体や全長10メートルを超えると推定される非常に高齢の個体もいあった。いずれも完全な骨格ではなく、大半は両博物館の化石に代表される<ref name=ericksonetal2006/><ref name=ericksonetal2004/>。発掘調査は2008年まで続いた。その年には、骨格に一つだけ保存された骨に基づくと個体数は最少で12体、類似する骨が個体発生において大きさが変わっただけの相同な骨であるとすれば26体とされた。合計で1128本のアルバートサウルスの骨が確保されており、白亜紀の大型獣脚類では最も化石が集中している<ref>{{cite journal | last1 = Eberth | first1 = David A. | last2 = Currie | first2 = Philip J. | year = 2010 | title = Stratigraphy, sedimentology, and taphonomy of the ''Albertosaurus'' bonebed (upper Horseshoe Canyon Formation; Maastrichtian), southern Alberta, Canada | url = | journal = Canadian Journal of Earth Sciences | volume = 47 | issue = 9| pages = 1119–1143 | doi = 10.1139/e10-045 }}</ref>。

1926年から1972年の間アルバートサウルスの化石は全く発見されなかったが、70年代以降は着実に標本が増加している。ドライ・アイランドのボーンベッドとは別に6つの頭骨と骨格がアルバータ州で発見され、カナダの様々な博物館に所蔵されている。アマチュア古生物学者マウリス・ステファンクが1978年に発見した標本 RTMP 81.010.001、彼が1985年6月16日に発見した RTMP 85.098.001、1985年12月に発見した RTMP 86.64.001 、1986年の RTMP 86.205.001、1996年の RTMP 97.058.0001、そして CMN 11315 である。しかし[[ヴァンダリズム]]と事故によりこれらは全て損傷を受けることとなった<ref name=TankeCurrie2010/>。また、アメリカ合衆国[[モンタナ州]]・[[ニューメキシコ州]]・[[ワイオミング州]]からも化石が報告されているが、これらは ''A. sarcophagus'' ではなく、アルバートサウルスですらない可能性がある<ref name=holtz2004/><ref name=currie2003b/>。

1913年に古生物学者[[チャールズ・ヘイゼリアス・スタンバーグ]]はが別のティラノサウルス科の骨格をやや古い時代のアルバータ州[[ダイナソーパーク累層]]から発見した。、ローレンス・ラムはが1914年にこの恐竜を ''[[ゴルゴサウルス|Gorgosaurus]] libratus'' と命名した<ref name=lambe1914>{{cite_journal |last=Lambe |first=Lawrence M. |year=1914 |title=On a new genus and species of carnivorous dinosaur from the Belly River Formation of Alberta, with a description of the skull of ''Stephanosaurus marginatus'' from the same horizon |journal=Ottawa Naturalist |volume=28 |pages=13–20}}</ref>。後にアルバータ州と[[モンタナ州]]で他の標本も発見された。主にアルバートサウルスの良い頭骨がなく、両者を区別する重大な相違点もなかったため、[[デイル・ラッセル]]はゴルゴサウルスを先に命名されたアルバートサウルスの[[ジュニアシノニム]]と提唱し、1970年には ''G. libratus'' は ''Albertosaurus libratus'' に改名された。標本の時代が違ったため種レベルでは区別されたままとなった。ゴルゴサウルスがアルバートサウルスに加えられたことでアルバートサウルスの生息した時代範囲は数百万年拡張され、地理範囲も数百キロメートル南方へ広がった<ref name=russell1970/>。

2003年に{{仮リンク|フィリップ・J・カリー|en|Philip J. Currie}}は獣脚類の解剖学的知識の増大とより広範囲の発見に恩恵を受け、複数のティラノサウルス科の頭骨を比較し、両者はかつて考えられていたよりも別個の動物であると結論付けた。両者は[[姉妹群]]で他のどの種よりも互いに近縁であったため、1属か2属かの決定は恣意的な面も否めなかった。しかしカリーはそれを承知した上で、いつも常に別属に分類されている[[ダスプレトサウルス]]と[[ティラノサウルス]]よりもほど両者が似ていないと結論付け、アルバートサウルスとゴルゴサウルスを別属にすべきであると推奨した。さらに、[[アラスカ州]]と[[ニューメキシコ州]]から複数のアルバートサウルス亜科の標本が発見され、アルバートサウルスとゴルゴサウルスの状態はこれらが完全に記載されることで明確化すると提唱した<ref name=currie2003b/>。大半の論文執筆者はカリーの意見に従った<ref name=holtz2004/><ref name=ericksonetal2004/><ref name=ricklefs2007>{{cite_journal |last=Ricklefs |first=Robert E. |year=2007 |title=Tyrannosaur ageing |journal=Biology Letters |volume=3 |issue=2 |pages=214–217 |doi=10.1098/rsbl.2006.0597 |pmid=17284406 |pmc=2375931}}</ref>が、そうでない研究者もいる<ref name=carretal2005/>。

