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1行目: {{Otheruses\|ステロイドホルモン\|著作家\|Testosterone}} {{~~chembox~~Chembox <!-- Images --> ~~\| Name = テストステロン~~ \| ~~ImageFile~~ ImageFile1= Testosteron.svg \|ImageSize1=225px ~~\| ImageSize = 200px~~ \|ImageAlt1=The chemical structure of testosterone. ~~\| ImageFile1 = Testosterone-3D-sticks.png~~ \|ImageFile2=Testosterone molecule ball.png ~~\| ImageSize1 = 250px~~ \|ImageSize2=225px ~~\| IUPACName = 17β-hydroxyandrost-4-en-3-one~~ \|ImageAlt2=A ball-and-stick model of testosterone. ~~\| Section1 = {{Chembox Identifiers~~ <!-- Names --> \|IUPACName=17β-Hydroxyandrost-4-en-3-one \|PIN=(1''S'',3a''S'',3b''R'',9a''R'',9b''S'',11a''S'')-1-Hydroxy-9a,11a-dimethyl-1,2,3,3a,3b,4,5,8,9,9a,9b,10,11,11a-tetradecahydro-7''H''-cyclopenta[''a'']phenanthren-7-one \|OtherNames=Androst-4-en-17β-ol-3-one \|Watchedfields=verified \|verifiedrevid=649778658 <!-- Sections --> \|Section1={{Chembox Identifiers \| CASNo_Ref = {{cascite\|correct\|CAS}} \| CASNo = 58-22-0 \| ChEBI_Ref = {{ebicite\|correct\|EBI}} \| ChEBI = 17347 \| ChEMBL_Ref = {{ebicite\|correct\|EBI}} \| ChEMBL = 386630 \| ChemSpiderID_Ref = {{chemspidercite\|correct\|chemspider}} \| ChemSpiderID = 5791 \| DrugBank_Ref = {{drugbankcite\|correct\|drugbank}} \| DrugBank = DB00624 \| KEGG_Ref = {{keggcite\|correct\|kegg}} \| KEGG = D00075 \| PubChem = 6013 ~~\| SMILES = C[C@@]14[C@@H](O)CC[C@]([H])1[C@]3([H])CCC2=CC(CC[C@@](C)2[C@]([H])3CC4)=O}}~~ \| SMILES = O=C4\C=C2/[C@]([C@H]1CC[C@@]3([C@@H](O)CC[C@H]3[C@@H]1CC2)C)(C)CC4 ~~\| Section2 = {{Chembox Properties~~ \| StdInChI_Ref = {{stdinchicite\|correct\|chemspider}} ~~\| Formula = C<sub>19</sub>H<sub>28</sub>O<sub>2</sub>~~ \| StdInChI = 1S/C19H28O2/c1-18-9-7-13(20)11-12(18)3-4-14-15-5-6-17(21)19(15,2)10-8-16(14)18/h11,14-17,21H,3-10H2,1-2H3/t14-,15-,16-,17-,18-,19-/m0/s1 ~~\| MolarMass = 288.42~~ \| StdInChIKey_Ref = {{stdinchicite\|correct\|chemspider}} ~~\| Appearance = 固体結晶}}~~ \| StdInChIKey = MUMGGOZAMZWBJJ-DYKIIFRCSA-N \| UNII_Ref = {{fdacite\|correct\|FDA}} \| UNII = 3XMK78S47O }} \|Section2={{Chembox Properties \| C=19 \| H=28 \| O=2 \| Appearance = \| Density = \| MeltingPtC = 151.0 \| MeltingPt_ref =<ref>{{cite book \| veditors = Haynes WM \| year = 2011 \| title = CRC Handbook of Chemistry and Physics \| edition = 92nd \| publisher = [[CRC Press]]\| isbn = 978-1439855119\|page=3.304\| title-link = CRC Handbook of Chemistry and Physics }}</ref> \| BoilingPt = \| Solubility = }} \|Section5={{Chembox Hazards \| MainHazards = \| FlashPt = \| AutoignitionPt = }} \|Section6={{Chembox Pharmacology \| ATCvet = \| ATCCode_prefix = G03 \| ATCCode_suffix = BA03 \| ATC_Supplemental = \| Licence_EU=yes \| AdminRoutes = [[Transdermal]] ([[gel]], [[cream (pharmaceutical)\|cream]], [[Topical medication#Topical solution\|solution]], [[transdermal patch\|patch]]), [[oral administration\|by mouth]] (as [[testosterone undecanoate]]), [[buccal administration\|in the cheek]], [[intranasal]] (gel), [[intramuscular injection]] (as [[Androgen ester#Testosterone esters\|ester]]s), [[subdermal implant\|subcutaneous pellet]]s \| Bioavail = Oral: very low (due to extensive [[first pass effect\|first pass metabolism]]) \| Excretion = [[Urine]] (90%), [[feces]] (6%) \| HalfLife = 2–4 hours{{Citation needed\|date=October 2016}} \| Metabolism = [[Liver]] (mainly [[redox\|reduction]] and [[conjugation (biochemistry)\|conjugation]]) \| ProteinBound = 97.0–99.5% (to {{abbrlink\|SHBG\|sex hormone-binding globulin}} and [[human serum albumin\|albumin]])<ref name="MelmedPolonsky2015" />}} }} [[ファイル:Testosterone3D.gif\|thumb\|原子テストステロンを三次元で描いた図。]] '''テストステロン'''（Testosterone）は、[[アンドロゲン]]に属する[[ステロイドホルモン]]で、[[男性]]における主要な[[性ホルモン]]であり、[[アナボリックステロイド\|蛋白同化ステロイド]]でもある<ref>{{cite web \|title=Understanding the risks of performance-enhancing drugs \|url=https://www.mayoclinic.org/healthy-lifestyle/fitness/in-depth/performance-enhancing-drugs/art-20046134 \|website=Mayo Clinic \|access-date=30 December 2019 \|language=en}}</ref>。男性において、テストステロンは、精巣や前立腺などの男性生殖組織の発達に重要な役割を果たすと共に、筋肉や骨量の増加、体毛の成長などの[[第二次性徴\|二次性徴]]を促進する<ref name="Mooradian_ 1987">{{cite journal \| vauthors = Mooradian AD, Morley JE, Korenman SG \| title = Biological actions of androgens \| journal = Endocrine Reviews\| volume = 8 \| issue = 1 \| pages = 1–28 \| date = Feb 1987 \| pmid = 3549275 \| doi = 10.1210/edrv-8-1-1 }}</ref>。さらに、男女共にテストステロンは、気分や行動などの健康や幸福、[[骨粗鬆症]]の予防にも関与している<ref>Gaviglio CM, Crewther BT, Kilduff LP, Stokes KA, Cook CJ. Rela- ~~'''テストステロン'''（testosterone）は、[[アンドロゲン]]に属する[[ステロイドホルモン]]で、[[アンドロゲン\|男性ホルモン]]の一種。~~ tionship between pregame concentrations of free testosterone and out- ~~== 生成・分泌 ==~~ ~~[[哺乳類]]のオスでは[[精巣\|睾丸]]で95%、[[副腎]]で5%、メスでは[[卵巣]]や副腎からオスの5-10%程度ながら分泌される。~~ come in rugby union. Int J Sports Physiol Perform. 2014;9(2):324–31.</ref><ref>Crewther BT, Thomas AG, Stewart-Williams S, Kilduff LP, Cook CJ. Is salivary cortisol moderating the relationship between salivary testosterone and hand-grip strength in healthy men? Eur J Sport Sci. 2017;17(2):188–94.</ref><ref>Crewther BT, Sanctuary CE, Kilduff LP, Carruthers JS, Gaviglio CM, Cook CJ. The workout responses of salivary-free testosterone and cortisol concentrations and their association with the subsequent competition outcomes in professional rugby league. J Strength Cond Res. 2013;27(2):471–6</ref><ref name="pmid19707253">{{cite journal \| vauthors = Bassil N, Alkaade S, Morley JE \| title = The benefits and risks of testosterone replacement therapy: a review \| journal = Therapeutics and Clinical Risk Management \| volume = 5 \| issue = 3 \| pages = 427–48 \| date = Jun 2009 \| pmid = 19707253 \| pmc = 2701485 \| doi = 10.2147/tcrm.s3025}}</ref><ref name="pmid19011293">{{cite book \| vauthors = Tuck SP, Francis RM \| chapter = Testosterone, bone and osteoporosis \| volume = 37 \| pages = 123–32 \| year = 2009 \| pmid = 19011293 \| doi = 10.1159/000176049 \| isbn = 978-3-8055-8622-1 \| series = Frontiers of Hormone Research \| title = Advances in the Management of Testosterone Deficiency }}</ref><ref>Serpell B.G., Waddington G., McGrath B., Cook C.J. Is There a Link between Stress and Cognition, and Capacity to Execute Motor Skill?. ''Med. Sci. Sports Exerc..'' 2020;52(11):2365-2372. doi:10.1249/MSS.0000000000002397</ref>。男性のテストステロンが不足すると、[[フレイル (医学)\|虚弱体質]]や[[骨密度\|骨量]]減少などの異常が生じる可能性がある。テストステロンは、3位と17位にそれぞれ[[カルボニル基\|ケト基]]と[[ヒドロキシ基]]を持つ[[アンドロスタン]]クラスのステロイドである。テストステロンは、コレステロールからいくつかの段階を経て生合成され、[[アンドロゲン受容体]]に結合して活性化することで作用を発揮する<ref name="Luetjens_2012">{{cite book \| editor-last1 = Nieschlag \| editor-first1 = Eberhard \| editor-last2 = Behre \| editor-first2 = Hermann M. \| editor-last3 = Nieschlag \| editor-first3 = Susan \| name-list-style = vanc \| title = Testosterone: Action, Deficiency, Substitution \| first1 = C. Marc \| last1 = Luetjens \| first2 = Gerhard F. \| last2 = Weinbauer \| pages = 15–32 \| chapter = Chapter 2: Testosterone: Biosynthesis, transport, metabolism and (non-genomic) actions \| chapter-url = https://books.google.com/books?id=MkrAPaQ4wJkC&pg=PA15 \| date = 2012 \| publisher = Cambridge University Press \| location = Cambridge \| isbn = 978-1-107-01290-5 \| edition = 4th }}</ref>。肝臓で不活性な代謝物に変換される<ref name = "Luetjens_2012" />。人間をはじめとするほとんどの脊椎動物では、テストステロンは主に男性の精巣から分泌され、女性の卵巣からも分泌される。成人男性のテストステロン濃度は、成人女性の約7～8倍である<ref name="pmid14981046">{{cite journal \| vauthors = Torjesen PA, Sandnes L \| title = Serum testosterone in women as measured by an automated immunoassay and a RIA \| journal = Clinical Chemistry \| volume = 50 \| issue = 3 \| pages = 678; author reply 678–9 \| date = Mar 2004 \| pmid = 14981046 \| doi = 10.1373/clinchem.2003.027565 \| doi-access = free }}</ref>。男性のテストステロンの代謝はより顕著であるため、1日の分泌量は女性の約20倍になる<ref name="pmid6025472">{{cite journal \| vauthors = Southren AL, Gordon GG, Tochimoto S, Pinzon G, Lane DR, Stypulkowski W \| title = Mean plasma concentration, metabolic clearance and basal plasma production rates of testosterone in normal young men and women using a constant infusion procedure: effect of time of day and plasma concentration on the metabolic clearance rate of testosterone \| journal = The Journal of Clinical Endocrinology & Metabolism\| volume = 27 \| issue = 5 \| pages = 686–94 \| date = May 1967 \| pmid = 6025472 \| doi = 10.1210/jcem-27-5-686 }}</ref><ref name="pmid5843701">{{cite journal \| vauthors = Southren AL, Tochimoto S, Carmody NC, Isurugi K \| title = Plasma production rates of testosterone in normal adult men and women and in patients with the syndrome of feminizing testes \| journal = The Journal of Clinical Endocrinology & Metabolism\| volume = 25 \| issue = 11 \| pages = 1441–50 \| date = Nov 1965 \| pmid = 5843701 \| doi = 10.1210/jcem-25-11-1441 }}</ref>。また、女性の方がホルモンに対する感受性が高いと言われている<ref name="isbn0-07-135739-4">{{cite book \| vauthors = Dabbs M, Dabbs JM \| title = Heroes, rogues, and lovers: testosterone and behavior \| url = https://archive.org/details/heroesrogueslove00jame \| url-access = registration \| publisher = McGraw-Hill \| location = New York \| year = 2000 \| isbn = 978-0-07-135739-5 }}</ref>。テストステロンは、天然ホルモンとしての役割に加えて、男性の{{仮リンク\|性腺機能低下症\|en\|Hypogonadism}}や女性の[[乳癌]]の治療に[[医薬品]]して使用されている<ref name=AHFS2016/>。男性は[[LOH症候群\|加齢と共にテストステロンのレベルが低下]]するため、この不足分を補うためにテストステロンが高齢の男性に使用されることがある。また、スポーツ選手などの体格やパフォーマンスを向上させるために違法に使用されることもある<ref>{{cite report \|last1=((Institute of Medicine (US) Committee on Assessing the Need for Clinical Trials of Testosterone Replacement Therapy)) \|last2=Liverman \|first2=Catharyn T. \|last3=Blazer \|first3=Dan G. \| name-list-style = vanc \|chapter=Introduction \|title=Testosterone and Aging: Clinical Research Directions \|date=2004 \|publisher=National Academies Press (US) \|chapter-url=https://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/NBK216164/ \|language=en}}</ref>。[[世界アンチ・ドーピング機構]]は、テストステロンをS1アナボリックエージェント物質として「いかなる場合も禁止」している<ref>{{Cite web\|title=What is Prohibited\|url=https://www.wada-ama.org/en/content/what-is-prohibited/prohibited-at-all-times/anabolic-agents\|access-date=2021-07-18\|website=World Anti-Doping Agency\|language=en}}</ref>。 {{TOC limit}} == 生物学的役割 == ~~== 作用 ==~~ * [[筋肉]]増大。 * 骨格の発達。 * 女性の男性ホルモン分泌の分泌量は前述通り男性の5-10%程度で、[[陰毛]]の発毛に関与する。一般的に、テストステロンのような[[アンドロゲン]]は、[[タンパク質生合成\|タンパク質合成]]を促進し、[[アンドロゲン受容体]]を持つ組織の成長を促す<ref name="pmid10821325">{{cite journal \| vauthors = Sheffield-Moore M \| s2cid = 32366484 \| title = Androgens and the control of skeletal muscle protein synthesis \| journal = Annals of Medicine \| volume = 32 \| issue = 3 \| pages = 181–6 \| year = 2000 \| pmid = 10821325 \| doi = 10.3109/07853890008998825 }}</ref>。テストステロンには、{{仮リンク\|男性化\|en\|Virilization\|preserve=1}}作用と[[同化 (生物学)\|同化]]作用があると言われている（ただし、これらの分類的な記述は、相互に多くの重複があるため、やや恣意的である）<ref>{{cite book \| chapter = Androgen Physiology, Pharmacology and Abuse \| chapter-url = https://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/NBK279000/ \| first = David J \| last = Handelsman \| name-list-style = vanc \| title = Endotext [Internet] \| work = WWW.ENDOTEXT.ORG \| publisher = MDText.com, Inc \| date = January 2013}}</ref>。 ~~=== 性ホルモンとしての作用 ===~~ * アンドロゲン作用には、[[性器]]の[[成熟]]、特に[[胎児]]の[[陰茎]]と[[陰嚢]]の形成、出生後（通常は思春期）の[[変声\|声変わり]]、顔面の毛（[[髭]]など）や[[腋毛]]の成長などがある。これらの多くは、男性の[[二次性徴]]の範疇に入る。胎生期、妊娠6週目から24週目にかけて大量のテストステロンが[[分泌]]される時期があり、これにさらされること（アンドロゲン・シャワーと呼ばれる）によって、脳は女性的特徴（ホルモン分泌の周期性）を失う。なお、男性外生殖器の形成に関係するのは、[[5αリダクターゼ]]により、代謝された[[ジヒドロテストステロン]](DHT)によるもの。同化作用には、[[筋肉]]量と[[筋力]]の増加、[[骨密度]]と骨強度の増加、直線的な成長と骨の成熟の促進などがある。テストステロンの影響は、通常の発生年齢によっても分類される。男性と女性の{{仮リンク\|出生後\|en\|Postnatal}}の影響については、ほとんどが循環する遊離テストステロンのレベルと期間に依存している。男性は睾丸容量が4ml以上となると[[思春期]]に入り、血中テストステロンが測定可能となる10ng/dl超となる<ref>大山建司、「[https://doi.org/10.34429/00003695 <総説> 思春期の発現]」『山梨大学看護学会誌』 2004年 3巻 1号 p.3-8, 山梨大学看護学会, {{doi\|10.34429/00003695}}, {{naid\|110006184827}}。</ref>。その後精巣がさらに増大と共にテストステロンの分泌もさらに増大し男性的な身体の特徴が形作られる（[[第二次性徴\|二次性徴]]）。 === 誕生前 === 一般に30歳ごろから減少しはじめ、年1-2%の割合で減少する。テストステロンの減少は男性[[更年期障害\|更年期]]と呼ばれるが、女性の更年期ほどには急激にホルモン分泌は変化せず、身体や精神に与える影響も個人差が大きい。ストレスなどで急激な減少を起こすと、男性更年期障害を起こす。テストステロンの減少率は個人差が大きく、70代になっても、30代の平均値に匹敵するテストステロン値を維持している男性も多い。20代から40代でテストステロンが低い場合は、[[2型糖尿病]]、[[メタボリックシンドローム\|メタボリック症候群]]のリスクが増大すると報告されている<ref>堀江重郎、「[https://doi.org/10.2169/naika.102.914 男性更年期障害（LOH症候群）]」『日本内科学会雑誌』 2013年 102巻 4号 p.914-921, {{DOI\|10.2169/naika.102.914}}, 日本内科学会</ref>。出生前の影響は、発達段階に関連して分類された2つのカテゴリーに分けられる。第1期は、妊娠4週から6週の間に発生する。例えば、正中融合、[[陰茎\|男根]]の[[尿道]]形成、[[陰嚢]]の[[菲薄化]]と[[襞]]の形成、男根の肥大等の性器の男性化があるが、テストステロンの役割は[[ジヒドロテストステロン]]のそれよりも遥かに小さい。また、[[前立腺]]や[[精嚢]]の発達も見られる。第2期では、アンドロゲンレベルが性形成と関連している<ref name="pmid19403051">{{cite journal \| vauthors = Swaab DF, Garcia-Falgueras A \| title = Sexual differentiation of the human brain in relation to gender identity and sexual orientation \| journal = Functional Neurology \| volume = 24 \| issue = 1 \| pages = 17–28 \| year = 2009 \| pmid = 19403051 }}</ref>。妊娠6週目から24週目にかけて大量のテストステロンが[[分泌]]され、これに曝されること（アンドロゲン・シャワーと呼ばれる）によって、脳は女性的特徴（ホルモン分泌の周期性）を失う。なお、男性[[外生殖器]]の形成に関係するのは、[[5αリダクターゼ\|5α-還元酵素]]により、代謝された[[ジヒドロテストステロン]]（DHT）によるものである。より具体的には、テストステロンは、抗ミュラー管ホルモン（AMH）と共に、[[ウォルフ管]]の成長と[[ミュラー管]]の変性をそれぞれ促進する<ref>{{cite journal \| vauthors = Xu HY, Zhang HX, Xiao Z, Qiao J, Li R \| title = Regulation of anti-Müllerian hormone (AMH) in males and the associations of serum AMH with the disorders of male fertility \| journal = Asian Journal of Andrology \| volume = 21 \| issue = 2 \| pages = 109–114 \| date = 2019 \| pmid = 30381580 \| pmc = 6413543 \| doi = 10.4103/aja.aja_83_18 }}</ref>。この時期は、胎児の女性化または男性化に影響を与え、成人のテストステロンレベルよりも女性的または男性的な行動、例えば性行動を予測するのに適していると考えられる。出生前のアンドロゲンは、明らかにジェンダー的な活動への興味や関与に影響を与え、空間的な能力にも中程度の影響を与える<ref>{{cite journal \| vauthors = Berenbaum SA \| title = Beyond Pink and Blue: The Complexity of Early Androgen Effects on Gender Development \| journal = Child Development Perspectives \| volume = 12 \| issue = 1 \| pages = 58–64 \| date = March 2018 \| pmid = 29736184 \| pmc = 5935256 \| doi = 10.1111/cdep.12261 }}</ref>。