''A. sarcophagus''、''A. arctunguis''、''A. libratus''（ゴルゴサウルス）の他に、複数のアルバートサウルスの種が命名されてきた。これらは今日では他の種の若年個体のシノニムか[[疑問名]]と見られており、アルバートサウルス属には分類されていない。

1930年、アナトリー・ニコラヴィッチ・リアビニンは中国から産出した歯に基づいて ''Albertosaurus pericolosus'' を命名したが、これはおそらく[[タルボサウルス]]に属する<ref>{{cite journal | last1 = Riabinin | first1 = A.N. | year = 1930 | title = [In Russian] "On the age and fauna of the dinosaur beds on the Amur River | url = | journal = Memoirs of the Russian Mineralogical Society | volume = 59 | issue = 2| pages = 41–51 }}</ref>。1932年に[[フリードリヒ・フォン・ヒューネ]]は ''Dryptosaurus incrassatus'' を ''Albertosaurus incrassatus'' に改名した<ref>Von Huene, F.'', 1932 Die fossile Reptil-Ordnung Saurischia: ihre Entwicklung und Geschichte''. Monographie für Geologie und Palaeontologie, Parts I and II, ser. I, 4: 1-361</ref>。1970年にデイル・ラッセルはゴルゴサウルスをアルバートサウルスとし、''Gorgosaurus sternbergi'' (Matthew & Brown 1922) を ''Albertosaurus sternbergi'' へ、''Gorgosaurus lancensis'' (Gilmore 1946) を ''Albertosaurus lancensis'' へ改名した<ref name=russell1970/>。前者は今日では ''Gorgosaurus libratus'' の幼体と考えられており、後者は[[ティラノサウルス]]か[[ナノティラヌス]]とされた。1988年に[[グレゴリー・ポール]]はモンタナ州[[ヘルクリーク累層]]から産出した小型のティラノサウルス科骨格標本 LACM 28345 に基づいて ''Albertosaurus megagracilis'' を記載した<ref name=paul1988>{{cite_book |last=Paul |first=Gregory S. |year=1988 |title=Predatory Dinosaurs of the World |publisher=Simon & Schuster |location=New York |isbn=978-0-671-61946-6 |url-access=registration |url=https://archive.org/details/predatorydinosau00paul}}</ref>。これは1995年にディノティラヌスに改名された<ref name=olshevsky1995>{{cite_journal |last=Olshevsky |first=George. |year=1995 |title=(The origin and evolution of the tyrannosaurids.) |journal=Kyoryugaku Saizensen (Dino Frontline) |volume=9 |pages=92–119 |language=Japanese}}</ref>が、現在ではティラノサウルス・レックスの幼体と考えられている<ref name=currie2003a/>。また、1988年にポールが ''[[アレクトロサウルス|Alectrosaurus]] olseni'' (Gilmore 1933) を ''Albertosaurus olseni'' に改名した<ref name=paul1988/>が、一般に受け入れられなかった。1989年に ''Gorgosaurus novojilovi'' (Maleev 1955) をブリン・メダーとロバート・ブラッドレイが ''Albertosaurus novojilovi'' に改名し<ref>{{cite journal | last1 = Mader | first1 = B. | last2 = Bradley | first2 = R. | year = 1989 | title = A redescription and revised diagnosis of the syntypes of the Mongolian tyrannosaur ''Alectrosaurus olseni'' | url = | journal = Journal of Vertebrate Paleontology | volume = 9 | issue = 1| pages = 41–55 | doi=10.1080/02724634.1989.10011737}}</ref>、現在ではタルボサウルスのシノニムとみなされている。

アルバートサウルスはほぼ全ての年齢の個体が化石記録に残っている。骨の[[組織学]]を利用すると大抵の場合それぞれの個体が死亡したときの年齢を大抵決定でき、成長率を推定して他の種と比較することも可能となる。これまで知られている中で最も若いアルバートサウルスはドライ・アイランドのボーンベッドで発見された2歳の個体で、体重は50キログラムに達し、全長は2メートルを超えたと考えられている。同じ産地から産出した全長10メートルの標本は知られている中で最高齢の28歳である。中間の年齢とサイズの標本をグラフにプロットするとS字型のカーブが現れ、12 - 16歳ごろに最も急激な成長を見せており、これは他のティラノサウルス科にも見られるパターンである。急成長期の成長率は1.3トンの成体に基づくと、年間122キログラムであった。他の研究ではさらに成体の体重が重いことが示唆されておりいるが、これは成長率の大きさには影響するがしても、全体的なパターンを左右することは無い。ティラノサウルス科はアルバートサウルスに近い成長率と体格を示したが、より大型のティラノサウルスは最大で年間601キログラムという5倍ほどの成長率を示した<ref name=ericksonetal2006/>。急成長段階の終わりはアルバートサウルスの性成熟の始まりを示唆するが、その後も生涯を通じて緩やかな成長は続いていた<ref name=ericksonetal2006/><ref name=ericksonetal2004/>。まだ活発に成長している時期に性成熟が起こるのは、小型恐竜<ref name=ericksonetal2007>{{cite_journal|last=Erickson |first=Gregory M. |author2=Curry Rogers, Kristi|author3=Varricchio, David J.|author4=Norell, Mark.|author5=Xu, Xing |year=2007 |title=Growth patterns in brooding dinosaurs reveals the timing of sexual maturity in non-avian dinosaurs and genesis of the avian condition |journal=Biology Letters |volume=3 |pages=558–561 |doi=10.1098/rsbl.2007.0254 |pmid=17638674 |issue=5 |pmc=2396186}}</ref>と大型恐竜<ref name=lee_werning2008>{{cite_journal |last=Lee |first=Andrew H. |author2=Werning, Sarah |year=2008 |title=Sexual maturity in growing dinosaurs does not fit reptilian growth models |journal=PNAS |volume=105 |pages=582–587 |doi=10.1073/pnas.0708903105 |pmid=18195356 |issue=2 |pmc=2206579}}</ref>、そしてヒトや[[ゾウ]]といった大型哺乳類に共通する傾向であるらしい<ref name=lee_werning2008/>。この比較的早期に性成熟が起こるというパターンは、成長が完了する後まで性成熟を遅らせる鳥類のパターンとは大きく異なる<ref name=ricklefs2007/><ref name=lee_werning2008/>。

成長の間に歯が厚くなって形態が大きく変化したため、ドライ・アイランドのボーンベッドの若い個体と成体の骨格が同じ分類群に属することを証明できなくなり、幼体の歯は系統解析により別種のものと同定された可能性が高い<ref>{{cite journal | last1 = Buckley | first1 = Lisa G. | last2 = Larson | first2 = Derek W. | last3 = Reichel | first3 = Miriam | last4 = Samman | first4 = Tanya | year = 2010 | title = Quantifying tooth variation within a single population of ''Albertosaurus sarcophagus'' (Theropoda: Tyrannosauridae) and implications for identifying isolated teeth of tyrannosaurids | url = | journal = Canadian Journal of Earth Sciences | volume = 47 | issue = 9| pages = 1227–1251 | doi = 10.1139/e10-029 }}</ref>。