先天性副腎過形成症（CAH）の女性では、幼少期に男性型の遊びをしていたことが、成人になってからの女性性への満足度の低下や異性への関心の低下と相関していた<ref>{{cite journal \| vauthors = Hines M, Brook C, Conway GS \| s2cid = 33519930 \| title = Androgen and psychosexual development: core gender identity, sexual orientation and recalled childhood gender role behavior in women and men with congenital adrenal hyperplasia (CAH) \| journal = Journal of Sex Research \| volume = 41 \| issue = 1 \| pages = 75–81 \| date = February 2004 \| pmid = 15216426 \| doi = 10.1080/00224490409552215 }}</ref>。 ===新生児・乳児=== 新生児期・乳児期のアンドロゲンの影響は、最も理解されていない。男児の場合、生後数週間でテストステロンレベルが上昇する。数ヶ月間は思春期の範囲に留まるが、通常、生後4-7ヶ月でほとんど検出できないレベルに達する<ref name="pmid4715291">{{cite journal \| vauthors = Forest MG, Cathiard AM, Bertrand JA \| title = Evidence of testicular activity in early infancy \| journal = The Journal of Clinical Endocrinology & Metabolism\| volume = 37 \| issue = 1 \| pages = 148–51 \| date = Jul 1973 \| pmid = 4715291 \| doi = 10.1210/jcem-37-1-148 }}</ref><ref name="pmid1379488">{{cite journal \| vauthors = Corbier P, Edwards DA, Roffi J \| title = The neonatal testosterone surge: a comparative study \| journal = Archives Internationales de Physiologie, de Biochimie et de Biophysique \| volume = 100 \| issue = 2 \| pages = 127–31 \| year = 1992 \| pmid = 1379488 \| doi = 10.3109/13813459209035274 }}</ref>。ヒトにおけるこの上昇の機能は不明である。身体の他の部位では目立った変化が確認されていないことから、脳の男性化が起こっているのではないかという説がある<ref name="pmid18445234">{{cite journal \| vauthors = Dakin CL, Wilson CA, Kalló I, Coen CW, Davies DC \| title = Neonatal stimulation of 5-HT(2) receptors reduces androgen receptor expression in the rat anteroventral periventricular nucleus and sexually dimorphic preoptic area \| journal = The European Journal of Neuroscience \| volume = 27 \| issue = 9 \| pages = 2473–80 \| date = May 2008 \| pmid = 18445234 \| doi = 10.1111/j.1460-9568.2008.06216.x \| s2cid = 23978105 }}</ref>。男性の脳は、テストステロンが芳香族化して[[エストロゲン]]となり、[[血液脳関門]]を通過して男性の脳に入ることで男性化するが、女性の胎児は[[α-フェトプロテイン]]を持っており、エストロゲンと結合するため、女性の脳には影響がないという<ref name="isbn0-495-60300-7">{{cite book \| vauthors = Kalat JW \| title = Biological psychology \| publisher = Wadsworth, Cengage Learning \| location = Belmont, Calif \| year = 2009 \| isbn = 978-0-495-60300-9 \| chapter = Reproductive behaviors \| chapter-url =https://books.google.com/books?id=ZlSbk5rUY60C&pg=PA321 \| page = 321 }}</ref>。 === 思春期前 === 思春期直前には、アンドロゲン濃度の上昇による影響が男女共に現れる。具体的には、大人特有の体臭、皮膚や髪の毛の脂っぽさの増加、[[尋常性痤瘡\|にきび]]、[[陰毛]]の出現、[[腋毛]]の出現、成長促進、骨の成熟の促進、[[髭]]の出現などがある<ref name="Pinyerd_2005">{{cite journal\|year=2005\|title=Puberty-timing is everything!\|journal=Journal of Pediatric Nursing\|volume=20\|issue=2\|pages=75–82\|doi=10.1016/j.pedn.2004.12.011\|pmid=15815567\|vauthors=Pinyerd B, Zipf WB}}</ref>。 === 思春期 === 男性は睾丸容量が4ml以上となると[[思春期]]に入り、血中テストステロンが測定可能となる10ng/dL超となる<ref>大山建司、「[[doi:10.34429/00003695\|<総説> 思春期の発現]]」『山梨大学看護学会誌』 2004年 3巻 1号 p.3-8, 山梨大学看護学会, {{doi\|10.34429/00003695}}, {{naid\|110006184827}}。</ref>。その後精巣がさらに増大と共にテストステロンの分泌もさらに増大し男性的な身体の特徴が形作られる（[[第二次性徴\|二次性徴]]）。 [[思春期]]の影響は、アンドロゲンが通常の成人女性のレベルよりも高い状態が数ヶ月～数年続いたときに起こり始める。男性では通常の思春期後期の影響であり、女性では血中の遊離テストステロン濃度が長期にわたって上昇した後に発生する。その効果は以下の通りである<ref name="Pinyerd_2005" /><ref name="Ganong_2012">{{cite book \| last1 = Ganong \| title = Ganong's Review of Medical Physiology \| publisher = TATA McGRAW Hill \| isbn = 978-1-25-902753-6 \| pages = 423–25 \| edition = 24 \| year = 2012 }}</ref>。睾丸の[[精子形成]]組織の成長、男性の[[生殖\|生殖能力]]獲得、[[陰茎]]または[[陰核]]の肥大、[[性欲]]および[[勃起]]の頻度の増加、または陰核の勃起が起こる。 * [[成長ホルモン\|ヒト成長ホルモン]]と連動して、[[顎]]、眉毛、顎、鼻の成長、顔の骨の輪郭の変化が起こる<ref name="pmid20501658">{{cite journal \| vauthors = Raggatt LJ, Partridge NC \| title = Cellular and molecular mechanisms of bone remodeling \| journal = The Journal of Biological Chemistry \| volume = 285 \| issue = 33 \| pages = 25103–8 \| year = 2010 \| pmid = 20501658 \| pmc = 2919071 \| doi = 10.1074/jbc.R109.041087 }}</ref>。 * 骨の成熟が完了し、成長が終了する。これはエストラジオールの代謝物を介して間接的に行われるため、女性よりも男性の方がより緩やかに進行する。 * 筋力と体重の増加、肩幅と胸郭の拡大、声変わり、[[喉頭隆起\|喉仏]]の成長。 * [[皮脂腺]]の肥大化。ニキビができやすくなり、顔の皮下脂肪が減少する。 * [[陰毛]]が[[大腿部]]から[[臍]]に向かって伸びる。顔の毛（もみあげ、顎髭、口髭）が生える。頭皮の毛がなくなる（[[男性型脱毛症]]）、[[胸毛]]、[[乳輪]]周囲の毛、[[肛門]]周囲の毛、[[すね毛#人体の毛\|臑毛]]、[[腋毛]]が増える。 ===成人=== テストステロンは、[[精子]]の正常な発育に必要な物質である。テストステロンは、[[セルトリ細胞]]の遺伝子を活性化し、[[精祖細胞]]の分化を促進する。テストステロンは、優位に立ったときの急性HPA（[[視床下部-下垂体-副腎系\|視床下部-下垂体-副腎軸]]）反応を制御する<ref name="pmid18505319">{{cite journal\|date=Jun 2008\|title=The social endocrinology of dominance: basal testosterone predicts cortisol changes and behavior following victory and defeat\|url=http://homepage.psy.utexas.edu/homepage/faculty/josephs/pdf_documents/index.cfm.pdf\|journal=Journal of Personality and Social Psychology\|volume=94\|issue=6\|pages=1078–93\|doi=10.1037/0022-3514.94.6.1078\|pmid=18505319\|vauthors=Mehta PH, Jones AC, Josephs RA\|url-status=dead\|archive-url=https://web.archive.org/web/20090419200557/http://homepage.psy.utexas.edu/homepage/faculty/josephs/pdf_documents/index.cfm.pdf\|archive-date=April 19, 2009\|df=mdy-all\|citeseerx=10.1.1.336.2502}}</ref>。テストステロンを含むアンドロゲンは、筋肉の成長を促進する。また、テストステロンは、[[巨核球]]や[[血小板]]上の{{仮リンク\|トロンボキサンA2受容体\|en\|Thromboxane receptor\|label=トロンボキサンA<sub>2</sub>受容体}}の数を調節し、その結果、ヒトの血小板凝集を制御する<ref name="pmid15820970">{{cite journal\|date=May 2005\|title=Castration reduces platelet thromboxane A2 receptor density and aggregability\|journal=QJM\|volume=98\|issue=5\|pages=349–56\|doi=10.1093/qjmed/hci054\|pmid=15820970\|vauthors=Ajayi AA, Halushka PV\|doi-access=free}}</ref><ref name="pmid7758179">{{cite journal\|date=Jun 1995\|title=Testosterone increases human platelet thromboxane A2 receptor density and aggregation responses\|journal=Circulation\|volume=91\|issue=11\|pages=2742–7\|doi=10.1161/01.CIR.91.11.2742\|pmid=7758179\|vauthors=Ajayi AA, Mathur R, Halushka PV}}</ref>。成人期のテストステロンの作用は、女性よりも男性の方がより明確に示されているが、男女共に重要であると考えられる。これらの作用のいくつかは、成人期の後半にテストステロンレベルが低下することによって減少する可能性がある<ref>{{cite journal\|date=October 8, 2014\|title=A validated age-related normative model for male total testosterone shows increasing variance but no decline after age 40 years\|journal=PLOS ONE\|volume=9\|issue=10\|pages=e109346\|bibcode=2014PLoSO...9j9346K\|doi=10.1371/journal.pone.0109346\|pmid=25295520\|pmc=4190174\|vauthors=Kelsey TW, Li LQ, Mitchell RT, Whelan A, Anderson RA, Wallace WH}}</ref>。一般に30歳ごろから減少し始め、年1～2%の割合で減少する。テストステロンの減少は男性[[更年期障害\|更年期]]と呼ばれるが、女性の更年期ほどには急激にホルモン分泌は変化せず、身体や精神に与える影響も個人差が大きい。ストレスなどで急激な減少を起こすと、男性更年期障害を起こす。テストステロンの減少率は個人差が大きく、70代になっても、30代の平均値に匹敵するテストステロン値を維持している男性も多い。20代から40代でテストステロンが低い場合は、[[2型糖尿病]]、[[メタボリックシンドローム\|メタボリック症候群]]のリスクが増大すると報告されている<ref>堀江重郎、「[[doi:10.2169/naika.102.914\|男性更年期障害（LOH症候群）]]」『日本内科学会雑誌』 2013年 102巻 4号 p.914-921, {{DOI\|10.2169/naika.102.914}}, 日本内科学会</ref>。 ====健康リスク==== テストステロンは、[[前立腺癌]]の発症リスクを高めるものではないと思われる。{{仮リンク\|テストステロン遮断療法\|en\|Androgen deprivation therapy}}を受けた患者では、去勢レベルを超えるテストステロンの増加は、既存の前立腺癌の転移率を高めることが示されている<ref name="pmid19011298">{{cite book \| vauthors = Morgentaler A, Schulman C \| chapter = Testosterone and prostate safety \| volume = 37 \| pages = 197–203 \| year = 2009 \| pmid = 19011298 \| doi = 10.1159/000176054 \| isbn = 978-3-8055-8622-1 \| series = Frontiers of Hormone Research \| title = Advances in the Management of Testosterone Deficiency }}</ref><ref>{{cite journal \| vauthors = Rhoden EL, Averbeck MA, Teloken PE \| title = Androgen replacement in men undergoing treatment for prostate cancer \| journal = The Journal of Sexual Medicine \| volume = 5 \| issue = 9 \| pages = 2202–08 \| date = Sep 2008 \| pmid = 18638000 \| doi = 10.1111/j.1743-6109.2008.00925.x }}</ref><ref>{{cite journal \| vauthors = Morgentaler A, Traish AM \| title = Shifting the paradigm of testosterone and prostate cancer: the saturation model and the limits of androgen-dependent growth \| journal = European Urology \| volume = 55 \| issue = 2 \| pages = 310–20 \| date = Feb 2009 \| pmid = 18838208 \| doi = 10.1016/j.eururo.2008.09.024 }}</ref>。心血管系の健康維持におけるテストステロンの重要性については、相反する結果が得られている<ref name="pmid17285783">{{cite journal \| vauthors = Haddad RM, Kennedy CC, Caples SM, Tracz MJ, Boloña ER, Sideras K, Uraga MV, Erwin PJ, Montori VM \| title = Testosterone and cardiovascular risk in men: a systematic review and meta-analysis of randomized placebo-controlled trials \| journal = Mayo Clinic Proceedings \| volume = 82 \| issue = 1 \| pages = 29–39 \| date = Jan 2007 \| pmid = 17285783 \| doi = 10.4065/82.1.29 }}</ref><ref name="pmid19464009">{{cite journal \| vauthors = Jones TH, Saad F \| title = The effects of testosterone on risk factors for, and the mediators of, the atherosclerotic process \| journal = Atherosclerosis \| volume = 207 \| issue = 2 \| pages = 318–27 \| date = Dec 2009 \| pmid = 19464009 \| doi = 10.1016/j.atherosclerosis.2009.04.016 }}</ref>。しかし、高齢男性においてテストステロンレベルを正常に維持することは、[[除脂肪体重]]の増加、[[内臓脂肪]]量の減少、[[コレステロール\|総コレステロール]]の減少、[[血糖値]]のコントロールなど、[[心血管疾患]]のリスクを低減すると考えられる多くのパラメータを改善することが示されている<ref name="pmid18488876">{{cite journal \| vauthors = Stanworth RD, Jones TH \| title = Testosterone for the aging male; current evidence and recommended practice \| journal = Clinical Interventions in Aging \| volume = 3 \| issue = 1 \| pages = 25–44 \| year = 2008 \| pmid = 18488876 \| pmc = 2544367 \| doi = 10.2147/CIA.S190}}</ref>。女性の場合、アンドロゲン高値は、臨床症状を持つ女性と健康な女性の両方において、[[月経周期]]の乱れと関連している<ref name="pmid17039468">{{cite journal \| vauthors = Van Anders SM, Watson NV \| title = Menstrual cycle irregularities are associated with testosterone levels in healthy premenopausal women \| journal = American Journal of Human Biology \| volume = 18 \| issue = 6 \| pages = 841–44 \| year = 2006 \| pmid = 17039468 \| doi = 10.1002/ajhb.20555 \| url = https://deepblue.lib.umich.edu/bitstream/2027.42/83925/1/menstrual_cycle_irregularities_are_associated_with_testosterone_levels_in_healthy_premenopausal_women.pdf \| hdl = 2027.42/83925 \| s2cid = 32023452 \| hdl-access = free }}</ref>。 ==== 性的興奮 ==== {{See also\|{{仮リンク\|ホルモンと性的興奮\|en\|Hormones and sexual arousal}}}} テストステロン濃度は、性行為の有無にかかわらず、毎日早い時間にピークを迎えるという、[[概日リズム]]を有する<ref name="pmid5061159">{{cite journal \| vauthors = Fox CA, Ismail AA, Love DN, Kirkham KE, Loraine JA \| title = Studies on the relationship between plasma testosterone levels and human sexual activity \| journal = The Journal of Endocrinology \| volume = 52 \| issue = 1 \| pages = 51–8 \| date = Jan 1972 \| pmid = 5061159 \| doi = 10.1677/joe.0.0520051 }}</ref>。テストステロン値と男性のオーガズム体験の認識には相関がないが、一方でテストステロン値と女性のポジティブなオーガズム体験には正の相関が有り、リラックスした状態での体験が重要視されている。また、テストステロン値が高いことと性的自己主張が強いこととの間には、男女ともに相関はない<ref name="pmid19409392">{{cite journal \| vauthors = van Anders SM, Dunn EJ \| s2cid = 14588630 \| title = Are gonadal steroids linked with orgasm perceptions and sexual assertiveness in women and men? \| journal = Hormones and Behavior \| volume = 56 \| issue = 2 \| pages = 206–13 \| date = Aug 2009 \| pmid = 19409392 \| doi = 10.1016/j.yhbeh.2009.04.007 \| hdl = 2027.42/83876 \| hdl-access = free }}</ref>。男性の自慰行為後には、さまざまな[[ステロイド]]の[[血漿]]レベルが有意に上昇し、テストステロン濃度はそのレベルと相関している<ref name="pmid135817">{{cite journal \| vauthors = Purvis K, Landgren BM, Cekan Z, Diczfalusy E \| title = Endocrine effects of masturbation in men \| journal = The Journal of Endocrinology \| volume = 70 \| issue = 3 \| pages = 439–44 \| date = Sep 1976 \| pmid = 135817 \| doi = 10.1677/joe.0.0700439 }}</ref>。他方で、女性の性的興奮や自慰行為によるテストステロン濃度の上昇はわずかである<ref name="pmid10367606">{{cite journal \| vauthors = Exton MS, Bindert A, Krüger T, Scheller F, Hartmann U, Schedlowski M \| title = Cardiovascular and endocrine alterations after masturbation-induced orgasm in women \| journal = Psychosomatic Medicine \| volume = 61 \| issue = 3 \| pages = 280–89 \| year = 1999 \| pmid = 10367606 \| doi = 10.1097/00006842-199905000-00005 }}</ref>。 ====哺乳類での実験==== ラットを使った研究では、性的興奮の度合いがテストステロンの減少に敏感であることが示されている。テストステロンが不足したラットに中程度のテストステロンを投与すると、性行動（交尾、パートナー選択など）が再開したが、低濃度のテストステロンを投与した場合には再開しなかった。従って、これらの哺乳類は、[[不感症\|低活動性欲障害]]などの性的興奮障害に悩むヒトの臨床集団を研究するモデルとなる可能性がある<ref name="pmid20920505">{{cite journal \| vauthors = Harding SM, Velotta JP \| s2cid = 1577450 \| title = Comparing the relative amount of testosterone required to restore sexual arousal, motivation, and performance in male rats \| journal = Hormones and Behavior \| volume = 59 \| issue = 5 \| pages = 666–73 \| date = May 2011 \| pmid = 20920505 \| doi = 10.1016/j.yhbeh.2010.09.009 }}</ref>。調査したすべての哺乳類で、<u>新しい</u>雌に出会うと雄のテストステロン濃度が著しく上昇した。オスのマウスで反射的にテストステロンが増加するのは、オスの最初の性的興奮のレベルに関係している<ref name="pmid16828762">{{cite journal \| vauthors = James PJ, Nyby JG, Saviolakis GA \| s2cid = 36436418 \| title = Sexually stimulated testosterone release in male mice (Mus musculus): roles of genotype and sexual arousal \| journal = Hormones and Behavior \| volume = 50 \| issue = 3 \| pages = 424–31 \| date = Sep 2006 \| pmid = 16828762 \| doi = 10.1016/j.yhbeh.2006.05.004 }}</ref>。人間以外の霊長類では、思春期のテストステロンが性的興奮を刺激することで、雌との性的体験をますます求めるようになり、その結果、雌に対する性的嗜好が生まれる可能性が指摘されている<ref name="pmid11534996">{{cite journal \| vauthors = Wallen K \| s2cid = 2214664 \| title = Sex and context: hormones and primate sexual motivation \| journal = Hormones and Behavior \| volume = 40 \| issue = 2 \| pages = 339–57 \| date = Sep 2001 \| pmid = 11534996 \| doi = 10.1006/hbeh.2001.1696 \| citeseerx = 10.1.1.22.5968 }}</ref>。また、ヒトなどの霊長類の成人男性の体内でテストステロンを除去すると、性的動機は低下するが、それに伴う性行為（マウンティング、射精など）の能力低下は見られないという研究もある<ref name="pmid11534996"/>。 {{仮リンク\|精子競争\|en\|Sperm competition}}理論に基づき、オスのラットで性的になるように条件付けすると、それまで中立的だった刺激に対する反応としてテストステロン値が上昇することが示されている<ref name="pmid6665072">{{cite journal \| vauthors = Hart BL \| s2cid = 42155431 \| title = Role of testosterone secretion and penile reflexes in sexual behavior and sperm competition in male rats: a theoretical contribution \| journal = Physiology & Behavior \| volume = 31 \| issue = 6 \| pages = 823–27 \| date = Dec 1983 \| pmid = 6665072 \| doi = 10.1016/0031-9384(83)90279-2 }}</ref>。この反応は、交尾時に複数のオスが存在する場合に精子の競争を助ける陰茎反射（勃起や射精など）を働かせ、運動性の高い精子をより多く生産し、より高い確率で繁殖することを可能にする。 ====男性==== 男性の場合、テストステロンのレベルが高くなるのは、性的活動の期間と関連している<ref name="pmid1275688">{{cite journal \| vauthors = Kraemer HC, Becker HB, Brodie HK, Doering CH, Moos RH, Hamburg DA \| s2cid = 38283107 \| title = Orgasmic frequency and plasma testosterone levels in normal human males \| journal = Archives of Sexual Behavior \| volume = 5 \| issue = 2 \| pages = 125–32 \| date = Mar 1976 \| pmid = 1275688 \| doi = 10.1007/BF01541869 }}</ref><ref name=Roney_2003>{{cite journal \| vauthors = Roney JR, Mahler SV, Maestripieri D \| title = Behavioral and hormonal responses of men to brief interactions with women \| journal = Evolution and Human Behavior \| year = 2003 \| volume = 24 \| issue = 6 \| pages = 365–75 \| doi = 10.1016/S1090-5138(03)00053-9 }}</ref>。性的に露骨な映画を見た男性は、テストステロンが平均35％増加し、映画終了後60-90分でピークに達するが、性的に中性的な映画を見た男性には増加は見られない<ref>{{cite journal \| vauthors = Pirke KM, Kockott G, Dittmar F \| s2cid = 43495791 \| title = Psychosexual stimulation and plasma testosterone in man \| journal = Archives of Sexual Behavior \| volume = 3 \| issue = 6 \| pages = 577–84 \| date = Nov 1974 \| pmid = 4429441 \| doi = 10.1007/BF01541140 }}</ref>。また、性的に露骨な映画を見た男性は、意欲や競争心が高まり、疲労感が軽減されたと報告している<ref name="pmid4001279">{{cite journal \| vauthors = Hellhammer DH, Hubert W, Schürmeyer T \| s2cid = 41819670 \| title = Changes in saliva testosterone after psychological stimulation in men \| journal = Psychoneuroendocrinology \| volume = 10 \| issue = 1 \| pages = 77–81 \| year = 1985 \| pmid = 4001279 \| doi = 10.1016/0306-4530(85)90041-1 }}</ref>。また、性的興奮後のリラックス効果とテストステロン値との間にも関連性が認められている<ref name="pmid3602262">{{cite journal \| vauthors = Rowland DL, Heiman JR, Gladue BA, Hatch JP, Doering CH, Weiler SJ \| s2cid = 35309934 \| title = Endocrine, psychological and genital response to sexual arousal in men \| journal = Psychoneuroendocrinology \| volume = 12 \| issue = 2 \| pages = 149–58 \| year = 1987 \| pmid = 3602262 \| doi = 10.1016/0306-4530(87)90045-X }}</ref>。男性の交尾行動に影響を与えることが知られているホルモンであるテストステロンのレベルは、[[排卵期]]の女性と非排卵期の女性の体臭に曝されたか否かによって変化する。排卵期の女性の香りに曝された男性は、安定したテストステロン値を維持し、非排卵期の合図に曝された男性のテストステロン値よりも高い値を示した。男性は、女性のホルモンサイクルを重々承知している<ref name="pmid20424057">{{cite journal \| vauthors = Miller SL, Maner JK \| s2cid = 18170407 \| title = Scent of a woman: men's testosterone responses to olfactory ovulation cues \| journal = Psychological Science \| volume = 21 \| issue = 2 \| pages = 276–83 \| date = Feb 2010 \| pmid = 20424057 \| doi = 10.1177/0956797609357733 \| url = https://semanticscholar.org/paper/71e4403da354af0acb03062f9bb65d543795c1db }}</ref>。このことは、{{仮リンク\|排卵シフト仮説\|en\|Ovulatory shift hypothesis}}と関連している可能性がある<ref name = "Gangestead_2005">{{cite journal \| vauthors = Gangestead SW, Thornhill R, Garver-Apgar CE \| s2cid = 53074076 \| title = Adaptations to Ovulation: Implications for Sexual and Social Behavior \| journal = Current Directions in Psychological Science \| volume = 14 \| issue = 6 \| pages = 312–16 \| year = 2005 \| doi = 10.1111/j.0963-7214.2005.00388.x }}</ref>。男性は女性の排卵サイクルに対応して、女性が最も妊娠しやすい時期を感知するように適応しており、女性は最も妊娠しやすい時期に好ましい男性の交尾相手を探すというもので、どちらの行動もホルモンによって動かされていると考えられる。 ====女性==== アンドロゲンは、膣組織の生理機能を調節し、女性器の性的興奮に寄与していると考えられる<ref name="pmid12007897">{{cite journal \| vauthors = Traish AM, Kim N, Min K, Munarriz R, Goldstein I \| title = Role of androgens in female genital sexual arousal: receptor expression, structure, and function \| journal = Fertility and Sterility \| volume = 77 Suppl 4 \| pages = S11–8 \| date = Apr 2002 \| pmid = 12007897 \| doi = 10.1016/s0015-0282(02)02978-3 }}</ref>。女性のテストステロンのレベルは、性交前対抱擁前、性交後対抱擁後で測定値が上昇する<ref name="pmid17320881">{{cite journal \| vauthors = van Anders SM, Hamilton LD, Schmidt N, Watson NV \| s2cid = 5718960 \| title = Associations between testosterone secretion and sexual activity in women \| journal = Hormones and Behavior \| volume = 51 \| issue = 4 \| pages = 477–82 \| date = Apr 2007 \| pmid = 17320881 \| doi = 10.1016/j.yhbeh.2007.01.003 \| hdl = 2027.42/83880 \| hdl-access = free }}</ref>。テストステロンを投与すると、女性の性器の興奮にタイムラグが生じる。また、膣内の性的興奮が継続的に高まることで、性器の感覚や性欲行動が高まる可能性がある<ref name="pmid10665617">{{cite journal \| vauthors = Tuiten A, Van Honk J, Koppeschaar H, Bernaards C, Thijssen J, Verbaten R \| title = Time course of effects of testosterone administration on sexual arousal in women \| journal = Archives of General Psychiatry \| volume = 57 \| issue = 2 \| pages = 149–53; discussion 155–6 \| date = Feb 2000 \| pmid = 10665617 \| doi = 10.1001/archpsyc.57.2.149 \| doi-access = free }}</ref>。女性のテストステロンの基礎分泌量が高い場合、性的興奮度の上昇は高くなるが、テストステロンの増加量は小さくなることから、女性のテストステロン濃度には天井効果があると考えられる。また、性的思考は、女性の体内でテストステロン濃度を変化させるが、コルチゾール濃度は変化させない。また、ホルモン避妊薬は、性的思考に対するテストステロンの反応の変化に影響を与える可能性がある<ref name="pmid21185838">{{cite journal \| vauthors = Goldey KL, van Anders SM \| s2cid = 18691358 \| title = Sexy thoughts: effects of sexual cognitions on testosterone, cortisol, and arousal in women \| journal = Hormones and Behavior \| volume = 59 \| issue = 5 \| pages = 754–64 \| date = May 2011 \| pmid = 21185838 \| doi = 10.1016/j.yhbeh.2010.12.005 \| hdl = 2027.42/83874 \| url = https://deepblue.lib.umich.edu/bitstream/2027.42/83874/1/sexy_thoughts.pdf \| hdl-access = free }}</ref>。テストステロンは、[[冷感症\|女性の性的興奮障害]]に対する有効な治療法となる可能性がある<ref name="Bolour_2005">{{cite journal \| vauthors = Bolour S, Braunstein G \| title = Testosterone therapy in women: a review \| journal = International Journal of Impotence Research \| volume = 17 \| issue = 5 \| pages = 399–408 \| year = 2005 \| pmid = 15889125 \| doi = 10.1038/sj.ijir.3901334 \| doi-access = free }}</ref>。アンドロゲン不全の治療のためにFDAが承認したアンドロゲン製剤はないが、高齢女性の性欲低下や[[性機能障害]]の治療に[[適応外使用\|適応外]]で使用されている。テストステロンは、効果的に[[エストロゲン]]化されている限り、閉経後の女性の治療法となる可能性がある<ref name="Bolour_2005"/>。 ==== 恋愛 ==== [[恋愛]]をすると、男性のテストステロン値は減少し、女性のテストステロン値は増加する。このテストステロンの変化により、男女間の行動の違いが一時的に減少するのではないかと推測されている<ref name="pmid15177709">{{cite journal \| vauthors = Marazziti D, Canale D \| s2cid = 24651931 \| title = Hormonal changes when falling in love \| journal = Psychoneuroendocrinology \| volume = 29 \| issue = 7 \| pages = 931–36 \| date = Aug 2004 \| pmid = 15177709 \| doi = 10.1016/j.psyneuen.2003.08.006 }}</ref>。しかし、付き合って4年ほどの「ハネムーン期」が終わると、このテストステロン濃度の変化は見られなくなると言われている<ref name="pmid15177709" />。テストステロンの分泌量が少ない男性は、交際中<ref name="pmid16621328">{{cite journal \| vauthors = van Anders SM, Watson NV \| s2cid = 22477678 \| title = Relationship status and testosterone in North American heterosexual and non-heterosexual men and women: cross-sectional and longitudinal data \| journal = Psychoneuroendocrinology \| volume = 31 \| issue = 6 \| pages = 715–23 \| date = Jul 2006 \| pmid = 16621328 \| doi = 10.1016/j.psyneuen.2006.01.008 \| hdl = 2027.42/83924 \| hdl-access = free }}</ref>や結婚<ref name = "Booth_Dabbs_1993"/>している可能性が高く、テストステロンの分泌量が多い男性は、離婚<ref name = "Booth_Dabbs_1993">{{cite journal \| vauthors = Booth A, Dabbs JM\|title=Testosterone and Men's Marriages \| journal = Social Forces \| year = 1993 \| volume = 72 \| issue = 2 \| pages = 463–77 \| doi = 10.1093/sf/72.2.463}}</ref>している可能性が高いとされる。結婚や婚約は、テストステロン濃度の低下を引き起こす可能性がある<ref name=Mazur_Michalek_1998>{{cite journal \| vauthors = Mazur A, Michalek J \| title = Marriage, Divorce, and Male Testosterone \| journal = Social Forces \| year = 1998 \| volume = 77 \| issue = 1 \| pages = 315–30 \| doi = 10.1093/sf/77.1.315 }}</ref>。恋愛経験のない独身男性は、経験のある独身男性に比べてテストステロン値が低い。これらの経験のある独身男性は、経験のない独身男性よりも競争状態にあることが示唆されている<ref name=Gray_2004>{{cite journal \| vauthors = Gray PB, Chapman JF, Burnham TC, McIntyre MH, Lipson SF, Ellison PT \| s2cid = 33812118 \| title = Human male pair bonding and testosterone \| journal = Human Nature \| volume = 15 \| issue = 2 \| pages = 119–31 \| date = Jun 2004 \| pmid = 26190409 \| doi = 10.1007/s12110-004-1016-6 }}</ref>。また、配偶者や子どもと一緒に過ごすなど、絆を維持するための活動をしている既婚男性は、そのような活動をしていない時と比べて、テストステロン値に違いはない。これらの結果を総合すると、テストステロン値の変化には、絆維持のための活動ではなく、競争のための活動の有無がより重要であることが示唆される<ref name="pmid15219639">{{cite journal \| vauthors = Gray PB, Campbell BC, Marlowe FW, Lipson SF, Ellison PT \| s2cid = 18107730 \| title = Social variables predict between-subject but not day-to-day variation in the testosterone of US men \| journal = Psychoneuroendocrinology \| volume = 29 \| issue = 9 \| pages = 1153–62 \| date = Oct 2004 \| pmid = 15219639 \| doi = 10.1016/j.psyneuen.2004.01.008 }}</ref>。テストステロンの分泌量が多い男性は、婚外セックスをする可能性が高い<ref name=Booth_Dabbs_1993/>。テストステロン値は、パートナーの物理的な存在に依存していない。同じ都市で恋愛をしている男性と遠距離恋愛をしている男性のテストステロン値は同程度である<ref name="pmid16621328" />。女性の場合は、テストステロンと恋人の相互作用については物理的な存在が必要である可能性があり、同一都市で交際している女性は遠距離で交際している女性よりもテストステロンレベルが低い<ref name="pmid17196592">{{cite journal \| vauthors = van Anders SM, Watson NV \| s2cid = 30710035 \| title = Testosterone levels in women and men who are single, in long-distance relationships, or same-city relationships \| journal = Hormones and Behavior \| volume = 51 \| issue = 2 \| pages = 286–91 \| date = Feb 2007 \| pmid = 17196592 \| doi = 10.1016/j.yhbeh.2006.11.005 }}</ref>。 ====父性==== 父親になると男性のテストステロン濃度が低下することから、テストステロンの低下に伴う感情や行動が父親のケアを促進することが示唆されている。ヒトを始めとする母親以外による子育てを行う種では、父性的な子孫への関与は、親が複数の子供を同時に育てることを可能にするため、当該子孫の生存に有益である。これにより、子孫の生存率や繁殖率が高まり、親の繁殖適性が向上する。父性的ケアは、より質の高い食物へのアクセスを増やし、物理的・免疫的な脅威を減らすことで、子孫の生存率を高める<ref>{{cite journal \| vauthors = Bribiescas RG, Ellison PT, Gray PB \|date=December 2012\|title=Male Life History, Reproductive Effort, and the Evolution of the Genus Homo\|journal=Current Anthropology\|volume=53\|issue=S6\|pages=S424–S435\|doi=10.1086/667538\|s2cid=83046141}}</ref>。ヒトの場合、子孫は長期間にわたって親に依存し、母親の出産間隔は比較的短いので、これは特に有益である<ref>{{cite journal \| vauthors = Kramer KL, Otárola-Castillo E \| title = When mothers need others: The impact of hominin life history evolution on cooperative breeding \| journal = Journal of Human Evolution \| volume = 84 \| pages = 16–24 \| date = July 2015 \| pmid = 25843884 \| doi = 10.1016/j.jhevol.2015.01.009 \| doi-access = free }}</ref>。父親のケアの程度は文化によって異なるが、育児への直接的な関与が多いほど、テストステロンの平均値が低くなり、また一時的に変動することが確認されている<ref>{{cite journal \| vauthors = Gettler LT \| title = Applying socioendocrinology to evolutionary models: fatherhood and physiology \| journal = Evolutionary Anthropology \| volume = 23 \| issue = 4 \| pages = 146–60 \| date = 2014-07-08 \| pmid = 25116846 \| doi = 10.1002/evan.21412 \| s2cid = 438574 }}</ref>。例えば、子供が悩んでいる時にテストステロン値が変動することは、父親のスタイルを示すことが判明している。赤児の泣き声を聞いて父親のテストステロン値が低下する場合は、赤児に共感していることを示している。これは、養育行動の増加や赤児のより良い結果と関連している<ref>{{Cite web\|url=https://psychcentral.com/news/2015/10/30/parenting-skills-influenced-by-testosterone-levels-empathy/94175.html\|title=Parenting Skills Influenced by Testosterone Levels, Empathy \|last=Nauert \|first=Rick \| name-list-style = vanc \|date=2015-10-30\|website=Psych Central}}</ref>。 ====動機==== テストステロンの濃度は、金融に関して[[リスク]]を負うような判断を下す際に大きく関わっている<ref name= "pmid19706398">{{cite journal \| vauthors = Sapienza P, Zingales L, Maestripieri D \| title = Gender differences in financial risk aversion and career choices are affected by testosterone \| journal = Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America \| volume = 106 \| issue = 36 \| pages = 15268–73 \| date = September 2009 \| pmid = 19706398 \| pmc = 2741240 \| doi = 10.1073/pnas.0907352106 \| bibcode = 2009PNAS..10615268S }}</ref><ref name= "Apicella_2008">{{cite journal \| vauthors = Apicella CL, Dreber A, Campbell B, Gray PB, Hoffman M, Little AC \| title = Testosterone and financial risk preferences \| journal = Evolution and Human Behavior \| volume = 29 \| issue = 6 \| pages = 384–90 \|date= November 2008 \| doi = 10.1016/j.evolhumbehav.2008.07.001 }}</ref>。 === 攻撃性・犯罪性 === {{See also\|攻撃行動#ホルモン\|犯罪生物学}} ほとんどの研究は、成人の犯罪性とテストステロンの関連性を支持している。少年の非行とテストステロンに関するほとんどすべての研究は有意ではない。また、ほとんどの研究では、テストステロンが[[反社会的行動]]や[[アルコール依存症]]などの犯罪性に結びつく行動や性格特性と関連していることが判っている。また、より一般的な攻撃的な行動や感情とテストステロンとの関係についても多くの研究が行われている。約半数の研究では関係が有り、約半数の研究では関係がないとされている<ref name="isbn0-12-373612-9">{{cite book \| vauthors = Wright J, Ellis L, Beaver K \| title = Handbook of crime correlates \| url = https://archive.org/details/handbookcrimecor00elli \| url-access = limited \| publisher = Academic Press \| location = San Diego \| year = 2009 \| pages =[https://archive.org/details/handbookcrimecor00elli/page/n8 208]–10 \| isbn = 978-0-12-373612-3 }}</ref>。また、テストステロンが[[視床下部]]の[[バソプレッシン\|バソプレシン]]受容体を調節することで攻撃性を促進するという研究結果もある<ref>{{cite journal \| vauthors = Delville Y, Mansour KM, Ferris CF \| s2cid = 23870320 \| title = Testosterone facilitates aggression by modulating vasopressin receptors in the hypothalamus \| journal = Physiology & Behavior \| volume = 60 \| issue = 1 \| pages = 25–9 \| date = July 1996 \| pmid = 8804638 \| doi = 10.1016/0031-9384(95)02246-5 }}</ref>。テストステロンは、攻撃性や競争行動との関連で大きく議論されている<ref name=":0">{{cite journal \| vauthors = Archer J \| s2cid = 26405251 \| title = Testosterone and human aggression: an evaluation of the challenge hypothesis \| journal = Neuroscience and Biobehavioral Reviews \| volume = 30 \| issue = 3 \| pages = 319–45 \| date = 2006 \| pmid = 16483890 \| doi = 10.1016/j.neubiorev.2004.12.007 \| url = http://www.homepage.psy.utexas.edu/homepage/faculty/josephs/pdf_documents/Arch_Chall_NBR.pdf \| url-status = dead \| archive-url = https://web.archive.org/web/20160109111144/http://www.homepage.psy.utexas.edu/HomePage/faculty/josephs/pdf_documents/Arch_Chall_NBR.pdf \| archive-date = January 9, 2016 \| df = mdy-all }}</ref>。テストステロンが攻撃性や競争に果たす役割については、2つの説がある。1つ目は{{仮リンク\|挑戦仮説\|en\|Challenge hypothesis}}で、テストステロンは思春期に増加し、その結果、攻撃性を含む生殖行動や競争行動が促進されるというものである<ref name=":0" />。従って、攻撃性や暴力を助長するのは、種のオス同士の競争という課題である<ref name=":0" />。テストステロンと支配性の間には直接的な相関関係があり、特に刑務所内で最も暴力的な犯罪者はテストステロン値が高いことが研究で明らかになっている<ref name=":0" />。また、同じ研究では、父親（競争のない環境にいる人）のテストステロン値が他の男性に比べて最も低いことも判っている<ref name=":0" />。 