群れで大量死したものの、幼体は体が小さく繊細な構造であったため化石記録に保存されなかった、とする生活史仮説もある。わずか2年後には、幼体は成体のアルバートサウルスを除けばいてその地域の他のどの捕食動物よりも大型で、大半の獲物より俊足であっの捕食動物に成長した。これにより幼体の脂肪質が劇的に低下し、そのまま化石の希少性に繋がったという。死亡率は12歳で倍加するが、これはおそらく急成長段階の生理的要求の結果である。14歳から16歳の間の性成熟を迎えるとともに死亡率は再び倍増した。成体はその後も死亡率が上昇し、これはおそらく交配や資源を巡る種内競争で受けるストレスや負傷などの生理的要求、最終的には老化の影響である。成体の死亡率が高いと、化石が多く保存されていることにも説明がつく。非常に大型の動物はそのような体躯に達するまで生き残る個体が少ないため希少である。まとめると、生まれた直後の死亡率が高く、幼体の時期に死亡率が低下し、成体で急激に死亡率が増大し、ごく少数のみが最大サイズに達するということになる。そのような動物には、ゾウや[[アフリカスイギュウ]]や[[サイ]]などの大型哺乳類が該当する。同様のパターンはティラノサウルス科でも確認できる。現生哺乳類と他のティラノサウルス科の比較はこの生活史仮説を支持しているが、全てのアルバートサウルスの三分の二を超える数が同じ産地から産出している以上、化石記録のバイアスもまだ大きな要因の一つである<ref name=ericksonetal2006/><ref name=ricklefs2007/><ref>{{cite journal | last1 = Erickson | first1 = Gregory M. | last2 = Currie | first2 = Philip J. | last3 = Inouye | first3 = Brian D. | last4 = Winn | first4 = Alice A. | year = 2010 | title = A revised life table and survivorship curve for ''Albertosaurus sarcophagus'' based on the Dry Island mass death assemblage | url = | journal = Canadian Journal of Earth Sciences | volume = 47 | issue = 9| pages = 1269–1275 | doi = 10.1139/e10-051 }}</ref>。

バーナム・ブラウンらが発見したドライ・アイランドのボーンベッドには26体のアルバートサウルスが保存されており、一ヶ所から産出した白亜紀の大型獣脚類としては世界最多であり、ぞ尾大型獣脚類全体でにおいても[[ユタ州]]の Cleveland-Lloyd Dinosaur Quarry から産出した[[アロサウルス]]に次いで2番目である。この群れは非常に高齢の個体1頭、17 - 23歳の成体8頭、12 - 16歳の急成長期真っ只中の亜成体7頭、2 - 11歳の急成長期に至っていない幼体6頭から構成されている<ref name=ericksonetal2006/>。

アルバートサウルスのボーンベッドからは植物食性動物の化石がほぼ産出しておらず、また多くの個体の保存状態が似ているため、 [[カリフォルニア州]]の[[ラ・ブレア・タールピット]]のような捕食者トラップではなく、さらに保存されている死んだ動物たちは全て同時に死亡したとカリーは結論付けた。彼はこれを群れで行動していたことの根拠であると主張した<ref name="currie1998"/>。他の科学者は懐疑的であり、アルバートサウルスは干ばつや洪水などの理由で一緒に運ばれた可能性があると意見した<ref name=ericksonetal2006/><ref name=roachbrinkman2007/><ref name=eberthmccrea2001>{{cite_journal |last=Eberth |first=David A. |author2=McCrea, Richard T. |year=2001 |title=Were large theropods gregarious? |journal=Journal of Vertebrate Paleontology |volume=21 |issue=Supplement to 3 – Abstracts of Papers, 61st Annual Meeting of the Society of Vertebrate Paleontology |page=46A|doi=10.1080/02724634.2001.10010852}}(published abstract only)</ref>。