2つ目の説も同様で、「男性の攻撃性に関する{{仮リンク\|進化的神経アンドロゲン理論\|en\|Evolutionary neuroandrogenic theory\|label=進化的神経アンドロゲン（ENA）説}}」として知られている<ref name = "Ellis_2015">{{cite journal \| vauthors = Ellis L, Hoskin AW \|title = The evolutionary neuroandrogenic theory of criminal behavior expanded \| url = https://www.researchgate.net/publication/276151720 \| journal = Aggression and Violent Behavior \| pages = 61–74 \| volume = 24 \| doi = 10.1016/j.avb.2015.05.002 \| year = 2015 }}</ref><ref>{{cite journal \| vauthors = Hoskin AW, Ellis L \| title = Fetal Testosterone and Criminality: Test of Evolutionary Neuroandrogenic Theory \| url = https://www.researchgate.net/publication/270007761 \| journal = Criminology \| pages = 54–73\|volume = 53 \| issue = 1 \| doi = 10.1111/1745-9125.12056 \| year = 2015 }}</ref>。テストステロンを始めとするアンドロゲンは、本人や他人に危害を加えるほどの競争心を持つために、脳を男性化するように進化してきた。そうすることで、胎児期および成人期のテストステロンやアンドロゲンの作用の結果として脳が男性化した個体は、生き延びるために資源獲得能力を高め、できるだけ多くの仲間を引きつけ、交尾をするようになる<ref name = "Ellis_2015" />。脳の男性化は、成体段階でのテストステロン濃度だけでなく、胎児期の子宮内でのテストステロン暴露も関係している。出生前のテストステロン濃度が高いと、成人時のテストステロン濃度と同様に、サッカーの試合での男性選手のファウルや攻撃性のリスクが高まることが、低い[[指比]]{{Refnest\|指比が低いほど、出生前アンドロゲン曝露量が高い。\|group="注"}}で示されている<ref>{{cite journal \| vauthors = Perciavalle V, Di Corrado D, Petralia MC, Gurrisi L, Massimino S, Coco M \| title = The second-to-fourth digit ratio correlates with aggressive behavior in professional soccer players \| journal = Molecular Medicine Reports \| volume = 7 \| issue = 6 \| pages = 1733–38 \| date = Jun 2013 \| pmid = 23588344 \| pmc = 3694562 \| doi = 10.3892/mmr.2013.1426 }}</ref>。また、出生前のテストステロンが高いことや指比が低いことが、男性の攻撃性の高さと相関しているという研究結果もある<ref name="Bailey & Hurd 2005">{{cite journal \| vauthors = Bailey AA, Hurd PL \| s2cid = 16606349 \| title = Finger length ratio (2D:4D) correlates with physical aggression in men but not in women \| journal = Biological Psychology \| volume = 68 \| issue = 3 \| pages = 215–22 \| date = Mar 2005 \| pmid = 15620791 \| doi = 10.1016/j.biopsycho.2004.05.001 \| lay-url = http://www.livescience.com/193-finger-length-predicts-aggression-men.html \| lay-date = 2 March 2005 \| lay-source = [[LiveScience]] }}</ref><ref>{{cite journal \| vauthors = Benderlioglu Z, Nelson RJ \| s2cid = 17464657 \| title = Digit length ratios predict reactive aggression in women, but not in men \| journal = Hormones and Behavior \| volume = 46 \| issue = 5 \| pages = 558–64 \| date = Dec 2004 \| pmid = 15555497 \| doi = 10.1016/j.yhbeh.2004.06.004 }}</ref><ref>{{cite journal \| vauthors = Liu J, Portnoy J, Raine A \| title = Association between a marker for prenatal testosterone exposure and externalizing behavior problems in children \| journal = Development and Psychopathology \| volume = 24 \| issue = 3 \| pages = 771–82 \| date = Aug 2012 \| pmid = 22781854 \| pmc = 4247331 \| doi = 10.1017/S0954579412000363 }}</ref><ref>{{cite journal \| vauthors = Butovskaya M, Burkova V, Karelin D, Fink B \| title = Digit ratio (2D:4D), aggression, and dominance in the Hadza and the Datoga of Tanzania \| journal = American Journal of Human Biology \| volume = 27 \| issue = 5 \| pages = 620–27 \| date = 2015-10-01 \| pmid = 25824265 \| doi = 10.1002/ajhb.22718 \| s2cid = 205303673 }}</ref><ref>{{cite journal \| vauthors = Joyce CW, Kelly JC, Chan JC, Colgan G, O'Briain D, Mc Cabe JP, Curtin W \| title = Second to fourth digit ratio confirms aggressive tendencies in patients with boxers fractures \| journal = Injury \| volume = 44 \| issue = 11 \| pages = 1636–39 \| date = Nov 2013 \| pmid = 23972912 \| doi = 10.1016/j.injury.2013.07.018 }}</ref>。競技中のテストステロン濃度の上昇は、男性では攻撃性を予測するが、女性では予測しなかった<ref>{{cite journal \| vauthors = Carré JM, Olmstead NA \| s2cid = 32112035 \| title = Social neuroendocrinology of human aggression: examining the role of competition-induced testosterone dynamics \| journal = Neuroscience \| volume = 286 \| pages = 171–86 \| date = Feb 2015 \| pmid = 25463514 \| doi = 10.1016/j.neuroscience.2014.11.029 \| url = http://carrelab.nipissingu.ca/wp-content/uploads/sites/32/2014/10/Carre-Olmstead-2015.pdf }}</ref>。ハンドガンや実験的なゲームに参加した被験者は、テストステロンの上昇と攻撃性を示した<ref>{{cite journal \| vauthors = Klinesmith J, Kasser T, McAndrew FT \| s2cid = 33952211 \| title = Guns, testosterone, and aggression: an experimental test of a mediational hypothesis \| journal = Psychological Science \| volume = 17 \| issue = 7 \| pages = 568–71 \| date = Jul 2006 \| pmid = 16866740 \| doi = 10.1111/j.1467-9280.2006.01745.x }}</ref>。自然淘汰の結果、男性は競争や地位の向上に敏感になり、テストステロンの相互作用がこのような状況での攻撃行動に不可欠な要素となっているのかも知れない<ref>{{Cite journal\|url = http://faculty.knox.edu/fmcandre/avb_506.pdf\|title = The Interacting Roles of Testosterone and Challenges to Status in Human Male Aggression\|last = Mcandrew\|first = Francis T \| name-list-style = vanc \| date = 2009\|journal = Aggression and Violent Behavior\|doi = 10.1016/j.avb.2009.04.006\|volume=14 \|issue = 5\|pages=330–335}}</ref>。テストステロンは、暴力的な刺激の長時間視聴を促進することで、男性の残酷で暴力的な手掛かりへの魅力を媒介する<ref>{{cite journal \| vauthors = Weierstall R, Moran J, Giebel G, Elbert T \| title = Testosterone reactivity and identification with a perpetrator or a victim in a story are associated with attraction to violence-related cues \| journal = International Journal of Law and Psychiatry \| volume = 37 \| issue = 3 \| pages = 304–12 \| date = 2014-05-01 \| pmid = 24367977 \| doi = 10.1016/j.ijlp.2013.11.016 \| url = http://nbn-resolving.de/urn:nbn:de:bsz:352-0-269427 }}</ref>。テストステロンに特異的な脳の構造的特徴は、個人の攻撃的行動を予測することができる<ref>{{cite journal \| vauthors = Nguyen TV, McCracken JT, Albaugh MD, Botteron KN, Hudziak JJ, Ducharme S \| title = A testosterone-related structural brain phenotype predicts aggressive behavior from childhood to adulthood \| journal = Psychoneuroendocrinology \| volume = 63 \| pages = 109–18 \| date = Jan 2016 \| pmid = 26431805 \| pmc = 4695305 \| doi = 10.1016/j.psyneuen.2015.09.021 }}</ref>。テストステロンは公正な行動を促す可能性がある。ある研究では、被験者は実際の金額の分配を決める行動実験に参加した。ルールでは、公正な申し出も不公正な申し出も認められており、交渉相手はその後、申し出を受け入れるか断ることができる。公平な申し出であればあるほど、交渉相手が拒否する可能性は低くなる。合意に至らなかった場合は、どちらも何も得られない。テストステロン濃度を人工的に高めた被験者は、[[偽薬]]を投与された被験者に比べて、より良くより公平な申し出をし、その結果、申し出が拒否されるリスクを最小限に抑えることができた。その後の2つの研究で、この結果が実証的に確認された<ref name="pmid19997098">{{cite journal \| vauthors = Eisenegger C, Naef M, Snozzi R, Heinrichs M, Fehr E \| s2cid = 1305527 \| title = Prejudice and truth about the effect of testosterone on human bargaining behaviour \| journal = Nature \| volume = 463 \| issue = 7279 \| pages = 356–59 \| year = 2010 \| pmid = 19997098 \| doi = 10.1038/nature08711 \| bibcode = 2010Natur.463..356E }}</ref><ref>{{cite journal \| vauthors = van Honk J, Montoya ER, Bos PA, van Vugt M, Terburg D \| s2cid = 4383859 \| title = New evidence on testosterone and cooperation \| journal = Nature \| volume = 485 \| issue = 7399 \| pages = E4–5; discussion E5–6 \| date = May 2012 \| pmid = 22622587 \| doi = 10.1038/nature11136 \| bibcode = 2012Natur.485E...4V }}</ref><ref>{{cite journal \| vauthors = Eisenegger C, Naef M, Snozzi R, Heinrichs M, Fehr E \| s2cid = 4413138 \| year = 2012 \| title = Eisenegger et al. reply\| journal = Nature \| volume = 485 \| issue = 7399\| pages = E5–E6 \| doi = 10.1038/nature11137 \| bibcode = 2012Natur.485E...5E }}</ref>。しかし、テストステロンが高い男性は、最後通告ゲームでの寛大さが有意に27％も低かった<ref>{{cite journal \| vauthors = Zak PJ, Kurzban R, Ahmadi S, Swerdloff RS, Park J, Efremidze L, Redwine K, Morgan K, Matzner W \| title = Testosterone administration decreases generosity in the ultimatum game \| journal = PLOS ONE \| volume = 4 \| issue = 12 \| page = e8330 \| date = 2009-01-01 \| pmid = 20016825 \| pmc = 2789942 \| doi = 10.1371/journal.pone.0008330 \| bibcode = 2009PLoSO...4.8330Z }}</ref>。また、ニューヨーク科学アカデミーの年次報告書によると、テストステロンを増加させる蛋白同化ステロイドの使用率が10代の若者に高く、これが暴力の増加と関連していることが明らかになった<ref>{{cite journal \| vauthors = McGinnis MY \| title = Anabolic androgenic steroids and aggression: studies using animal models \| journal = Annals of the New York Academy of Sciences \| volume = 1036 \| pages = 399–415 \| date = Dec 2004 \| pmid = 15817752 \| doi = 10.1196/annals.1330.024 \| bibcode = 2004NYASA1036..399M \| s2cid = 36368056 }}</ref>。また、テストステロンを投与すると、一部の被験者で言葉による攻撃性や怒りが増すという研究結果もある<ref>{{cite journal \| vauthors = von der PB, Sarkola T, Seppa K, Eriksson CJ \| title = Testosterone, 5 alpha-dihydrotestosterone and cortisol in men with and without alcohol-related aggression \| journal = Journal of Studies on Alcohol \| volume = 63 \| issue = 5 \| pages = 518–26 \| date = Sep 2002 \| pmid = 12380846 \| doi=10.15288/jsa.2002.63.518}}</ref>。テストステロンの誘導体である[[エストラジオール]]（[[エストロゲン]]の一種）が、男性の攻撃性に重要な役割を果たしている可能性を示す研究がいくつかある<ref name="isbn0-12-373612-9" /><ref>Goldman D, Lappalainen J, Ozaki N. Direct analysis of candidate genes in impulsive disorders. In: Bock G, Goode J, eds. Genetics of Criminal and Antisocial Behaviour. Ciba Foundation Symposium 194. Chichester: John Wiley & Sons; 1996.</ref><ref>{{cite journal \| vauthors = Coccaro E \| year = 1996 \| title = Neurotransmitter correlates of impulsive aggression in humans. In: Ferris C, Grisso T, eds. Understanding Aggressive Behaviour inn Children \| journal = Annals of the New York Academy of Sciences \| volume = 794 \| issue = 1\| pages = 82–89 \| doi=10.1111/j.1749-6632.1996.tb32511.x\| pmid = 8853594 \| bibcode = 1996NYASA.794...82C \| s2cid = 33226665 }}</ref><ref name="pmid9253313">{{cite journal \| vauthors = Finkelstein JW, Susman EJ, Chinchilli VM, Kunselman SJ, D'Arcangelo MR, Schwab J, Demers LM, Liben LS, Lookingbill G, Kulin HE \| title = Estrogen or testosterone increases self-reported aggressive behaviors in hypogonadal adolescents \| journal = The Journal of Clinical Endocrinology & Metabolism\| volume = 82 \| issue = 8 \| pages = 2433–38 \| year = 1997 \| pmid = 9253313 \| doi = 10.1210/jcem.82.8.4165 \| doi-access = free }}</ref>。エストラジオールは、オスの[[ハツカネズミ\|マウス]]の攻撃性と相関があることが知られている<ref name="pmid18280561">{{cite journal \| vauthors = Soma KK, Scotti MA, Newman AE, Charlier TD, Demas GE \| s2cid = 32650274 \| title = Novel mechanisms for neuroendocrine regulation of aggression \| journal = Frontiers in Neuroendocrinology \| volume = 29 \| issue = 4 \| pages = 476–89 \| date = Oct 2008 \| pmid = 18280561 \| doi = 10.1016/j.yfrne.2007.12.003 }}</ref>。さらに、繁殖期の[[スズメ]]では、テストステロンからエストラジオールへの変換がオスの攻撃性を調節している<ref name="pmid11016791">{{cite journal \| vauthors = Soma KK, Sullivan KA, Tramontin AD, Saldanha CJ, Schlinger BA, Wingfield JC \| s2cid = 23990605 \| title = Acute and chronic effects of an aromatase inhibitor on territorial aggression in breeding and nonbreeding male song sparrows \| journal = Journal of Comparative Physiology A \| volume = 186 \| issue = 7–8 \| pages = 759–69 \| year = 2000 \| pmid = 11016791 \| doi = 10.1007/s003590000129 }}</ref>。また、テストステロンを増加させるアナボリックステロイドを投与された[[ラット]]は、「脅威感受性」の結果として、挑発に対する身体的攻撃性が高くなる<ref>{{cite journal \| vauthors = McGinnis MY, Lumia AR, Breuer ME, Possidente B \| s2cid = 29969145 \| title = Physical provocation potentiates aggression in male rats receiving anabolic androgenic steroids \| journal = Hormones and Behavior \| volume = 41 \| issue = 1 \| pages = 101–10 \| date = Feb 2002 \| pmid = 11863388 \| doi = 10.1006/hbeh.2001.1742 \| url = https://semanticscholar.org/paper/d94351da801e3230b3482911e4d449ab465ef58c }}</ref>。テストステロンと攻撃性の関係は、間接的に機能している可能性もある。この場合、テストステロンは攻撃性の傾向を増幅させるのではなく、社会的地位を維持するための傾向を増幅させると提唱される。ほとんどの動物では、攻撃性は社会的地位を維持するための手段である。しかし、人間は社会的地位を得るための方法を複数持っている。このことは、社会的行動が社会的地位によって報われる場合に、テストステロンと社会的行動の間に関連性があるとする研究があることを説明できる。したがって、テストステロンと攻撃性や暴力との関連性は、これらが社会的地位によって報われていることによるものである<ref name="pmid30619017">{{cite journal \| vauthors = Sapolsky RM \| title = Doubled-Edged Swords in the Biology of Conflict \| journal = Frontiers in Psychology \| volume = 9 \| pages = 2625 \| date = 2018 \| pmid = 30619017 \| pmc = 6306482 \| doi = 10.3389/fpsyg.2018.02625 \| doi-access = free }}</ref>。この関係は、テストステロンが攻撃性レベルを上昇させるものの、平均的な攻撃性レベルを維持できるという意味での「寛容効果」の一つである可能性もある。化学的または物理的に去勢することで攻撃性のレベルは下がるが（なくなるわけではない）、去勢前のテストステロンのレベルがわずかであれば攻撃性のレベルは正常に戻り、テストステロンを追加してもそのレベルを維持することができる。また、テストステロンは既存の攻撃性を単に誇張したり増幅したりすることもある。例えば、テストステロンを増加させた[[チンパンジー]]は、社会的階層で自分より下位のチンパンジーに対してより攻撃的になるが、自分より上位のチンパンジーに対しては従順なままである。このように、テストステロンはチンパンジーを無差別に攻撃的にするのではなく、下位のチンパンジーに対する既存の攻撃性を増幅させる<ref>{{cite book \| vauthors = Sapolsky RM \| title = The trouble with testosterone. \| location = New York \| publisher = Simon and Schuster \| date = 1998 \| pages = 153–55 \| isbn = 978-0-684-83891-5 }}</ref>。ヒトの場合、テストステロンは、単に身体的攻撃性を高めるというよりも、地位を求めたり、社会的優位性を高めたりする働きがあるように思われる。テストステロンを受けたことがあるという信念の効果をコントロールすると、テストステロンを受けたことがある女性は、受けていない女性よりも公平な申し出をする<ref name="pmid21616702">{{cite journal \| vauthors = Eisenegger C, Haushofer J, Fehr E \| title = The role of testosterone in social interaction \| journal = Trends in Cognitive Sciences \| volume = 15 \| issue = 6 \| pages = 263–71 \| date = June 2011 \| pmid = 21616702 \| doi = 10.1016/j.tics.2011.04.008 \| s2cid = 9554219 \| url = https://archive-ouverte.unige.ch/unige:101745 }}</ref>。 ===脳=== 脳もこの性分化の影響を受けており<ref name="pmid19403051" />、{{仮リンク\|アロマターゼ\|en\|Aromatase}}がテストステロンを[[エストラジオール]]に変換することで、雄マウスの脳の{{仮リンク\|男性化\|en\|Virilization\|preserve=1}}に関与している。ヒトでは、アンドロゲン形成や[[アンドロゲン受容体]]の機能に[[先天的疾患\|先天的な疾患]]がある患者の性別指向を観察すると、胎児の脳の男性化は、アンドロゲン受容体の機能と関連しているようである<ref name="pmid11534997">{{cite journal \| vauthors = Wilson JD \| s2cid = 20480423 \| title = Androgens, androgen receptors, and male gender role behavior \| journal = Hormones and Behavior \| volume = 40 \| issue = 2 \| pages = 358–66 \| date = Sep 2001 \| pmid = 11534997 \| doi = 10.1006/hbeh.2001.1684 \| url = https://semanticscholar.org/paper/75bb071beb950f66cd032b9d5a9633c255f80660 \| department = Review }}</ref>。 [[性差の神経科学\|男性と女性の脳]]にはいくつかの違いがあるが（おそらくテストステロン濃度の違いによるもの）、その一つが大きさで、男性の脳の方が平均的に大きい<ref name="pmid17544382">{{cite journal \| vauthors = Cosgrove KP, Mazure CM, Staley JK \| title = Evolving knowledge of sex differences in brain structure, function, and chemistry \| journal = Biological Psychiatry \| volume = 62 \| issue = 8 \| pages = 847–55 \| date = Oct 2007 \| pmid = 17544382 \| pmc = 2711771 \| doi = 10.1016/j.biopsych.2007.03.001 }}</ref>。20歳時点での男性の[[髄鞘\|有髄繊維]]の総延長は176,000kmであるのに対し、女性は149,000km（約15％減）であることが知られている<ref name="pmid12794739">{{cite journal \| vauthors = Marner L, Nyengaard JR, Tang Y, Pakkenberg B \| title = Marked loss of myelinated nerve fibers in the human brain with age \| journal = The Journal of Comparative Neurology \| volume = 462 \| issue = 2 \| pages = 144–52 \| date = Jul 2003 \| pmid = 12794739 \| doi = 10.1002/cne.10714 \| s2cid = 35293796 }}</ref>。 43人の健康な男性を対象に、生理学的に過剰な量のテストステロンを10週間投与しても、気分や行動に対する直接的な短期的影響は認められなかった<ref name="pmid8637535">{{cite journal \| vauthors = Bhasin S, Storer TW, Berman N, Callegari C, Clevenger B, Phillips J, Bunnell TJ, Tricker R, Shirazi A, Casaburi R \| title = The effects of supraphysiologic doses of testosterone on muscle size and strength in normal men \| journal = The New England Journal of Medicine \| volume = 335 \| issue = 1 \| pages = 1–7 \| date = Jul 1996 \| pmid = 8637535 \| doi = 10.1056/NEJM199607043350101 }}</ref>。女性では、テストステロンと職業選択におけるリスク許容度に相関関係がある<ref name="pmid19706398" /><ref>{{cite web\|url=https://www.npr.org/templates/story/story.php?storyId=112334459\|title=Testosterone Affects Some Women's Career Choices\|date=August 28, 2009\|publisher=NPR\|accessdate=2021-08-14}}</ref>。ヒトにおいて、注意力、記憶力、空間能力は、テストステロンの影響を受ける重要な認知機能である。テストステロンの低下は、認知機能の低下や[[アルツハイマー型認知症]]の危険因子である可能性を示す予備的な証拠があり<ref name="pmid16785599">{{cite journal \| vauthors = Pike CJ, Rosario ER, Nguyen TV \| s2cid = 13852805 \| title = Androgens, aging, and Alzheimer's disease \| journal = Endocrine \| volume = 29 \| issue = 2 \| pages = 233–41 \| date = Apr 2006 \| pmid = 16785599 \| doi = 10.1385/ENDO:29:2:233 }}</ref><ref name="pmid15383512">{{cite journal \| vauthors = Rosario ER, Chang L, Stanczyk FZ, Pike CJ \| title = Age-related testosterone depletion and the development of Alzheimer disease \| journal = JAMA \| volume = 292 \| issue = 12 \| pages = 1431–32 \| date = Sep 2004 \| pmid = 15383512 \| doi = 10.1001/jama.292.12.1431-b }}</ref><ref name="pmid15582279">{{cite journal \| vauthors = Hogervorst E, Bandelow S, Combrinck M, Smith AD \| s2cid = 24803152 \| title = Low free testosterone is an independent risk factor for Alzheimer's disease \| journal = Experimental Gerontology \| volume = 39 \| issue = 11–12 \| pages = 1633–39 \| year = 2004 \| pmid = 15582279 \| doi = 10.1016/j.exger.2004.06.019 }}</ref><ref name="pmid14745052">{{cite journal \| vauthors = Moffat SD, Zonderman AB, Metter EJ, Kawas C, Blackman MR, Harman SM, Resnick SM \| s2cid = 10302839 \| title = Free testosterone and risk for Alzheimer disease in older men \| journal = Neurology \| volume = 62 \| issue = 2 \| pages = 188–93 \| date = Jan 2004 \| pmid = 14745052 \| doi = 10.1212/WNL.62.2.188 }}</ref>、[[延命治療]]においてテストステロンを抗加齢療法に使用する重要な論拠となっている。しかし、多くの文献では、空間能力と循環テストステロンの間には曲線的または二次的な関係があるとされており<ref name="pmid8817730">{{cite journal \| vauthors = Moffat SD, Hampson E \| s2cid = 7135870 \| title = A curvilinear relationship between testosterone and spatial cognition in humans: possible influence of hand preference \| journal = Psychoneuroendocrinology \| volume = 21 \| issue = 3 \| pages = 323–37 \| date = Apr 1996 \| pmid = 8817730 \| doi = 10.1016/0306-4530(95)00051-8 }}</ref>、循環アンドロゲンの分泌低下および分泌過剰の両方が認知機能に悪影響を及ぼすとされている。 ===免疫系・炎症=== テストステロンの欠乏は、慢性[[炎症]]の後遺症でもある[[メタボリックシンドローム]]、[[心血管疾患]]、[[死亡率]]のリスク増加と関連している<ref name="Bianchi_2018">{{cite journal \| vauthors = Bianchi VE \| title = The Anti-Inflammatory Effects of Testosterone \| journal = Journal of the Endocrine Society\| volume = 3 \| issue = 1 \| pages = 91–107 \| date = January 2019 \| pmid = 30582096 \| pmc = 6299269 \| doi = 10.1210/js.2018-00186 }}</ref>。テストステロンの血中濃度は、[[C反応性蛋白\|CRP]]、[[インターロイキン-1β]]、[[インターロイキン-6]]、[[TNFα]]、[[内毒素\|エンドトキシン]]濃度、[[白血球数]]など、複数の炎症の[[バイオマーカー (薬学)\|バイオマーカー]]と逆相関している<ref name="Bianchi_2018" />。[[メタアナリシス]]で実証されているように、テストステロン補充療法は、炎症マーカーの有意な減少をもたらす<ref name="Bianchi_2018" />。これらの効果は、相乗的に作用する異なるメカニズムによってもたらされる<ref name="Bianchi_2018" />。{{仮リンク\|自己免疫性甲状腺炎\|en\|Autoimmune thyroiditis}}を併発しているアンドロゲン欠乏症の男性において、テストステロン補充療法は、[[甲状腺自己抗体]]価の低下と甲状腺の分泌能力（{{仮リンク\|甲状腺分泌能\|en\|Thyroid's secretory capacity\|label=SPINA-GT}}）を増加させる<ref>{{cite journal \| vauthors = Krysiak R, Kowalcze K, Okopień B \| title = The effect of testosterone on thyroid autoimmunity in euthyroid men with Hashimoto's thyroiditis and low testosterone levels \| journal = Journal of Clinical Pharmacy and Therapeutics \| volume = 44 \| issue = 5 \| pages = 742–749 \| date = October 2019 \| pmid = 31183891 \| doi = 10.1111/jcpt.12987 \| s2cid = 184487697 }}</ref>。 == 生物学的活性 == ===ステロイドホルモン活性=== ヒトをはじめとする[[脊椎動物]]におけるテストステロンの作用は、[[アンドロゲン受容体]]の活性化（直接またはジヒドロテストステロンとして）、[[エストラジオール]]への変換と特定の[[エストロゲン受容体]]の活性化など、複数のメカニズムを介して生じる<ref name="pmid18406296">{{cite journal\|date=Oct 1998\|title=Molecular mechanism of androgen action\|journal=Trends in Endocrinology and Metabolism\|volume=9\|issue=8\|pages=317–24\|doi=10.1016/S1043-2760(98)00081-2\|pmid=18406296\|vauthors=Hiipakka RA, Liao S\|s2cid=23385663}}</ref><ref name="pmid11511858">{{cite journal\|date=Sep 2001\|title=Complexities of androgen action\|journal=Journal of the American Academy of Dermatology\|volume=45\|issue=3 Suppl\|pages=S87–94\|doi=10.1067/mjd.2001.117429\|pmid=11511858\|vauthors=McPhaul MJ, Young M}}</ref>。また、テストステロンのようなアンドロゲンは、{{仮リンク\|膜アンドロゲン受容体\|en\|Membrane androgen receptor}}に結合して活性化することが判明している<ref name="pmid19931639">{{cite journal\|year=2010\|title=Molecular cell biology of androgen receptor signalling\|journal=Int. J. Biochem. Cell Biol.\|volume=42\|issue=6\|pages=813–27\|doi=10.1016/j.biocel.2009.11.013\|pmid=19931639\|vauthors=Bennett NC, Gardiner RA, Hooper JD, Johnson DW, Gobe GC}}</ref><ref name="pmid25257522">{{cite journal\|year=2014\|title=G protein-coupled receptors: extranuclear mediators for the non-genomic actions of steroids\|journal=Int J Mol Sci\|volume=15\|issue=9\|pages=15412–25\|doi=10.3390/ijms150915412\|pmid=25257522\|pmc=4200746\|vauthors=Wang C, Liu Y, Cao JM\|doi-access=free}}</ref><ref name="pmid23746222">{{cite journal\|year=2013\|title=Targeting membrane androgen receptors in tumors\|journal=Expert Opin. Ther. Targets\|volume=17\|issue=8\|pages=951–63\|doi=10.1517/14728222.2013.806491\|pmid=23746222\|vauthors=Lang F, Alevizopoulos K, Stournaras C\|s2cid=23918273}}</ref>。遊離したテストステロン（T）は、標的となる[[組織 (生物学)\|組織細胞]]の[[細胞質]]に運ばれ、そこでアンドロゲン受容体に結合するか、細胞質の酵素である5α-還元酵素によって[[ジヒドロテストステロン\|5α-ジヒドロテストステロン]]（DHT）に還元される。DHTは、テストステロンよりもさらに強く同じアンドロゲン受容体に結合するため、そのアンドロゲン活性はTの約5倍になる<ref name="pmid3762019">{{cite journal\|date=Aug 1986\|title=Inhibition of androgen receptor binding by natural and synthetic steroids in cultured human genital skin fibroblasts\|journal=Klinische Wochenschrift\|volume=64\|issue=16\|pages=732–37\|doi=10.1007/BF01734339\|pmid=3762019\|vauthors=Breiner M, Romalo G, Schweikert HU\|s2cid=34846760}}</ref>。T-受容体複合体またはDHT-受容体複合体は、[[細胞核]]内に移動し、[[染色体]]DNAの特定の[[ヌクレオチド]]配列に直接結合することができる構造変化を起こす。結合した部分は{{仮リンク\|ホルモン応答要素\|en\|Hormone response element}}（HRE）と呼ばれ、特定の[[遺伝子]]の[[転写 (生物学)\|転写]]活性に影響を与え、アンドロゲン効果を生み出す。アンドロゲン受容体は多くの脊椎動物の組織に存在し、男性も女性も同程度の量であれば同じように反応する。男性と女性の{{仮リンク\|生物学的な違い\|en\|Sexual differentiation}}の多くは、出生前、思春期、生涯を通じてのテストステロンの量が大きく異なることによる。骨と脳は、テストステロンの主な作用が[[エストラジオール]]への{{仮リンク\|芳香族化\|en\|Aromatization}}に依存する、人間の重要な組織である。骨では、エストラジオールが軟骨から骨への骨化を促進し、[[骨端軟骨\|骨端]]の閉鎖と成長の終了をもたらす。中枢神経系でも、テストステロンがエストラジオールに芳香族化される。テストステロンよりもエストラジオールの方が、視床下部への最も重要なフィードバック信号として機能する（特に黄体形成ホルモン（LH）の分泌に影響する）<ref>{{cite book\|vauthors=Kelly MJ, Qiu J, Rønnekleiv OK\|title=Estrogen signaling in the hypothalamus\|volume=71\|pages=123–45\|date=2005-01-01\|pmid=16112267\|doi=10.1016/S0083-6729(05)71005-0\|series=Vitamins & Hormones\|isbn=9780127098715}}</ref>。多くの[[哺乳類]]では、テストステロンから派生したエストラジオールによって脳の[[性的二形\|性的二型]]領域が生前または周産期に「男性化」されることで、のちの男性の性行動がプログラムされる<ref name="pmid18195084">{{cite journal\|year=2008\|title=Estradiol and the developing brain\|journal=Physiological Reviews\|volume=88\|issue=1\|pages=91–124\|doi=10.1152/physrev.00010.2007\|pmid=18195084\|pmc=2754262\|vauthors=McCarthy MM}}</ref>。 ===神経ステロイド活性=== テストステロンは、その{{仮リンク\|活性代謝物\|en\|Active metabolite}}である{{仮リンク\|3α-アンドロスタンジオール\|en\|3α-Androstanediol}}を介して、[[GABAA受容体\|GABA<sub>A</sub>受容体]]の強力なポジティブ[[アロステリック効果\|アロステリック]]調節因子となる<ref name="KohtzFrye2012">{{cite book\|vauthors=Kohtz AS, Frye CA\|title=Psychiatric Disorders\|chapter=Dissociating behavioral, autonomic, and neuroendocrine effects of androgen steroids in animal models\|journal=[[Methods in Molecular Biology]]\|volume=829\|pages=397–431\|year=2012\|pmid=22231829\|doi=10.1007/978-1-61779-458-2_26\|isbn=978-1-61779-457-5}}</ref>。また、テストステロンは、神経成長因子（NGF）の受容体である{{仮リンク\|トロポミオシン受容体キナーゼA\|en\|Tropomyosin receptor kinase A\|label=TrkA}}および{{仮リンク\|低親和性神経成長因子受容体\|en\|Low-affinity nerve growth factor receptor\|label=p75<sup>NTR</sup>}}に高い親和性（約5nM）で[[拮抗剤\|拮抗]]する<ref name="pmid26908835">{{cite journal\|year=2016\|title=Novel mechanisms for DHEA action\|journal=J. Mol. Endocrinol.\|volume=56\|issue=3\|pages=R139–55\|doi=10.1530/JME-16-0013\|pmid=26908835\|vauthors=Prough RA, Clark BJ, Klinge CM\|doi-access=free}}</ref><ref name="pmid21541365">{{cite journal\|year=2011\|title=Neurosteroid dehydroepiandrosterone interacts with nerve growth factor (NGF) receptors, preventing neuronal apoptosis\|journal=PLOS Biol.\|volume=9\|issue=4\|pages=e1001051\|doi=10.1371/journal.pbio.1001051\|pmid=21541365\|pmc=3082517\|vauthors=Lazaridis I, Charalampopoulos I, Alexaki VI, Avlonitis N, Pediaditakis I, Efstathopoulos P, Calogeropoulou T, Castanas E, Gravanis A}}</ref><ref name="pmid23074265">{{cite journal\|year=2012\|title=Neurosteroids and microneurotrophins signal through NGF receptors to induce prosurvival signaling in neuronal cells\|url=https://semanticscholar.org/paper/1432931bfdb60216c06922f84509e7d8fb81e9b3\|journal=Sci Signal\|volume=5\|issue=246\|pages=pt8\|doi=10.1126/scisignal.2003387\|pmid=23074265\|vauthors=Gravanis A, Calogeropoulou T, Panoutsakopoulou V, Thermos K, Neophytou C, Charalampopoulos I\|s2cid=26914550}}</ref>。テストステロンとは対照的に、[[デヒドロエピアンドロステロン]]（DHEA）と{{仮リンク\|デヒドロエピアンドロステロン硫酸エステル\|en\|Dehydroepiandrosterone sulfate\|label=DHEA硫酸}}はこれらの受容体の高親和性作動薬として作用することが知られている<ref name="pmid26908835" /><ref name="pmid21541365" /><ref name="pmid23074265" />。テストステロンは{{仮リンク\|σ1受容体\|en\|Sigma-1 receptor\|label=σ<sub>1</sub>受容体}}の[[アンタゴニスト\|遮断薬]]である（K<sub>i</sub>=1,014または201nM）<ref name="AlbayrakHashimoto2017">{{cite book\|vauthors=Albayrak Y, Hashimoto K\|title=Sigma Receptors: Their Role in Disease and as Therapeutic Targets\|chapter=Sigma-1 Receptor Agonists and Their Clinical Implications in Neuropsychiatric Disorders\|journal=Advances in Experimental Medicine and Biology\|volume=964\|pages=153–161\|year=2017\|pmid=28315270\|doi=10.1007/978-3-319-50174-1_11\|isbn=978-3-319-50172-7}}</ref>。しかし、受容体への結合に必要なテストステロンの濃度は、成人男性のテストステロンの総循環濃度（10-35nM）を遥かに上回る<ref name="Regitz-Zagrosek2012">{{cite book\|first=Vera\|last=Regitz-Zagrosek\|name-list-style=vanc\|title=Sex and Gender Differences in Pharmacology\|url=https://books.google.com/books?id=J3VxihGDh9wC&pg=PA245\|date=2 October 2012\|publisher=Springer Science & Business Media\|isbn=978-3-642-30725-6\|pages=245–}}</ref>。 ==生化学== [[File:Steroidogenesis_jp.svg\|thumb\|500px\|ヒトにおけるステロイド生成（中央左の下から2番目にテストステロンを示す）]] === 生合成 === 他の[[ステロイドホルモン]]と同様に、テストステロンも[[コレステロール]]を原料としている（図参照）<ref name="pmid1307739">{{cite journal\|year=1992\|title=Genes involved in androgen biosynthesis and the male phenotype\|journal=Hormone Research\|volume=38\|issue=5–6\|pages=217–21\|doi=10.1159/000182546\|pmid=1307739\|vauthors=Waterman MR, Keeney DS}}</ref>。[[生合成]]の最初のステップでは、[[ミトコンドリア]]の[[シトクロムP450]]酸化酵素である{{仮リンク\|コレステロール側鎖切断酵素\|en\|Cholesterol side-chain cleavage enzyme}}（P450scc, CYP11A1）によってコレステロールの側鎖が酸化的に切断され、6つの炭素原子が失われて[[プレグネノロン]]が得られる。次のステップでは、[[小胞体]]の[[CYP17A1]]（17α-ヒドロキシラーゼ/17,20-リアーゼ）酵素によってさらに2つの炭素原子が取り除かれ、さまざまなC<sub>19</sub>ステロイドが得られる<ref name="pmid3535074">{{cite journal\|date=Dec 1986\|title=Expression of bovine 17 alpha-hydroxylase cytochrome P-450 cDNA in nonsteroidogenic (COS 1) cells\|journal=Science\|volume=234\|issue=4781\|pages=1258–61\|bibcode=1986Sci...234.1258Z\|doi=10.1126/science.3535074\|pmid=3535074\|vauthors=Zuber MX, Simpson ER, Waterman MR}}</ref>。さらに、3β-ヒドロキシル基が{{仮リンク\|3β-ヒドロキシステロイドデヒドロゲナーゼ\|en\|3β-Hydroxysteroid dehydrogenase}}によって酸化され、[[アンドロステンジオン]]が生成される。最後の段階では、C17ケト基を持つアンドロステンジオンが[[3(or17)β-ヒドロキシステロイドデヒドロゲナーゼ\|17β-ヒドロキシステロイドヒドロゲナーゼ]]によって還元され、テストステロンが生成される。男性のテストステロンは、精巣で最も大量（95％以上）に生産され<ref name="Mooradian_ 1987" />、残りの大部分は[[副腎]]で生産されている。女性の場合は、副腎、[[卵巣]]の[[卵胞膜\|髄膜細胞]]、[[妊娠]]中は[[胎盤]]でも合成されるが<ref name="pmid15507105">{{cite journal\|year=2004\|title=Androgen action on human skin – from basic research to clinical significance\|journal=Experimental Dermatology\|volume=13 Suppl 4\|issue=s4\|pages=5–10\|doi=10.1111/j.1600-0625.2004.00255.x\|pmid=15507105\|vauthors=Zouboulis CC, Degitz K\|s2cid=34863608}}</ref>、その総量は遥かに少ない。精巣では、[[ライディッヒ細胞]]でテストステロンが生成される<ref name="pmid58744">{{cite journal\|date=Nov 1975\|title=Androgens\|journal=Clinics in Endocrinology and Metabolism\|volume=4\|issue=3\|pages=503–20\|doi=10.1016/S0300-595X(75)80045-4\|pmid=58744\|vauthors=Brooks RV}}</ref>。男性の生殖腺には[[セルトリ細胞]]もあり、[[精子形成]]にテストステロンを必要とする。他のホルモンと同様に、テストステロンは血液中から標的組織に供給され、その多くは特定の血漿タンパク質である{{仮リンク\|性ホルモン結合グロブリン\|en\|Sex hormone-binding globulin}}（SHBG）に結合して輸送される。 ====制御==== [[File:Hypothalamus pituitary testicles axis.png\|thumb\|right\|視床下部-下垂体-精巣軸]] 男性の場合、テストステロンは主にライディッヒ細胞で合成される。ライディッヒ細胞の数は、[[黄体形成ホルモン]]（LH）と[[卵胞刺激ホルモン]]（FSH）によって調節されている。また、既存のライディッヒ細胞で作られるテストステロンの量は、LHの制御下にあり、[[3(or17)β-ヒドロキシステロイドデヒドロゲナーゼ\|17β-ヒドロキシステロイドヒドロゲナーゼ]]の発現を調節している<ref name="isbn0-9627422-7-9">{{cite book\|vauthors=Payne AH, O'Shaughnessy P\|veditors=Payne AH, Hardy MP, Russell LD\|title=Leydig Cell\|publisher=Cache River Press\|location=Vienna [Il]\|year=1996\|pages=260–85\|isbn=978-0-9627422-7-9\|chapter=Structure, function, and regulation of steroidogenic enzymes in the Leydig cell}}</ref>。テストステロンの合成量は、{{仮リンク\|視床下部-下垂体-精巣軸\|en\|Hypothalamic–pituitary–gonadal axis}}によって調節される（右図参照）<ref name="pmid1377467">{{cite journal\|date=Apr 1992\|title=Developments in the control of testicular function\|journal=Baillière's Clinical Endocrinology and Metabolism\|volume=6\|issue=2\|pages=451–83\|doi=10.1016/S0950-351X(05)80158-2\|pmid=1377467\|vauthors=Swerdloff RS, Wang C, Bhasin S}}</ref>。