[[角竜]]や[[ハドロサウルス科]]など植物食恐竜には群れで行動していた証拠が豊富にあるが<ref name=horner1997>{{cite_book |last=Horner |first=John R. |year=1997 |chapter=Behavior |editor=Philip J. Currie|editor2=Padian, Kevin |title=Encyclopedia of Dinosaurs |publisher=Academic Press |location=San Diego |pages=45–50 |isbn=978-0-12-226810-6}}</ref>、同じ場所で肉食恐竜が数多く発見されることも稀にある。[[ディノニクス]]<ref name=maxwellostrom1995>{{cite journal |doi=10.1080/02724634.1995.10011256 |last=Maxwell |first=W. Desmond |author2=Ostrom, John H. |year=1995 |title=Taphonomy and paleobiological implications of ''Tenontosaurus''-''Deinonychus'' associations |journal=Journal of Vertebrate Paleontology |volume=15 |issue=4 |pages=707–712}}</ref>や[[コエロフィシス]]<ref name=raath1990>{{cite_book |last=Raath |first=Michael A. |year=1990 |chapter=Morphological variation in small theropods and its meaning in systematics: evidence from ''Syntarsus rhodesiensis'' |editor=Kenneth Carpenter|editor2=Currie, Philip J. |title=Dinosaur Systematics: Approaches and Perspectives |publisher=Cambridge University Press |location=Cambridge |pages=91–105 |isbn=978-0-521-43810-0}}</ref>といった小型獣脚類は群れで発見されており、[[アロサウルス]]や[[マプサウルス]]といった大型の捕食動物にも例はある<ref name=coriacurrie2006>{{cite_journal|last=Coria |first=Rodolfo A. |author2=Currie, Philip J. |year=2006 |title=A new carcharodontosaurid (Dinosauria, Theropoda) from the Upper Cretaceous of Argentina |journal=Geodiversitas |volume=28 |issue=1 |pages=71–118 |url=http://www.mnhn.fr/museum/front/medias/publication/7653_g06n1a4.pdf |accessdate=2009-05-03 |archiveurl=https://web.archive.org/web/20090326062832/http://www.mnhn.fr/museum/front/medias/publication/7653_g06n1a4.pdf |archivedate=2009-03-26 |url-status=dead }}</ref>。他のティラノサウルス科にも群居性の証拠がある。[[シカゴ]]の[[フィールド自然史博物館]]で化石が組み立てられたスーの近くで小型個体の断片化石が発見されているほか、モンタナ州[[ツーメディスン累層]]のボーンベッドには、数頭のハドロサウルス科の傍に少なくとも3つのダスプレトサウルスの標本が数頭のハドロサウルス科の傍に保存されていた<ref name=currieetal2005>{{cite_book |last=Currie |first=Philip J. |author2=Trexler, David |author3=Koppelhus, Eva B.|author4=Wicks, Kelly|author5=Murphy, Nate |year=2005 |chapter=An unusual multi-individual tyrannosaurid bonebed in the Two Medicine Formation (Late Cretaceous, Campanian) of Montana (USA) |editor=Kenneth Carpenter|title=The Carnivorous Dinosaurs |publisher=Indiana University Press |location=Bloomington |pages=313–324 |isbn=978-0-253-34539-4}}</ref>。これらの発見は、一時的あるいは異様な集合時の化石である可能性が否定できないものもあるが、アルバートサウルスの社会的行動の証拠と結びつけられる可能性がある<ref name=currie1998/>。社会的集団ではなく、[[コモドオオトカゲ]]のように死体の周りに群がり、激しく争って殺し合いや共食いに発展したと推測する研究者もいる<ref name=roachbrinkman2007/>。

また、アルバートサウルスは群れで狩りを行っていたとカリーは推論している。小型個体の脚のプロポーションはおそらく最速の恐竜の一つである{{仮リンク|オルニトミムス科|en|Ornithomimidae}}に匹敵する。若いアルバートサウルスは同程度に俊足、あるいは少なくとも獲物よりも速かったとみられている。群れの若いメンバーが獲物を強力だが動作の襲い成体の方へ群れの若いメンバーが追い込んでいた、とカリーは仮説を立てた<ref name=currie1998/>。また、幼体は成体と異なる生活スタイルを送っており、巨大な成体と、アルバートサウルスよりも体重が2桁軽いような同時代の小型獣脚類の間の捕食者と巨大な成体との間の生態的地位を埋めていた<ref name=holtz2004/>。同様の状況は現代の[[コモドオオトカゲ]]でも確認でき、る。彼らは彼らは木を這って虫を捕食するところから始まって、島の支配的な捕食動物へ成長する<ref name=auffenberg1981>{{cite_book |last=Auffenberg |first=Walter |year=2000 |title=The Behavioral Ecology of the Komodo Monitor |publisher=University Press of Florida |location=Gainesville |isbn=978-0-8130-0621-5}}</ref>。しかし、行動が化石記録に保存されることは極めて稀であり、このアイディアは容易に確かめられなかった。2010年には、カリーはいまだ群れで狩りをしていた説をカリーは支持していたが、化石の集中は洪水でゆっくり水位が上昇したなどの他の要因でもたらされ化石が集中した可能性があると認めた<ref>{{cite journal | last1 = Currie | first1 = Philip J. | last2 = Eberth | first2 = David A. | year = 2010 | title = On gregarious behavior in ''Albertosaurus'' | url = | journal = Canadian Journal of Earth Sciences | volume = 47 | issue = 9| pages = 1277–1289 | doi = 10.1139/e10-072 }}</ref>。