テストステロンの量が少なくなると、視床下部から[[性腺刺激ホルモン放出ホルモン\|ゴナドトロピン放出ホルモン]]（GnRH）が放出され、これが[[脳下垂体\|下垂体]]を刺激してFSHとLHを放出させる。この2つのホルモンは、精巣を刺激してテストステロンの合成を促す。最後に、負の[[フィードバック#生命現象におけるフィードバック\|フィードバック]]ループを介してテストステロンのレベルが上昇すると、視床下部と下垂体に作用して、それぞれGnRHとFSH/LHの放出を抑制する。テストステロンレベルに影響を与える要因には、以下のようなものがある。年齢：テストステロン値は、男性の加齢に伴い徐々に低下する<ref name="auto">{{cite book\|chapter-url=https://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/NBK216164/\|title=Testosterone and Aging: Clinical Research Directions.\|chapter=Introduction\|last3=((Institute of Medicine (US) Committee on Assessing the Need for Clinical Trials of Testosterone Replacement Therapy))\|first1=Catharyn T.\|last1=Liverman\|first2=Dan G.\|last2=Blazer\|name-list-style=vanc\|date=January 1, 2004\|publisher=National Academies Press (US)\|via=www.ncbi.nlm.nih.gov\|isbn=978-0-309-09063-6\|doi=10.17226/10852\|pmid=25009850}}</ref><ref name="pmid24407185">{{cite journal\|year=2014\|title=Late-onset hypogonadism: current concepts and controversies of pathogenesis, diagnosis and treatment\|journal=Asian Journal of Andrology\|volume=16\|issue=2\|pages=192–202\|doi=10.4103/1008-682X.122336\|pmid=24407185\|pmc=3955328\|vauthors=Huhtaniemi I}}</ref>。この影響は、[[LOH症候群\|遅発性性性腺機能低下症]]と呼ばれることもある<ref name="pmid24793989">{{cite journal\|year=2014\|title=Andropause--lessons from the European Male Ageing Study\|journal=Annales d'Endocrinologie\|volume=75\|issue=2\|pages=128–31\|doi=10.1016/j.ando.2014.03.005\|pmid=24793989\|vauthors=Huhtaniemi IT}}</ref>。運動：[[筋力トレーニング]]はテストステロン値を上昇させるが<ref name="Vingren_2010">{{cite journal\|year=2010\|title=Testosterone physiology in resistance exercise and training: the up-stream regulatory elements\|journal=Sports Medicine\|volume=40\|issue=12\|pages=1037–53\|doi=10.2165/11536910-000000000-00000\|pmid=21058750\|vauthors=Vingren JL, Kraemer WJ, Ratamess NA, Anderson JM, Volek JS, Maresh CM\|s2cid=11683565}}</ref>、高齢の男性の場合、タンパク質を摂取することでその上昇を避けることができる<ref name="pmid18455389">{{cite journal\|date=May 2008\|title=Androgen receptors and testosterone in men—effects of protein ingestion, resistance exercise and fiber type\|journal=The Journal of Steroid Biochemistry and Molecular Biology\|volume=110\|issue=1–2\|pages=130–37\|doi=10.1016/j.jsbmb.2008.03.030\|pmid=18455389\|vauthors=Hulmi JJ, Ahtiainen JP, Selänne H, Volek JS, Häkkinen K, Kovanen V, Mero AA\|s2cid=26280370}}</ref>。男性の[[持久力トレーニング]]は、テストステロン値を低下させる可能性がある<ref name="pmid16268050">{{cite journal\|year=2005\|title=Testosterone and endurance exercise: development of the "exercise-hypogonadal male condition"\|journal=Acta Physiologica Hungarica\|volume=92\|issue=2\|pages=121–37\|doi=10.1556/APhysiol.92.2005.2.3\|pmid=16268050\|vauthors=Hackney AC, Moore AW, Brownlee KK}}</ref>。 * 栄養素：[[ビタミンA欠乏症\|ビタミンAの欠乏]]は、血漿中のテストステロン値の低下につながる可能性がある<ref name="pmid12141930">{{cite journal\|date=Aug 2002\|title=Regulation and perturbation of testicular functions by vitamin A\|journal=Reproduction\|volume=124\|issue=2\|pages=173–80\|doi=10.1530/rep.0.1240173\|pmid=12141930\|vauthors=Livera G, Rouiller-Fabre V, Pairault C, Levacher C, Habert R\|doi-access=free}}</ref>。[[セコステロイド]]である[[ビタミンD]]は、400～1000[[国際単位\|IU]]/d（10～25μg/d）でテストステロン値を上昇させる<ref name="pmid21154195">{{cite journal\|date=Mar 2011\|title=Effect of vitamin D supplementation on testosterone levels in men\|journal=Hormone and Metabolic Research = Hormon- und Stoffwechselforschung = Hormones et Métabolisme\|volume=43\|issue=3\|pages=223–25\|doi=10.1055/s-0030-1269854\|pmid=21154195\|vauthors=Pilz S, Frisch S, Koertke H, Kuhn J, Dreier J, Obermayer-Pietsch B, Wehr E, Zittermann A}}</ref>。[[亜鉛欠乏症\|亜鉛の欠乏]]はテストステロン値を低下させるが<ref name="pmid8875519">{{cite journal\|date=May 1996\|title=Zinc status and serum testosterone levels of healthy adults\|journal=Nutrition\|volume=12\|issue=5\|pages=344–48\|doi=10.1016/S0899-9007(96)80058-X\|pmid=8875519\|vauthors=Prasad AS, Mantzoros CS, Beck FW, Hess JW, Brewer GJ\|citeseerx=10.1.1.551.4971}}</ref>、過剰に補給しても血清テストステロンに影響はない<ref name="pmid17882141">{{cite journal\|date=Jan 2009\|title=Serum testosterone and urinary excretion of steroid hormone metabolites after administration of a high-dose zinc supplement\|journal=European Journal of Clinical Nutrition\|volume=63\|issue=1\|pages=65–70\|doi=10.1038/sj.ejcn.1602899\|pmid=17882141\|vauthors=Koehler K, Parr MK, Geyer H, Mester J, Schänzer W\|doi-access=free}}</ref>。[[低脂肪食]]が男性の総テストステロン値と遊離テストステロン値を低下させるという限られた証拠がある<ref>{{cite journal\|last1=Whittaker\|first1=J\|last2=Wu\|first2=K\|date=2021\|title=Low-fat diets and testosterone in men: Systematic review and meta-analysis of intervention studies\|url=https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0960076021000716\|journal=The Journal of Steroid Biochemistry and Molecular Biology\|volume=210\|page=105878\|doi=10.1016/j.jsbmb.2021.105878\|pmid=33741447\|s2cid=232246357}}</ref>。 * 体重減少：体重を減らすと、テストステロン値が上昇する可能性がある。脂肪細胞は、男性ホルモンであるテストステロンを女性ホルモンであるエストラジオールに変換するアロマターゼという酵素を合成している<ref name="pmid21849026">{{cite journal\|year=2011\|title=Does weight loss improve semen quality and reproductive hormones? Results from a cohort of severely obese men\|journal=Reproductive Health\|volume=8\|issue=1\|page=24\|doi=10.1186/1742-4755-8-24\|pmid=21849026\|pmc=3177768\|vauthors=Håkonsen LB, Thulstrup AM, Aggerholm AS, Olsen J, Bonde JP, Andersen CY, Bungum M, Ernst EH, Hansen ML, Ernst EH, Ramlau-Hansen CH}}</ref>。しかし、[[肥満度]]とテストステロン値との明確な関連性は認められていない<ref name="pmid19889752">{{cite journal\|year=2010\|title=The impact of body mass index on semen parameters and reproductive hormones in human males: a systematic review with meta-analysis\|journal=Human Reproduction Update\|volume=16\|issue=3\|pages=293–311\|doi=10.1093/humupd/dmp047\|pmid=19889752\|vauthors=MacDonald AA, Herbison GP, Showell M, Farquhar CM\|doi-access=free}}</ref>。 * 睡眠：REM睡眠は夜間のテストステロン値を上昇させる<ref name="pmid18519168">{{cite journal\|date=Oct 2008\|title=The effects of testosterone on sleep and sleep-disordered breathing in men: its bidirectional interaction with erectile function\|journal=Sleep Medicine Reviews\|volume=12\|issue=5\|pages=365–79\|doi=10.1016/j.smrv.2007.12.003\|pmid=18519168\|vauthors=Andersen ML, Tufik S}}</ref>。行動：優位性を保つための挑戦は、場合によっては男性のテストステロン分泌を増加させることがある<ref name="pmid10603287">{{cite journal\|date=Dec 1999\|title=Implicit power motivation moderates men's testosterone responses to imagined and real dominance success\|url=https://semanticscholar.org/paper/82c6fd7dbf4a7681a161e6a7bdd5b1b1a7b211c0\|journal=Hormones and Behavior\|volume=36\|issue=3\|pages=234–41\|doi=10.1006/hbeh.1999.1542\|pmid=10603287\|vauthors=Schultheiss OC, Campbell KL, McClelland DC\|s2cid=6002474}}</ref>。薬物：スペアミントティーを含む天然または人工の[[抗アンドロゲン剤\|抗アンドロゲン物質]]は、テストステロンレベルを低下させる<ref name="pmid17310494">{{cite journal\|date=May 2007\|title=Effect of spearmint (Mentha spicata Labiatae) teas on androgen levels in women with hirsutism\|journal=Phytotherapy Research\|volume=21\|issue=5\|pages=444–47\|doi=10.1002/ptr.2074\|pmid=17310494\|vauthors=Akdoğan M, Tamer MN, Cüre E, Cüre MC, Köroğlu BK, Delibaş N\|s2cid=21961390}}</ref><ref name="pmid18804513">{{cite journal\|date=Dec 2008\|title=Spearmint induced hypothalamic oxidative stress and testicular anti-androgenicity in male rats - altered levels of gene expression, enzymes and hormones\|journal=Food and Chemical Toxicology\|volume=46\|issue=12\|pages=3563–70\|doi=10.1016/j.fct.2008.08.027\|pmid=18804513\|vauthors=Kumar V, Kural MR, Pereira BM, Roy P}}</ref><ref name="pmid19585478">{{cite journal\|date=Feb 2010\|title=Spearmint herbal tea has significant anti-androgen effects in polycystic ovarian syndrome. A randomized controlled trial\|journal=Phytotherapy Research\|volume=24\|issue=2\|pages=186–88\|doi=10.1002/ptr.2900\|pmid=19585478\|vauthors=Grant P\|s2cid=206425734}}</ref>。[[甘草]]はテストステロンの産生を減少させ、この効果は女性の方が大きい<ref>{{cite journal\|date=Sep 2002\|title=History of the endocrine effects of licorice\|journal=Experimental and Clinical Endocrinology & Diabetes\|volume=110\|issue=6\|pages=257–61\|doi=10.1055/s-2002-34587\|pmid=12373628\|vauthors=Armanini D, Fiore C, Mattarello MJ, Bielenberg J, Palermo M}}</ref>。 ===分布=== テストステロンの[[血漿タンパク結合]]率は98.0～98.5％であり、1.5～2.0％が遊離型である<ref name="NieschlagBehre2012">{{cite book\|first1=Eberhard\|last1=Nieschlag\|first2=Hermann M.\|last2=Behre\|first3=Susan\|last3=Nieschlag\|name-list-style=vanc\|title=Testosterone: Action, Deficiency, Substitution\|url=https://books.google.com/books?id=MkrAPaQ4wJkC&pg=PA61\|date=26 July 2012\|publisher=Cambridge University Press\|isbn=978-1-107-01290-5\|pages=61–}}</ref>。テストステロンは、{{仮リンク\|性ホルモン結合グロブリン\|en\|Sex hormone-binding globulin}}（SHBG）に65％、[[アルブミン]]に33％弱く結合する<ref name="pmid4044776">{{cite journal\|date=November 1985\|title=Non-sex hormone-binding globulin-bound testosterone as a marker for hyperandrogenism\|journal=The Journal of Clinical Endocrinology & Metabolism\|volume=61\|issue=5\|pages=873–6\|doi=10.1210/jcem-61-5-873\|pmid=4044776\|vauthors=Cumming DC, Wall SR}}</ref>。 {\| class="wikitable sortable mw-collapsible {{{state}}}" style="margin: 1em auto;" \|+ class="nowrap" \|テストステロンおよびジヒドロテストステロンの血漿タンパク質結合<ref name="NieschlagBehre2012" /><ref name="pmid7195404">{{cite journal\|date=July 1981\|title=Transport of steroid hormones: binding of 21 endogenous steroids to both testosterone-binding globulin and corticosteroid-binding globulin in human plasma\|journal=J. Clin. Endocrinol. Metab.\|volume=53\|issue=1\|pages=58–68\|doi=10.1210/jcem-53-1-58\|pmid=7195404\|vauthors=Dunn JF, Nisula BC, Rodbard D}}</ref> !ホルモン !グループ !血中濃度 (nM) !遊離型 (%) !SHBG (%) !CBG (%) !アルブミン(%) \|- \| rowspan="5" \|テストステロン \|成人男性 \|23.0 \|2.23 \|44.3 \|3.56 \|49.9 \|- \| colspan="6" \|成人女性 \|- \|  卵胞期 \|1.3 \|1.36 \|66.0 \|2.26 \|30.4 \|- \|  黄体期 \|1.3 \|1.37 \|65.7 \|2.20 \|30.7 \|- \|  妊娠中 \|4.7 \|0.23 \|95.4 \|0.82 \|3.6 \|- \| rowspan="5" \|ジヒドロテストステロン \|成人男性 \|1.70 \|0.88 \|49.7 \|0.22 \|39.2 \|- \| colspan="6" \|成人女性 \|- \|  卵胞期 \|0.65 \|0.47 \|78.4 \|0.12 \|21.0 \|- \|  黄体期 \|0.65 \|0.48 \|78.1 \|0.12 \|21.3 \|- \|  妊娠中 \|0.93 \|0.07 \|97.8 \|0.04 \|21.2 \|- \| colspan="7" \|SHBG：{{仮リンク\|性ホルモン結合グロブリン\|en\|Sex hormone-binding globulin}} CBG：[[トランスコルチン]]（コルチコステロイド結合グロブリン） \|} ===代謝=== [[ファイル:Testosterone metabolism.png\|サムネイル\|678x678ピクセル\|ヒトでのテストステロン[[代謝経路]]：図に示した変換に加えて、テストステロンおよび1つ以上の利用可能な[[ヒドロキシ基\|ヒドロキシル(-OH)基]]を持つ[[代謝物質\|代謝物]]では、[[薬物代謝#%E7%AC%AC2%E7%9B%B8%EF%BC%88%E6%8A%B1%E5%90%88%EF%BC%89\|硫酸抱合]]および[[グルクロン酸抱合]]が起こる。]] テストステロンと5α-DHTは、主に[[肝臓]]で[[代謝]]される<ref name="MelmedPolonsky2015">{{cite book\|first1=Shlomo\|last1=Melmed\|first2=Kenneth S.\|last2=Polonsky\|first3=P. Reed\|last3=Larsen\|first4=Henry M.\|last4=Kronenberg\|name-list-style=vanc\|title=Williams Textbook of Endocrinology\|url=https://books.google.com/books?id=YZ8_CwAAQBAJ&pg=PA711\|date=30 November 2015\|publisher=Elsevier Health Sciences\|isbn=978-0-323-29738-7\|pages=711–}}</ref><ref name="Becker2001">{{cite book\|first1=Kenneth L.\|last1=Becker\|name-list-style=vanc\|title=Principles and Practice of Endocrinology and Metabolism\|url=https://books.google.com/books?id=FVfzRvaucq8C&pg=PA1116\|year=2001\|publisher=Lippincott Williams & Wilkins\|isbn=978-0-7817-1750-2\|pages=1116, 1119, 1183}}</ref>。テストステロンの約50％は、[[グルクロン酸転移酵素]]と{{仮リンク\|硫酸転移酵素\|en\|Sulfotransferase}}によって、それぞれグルクロン酸テストステロンと硫酸テストステロンとなって代謝される<ref name="MelmedPolonsky2015" />。さらに、テストステロンの40％は、5α-および5β-還元酵素、3α-ヒドロキシステロイドデヒドロゲナーゼ、17β-HSDの順に作用して、17-ケトステロイドである[[アンドロステロン]]と{{仮リンク\|エチオコラノロン\|en\|Etiocholanolone}}に等しく代謝される<ref name="MelmedPolonsky2015" /><ref name="Becker2001" /><ref name="WeckerWatts2009">{{cite book\|first1=Lynn\|last5=Crespo\|isbn=978-0-323-07575-6\|publisher=Elsevier Health Sciences\|date=1 April 2009\|url=https://books.google.com/books?id=kfsrz_-OrMQC&pg=PA468\|title=Brody's Human Pharmacology\|name-list-style=vanc\|first5=Lynn\|last1=Wecker\|last4=Dunaway\|first4=George\|last3=Faingold\|first3=Carl\|last2=Watts\|first2=Stephanie\|pages=468–469}}</ref>。アンドロステロンとエチオコラノロンは、テストステロンと同様にグルクロン酸化や硫酸化される<ref name="MelmedPolonsky2015" /><ref name="Becker2001" />。テストステロンとその肝代謝物の[[抱合体]]は、肝臓から血液中に放出され、[[尿]]や[[胆汁]]中に排泄される<ref name="MelmedPolonsky2015" /><ref name="Becker2001" /><ref name="WeckerWatts2009" />。尿中に変化せずに排泄されるテストステロンはごく一部（2％）に過ぎない<ref name="Becker2001" />。テストステロン代謝の肝17-ケトステロイド経路では、テストステロンは肝臓で5α-還元酵素と5β-還元酵素によって、それぞれ活性の[[ジヒドロテストステロン\|5α-DHT]]と不活性の{{仮リンク\|5β-ジヒドロテストステロン\|en\|5β-Dihydrotestosterone\|label=5β-DHT}}に変換される<ref name="MelmedPolonsky2015" /><ref name="Becker2001" />。次に、5α-DHTと5β-DHTは、{{仮リンク\|3α-ヒドロキシステロイドデヒドロゲナーゼ\|en\|3α-Hydroxysteroid dehydrogenase\|label=3α-HSD}}により、それぞれ{{仮リンク\|3α-アンドロスタンジオール\|en\|3α-Androstanediol}}と{{仮リンク\|3α-エチオコランジオール\|en\|3α-Etiocholanediol}}に変換される<ref name="MelmedPolonsky2015" /><ref name="Becker2001" />。その後、3α-アンドロスタンジオールと3α-エチオコランジオールは、{{仮リンク\|17β-ヒドロキシステロイドデヒドロゲナーゼ\|en\|17β-Hydroxysteroid dehydrogenase\|label=3α-HSD}}によってアンドロステロンとエチオコラノロンに変換され、これらは[[抱合体\|抱合]]されて排泄される<ref name="MelmedPolonsky2015" /><ref name="Becker2001" />。{{仮リンク\|3β-アンドロスタンジオール\|en\|3β-Androstanediol}}と{{仮リンク\|3β-エチオコランジオール\|en\|3β-Etiocholanediol}}は、5α-DHTと5β-DHTがそれぞれ3α-HSDではなく3β-HSDの作用を受けた場合にも、この経路で生成され、その後、それぞれ{{仮リンク\|エピアンドロステロン\|en\|Epiandrosterone}}と{{仮リンク\|エピエチオコラノロン\|en\|Epietiocholanolone}}に変換されることがある<ref name="pmid20186052">{{cite journal\|year=2010\|title=New frontiers in androgen biosynthesis and metabolism\|journal=Curr Opin Endocrinol Diabetes Obes\|volume=17\|issue=3\|pages=233–9\|doi=10.1097/MED.0b013e3283381a31\|pmid=20186052\|pmc=3206266\|vauthors=Penning TM}}</ref><ref name="HorskyPresl2012">{{cite book\|vauthors=Horsky J, Presl J\|title=Ovarian Function and its Disorders: Diagnosis and Therapy\|url=https://books.google.com/books?id=7IrpCAAAQBAJ&pg=PA107\|date=6 December 2012\|publisher=Springer Science & Business Media\|isbn=978-94-009-8195-9\|pages=107–}}</ref>。テストステロンの約3%という極一部は、肝臓で17β-HSDによって[[アンドロステンジオン]]に[[可逆反応\|可逆的]]に変換される<ref name="WeckerWatts2009" />。テストステロンは、肝臓において、抱合および17-ケトステロイド経路に加えて、[[CYP3A4]]、{{仮リンク\|CYP3A5\|en\|CYP3A5}}、{{仮リンク\|CYP2C9\|en\|CYP2C9}}、[[CYP2C19]]、[[CYP2D6]]などの[[シトクロムP450\|シトクロムP450酵素]]により水酸化および酸化される<ref name="Zhou2016">{{cite book\|first=Shufeng\|last=Zhou\|name-list-style=vanc\|title=Cytochrome P450 2D6: Structure, Function, Regulation and Polymorphism\|url=https://books.google.com/books?id=UJqmCwAAQBAJ&pg=PA242\|date=6 April 2016\|publisher=CRC Press\|isbn=978-1-4665-9788-4\|pages=242–}}</ref>。6β-水酸化と、より少ない程度の16β-水酸化が主要な変換反応である<ref name="Zhou2016" />。テストステロンの6β-水酸化は、主にCYP3A4と、より少ない程度のCYP3A5によって触媒され、シトクロムP450を介したテストステロン代謝の75-80％を担っている<ref name="Zhou2016" />。また、6β-および16β-ヒドロキシテストステロンに加えて、1β-、2α/β-、11β-および15β-ヒドロキシテストステロンが少量の代謝物として生成される<ref name="Zhou2016" /><ref name="isbn0-3870-8012-0">{{cite book\|vauthors=Trager L\|title=Steroidhormone: Biosynthese, Stoffwechsel, Wirkung\|language=de\|publisher=Springer-Verlag\|year=1977\|page=349\|isbn=978-0-387-08012-3}}</ref>。また、CYP2C9やCYP2C19などの特定のシトクロムP450は、テストステロンのC17位を酸化して[[アンドロステンジオン]]を生成する<ref name="Zhou2016" />。テストステロンの直接代謝物である5α-DHTと[[エストラジオール]]の2つは生物学的に重要であり、肝臓と肝外組織の両方で生成される<ref name="Becker2001" />。テストステロンの約5～7%が5α-還元酵素によって5α-DHTに変換され、循環レベルの5α-DHTはテストステロンの約10%となり、テストステロンの約0.3%が{{仮リンク\|アロマターゼ\|en\|Aromatase}}によってエストラジオールに変換される<ref name="Mooradian_ 1987" /><ref name="Becker2001" /><ref name="pmid8092979">{{cite journal\|date=Apr 1994\|title=Role of 5 alpha-reductase in health and disease\|journal=Baillière's Clinical Endocrinology and Metabolism\|volume=8\|issue=2\|pages=405–31\|doi=10.1016/S0950-351X(05)80259-9\|pmid=8092979\|vauthors=Randall VA}}</ref><ref name="pmid12428207">{{cite journal\|date=Aug 2002\|title=The essential role of the aromatase/p450arom\|journal=Seminars in Reproductive Medicine\|volume=20\|issue=3\|pages=277–84\|doi=10.1055/s-2002-35374\|pmid=12428207\|vauthors=Meinhardt U, Mullis PE}}</ref>。5α-還元酵素は、[[男性生殖器\|男性の生殖器]]（[[前立腺]]、[[精嚢]]、[[副睾丸]]など）<ref name="Noakes2009">{{cite book\|first=David E.\|last=Noakes\|name-list-style=vanc\|title=Arthur's Veterinary Reproduction and Obstetrics\|url=https://books.google.com/books?id=W5TdAwAAQBAJ&pg=PA695\|date=23 April 2009\|publisher=Elsevier Health Sciences UK\|isbn=978-0-7020-3990-4\|pages=695–}}</ref>、[[皮膚]]、[[毛包]]、[[脳]]<ref name="NieschlagBehre2004">{{cite book\|vauthors=Nieschlag E, Behre HM\|title=Testosterone: Action, Deficiency, Substitution\|url=https://books.google.com/books?id=ZiZ7MWDqo5oC&pg=PA626\|date=1 April 2004\|publisher=Cambridge University Press\|isbn=978-1-139-45221-2\|pages=626–}}</ref>に高発現しており、アロマターゼは、[[脂肪組織]]、[[骨]]、脳に高発現している<ref name="Parl2000">{{cite book\|first=Fritz F.\|last=Parl\|name-list-style=vanc\|title=Estrogens, Estrogen Receptor and Breast Cancer\|url=https://books.google.com/books?id=v7ai5Mz9TZQC&pg=PA25\|year=2000\|publisher=IOS Press\|isbn=978-0-9673355-4-4\|pages=25–}}</ref><ref name="NormanHenry2014">{{cite book\|first1=Anthony W.\|last1=Norman\|first2=Helen L.\|last2=Henry\|name-list-style=vanc\|title=Hormones\|url=https://books.google.com/books?id=_renonjXq68C&pg=PA261\|date=30 July 2014\|publisher=Academic Press\|isbn=978-0-08-091906-5\|pages=261–}}</ref>。5α-還元酵素が高発現している、いわゆるアンドロゲン組織では、テストステロンの90％が5α-DHTに変換される<ref name="WeckerWatts2009" />。また、アンドロゲン受容体作動薬としての5α-DHTの効力は、テストステロンに比べて数倍大きいため<ref name="MozayaniRaymon2011">{{cite book\|first1=Ashram\|last1=Mozayani\|first2=Lionel\|last2=Raymon\|name-list-style=vanc\|title=Handbook of Drug Interactions: A Clinical and Forensic Guide\|url=https://books.google.com/books?id=NhBJ6kg_uP0C&pg=PA656\|date=18 September 2011\|publisher=Springer Science & Business Media\|isbn=978-1-61779-222-9\|pages=656–}}</ref>、このような組織ではテストステロンの作用が2～3倍に増強されると推定されている<ref name="pmid7626464">{{cite journal\|year=1995\|title=Different patterns of metabolism determine the relative anabolic activity of 19-norandrogens\|journal=J. Steroid Biochem. Mol. Biol.\|volume=53\|issue=1–6\|pages=253–7\|doi=10.1016/0960-0760(95)00056-6\|pmid=7626464\|vauthors=Sundaram K, Kumar N, Monder C, Bardin CW\|s2cid=32619627}}</ref>。 ===濃度=== 体内のテストステロンの総量は、19-39歳の男性で264-916ng/dL（ナノグラム/デシリットル）<ref name="pmid28324103">{{cite journal\|date=April 2017\|title=Harmonized Reference Ranges for Circulating Testosterone Levels in Men of Four Cohort Studies in the United States and Europe\|journal=The Journal of Clinical Endocrinology & Metabolism\|volume=102\|issue=4\|pages=1161–1173\|doi=10.1210/jc.2016-2935\|pmid=28324103\|pmc=5460736\|vauthors=Travison TG, Vesper HW, Orwoll E, Wu F, Kaufman JM, Wang Y, Lapauw B, Fiers T, Matsumoto AM, Bhasin S}}</ref>、成人男性の平均テストステロン量は630ng/dL<ref name="Sperling2014">{{cite book\|first=Mark A.\|last=Sperling\|name-list-style=vanc\|title=Pediatric Endocrinology E-Book\|url=https://books.google.com/books?id=GgXnAgAAQBAJ&pg=PA488\|date=10 April 2014\|publisher=Elsevier Health Sciences\|isbn=978-1-4557-5973-6\|pages=488–}}</ref>と報告されている。男性のテストステロン濃度は年齢と共に低下する<ref name="pmid28324103" />。女性の場合、総テストステロンの平均値は32.6ng/dL<ref name="Camacho2012">{{cite book\|author=Pauline M. Camacho\|title=Evidence-Based Endocrinology\|url=https://books.google.com/books?id=s06wXkPAnfcC&pg=PA217\|date=26 September 2012\|publisher=Lippincott Williams & Wilkins\|isbn=978-1-4511-7146-4\|pages=217–}}</ref><ref name="pmid15251757">{{cite journal\|date=1998\|title=Utilization of commercial laboratory results in management of hyperandrogenism in women\|journal=Endocr Pract\|volume=4\|issue=1\|pages=1–10\|doi=10.4158/EP.4.1.1\|pmid=15251757\|vauthors=Steinberger E, Ayala C, Hsi B, Smith KD, Rodriguez-Rigau LJ, Weidman ER, Reimondo GG}}</ref>と報告されている。{{仮リンク\|高アンドロゲン血症\|en\|Hyperandrogenism}}の女性では、総テストステロンの平均値は62.1ng/dL<ref name="Camacho2012" /><ref name="pmid15251757" />と報告されている。 {\| class="wikitable mw-collapsible {{{state<includeonly>\|mw-collapsed</includeonly>}}}" style="margin: 1em auto; text-align:left; margin-left:auto; margin-right:auto; border:none;" \|+ class="nowrap" \| 男女の総テストステロン濃度<ref name="CherneckyBerger2012">{{cite book \| first1 = Cynthia C. \| last1 = Chernecky \| first2 = Barbara J. \| last2 = Berger \| name-list-style = vanc \|title=Laboratory Tests and Diagnostic Procedures – E-Book\|url=https://books.google.com/books?id=dWHYcOJK-cgC&pg=PA1059\|date=31 October 2012\|publisher=Elsevier Health Sciences\|isbn=978-1-4557-4502-9\|pages=1059–1062}}</ref> \|- ! rowspan="2" \| 区分 !! rowspan="2" \| 年齢層 !! colspan="2" \| 男性 !! colspan="2" \| 女性 \|- ! 濃度 !! {{abbr\|SI\|International System of Units}}単位 !! 濃度 !! {{abbr\|SI\|International System of Units}}単位 \|- \| rowspan="3" \| 新生児 \|\| 胎児（26–28週） \|\| 59–125 ng/dL \|\| 2.047–4.337 nmol/L \|\| 5–16 ng/dL \|\| 0.173–0.555 nmol/L \|- \| 胎児（31–35週） \|\| 37–198 ng/dL \|\| 1.284–6.871 nmol/L \|\| 5–22 ng/dL \|\| 0.173–0.763 nmol/L \|- \| 新生児 \|\| 75–400 ng/dL \|\| 2.602–13.877 nmol/L \|\| 20–64 ng/dL \|\| 0.694–2.220 nmol/L \|- \| rowspan="3" \| 小児 \| 1–6歳 \|\| {{abbr\|ND\|No data}} \|\| {{abbr\|ND\|No data}} \|\| {{abbr\|ND\|No data}} \|\| {{abbr\|ND\|No data}} \|- \| 7–9歳 \|\| 0–8 ng/dL \|\| 0–0.277 nmol/L \|\| 1–12 ng/dL \|\| 0.035–0.416 nmol/L \|- \| 思春期直前 \|\| 3–10 ng/dL{{abbr\|<nowiki></nowiki>\|7th month until puberty}} \|\| 0.104–0.347 nmol/L{{abbr\|<nowiki></nowiki>\|7th month until puberty}} \|\| <10 ng/dL{{abbr\|<nowiki></nowiki>\|1 month until puberty}} \|\| <0.347 nmol/L{{abbr\|<nowiki></nowiki>\|1 month until puberty}} \|- \| rowspan="4" \| 思春期 \|\| 10–11歳 \|\| 1–48 ng/dL \|\| 0.035–1.666 nmol/L \|\| 2–35 ng/dL \|\| 0.069–1.214 nmol/L \|- \| 12–13歳 \|\| 5–619 ng/dL \|\| 0.173–21.480 nmol/L \|\| 5–53 ng/dL \|\| 0.173–1.839 nmol/L \|- \| 14–15歳 \|\| 100–320 ng/dL \|\| 3.47–11.10 nmol/L \|\| 8–41 ng/dL \|\| 0.278–1.423 nmol/L \|- \| 16–17歳 \|\| 200–970 ng/dL{{abbr\|<nowiki></nowiki>\|16–19 years}} \|\| 6.94–33.66 nmol/L{{abbr\|<nowiki></nowiki>\|16–19 years}} \|\| 8–53 ng/dL \|\| 0.278–1.839 nmol/L \|- \| rowspan="6" \| 成人 \|\| ≥18歳 \|\| 350–1080 ng/dL{{abbr\|<nowiki></nowiki>\|≥20 years}} \|\| 12.15–37.48 nmol/L{{abbr\|<nowiki></nowiki>\|≥20 years}} \|\| – \|\| – \|- \| 20–39歳 \|\| 400–1080 ng/dL \|\| 13.88–37.48 nmol/L \|\| – \|\| – \|- \| 40–59歳 \|\| 350–890 ng/dL \|\| 12.15–30.88 nmol/L \|\| – \|\| – \|- \| ≥60歳 \|\| 350–720 ng/dL \|\| 12.15–24.98 nmol/L \|\| – \|\| – \|- \| 閉経前 \|\| – \|\| – \|\| 10–54 ng/dL \|\| 0.347–1.873 nmol/L \|- \| 閉経後 \|\| – \|\| – \|\| 7–40 ng/dL \|\| 0.243–1.388 nmol/L \|} {\| class="wikitable mw-collapsible" style="text-align:left; margin-left:auto; margin-right:auto; border:none;" \|+ class="nowrap" \| 男性の[[タナー段階]]別総テストステロン濃度<ref name="BajajBerman2011">{{cite book\|first1=Lalit\|last1=Bajaj\|first2=Stephen\|last2=Berman\|name-list-style=vanc\|title=Berman's Pediatric Decision Making\|url=https://books.google.com/books?id=NPhnHrDQ1_kC&pg=PA160\|date=1 January 2011\|publisher=Elsevier Health Sciences\|isbn=978-0-323-05405-8\|pages=160–}}</ref><ref name="Styne2016">{{cite book\|author=Dennis M. Styne\|title=Pediatric Endocrinology: A Clinical Handbook\|url=https://books.google.com/books?id=akMWDAAAQBAJ&pg=PA191\|date=25 April 2016\|publisher=Springer\|isbn=978-3-319-18371-8\|pages=191–}}</ref><ref name="Sperling2014" /><ref name="PaganaPagana2014">{{cite book\|first1=Kathleen Deska\|last1=Pagana\|first2=Timothy J.\|last2=Pagana\|first3=Theresa N\|last3=Pagana\|name-list-style=vanc\|title=Mosby's Diagnostic and Laboratory Test Reference – E-Book\|url=https://books.google.com/books?id=J7eXBAAAQBAJ&pg=PA879\|date=19 September 2014\|publisher=Elsevier Health Sciences\|isbn=978-0-323-22592-2\|pages=879–}}</ref><ref name="HospitalEngorn2014">{{cite book\|first1=Branden\|last1=Engorn\|first2=Jamie\|last2=Flerlage\|name-list-style=vanc\|title=The Harriet Lane Handbook E-Book\|url=https://books.google.com/books?id=6cSLAwAAQBAJ&pg=PA240\|date=1 May 2014\|publisher=Elsevier Health Sciences\|isbn=978-0-323-11246-8\|pages=240–}}</ref> \|- ! 区分 !! Tanner段階 !! 年齢層 !! 濃度範囲 !! 平均濃度 \|- \| 小児 \|\| Stage I \|\| <10 years \|\| <30 ng/dL \|\| 5.8 ng/dL \|- \| rowspan="4" \| 思春期 \|\| Stage II \|\| 10–14 years \|\| <167 ng/dL \|\| 40 ng/dL \|- \| Stage III \|\| 12–16 years \|\| 21–719 ng/dL \|\| 190 ng/dL \|- \| Stage IV \|\| 13–17 years \|\| 25–912 ng/dL \|\| 370 ng/dL \|- \| Stage V \|\| 13–17 years \|\| 110–975 ng/dL \|\| 550 ng/dL \|- \| 成人 \|\| – \|\| ≥18 years \|\| 250–1,100 ng/dL \|\| 630 ng/dL \|} [[File:Blood values sorted by mass and molar concentration.png\|thumb\|left\|700px\|血液検査の基準範囲（成人男性のテストステロン値を中央左の水色で表示）]]{{Clear}} == 医学用途 == {{Main\|{{仮リンク\|テストステロン (医薬品)\|en\|Testosterone (medication)}}}} テストステロンは、男性の{{仮リンク\|性腺機能低下症\|en\|Hypogonadism}}、[[性同一性障害]]、およびある種の[[乳癌]]の治療薬として使用される<ref name="AHFS2016">{{cite web\|title=Testosterone\|url=https://www.drugs.com/monograph/testosterone.html\|website=Drugs.com\|publisher=American Society of Health-System Pharmacists\|access-date=3 September 2016\|date=December 4, 2015\|url-status=live\|archive-url=https://web.archive.org/web/20160820173417/https://www.drugs.com/monograph/testosterone.html\|archive-date=August 20, 2016\|df=mdy-all}}</ref><ref>{{cite web \|title=List of Gender Dysphoria Medications (6 Compared) \|url=https://www.drugs.com/condition/gender-dysphoria.html \|website=Drugs.com \|access-date=6 May 2020 \|language=en}}</ref>。これは[[ホルモン補充療法]]（HRT）またはテストステロン補充療法（TRT）として知られており、血清テストステロン濃度を正常範囲に維持する。[[LOH症候群\|加齢に伴うテストステロンの分泌量の減少]]に関連して、アンドロゲン補充療法が注目されている<ref name="pmid16985841">{{cite journal \| vauthors = Myers JB, Meacham RB \| title = Androgen replacement therapy in the aging male \| journal = Reviews in Urology \| volume = 5 \| issue = 4 \| pages = 216–26 \| year = 2003 \| pmid = 16985841 \| pmc = 1508369 }}</ref>。加齢によるテストステロンの低下に対してテストステロンを使用することが有益なのか有害なのかは明らかではない<ref name="FDA2015">{{cite web \|author=Staff \|title=Testosterone Products: Drug Safety Communication – FDA Cautions About Using Testosterone Products for Low Testosterone Due to Aging; Requires Labeling Change to Inform of Possible Increased Risk of Heart Attack And Stroke \|url=https://www.fda.gov/drugs/drug-safety-and-availability/fda-drug-safety-communication-fda-cautions-about-using-testosterone-products-low-testosterone-due \|date=3 March 2015 \|work=[[FDA]] \|access-date=5 March 2015 }}</ref>。テストステロンは、[[WHO必須医薬品モデル・リスト\|世界保健機関（WHO）の必須医薬品リスト]]に含まれており、基本的な[[医療制度]]で必要とされる最も重要な医薬品である<ref name="WHO2015E">{{cite web \|url=https://www.who.int/medicines/publications/essentialmedicines/EML2015_8-May-15.pdf \|title=19th WHO Model List of Essential Medicines (April 2015) \|date=April 2015 \|access-date=May 10, 2015 \|publisher=WHO }}</ref>。テストステロンは[[後発医薬品]]として入手可能である<ref name="AHFS2016" />。テストステロンは、皮膚に塗布するクリームや経皮パッチ、[[筋肉内注射\|筋肉への注射]]、{{仮リンク\|口腔内投与\|en\|Buccal administration\|label=頬に貼る錠剤}}、[[経口投与]]などの方法で投与される<ref name="AHFS2016" />。テストステロン薬の一般的な[[副作用]]としては、男性の場合、[[尋常性痤瘡\|面皰]]、[[浮腫]]、[[女性化乳房\|乳房肥大]]などがある<ref name="AHFS2016" />。重大な副作用としては、[[肝障害\|肝毒性]]、[[心臓病]]、行動変化などが挙げられる<ref name="AHFS2016" />。また、女性や子供が暴露された場合、{{仮リンク\|男性化\|en\|Virilization\|preserve=1}}することがある<ref name="AHFS2016" />。前立腺癌の患者は、この薬を使用しないことが推奨される<ref name="AHFS2016" />。妊娠中や授乳中に使用すると児に害を及ぼす可能性がある<ref name="AHFS2016" />。 {{仮リンク\|米国内科学会\|en\|American College of Physicians}}の2020年のガイドラインでは、加齢に伴うテストステロンの低下で性機能障害のある成人男性に対するテストステロン治療の検討を支持している。ガイドラインでは、改善の可能性について年1回の評価を行い、改善が見られない場合はテストステロンの投与を中止することを推奨している。医師は、コストの問題や、どちらの方法でも効果や害は同様であることから、経皮投与ではなく筋肉内投与を検討する必要がある。性的機能障害の改善以外の理由でのテストステロン治療は推奨されない<ref name="ANN-20200106">{{cite journal \| vauthors = Qaseem A, Horwitch CA, Vijan S, Etxeandia-Ikobaltzeta I, Kansagara D \| title = Testosterone Treatment in Adult Men With Age-Related Low Testosterone: A Clinical Guideline From the American College of Physicians \| journal = Annals of Internal Medicine \| date = January 2020 \| volume = 172 \| issue = 2 \| pages = 126–133 \| pmid = 31905405 \| doi = 10.7326/M19-0882 \| url = https://annals.org/aim/fullarticle/2758507/testosterone-treatment-adult-men-age-related-low-testosterone-clinical-guideline \| doi-access = free }}</ref><ref name="MSCP-20200107">{{cite news \|last=Parry \|first=Nicola M. \| name-list-style = vanc \|title=New Guideline for Testosterone Treatment in Men With 'Low T' \|url=https://www.medscape.com/viewarticle/923449 \|date=7 January 2020 \|work=Medscape.com \|access-date=7 January 2020 }}</ref>。 === テストステロンリバウンド療法 === 精子形成障害において、[[アンドロゲン]]を大量投与することで[[性腺刺激ホルモン\|ゴナドトロピン]]の分泌を抑制し一時的に[[無精子症]]に陥らせ、その後投与を中止することでリバウンド的にゴナドトロピンを大量に分泌させ、活発な造精を促すといった療法である。改善率、妊娠率共に良好な成績を示したが、一部において精子形成能力が完全に失われてしまうケースが見られ、1998年現在ではあまり行われていない<ref>武谷雄二編『新女性医学大系 15 不妊・不育』p.253（中山書店 1998年11月 ISBN 4-521-54061-9）</ref>。 == 副作用 == 2015年に[[アメリカ食品医薬品局\|米国食品医薬品局]]（FDA）は、テストステロンの安全性や効能は、とも共に老化によるテストステロンの低下に関係が無ないと発表した。また、テストステロンを含む薬などには、心臓発作を起こす危険性が高まる可能性があることを警告する必要があるとしている。 === 心循環器系疾患 === 三つの[[査読]]済み研究によると、テストステロンには副作用として、心臓発作を含む心循環器系に由来する疾患や、死亡を増加させる可能性がある。さらに、老年期の男性の心臓発作による死亡率が30%増加すると報告されている。2010年までテストステロンが、前立腺がん癌や心循環器系疾患などの死亡リスクに影響しているという研究は無なかったが、2011年以降の研究で、その懸念が強まっていることが示されている。2013年に~~アメリカ~~米国医師会に発表された研究では、テストステロン療法を採用することは、副作用のリスクが高まることに大きく関係している、としている。 ===がん癌 === 進行の遅い前立腺がん癌が発生している場合のテストステロンは、がん癌の進行につれ増えると考えられている。しかし、テストステロンと前立腺がん癌進行との関係性は立証されていない。とはいえ、''The Journal of Urology'' に掲載された論文によると、テストステロンが前立腺がん癌のリスクに関係していると警告している<ref name="pmid16006887">{{cite journal \| ~~vauthors~~ date=Aug ~~Gaylis FD, Lin DW, Ignatoff JM, Amling CL, Tutrone RF, Cosgrove DJ~~ 2005\| title = Prostate cancer in men using testosterone supplementation \| journal = The Journal of Urology \| volume = 174 \| issue = 2 \| pages = 534-8; discussion 538 \| ~~date = Aug 2005 \| pmid = 16006887 \|~~ doi = 10.1097/01.ju.0000165166.36280.60\|pmid=16006887\|vauthors=Gaylis FD, Lin DW, Ignatoff JM, Amling CL, Tutrone RF, Cosgrove DJ}}</ref>。 == 研究報告 == * 更年期[[うつ病]]の治療にテストステロン補充療法として投与する場合がある。 * [[筋力トレーニング]]や不安定な興奮（例えば闘争や浮気など）によってテストステロンの分泌が促される。[[イリノイ州]][[ノックス大学]]の[[心理学者]]、ティム・カッサーの研究では大学の学生らに15分間銃を扱わせたところ、唾液から普段の100倍近いテストステロン値を記録したという。このことから、危険物あるいは危険な行為が更さらなる分泌を促すといえる。 * プリンストン大学の研究者はテストステロンは痛みを鈍らせる効果があることを発見した。テストステロンを投与されたスズメはされていないスズメより3倍長く痛みに耐えることができた<ref>[http://www.shiga-med.ac.jp/~koyama/analgesia/react-sensitivity.html Testosterone reduces responsiveness to nociceptive stimuli in a wild bird]</ref>。 * 心理的には闘争本能や孤独願望（1人でいたい、干渉されたくない欲求）を高める作用をもたらす<ref>[http://www.daito-p.co.jp/reference/testosterone_action.htm テストステロンの作用・はたらき]</ref>。 * [[スイス]]の[[チューリッヒ大学]]と[[イギリス]]の[[ロンドン大学]][[ロイヤル・ホロウェイ]]校の研究では女性被験者120人にテストステロンまたは偽薬（プラシーボ）を与え、お金の取り分を交渉させる実験を行った。この実験においてテストステロンを与えられた被験者はプラシーボを与えられた被験者より正当かつ公平な申し出をし、断られるリスクを最小限に抑えようとする傾向にあった。この結果からテストステロンの投与により社会的地位に対する意識が高まり社会的地位を重視するようになったとしており、攻撃性を高めるという定説に基づく~~[[:~~{{仮リンク\|テストステロン中毒\|en:\|Testosterone poisoning]]}}を否定している<ref>[http://www.afpbb.com/articles/-/2673041 テストステロンが人間を攻撃的にするという「定説」を否定、研究写真1枚国際ニュース：AFPBB News]</ref>。 * [[前立腺]]疾患に関与しており、[[前立腺癌]]や[[前立腺肥大]]を抑えるために、[[抗アンドロゲン剤]]の投与や[[去勢\|睾丸摘出]]を行うことがある。 * ~~アメリカ~~米国の心理学者、ジェイムズ・M・ダブスはテストステロンの量が多いほど暴力的な犯罪に手を犯し染めていることが分かったと述べている<ref>[http://getnews.jp/archives/372847 テストステロンが暴力的な犯罪を招く?男性ホルモンの不思議な作用]（2013年7月3日 [[ガジェット通信]]）</ref>。 * テストステロン補充療法を受けた中高年男性は、受けてない男性に比べ心臓発作や脳卒中のリスクが高まるとの研究結果が出ている<ref>[http://www.afpbb.com/articles/-/3002855 中高年の男性ホルモン療法、死亡などのリスク増] AFPBB 2013-11-7</ref>。 == ジヒドロテストステロンの作用 == テストステロンは標的臓器の[[5αリダクターゼ\|5α-還元酵素]]により、ジヒドロテストステロン(DHT)へと代謝される。[[アンドロゲン受容体]]への結合親和性はDHTの方が高いが、テストステロン自体も結合し標的遺伝子の転写を活性化する。テストステロン自体には[[脱毛症\|禿げ]]を起こす作用はなく、DHTへ代謝されることで初めて薄毛、体毛増加を促す作用が出る。薄毛の一種である AGA(男性型脱毛症)の原因としてジヒドロテストステロンが挙げられることもある<ref>[http://www.aga-nagoya.com/cause/testosterone.html AGAの原因の多くはジヒドロテストステロン]</ref>。5α-還元酵素の分泌量は遺伝が関係しているため、[[遺伝]]的要因による禿げが存在すると言われる<ref>[http://www1.odn.ne.jp/~cbr41750/dht.htm 5αリダクターゼとジヒドロテストロン]</ref>。また、薄毛に関するサイト等でジヒドロテストステロンは悪玉ホルモンであるとの記載がある場合があるがこれは誤りである。 == 歴史 == [[File:Lavoslav Ružićka 1939.jpg\|thumb\|200px\|Nobel Prize winner, [[Leopold Ružička\|Leopold Ruzicka]] of Ciba, a pharmaceutical industry giant that synthesized testosterone]]{{仮リンク\|アーノルド・アドルフ・ベルトルド\|en\|Arnold Adolph Berthold}}（1803-1861）による家禽類の[[去勢]]と[[精巣]]移植の初期の研究では、精巣作用が循環血液分画と関連していた<ref name="Berthold_1849">{{cite journal \| vauthors = Berthold AA \| title = Transplantation der Hoden \|trans-title=Transplantation of testis \| language = de \| journal = Arch. Anat. Physiol. Wiss. \|volume = 16 \|pages = 42–6 \| year = 1849 }}</ref>。現在ではこの分画は、アンドロゲンホルモンの一種であると理解されている。テストステロンの作用に関する研究は、1889年にパリにいたハーバード大学の[[シャルル＝エドゥアール・ブラウン・セカール]]（1817-1894）が、犬とモルモットの睾丸から抽出した「若返りの薬」を自己注射したことで、一時的に盛り上った。その結果、活力と幸福感が著しく回復したと''Lancet'' 誌に報告したが、その効果は一過性のものであり<ref name="Brown-Sequard_1889">{{cite journal \| vauthors = Brown-Sequard CE \| title = The effects produced on man by subcutaneous injections of liquid obtained from the testicles of animals \| journal = Lancet \|volume = 2 \| issue = 3438\|pages = 105–07\| year = 1889 \| doi = 10.1016/S0140-6736(00)64118-1 \| url = https://zenodo.org/record/1428532 }}</ref>、ブラウン・セカールの化合物への期待は打ち砕かれた。ブラウン・セカールは同僚の嘲笑に耐えながら、人間におけるアンドロゲンのメカニズムと効果についての研究を放棄した。 1927年、シカゴ大学の生理化学教授である[[フレッド・コーク\|フレッド・C・コーク]]は、シカゴのストックヤードで牛の[[睾丸]]を大量に入手できるようになり、単離物の抽出という面倒な作業に耐えられる学生を募集した。この年、コッホと教え子のレミュエル・マッギーは、18.1[[キログラム\|kg]]の牛の睾丸から20[[ミリグラム\|mg]]の物質を抽出し、去勢した雄鶏、豚、ネズミに投与すると再び男性化することを発見した<ref name="Gallagher_Koch_1929">{{cite journal \| vauthors = Gallagher TF, Koch FC \| title = The testicular hormone \|journal = J. Biol. Chem. \| volume = 84 \| issue = 2 \| pages = 495–500 \|date=November 1929 \| doi = 10.1016/S0021-9258(18)77008-7 \| doi-access = free }}</ref>。1934年にはアムステルダム大学のエルンスト・ラキュールのグループが同様の方法で牛の睾丸からテストステロンを精製したが、動物組織からヒトでの本格的な研究が可能な量のホルモンを分離することは、1930年代にヨーロッパの3つの巨大製薬企業、{{仮リンク\|シェリング\|en\|Schering AG\|de\|Schering AG\|preserve=1}}（ドイツ・ベルリン）、{{仮リンク\|オルガノン\|en\|Organon & Co.\|nl\|Organon (multinational)\|preserve=1}}（オランダ・オス）、{{仮リンク\|チバ\|en\|Ciba Specialty Chemicals\|fr\|Ciba\|de\|Ciba AG\|preserve=1}}（スイス・バーゼル）が本格的なステロイドの研究開発を開始するまで不可能だった。オランダのオルガノン社は、1935年5月に「精巣から採取した結晶性男性ホルモン（Testosterone）について」という論文でホルモンを初めて分離した<ref name="David_1935">{{cite journal \| vauthors = David KG, Dingemanse E, Freud JL \| title = Über krystallinisches mannliches Hormon aus Hoden (Testosteron) wirksamer als aus harn oder aus Cholesterin bereitetes Androsteron \|trans-title=On crystalline male hormone from testicles (testosterone) effective as from urine or from cholesterol \| language = de \| journal = Hoppe-Seyler's Z Physiol Chem \| volume = 233 \| issue = 5–6\| pages = 281–83 \|date=May 1935 \| doi = 10.1515/bchm2.1935.233.5-6.281 }}</ref>。彼らはこのホルモンを、testicle（[[睾丸]]）とsterol（[[ステロール]]）の[[語幹]]とketone（[[ケトン]]）の[[接尾辞]]からtestosterone（テストステロン）と名付けた。構造は、[[グダニスク]]工科大学の化学研究所で、シェリング社の[[アドルフ・ブーテナント\|アドルフ・ブテナント]]が解明した<ref name="Butenandt_1935a">{{cite journal \| vauthors = Butenandt A, Hanisch G \| title = Umwandlung des Dehydroandrosterons in Androstendiol und Testosterone; ein Weg zur Darstellung des Testosterons aus Cholestrin \|trans-title=About Testosterone. Conversion of Dehydro-androsterons into androstendiol and testosterone; a way for the structure assignment of testosterone from cholesterol \| language = de \| journal = Hoppe-Seyler's Z Physiol Chem \| volume = 237 \| issue = 2\| pages = 89–97 \| year = 1935 \| doi = 10.1515/bchm2.1935.237.1-3.89 }}</ref><ref name="pmid11176375">{{cite journal \| vauthors = Freeman ER, Bloom DA, McGuire EJ \| title = A brief history of testosterone \| journal = The Journal of Urology \| volume = 165 \| issue = 2 \| pages = 371–73 \| date = Feb 2001 \| pmid = 11176375 \| doi = 10.1097/00005392-200102000-00004 }}</ref>。その年の8月、ブテナントとハニッシュは、コレステロールからテストステロンを[[化学合成]]することに成功した<ref name="Butenandt_1935b">{{cite journal \| vauthors = Butenandt A, Hanisch G \| title = Uber die Umwandlung des Dehydroandrosterons in Androstenol-(17)-one-(3) (Testosterone); um Weg zur Darstellung des Testosterons auf Cholesterin (Vorlauf Mitteilung). [The conversion of dehydroandrosterone into androstenol-(17)-one-3 (testosterone); a method for the production of testosterone from cholesterol (preliminary communication)] \| journal = Chemische Berichte \| year = 1935 \| volume = 68 \| issue = 9 \| pages = 1859–62 \| language = de \| doi = 10.1002/cber.19350680937 }}</ref>。そのわずか1週間後には、チューリッヒのチバグループの[[レオポルト・ルジチカ]]（1887～1976）とA.ヴェットシュタインがテストステロンの合成法を発表した<ref name="Ruzicka_1935">{{cite journal \| vauthors = Ruzicka L, Wettstein A \| title = Uber die kristallinische Herstellung des Testikelhormons, Testosteron (Androsten-3-ol-17-ol) [The crystalline production of the testicle hormone, testosterone (Androsten-3-ol-17-ol)] \| journal = Helvetica Chimica Acta \| year = 1935 \| volume = 18 \| pages = 1264–75 \| language = de \| doi=10.1002/hlca.193501801176}}</ref>。ブテナントとルジチカは、コレステロールを基にテストステロンを[[半合成]]し、1939年に[[ノーベル化学賞]]を共同で受賞した<ref name="pmid11176375" /><ref name="pmid7817189">{{cite journal \| vauthors = Hoberman JM, Yesalis CE \| title = The history of synthetic testosterone \| journal = Scientific American \| volume = 272 \| issue = 2 \| pages = 76–81 \| date = Feb 1995 \| pmid = 7817189 \| doi = 10.1038/scientificamerican0295-76 \| bibcode = 1995SciAm.272b..76H }}</ref>。テストステロンは、17β-ヒドロキシアンドロスト-4-エン-3-オン（C<sub>19</sub>H<sub>28</sub>O<sub>2</sub>）という、17番目の炭素原子に水酸基を持つ固体の多環式アルコールであることが判明した。これにより、合成されたテストステロンに、[[エステル化]]や[[アルキル化]]などの付加的な修飾が可能であることが明らかになった。 1930年代に、大量に使用可能でで強力なテストステロンエステルが部分化学合成されたことで、ホルモンの作用を明らかにすることができるようになり、KochakianとMurlin（1936年）は、テストステロンがイヌの窒素保持量（同化作用の中心となる機序）を増加させることを示し、その後、Allan Kenyonのグループは、プロピオン酸テストステロンの同化作用とアンドロゲン作用の両方を宦官男性、少年、女性で実証することができた<ref name="Kenyon _1940">{{cite journal \| vauthors = Kenyon AT, Knowlton K, Sandiford I, Koch FC, Lotwin, G \| title = A comparative study of the metabolic effects of testosterone propionate in normal men and women and in eunuchoidism \| journal = Endocrinology\| volume = 26\| issue = 1 \| pages = 26–45 \|date=February 1940\| doi = 10.1210/Endo-26-1-26 }}</ref>。1930年代初頭から1950年代までは「ステロイド化学の黄金時代」と呼ばれ<ref name="pmid10443899">{{cite journal \| vauthors = Schwarz S, Onken D, Schubert A \| s2cid = 40156824 \| title = The steroid story of Jenapharm: from the late 1940s to the early 1970s \| journal = Steroids \| volume = 64 \| issue = 7 \| pages = 439–45 \| date = Jul 1999 \| pmid = 10443899 \| doi = 10.1016/S0039-128X(99)00003-3 }}</ref>、この時期の研究は急速に進展した<ref name="de Kruif_1945">{{cite book \| vauthors = de Kruif P \| title = The Male Hormone \| url = https://archive.org/details/malehormone00dekr \| url-access = registration \| publisher = Harcourt, Brace \| location = New York \|year = 1945 }}</ref>。 ==他の動物種== テストステロンはほとんどの脊椎動物で観察される。テストステロンと古典的な核[[アンドロゲン受容体]]が最初に登場したのは、[[顎口上綱]]（顎のある脊椎動物）であった<ref name="pmid19456336">{{cite journal \| vauthors = Guerriero G \| title = Vertebrate sex steroid receptors: evolution, ligands, and neurodistribution \| journal = Annals of the New York Academy of Sciences \| volume = 1163 \| issue = 1\| pages = 154–68 \| year = 2009 \| pmid = 19456336 \| doi = 10.1111/j.1749-6632.2009.04460.x \| bibcode = 2009NYASA1163..154G \| s2cid = 5790990 }}</ref>。ヤツメウナギのような[[無顎類]]（顎のない脊椎動物）はテストステロンを作らず、代わりに[[アンドロステンジオン]]を男性ホルモンとして使っている<ref name="pmid17931674">{{cite journal \| vauthors = Bryan MB, Scott AP, Li W \| s2cid = 33753909 \| title = Sex steroids and their receptors in lampreys \| journal = Steroids \| volume = 73 \| issue = 1 \| pages = 1–12 \| year = 2008 \| pmid = 17931674 \| doi = 10.1016/j.steroids.2007.08.011 }}</ref>。[[魚類]]では[[11-ケトテストステロン]]という少し変わった形のものが作られている<ref name="isbn0-87893-617-3">{{cite book \| vauthors = Nelson RF \| title = An introduction to behavioral endocrinology \| publisher = Sinauer Associates \| location = Sunderland, Mass \| year = 2005 \| page = 143 \| isbn = 978-0-87893-617-5 }}</ref>。[[昆虫]]ではそれに相当するものが[[エクジソン]]である<ref name="De_Loof_2006">{{cite journal \| vauthors = De Loof A \| title = Ecdysteroids: the overlooked sex steroids of insects? Males: the black box \| journal = Insect Science \|date=October 2006 \| volume = 13 \| issue = 5 \| pages = 325–338 \| doi = 10.1111/j.1744-7917.2006.00101.x }}</ref>。これらのどこにでもあるステロイドがさまざまな動物に存在することは、[[性ホルモン]]が古い進化の歴史を持っている旨を示唆している<ref name="Mechoulam_1984">{{cite journal \| vauthors = Mechoulam R, Brueggemeier RW, Denlinger DL \| s2cid = 31950471 \| title = Estrogens in insects \| journal = Journal Cellular and Molecular Life Sciences \|date=September 1984 \| volume = 40 \| issue = 9 \| pages = 942–44 \| doi = 10.1007/BF01946450 }}</ref>。 == 脚注 == {{脚注ヘルプ}} === 注釈 === {{Notelist2}} ==参考資料== {{Reflist\|25em}} ==関連文献== テストステロン自体には[[脱毛症\|禿げ]]を起こす作用はなく、DHTへ代謝されることで初めて薄毛、体毛増加を促す作用が出る。薄毛の一種である AGA(男性型脱毛症)の原因としてジヒドロテストステロンが挙げられることもある<ref>[http://www.aga-nagoya.com/cause/testosterone.html AGAの原因の多くはジヒドロテストステロン]</ref>。5αリダクターゼの分泌量は遺伝が関係しているため、[[遺伝]]的要因による禿げが存在すると言われる<ref>[http://www1.odn.ne.jp/~cbr41750/dht.htm 5αリダクターゼとジヒドロテストロン]</ref>。 {{refbegin}} ~~また、薄毛に関するサイト等でジヒドロテストステロンは悪玉ホルモンであるとの記載がある場合があるがこれは誤りである。~~ * {{cite book \| veditors = Pfaff DW, Etgen AM \| vauthors = Fargo KN, Pak TR, Foecking EM, Jones KJ \| title = Molecular Mechanisms of Hormone Actions on Behavior \| chapter = Molecular Biology of Androgen Action: Perspectives on Neuroprotective and Neurotherapeutic Effects. \| publisher = Elsevier Inc. \| date = 2010 \| pages = 1219–1246 \| doi = 10.1016/B978-008088783-8.00036-X \| isbn = 978-0-12-374939-0 \| chapter-url = https://books.google.com/books?id=Y8jxd5vu6N8C&pg=PA127 }} * {{cite journal \| last = Dowd \| first = Nancy E. \| name-list-style = vanc \|title= Sperm, testosterone, masculinities and fatherhood \| journal = Nevada Law Journal \| volume = 13 \| issue = 2 \| page = 8 \| url = http://scholars.law.unlv.edu/nlj/vol13/iss2/8 \| date = 2013 }} * {{cite journal \| vauthors = Celec P, Ostatníková D, Hodosy J \| title = On the effects of testosterone on brain behavioral functions \| journal = Frontiers in Neuroscience \| volume = 9 \| pages = 12 \| date = February 2015 \| pmid = 25741229 \| pmc = 4330791 \| doi = 10.3389/fnins.2015.00012 \| doi-access = free }} {{refend}} ==出典関連項目== * [[ジヒドロテストステロン]] ~~{{Reflist\|2}}~~ * [[エストロゲン]] * [[プロゲステロン]] == 外部リンク ==