2009年、アルバートサウルスなどティラノサウルス科恐竜の顎化石に見られる滑らかな縁の穴がは、現代の鳥にも感染する[[トリコモナス]]のような寄生虫により生じたものである、と研究者が2009年に仮説を立てた<ref name=Wolff2009>{{cite journal| year = 2009|author1=Wolff, Ewan D. S.|author2=Salisbury, Steven W.|author3=Horner, John R.|author4=Varricchio, David J.| editor1-last = Hansen| editor1-first = Dennis Marinus| title = Common avian infection plagued the tyrant dinosaurs| journal = PLoS ONE| pmid = 19789646| volume = 4 | issue = 9| pmc = 2748709| pages = e7288| doi = 10.1371/journal.pone.0007288}}</ref>。彼らは、ティラノサウルス科恐竜が互いに噛み合うことでって感染症を伝播し、感染により摂食能力が低下するこしたとを彼らは提唱した<ref name=Wolff2009/>。

2001年にブルース・ロスチャイルドらは獣脚類の[[疲労骨折]]と腱断裂の証拠を調べる研究を発表した。彼らは319本のアルバートサウルスの骨のうちたった1本に疲労骨折が確認できたものは1本のみで、手の骨には起こってい見られなかった。また、研究者はアルバートサウルスの疲労骨折がは[[カルノサウルス類]]の[[アロサウルス]]よりもアルバートサウルスにおいて非常に少ないとした<ref name="rothschild-dino">Rothschild, B., Tanke, D. H., and Ford, T. L., 2001, Theropod stress fractures and tendon avulsions as a clue to activity: In: Mesozoic Vertebrate Life, edited by Tanke, D. H., and Carpenter, K., Indiana University Press, p.&nbsp;331–336.</ref>。''A. arctunguis'' のホロタイプ ROM 807 は現在 ''A. sarcophagus'' に割り当てられており、これには腸骨に2.5×3.5センチメートルの深い穴があったが、本種の記載者はこれを病変と判断しなかった。また、標本には{{仮リンク|外骨腫|en|Exostosis}}が左第4中足骨に複数存在した。1970年には ''Albertosaurus sarcophagus'' の標本5つのうち2つに病理的損傷が見られるとデイル・ラッセルが報告した<ref name="molnar-pathology">Molnar, R. E., 2001, Theropod paleopathology: a literature survey: In: Mesozoic Vertebrate Life, edited by Tanke, D. H., and Carpenter, K., Indiana University Press, p.&nbsp;337–363.</ref>。

2010年にドライ・アイランドのアルバートサウルスの群れの健康状態が報告された。大半の標本に病気の兆候はなかったが、3本の趾骨に腱の異常な骨化で構成される奇妙な骨の突起、すなわち{{仮リンク|靭帯付着部増殖体|en|Enthesophyte}}が存在し、その原因は不明であるとされた。2本の肋骨と腹肋骨には破損と治癒の兆候が見られた。ある成体の標本は左の下顎に刺創があり、治癒した済みの噛み跡と未治癒していないの噛み跡のいずれも両方が確認できた。2007年に調査された[[マジュンガサウルス]]の群れの健康状態と比較して、病変を示す個体がは19%と少ないことが明らかになった<ref>{{cite journal | last1 = Bell | first1 = Phil R. | year = 2010 | title = Palaeopathological changes in a population of ''Albertosaurus sarcophagus'' from the Upper Cretaceous Horseshoe Canyon Formation of Alberta, Canada | url = | journal = Canadian Journal of Earth Sciences | volume = 47 | issue = 9| pages = 1263–1268 | doi = 10.1139/e10-030 }}</ref>。

''Albertosaurus sarcophagus'' の大半の化石はアルバータ州の上部[[ホースシューキャニオン累層]]から産出している。おり、これらのさらに新しい地層のユニットは7000万年前から6800万年前の[[後期白亜紀]]前期[[マーストリヒチアン]]にあたる。この層の直下には[[西部内陸海路]]を代表する海成層{{仮リンク|ベアパウ頁岩|en|Bearpaw Shale}}であが横たわる。西部内陸海路は白亜紀末に向けて気候が慣例寒冷化するとともに海面が低下して[[海退]]しが起こり、かつて水海中だであった陸地が露出することとなった。ただしこのプロセス過程はスムーズに進んだわけではなく、完全な海退が起こるまでに海路は海面上昇を起こして周期的にホースシューキャニオン中の一部領域を覆っていた。海水面変動のため、ホースシューキャニオン累層の環境は目まぐるしく変化し、沖合や沿岸の海洋生息域、[[ラグーン]]、[[河口]]、[[干潟]]などが出現した。また、無数の炭層によりの存在から、当時炭田湿地が存在したことが示唆されている。同じ層から産出する他の大半の脊椎動物化石と同様に、アルバートサウルスの化石はホースシューキャニオンの後半の時代に[[三角州]]と[[氾濫原]]に堆積したと判明している。<ref name=eberth1997>{{cite_book |last=Eberth |first=David A. |year=1997 |chapter=Edmonton Group |editor=Philip J. Currie |editor2=Padian, Kevin |title=Encyclopedia of Dinosaurs |publisher= Academic Press |location=San Diego |pages=199–204 |isbn=978-0-12-226810-6}}</ref>。

恐竜を含む脊椎動物化石が極めて一般に産出するため、ホースシューキャニオン累層の動物相は理解研究が進んでいる。[[サメ]]、[[エイ]]、[[チョウザメ]]、[[アミア・カルヴァ]]、[[ガー]]、ガーに似た{{仮リンク|アスピドリンクス|en|Aspidorhynchus}}が魚類相を形成した。哺乳類には[[多丘歯目]]や[[有袋類]]の{{仮リンク|ディデルフォドン|en|Didelphodon}}がいた。[[首長竜]]の{{仮リンク|レウロスポンディルス|en|Leurospondylus}}がホースシューキャニオンの海洋堆積物から発見されている一方、淡水環境には[[カメ]]や[[チャンプソサウルス]]、{{仮リンク|レイディオスクス|en|Leidyosuchus}}や{{仮リンク|スタンゲロチャンプサ|en|Stangerochampsa}}といった[[ワニ]]が生息していた。恐竜は動物相を支配し、特に[[エドモントサウルス]]や[[サウロロフス]]、[[ヒパクロサウルス]]といったハドロサウルス科恐竜は全ての恐竜の半分を占めた。角竜と{{仮リンク|オルニトミムス科|en|Ornithomimidae}}もまた非常にありふれており、合計で動物相の三分の一を占めた。[[アンキロサウルス科]]や[[パキケファロサウルス科]]はもっこれらと比較すれば希少であり、これらの動物は全て[[トロオドン科]]、[[ドロマエオサウルス科]]、{{仮リンク|カエナグナトゥス科|en|Caenagnathidea}}を含む多様な肉食性獣脚類の餌食になっていたと考えられている<ref name=eberth1997/><ref>{{cite journal | last1 = Larson | first1 = Derek W. | last2 = Brinkman | first2 = Donald B. | last3 = Bell | first3 = Phil R. | year = 2010 | title = Faunal assemblages from the upper Horseshoe Canyon Formation, an early Maastrichtian cool-climate assemblage from Alberta, with special reference to the ''Albertosaurus sarcophagus'' bonebed | url = | journal = Canadian Journal of Earth Sciences | volume = 47 | issue = 9| pages = 1159–1181 | doi = 10.1139/e10-005 }}</ref>。ドライ・アイランドのボーンベッドにはアルバートサウルスの化石とともに小さな[[アルバートニクス]]の骨が発見されている<ref name=LC08>{{cite journal |last=Longrich |first=Nicholas R. |author2=Currie, Philip J. |year=2009 |title=''Albertonykus borealis'', a new alvarezsaur (Dinosauria: Theropoda) from the Early Maastrichtian of Alberta, Canada: Implications for the systematics and ecology of the Alvarezsauridae |journal=Cretaceous Research |volume=30 |issue=1 |pages= 239–252|doi=10.1016/j.cretres.2008.07.005 }}</ref>。成体のアルバートサウルスはこの環境における[[頂点捕食者]]で、小型獣脚類との中間的な生態的地位はおそらくアルバートサウルスの幼体が占めていた<ref name=eberth1997/>。